简介:摘要目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)、S100A9、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达及意义。方法将2017年1月至2020年1月于四川省眉山市人民医院就诊的16例NSCLC患者纳入NSCLC组进行回顾性研究,将同期20例肺部良性疾病患者作为良性组,另选同期20名健康受试者作为对照组。通过酶联免疫吸附法法测定3组血清S100A8、S100A9、MMP-9水平,经受试者工作特征曲线分析3项指标对NSCLC的诊断价值,并分析其与NSCLC病理特征的关系。结果NSCLC组血清S100A8、S100A9及MMP-9水平均>良性组>健康组,差异均有统计学意义(P值均<0.05);绘制受试者工作特征曲线结果显示,血清S100A8、S100A9预测NSCLC的曲线下面积(AUC)分别为0.953、0.977,诊断价值高;血清MMP-9预测NSCLC的AUC为0.846,诊断价值中等;经Spearman等级相关分析法发现,S100A8、S100A9、MMP-9表达均与组织分化程度呈负相关(P值均<0.05),与TNM分期呈正相关(P值均<0.05);且MMP-9表达与有无淋巴转移相关(r=0.811,P<0.05)。结论NSCLC患者血清中S100A8、S100A9及MMP-9水平均呈高表达,且与组织分化程度、TNM分期等病理特征密切相关,可作为诊断NSCLC及评估预后的潜在分子标志物。
简介:[ 摘要 ] 目的;评价 9S 管理在消毒供应中心的应用情况。方法; 我科 从 2019 年 3 月 -2020 年 3 月消毒供应中心 全面实施 9s 管理理念,在 6 个月、 1年后对实施 9S 管理 取得效果进行汇总评价 , 9s 管理在消毒供应中心的推广是可行。 现将做法和实施细则汇 报如下。
简介:目的:探讨S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌及正常宫颈组织中的表达及其意义。方法:采用半定量的RT-PCR技术和免疫组织化学的方法,从mRNA及蛋白水平检测32例子宫颈鳞癌和15例正常宫颈组织中S100A8、S100A9的表达,及与不同临床病理参数的关系。结果:子宫颈鳞癌组织中,S100A8、S100A9在mRNA及蛋白水平上均低表达(P<0.05),其中,低分化肿瘤的表达明显低于高、中分化肿瘤(P<0.05)。结论:S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌组织中低表达,且可能与鳞状细胞的分化程度相关。提示S100A8、S100A9低表达可能与子宫颈鳞癌的发生发展有关系。
简介:摘要:目的:研究 9S管理法在心血管内科病房药品管理的应用效果。方法:该院心血管内科病房药品管理中采用 9S管理法。将此阶段作为观察组,将实施 9S管理法的时间段作为对照组。将两组的药品管理相关不良事件发生率、护理人员的安全意识得分、取药时间进行比对。结果:观察组基数不合理、无标识或标识不清、摆放不合理、取药错误、药品混放等药品管理相关不良事件发生率均低于对照组,差异有统计学意义 (P<0. 05);观察组护理人员的各个项目得分 (安全知识、安全理智感、预判能力、自我效能 )均高于对照组,差异有统计学意义 (P<0. 05);观察组护理人员的取药时间显著短于对照组,差异有统计学意义 (P
简介:
简介:[摘要]目的:分析观察9S管理理念在口腔科的应用效果。方法:我院口腔科在2018年2月起实施9S管理理念,分析9S管理理念实施前后口腔科中医疗物品以及设备的情况及医护人员对管理手段的满意度。结果:实施9S管理理念后医疗器械维护率和报修率、药品取放合格率、药品过期率和失效率均低于9S管理理念实施前,对比管理前后的药品及设备应用情况具有极大差异表示统计学有意义(P〈0.05)。医护人员对9S管理理念的满意度明显高于对传统管理手段的满意度,对比9S管理理念实施前后的医护人员的工作情况具有一定差异则统计学有意义(P〈0.05)。结论:在口腔科中应用9S管理理念,不仅能够促进口腔科中资源的充分利用,还能减少医疗器械的维修次数,保证各种医疗仪器能得到合理的应用,提高了医护人员对管理模式的认可,也提高了患者对口腔科治疗的满意度,提高口腔科的治疗水平。
