简介:[摘要 ]本文采用颗粒状的 Al2O3负载 Fe2O3作为催化剂,对某制药厂制药废水经二级生化处理后的出水采取臭氧催化氧化法进行处理。通过实验对 Fe2O3/Al2O3催化剂的制备条件进行优化,确定焙烧温度为 600℃、焙烧时间为 4h、浸渍液浓度为 64g/L、浸渍时间为 8h时制成的催化剂的催化性能最佳。本研究中通过优化制备条件最终制成 Fe2O3/Al2O3催化剂,能为类似的实际工程提供技术指导和借鉴。
简介:摘要目的研究Fe3O4纳米酶对白念珠菌的抗菌作用。方法改进水热合成法,制备Fe3O4纳米酶。以0.5 g/L Fe3O4纳米酶和0.1% H2O2与菌液共培养,分为纳米酶组、H2O2组、联合组(纳米酶+ H2O2共处理),以未做处理菌液为对照组。4组菌液以沙氏液体培养基培养,每隔2 h检测600 nm处吸光度(A值),观察白念珠菌生长情况。取4组菌液共处理2 h,扫描电镜观察各组白念珠菌形态;涂板后,于36 ℃培养48 h,观察菌落形成情况并计数,计算抑菌率。多组间均数比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果对照组白念珠菌具有相对稳定的生存曲线,而纳米酶组、H2O2组、联合组白念珠菌的生长均受到抑制。4组菌落计数分别为124 830 ± 45 170、86 330 ± 13 960、91 670 ± 31 370、30 330 ± 3010,差异有统计学意义(F = 9.41,P < 0.05),联合组低于对照组(t = 4.63,P < 0.05)。H2O2组、纳米酶组、联合组抑菌率分别为30.84% ± 5.00%、26.57% ± 11.24%、75.70% ± 2.42%,差异有统计学意义(F = 9.413,P < 0.01),联合组高于H2O2组、纳米酶组(t = 8.08、4.27,P < 0.01),差异均有统计学意义。扫描电镜观察,经过处理后菌体形态发生皱缩、破裂甚至崩解等改变。结论Fe3O4纳米酶联合H2O2对白念珠菌抑菌效果明显。
简介:摘要:在众多高校大力践行“互联网+教育”之时,“O2O”从而也引入教学,成为了一种教学模式创新。O2O2O教学模式,是在O2O模式的基础上,再加入实操(operation)部分,从而形成O2O2O闭环模式教学,从而能够实现“教、学、做”一体化,最终提高学生的动手能力。
简介:摘要目的探讨线下线上混合式教学模式(O2O教学模式)在护士PICC维护技能培训中的应用。方法分别对2016年和2017年南京医科大学第二附属医院900余名一线护士进行PICC维护技能培训,对照组(2016年)采取传统培训法,试验组(2017年)实施O2O培训模式。两组各随机抽考180名护士。结果试验组PICC维护技能得分为(94.75±2.58)分,明显高于对照组(89.57±6.43)分(t=2.06,P<0.05);试验组年度随机PICC导管固定总规范率明显高于对照组(93.98% vs 85.03%,χ2=20.55,P<0.005 );且2017年PICC置管并发症发生率明显低于2016年(18.39 % vs 30.85%,χ2=25.58,P<0.005),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论采用O2O教学模式对护士进行PICC维护技能培训,不但有效保证了培训质量,提高了PICC维护规范率,减少了并发症,且具有成本低、方便、快捷的特点。
