简介:摘要:目的 以耳石症患者作为研究对象,观察其经手法复位成功后头晕发生率及持续时间。方法 设定 2019年 1月 1日~ 2020年 1月 31日为时间段,选择此期间经手法复位成功后的 78例患者作为研究对象,将 55岁作为年龄节点将其分为中青年组和老年组两组, 55岁及以上患者归入老年组,共 36例; 18~ 55岁患者归入中青年组,共 42例,对比两组患者经手法复位后残余头晕的发生率及持续时间。结果 经观察,中青年组患者中出现残余头晕症状的患者共 11例,发生率为 26.19%,头晕持续时间为( 7.5±2.1) d;而老年组患者中,残余头晕患者共 17例,发生率高达 47.22%,头晕持续时间为( 13.1±2.3) d。两组差异显著( P<0.05)。结论 经手法复位成功后老年组的耳石症患者残余头晕症状发生率明显高于中青年组,同时,持续时间与中青年组相比也较长。
简介:【摘要】目的:探究对脑血管疾病后遗症病人实施头寸针法配合体针法的应用效果。方法:本次研究选择2020年-2021年期间我院收治的80例脑血管疾病后遗症病人,经过其同意后分组进行研究。甲组病人选择药物疗法(40例)、乙组病人行头寸针法配合体针法(40例)。对两组病人治疗后运动功能、神经功能、生活能力评分进行组间对比,并利用统计学检验,同时判定治疗效果。结果:治疗后乙组病人运动功能、神经功能、生活能力评分均好于甲组病人,P<0.05,组间存在对比性;且乙组总有效率占比(97.5%),甲组占比(75%),此项研究比较,乙组有优势,对比有意义(P<0.05)。结论:为脑血管疾病后遗症病人提供头寸针法配合体针法,可以明显提高病人治疗效果,缓解其症状,促使病人生活能力得以提高,此方法安全有效,可在临床上广泛推广。
简介:摘要目的研究分析良性阵发性位置性眩晕成功复位后残余头晕的临床特点、相关因素并寻求有效的临床治疗预后方法。方法选取我院所收治的100例良性阵发性位置性眩晕成功复位后30例残余头晕患者,在进行临床特点、相关因素分析后将其分为对照组15例(选用药物治疗)以及观察组15例(药物治疗联合前庭康复操锻炼治疗)两组,比对两组不同治疗方式下的治疗效果和不良反应。结果年龄与复位前眩晕持续的时间与复位后残余头晕有着密切关联,治疗结果显示,对照组的治疗总有效率为11(73.33%)明显低于观察组的15(100%),且无严重的不良反应出现,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对复位后残余头晕患者的临床特点、相关因素进行分析,并以药物治疗联合前庭康复操锻炼进行残余头晕的预后治疗能够显著改善患者的病症状况,且无严重的毒副作用出现。
简介:摘 要:目的:分析祛痰逐瘀法治疗耳石症复位成功后残余头晕的临床效果。方法:将研究时间设定在2020年1月-2021年5月期间,研究对象是此期间收治的耳石症复位成功后残余头晕患者,共100例,将上述患者进行分组治疗,分组方式为随机数字法,对照组为西医药物治疗,实验组则采用祛痰逐瘀法治疗,对比分析两种治疗方式的效果。结果:本研究中实验组治疗效果优于对照组,且眩晕程度以及评分均低于对照组,P<0.05。结论:耳石症复位成功后残余头晕的患者通过中医祛痰逐瘀法进行治疗后其症状缓解比较明显,对患者的恢复有良好的促进作用,并能够使患者的身体状态得到调节,获得广大医生和患者的肯定。
简介:摘要目的对良性阵发性位置性眩晕病人进行成功复位后残余头晕发生率及特点进行分析探讨。方法对我院已复位成功良性阵发性位置性眩晕患者90例,对筛选患者进行随访至头晕完全缓解。残余头晕的特点分析及相关临床因素。结果90例患者中27例男性,63例女性,平均年龄为(55.5±6.2)岁,其中43例有复位后产生残余头晕。残余头晕症状持续的头昏目眩或在头部运动、站立或行走时发生的短暂头晕不稳感。结论良性阵发性位置性眩晕病人在成功复位后发生残余头晕率较高,而未经特殊治疗的在三个月内均可自行缓解。在早期阶段进行成功复位可降低残余头晕的发生率。
简介:摘要目的观察圣美氟对良性阵发性位置性眩晕成功管石复位后残余头晕的疗效。方法62例良性阵发性位置性眩晕成功管石复位发生残余头晕的患者随机分为对照组及观察组,对照组30例,观察组32例。对照组给予内科常规治疗,观察组在内科常规治疗的基础上加用圣美氟治疗。于治疗前及治疗后的第7天、第14天评估眩晕障碍量表(DHI)评分、医院焦虑抑郁量(HADS)评分及前庭症状指数(VSI)。结果治疗后第7天及第14天,观察组DHI总分及各子项评分、HADS评分及VSI均低于对照组(P<0.05)。结论圣美氟可以通过抗焦虑抑郁作用,改善良性阵发性位置性眩晕成功复位后的残余头晕症状,改善患者生活质量。
简介:【摘要】目的:探讨不同剂量倍他司汀在良性发作性位置性眩晕残余头晕中的应用效果。方法:甄选我院收治的良性发作性位置性眩晕残余头晕患者78例,对照组39例:给予患者每次6毫克甲磺酸倍他司汀进行治疗;观察组39例:给予患者每次12毫克甲磺酸倍他司汀进行治疗;比对不同剂量给药方案的治疗效果。结果:观察组患者治疗前、治疗1周后、治疗2周后的DHI评分与对照组无差别P>0.05,而治疗4周后观察组患者DHI评分低于对照组,(P<0.05)。结论:足量足疗程倍他司汀能够有效控制良性发作性位置性眩晕残余头晕症状,但本文仅采用DHI评分进行比较数据存在局限性,不够全面,需进一步完善。