简介:摘要目的探讨S100A8和S100A9在H.pylori相关胃炎中的表达及其临床意义。方法选择2018年10月至2019年5月在山西医科大学第一医院确诊的慢性胃炎患者101例。采用免疫组织化学法检测101例慢性胃炎患者胃黏膜组织中S100A8和S100A9的表达(以吸光度表示),同时采用RT-PCR法检测其中48例患者胃黏膜组织S100A8和S100A9的mRNA表达,并结合H-E染色病理诊断和临床H.pylori感染资料进行分析。统计学方法采用Mann-Whitney U检验、Kruskal-Wallis H检验和Spearman秩相关。结果101例患者中,慢性萎缩性胃炎(CAG)59例(CAG组),慢性非萎缩性胃炎(NAG)42例(NAG组);H.pylori阳性59例(H.pylori阳性组),H.pylori阴性42例(H.pylori阴性组)。CAG组S100A8和S100A9的表达水平与NAG组比较[分别为0.10(0.07,0.13)比0.09(0.06,0.10)和0.13(0.08,0.15)比0.09(0.07,0.10)],以及H.pylori阳性组S100A8和S100A9的表达水平与H.pylori阴性组比较[分别为0.11(0.10,0.13)比0.07(0.06,0.08)和0.13(0.10,0.15)比0.07(0.07,0.08)],差异均有统计学意义(U=754.00、602.00、5.00、40.00,P均<0.01)。CAG组中H.pylori阳性患者(34例)S100A8和S100A9的表达水平与阴性患者(25例)比较[分别为0.13(0.11,0.14)比0.07(0.07,0.08)和0.15(0.14,0.16)比0.08(0.08,0.09)],以及NAG组中H.pylori阳性患者(25例)的S100A8和S100A9的表达水平与阴性患者(17例)比较[分别为0.10(0.09,0.10)比0.06(0.05,0.07)和0.10(0.10,0.11)比0.07(0.06,0.07)] ,差异均有统计学意义(U=1.00、0.00、0.00、0.00,P均<0.01)。CAG合并H.pylori感染者的S100A8和S100A9的表达水平最高,NAG无H.pylori感染者的S100A8和S100A9表达水平最低,差异均有统计学意义(H=84.78、89.64,P均<0.01)。CAG患者(24例)S100A8和S100A9的mRNA表达水平与NAG患者(24例)比较[分别为0.12(0.06,1.31)比0.05(0.03,0.08)和0.19(0.03,0.43)比0.03(0.01,0.09)],以及H.pylori阳性患者(24例)S100A8和S100A9的mRNA表达水平与阴性患者(24例)比较[分别为0.45(0.10,1.90)比0.05(0.03,0.08)和0.36(0.24,0.81)比0.03(0.01,0.04)],差异均有统计学意义(U=55.00、74.00、19.00、2.00,P均<0.05)。CAG合并H.pylori阳性患者(12例)S100A8和S100A9的mRNA表达水平与阴性患者(12例)比较[分别为0.85(0.27,2.28)比0.06(0.03,0.09)和0.39(0.25,0.87)比0.03(0.02,0.05)],以及NAG合并H.pylori阳性患者(12例)S100A8和S100A9的mRNA表达水平与阴性患者(12例)比较[分别为0.09(0.05,0.28)比0.04(0.03,0.07)和0.20(0.09,0.65)比0.01(0.01,0.03),差异均有统计学意义(U=5.00、2.00、0.00、0.00,P均<0.01)。CAG合并H.pylori感染者S100A8和S100A9的mRNA表达水平最高,NAG无H.pylori感染者的S100A8和S100A9的mRNA表达水平最低,差异均有统计学意义(H=20.43、24.15,P均<0.01)。S100A8和S100A9无论在蛋白质水平还是在mRNA水平的表达均呈正相关(r=0.899和0.903,P均<0.01)。结论S100A8和S100A9可能参与H.pylori感染胃黏膜的致炎过程并促使胃黏膜上皮细胞增殖紊乱的发生,是H.pylori导致胃黏膜固有腺体减少和CAG发生的可能机制之一。S100A8和S100A9有望作为CAG诊断、随访生物标志物和治疗的潜在靶点。
简介:摘要目的观察S100A8、S100A9蛋白在比格犬健康及实验性牙周炎组织中的表达分布特点。方法将6只比格犬的一侧下颌第二磨牙通过拴线法诱导实验性牙周炎模型(结扎组),另一侧下颌第二磨牙保持口腔卫生(健康对照组),应用免疫组化法检测S100A8、S100A9在6只比格犬健康及实验性牙周炎组织中的表达;免疫细胞化学法检测两种蛋白亚基在人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,hGF)(来自3例牙冠延长术切除的牙龈组织)、人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)(来自3例因正畸拔除的前磨牙或第三磨牙的牙周膜细胞)中的表达。结果实验性牙周炎诱导第12周,结扎组探诊深度[(3.86±0.14)mm]显著高于健康对照组[(2.11±0.28)mm,P<0.01];比格犬健康牙周组织中S100A8、S100A9主要表达于牙龈上皮细胞、中性粒细胞,且在结合上皮处呈强阳性表达;实验性牙周炎组织中除牙龈上皮、中性粒细胞外,两种蛋白还诱导表达于牙龈成纤维细胞、牙周膜细胞、微血管内皮细胞及骨髓成纤维细胞;hGF及hPDLC中均可检测到S100A8、S100A9的表达。结论实验性牙周炎使S100A8、S100A9的表达范围更大,表达S100A8、S100A9的细胞类型更多。