简介: 【摘 要】氧化锌纳米晶体具有高化学稳定性和优异的光学性能。同时,它比含镉的半导体纳米晶体有着更好的环境友好性和安全性。将金和氧化锌量子点结合以得到生物相容性和水溶性的材料已被研究,这种掺杂纳米结构由于其新颖而且增强的表现得到了广泛的关注。据报道,生物相容性的氧化锌掺金纳米化合物已被用来做 DNA 检测 [1],蛋白质检测 [2]和生物结合 [3]。氧化锌掺金可以使电磁增强,得到强的共振拉曼响应,可以用来超灵敏 DNA 检测和蛋白质检测。通过微波水热法合成独特的中空环状结构的金掺杂氧化锌纳米复合物,研究了反应条件以确定形成这种结构的主要原因,并对这种纳米化合物的生物相容性做了评估。 【关键词】生物相容性,微波水热 1.前言 氧化锌纳米晶体具有高化学稳定性和优异的光学性能。同时,它比含镉的半导体纳米晶体有着更好的环境友好性和安全性。将金和氧化锌量子点结合以得到生物相容性和水溶性的材料已被研究,这种掺杂纳米结构由于其新颖而且增强的表现得到了广泛的关注。据报道,生物相容性的氧化锌掺金纳米化合物已被用来做 DNA 检测 [1],蛋白质检测 [2]和生物结合 [3]。氧化锌掺金可以使电磁增强,得到强的共振拉曼响应,可以用来超灵敏 DNA 检测和蛋白质检测。 虽然有很多氧化锌掺金纳米化合物合成方面的报导,但其最终产物的形貌研究却局限于氧化锌纳米颗粒掺杂金纳米颗粒和氧化锌纳米棒掺杂纳米颗粒。而且很难对掺杂纳米晶体的尺寸和形貌进行控制。我们通过微波水热法特别的中空环形结构的氧化锌掺金纳米化合物。我们对这种纳米化合物的生物适应性也通过实验做了评估。 2.实验方案 将 Zn(NO3)2·6H2O (0.0025mol)溶于 25mL 水中,然后加入 HMT(0.0025mol)不断搅拌获得澄清溶液 A。再将 1 mL HAuCl4 加入 15mL 的 TSC 溶液,获得溶液 B。将 A与 B混合后倒入 80mL 的微波水热反应釜中,在 100 °C 下微波辐射 (260W)反应 30min,得到紫色沉淀产物。 3.结果与讨论 上述方法制备的产物的 XRD 图。在掺杂结构的 XRD 图上可以观察到六角相的 ZnO 结构 (空间群 P63mc)和立方相的 Au(空间群 Fm3m)共存。所有 XRD 图上的衍射峰都很好地与 JCPDS 的 No.36-1451 和 No.04-0784 报导的 ZnO 和 Au 分别对应。我们用 LOVO 细胞系 (人结肠癌细胞 )来通过 MTT 实验测量合成的 ZnO/Au 的细胞毒性,实验结果表明我们合成的 ZnO/Au 在 50 μg/mL 浓度时仍表现为低毒性,而且 ZnO/Au 的毒性基本来自于 ZnO。
简介:摘要目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌侵袭转移及血管形成的抑制作用及作用机制。方法购置人胃癌细胞系SGC-7901细胞作为研究对象,随机将细胞放置在2个试管中,标记为对照组和As2O3组。对照组不给予药物处理,观察组给予As2O3进行处理干预,两组均完成72 h培养。采用MTT比色法测定两种细胞增殖活力;采用Transwell小室实验测定两种细胞侵袭迁移能力;采用免疫细胞化学法测定两种细胞微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)表达,比较两种细胞侵袭转移及血管形成。结果两种细胞0 h细胞增殖能力比较差异未见统计学意义(P>0.05);As2O3组人胃癌细胞系SGC-7901细胞1 、2、3、4 d细胞增殖能力均低于对照组(P均<0.05);As2O3组人胃癌细胞系SGC-7901细胞迁移数量为(9.48±0.73),少于对照组的(15.94±2.14),差异有统计学意义(P<0.05);As2O3组人胃癌细胞系SGC-7901细胞MVD阳性计数及VEGF蛋白平均光密度均低于对照组(P均<0.05);免疫组化结果:对照组细胞MVD及VEGF阳性着色均为棕黄色,MVD表达阳性多位于细胞边缘部位且分布弥散;VEGF表达于胞浆/包膜;而As2O3组表达量降低。结论As2O3用于胃癌细胞中能发挥良好作用,可抑制胃癌细胞侵袭转移,抑制肿瘤血管形成,能为胃癌治疗提供新的思路和方法。
简介:摘要目的评价离线商务模式(O2O管理模式)对中青年淋巴瘤化疗患者自我管理能力及生命质量的效果。方法将2019年2—12月在天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤病区住院的68例初治淋巴瘤患者作为研究对象,按入院先后顺序分为干预组32例和对照组36例,干预组给予O2O管理模式,对照组给予常规护理联合症状日记为依托的健康管理模式,共干预6个化疗周期,分别在第1周期化疗前和第6周期化疗结束后2个时间点,应用癌症患者自我管理量表和生命质量测评量表对2组患者进行效果比较。结果自我管理能力比较:干预后,干预组患者在自我管理总均分及日常生活管理、症状管理、心理管理、与医护人员沟通、信息管理和自我效能感6个维度评分分别为(4.37 ± 0.31)、(4.05 ± 0.47)、(4.45 ± 0.54)、(4.10 ± 0.45)、(4.30 ± 0.49)、(3.88 ± 0.59)、(4.73 ± 0.34)分,对照组分别为(3.92 ± 0.43)、(3.75 ± 0.61)、(3.55 ± 0.69)、(3.75 ± 0.66)、(3.58 ± 0.86)、(3.26 ± 0.80)、(4.40 ± 0.74)分,2组比较差异具有统计学意义(t值为2.263~5.944,均P<0.05)。生命质量评分比较:干预后,干预组患者在生命质量总分及身体状况、情感状况2个维度得分分别为(68.52 ± 9.02)、(16.97 ± 2.31)、(15.13 ± 2.60)分,对照组分别为(64.06 ± 6.84)、(14.81 ± 2.04)、(13.97 ± 1.99)分,2组比较差异具有统计学意义(t值为2.337、4.101、2.065,均P<0.05)。结论O2O管理模式能够提高淋巴瘤患者自我管理能力,改善患者围化疗期生命质量。
简介:摘要目的探讨新型心肌灌注显像(MPI)药物2-叔丁基-4-氯-5-[4-(2-氟-18F-乙氧基甲基)苯基甲氧基]-3(2H)-哒嗪酮(18F-Flurpiridaz)在小型猪体内的生物分布及定量分析价值,并与13N-NH3·H2O进行对比。方法取10只巴马小型猪,分为正常组与心肌梗死组,每组各5只。正常组不行处理,心肌梗死组采用外科开胸结扎冠状动脉的方式建模。2组均先行13N-NH3·H2O显像,后行18F-Flurpiridaz显像,2种显像至少间隔40 min,注射剂量均为185~370 MBq。正常组另行18F-Flurpiridaz全身显像,观察18F-Flurpiridaz的生物分布,计算心肌与邻近组织或器官18F-Flurpiridaz的放射性摄取比值。比较正常组2种显像图像质量及静息心肌血流量(rMBF);比较心肌梗死组2种显像图像质量及静息总评分(SRS)、心肌梗死面积百分比、总灌注缺损(TPD)、左心室射血分数(LVEF)等常用心功能评价参数。采用配对t检验分析数据。结果全身显像示正常组小型猪18F-Flurpiridaz MPI心肌显影清晰,注射后2 h内始终保持高放射性摄取,左心室心肌与心血池、肺和肝的放射性计数比值高(5.19~12.87、4.17~50.51、2.08~6.92)。2组动物的18F-Flurpiridaz MPI图像全部(10/10)质量优秀。18F-Flurpiridaz与13N-NH3·H2O显像测得的左心室不同区域rMBF(ml·g-1·min-1)差异均无统计学意义(左前降支:0.98±0.06和0.92±0.13;左回旋支:0.98±0.05和0.88±0.12;右冠状动脉:0.95±0.07和0.88±0.15;左心室:0.96±0.07和0.90±0.13;t值:-1.70~-0.90,均P>0.05);两者所得的心功能参数差异亦无统计学意义[SRS:10.6±4.1和9.2±4.6;心肌梗死面积百分比:(15.2±9.0)%和(12.6±6.6)%;TPD:(11.6±6.3)%和(9.6±3.9)%;LVEF:(68.6±11.1)%和(71.4±11.3)%;t值:-2.33~2.75,均P>0.05]。结论与13N-NH3·H2O相比,18F-Flurpiridaz MPI图像质量好、心功能参数测定准确,具备心肌血流定量的潜力,是一种具有广阔应用前景的正电子MPI药物。
简介:【内容摘要】本 课题 是对近两年来我校课改中的优化探究型课堂中小组合 学 学习方式的一次 创新 ,对小组合学提出了三个层面的优化策略。本文 详细 阐述 小组 合学设计上优化措施:知一项原则——(问题的设置要明确三点: 合学 的触摸点, 合学 的聚焦点,同伴合学的连接点),定两条定律(以探究为基础,以思维为中心),行三序合一。
简介:摘要:本文在分析目前中职实训课存在的问题,将“ O2O”混合教学模式引入到实训课堂教学中来,探索出了一条切实可行的食品雕刻实训课教学模式 :课前线上学习——分组探究——教师示范——合作实训——多元评价——总结反思——线上反馈。并以“恋花的制作工艺”为案例进行阐述,研究采用问卷调查法对学生的学习效果进行了分析,验证该教学模式的有效性。
简介:摘要目的观察蓝萼甲素预处理对H2O2诱导H9c2心肌细胞损伤模型的保护作用,并采用网络药理学方法预测蓝萼甲素抗H9c2心肌细胞凋亡的作用机制。方法将H9c2心肌细胞按随机数字表法分为空白对照组、模型组及蓝萼甲素低、中、高剂量组。空白对照组使用无血清培养液处理。模型组采用无血清培养4 h后,加入250 μmol/L H2O2干预6 h。蓝萼甲素低、中、高剂量组分别给予蓝萼甲素0.125、0.250、0.500 μg/ml预处理4 h后,加入浓度为250 μmol/L H2O2干预6 h。采用MTT法检测心肌细胞活力,观察细胞形态,采用Annexin Ⅴ-FITC/PI荧光双染及Hoechst 33258荧光染色检测细胞凋亡情况。通过Pubchem数据库获得蓝萼甲素的化学结构式,使用Swiss Target Prediction和Pharmmapper平台预测蓝萼甲素潜在靶点,利用GeneCards数据库筛选蓝萼甲素抗H9c2心肌细胞凋亡的作用靶点。采用Cytoscape软件构建蓝萼甲素作用的靶点网络,通过String数据库和Cytoscape软件绘制蛋白相互作用网络,并用Metascape数据库对靶点进行GO及KEGG通路富集分析。结果与模型组比较,蓝萼甲素低、中、高剂量组H9c2心肌细胞活力[(66.56±6.51)%、(79.21±6.89)%、(94.06±5.19)%比(51.75±4.14)%]升高(P<0.01),细胞凋亡率[(24.12±4.71)%、(17.42±4.39)%、(7.65±1.56)%比(36.73±5.65)%]降低(P<0.01)。网络药理学分析结果提示,蓝萼甲素有22个与抗H9c2心肌细胞凋亡相关的靶点,主要调节氧化应激、细胞迁移、激酶结合活性等,可调节MAPK1、VEGFA、MMP9、NOS3、MMP2、MAPK14等靶点通路,发挥抗H9c2心肌细胞凋亡作用。结论蓝萼甲素预处理对H2O2诱导H9c2心肌细胞损伤有保护作用,其机制可能通过多靶点-多途径发挥抗氧化应激和减少细胞凋亡的作用。