简介:摘要目的验证末端尿苷基转移酶(TUT4)通过影响miR132/212簇的尿苷化作用影响食管上皮细胞(HEEC)的放射敏感性。方法本研究通过PCR的方法检测0、2、4、6和8 Gy X射线照射后0、6、18、24和48 h HEEC中TUT4的表达。将细胞分为阴性对照组、下调TUT4表达组(shTUT4组)、单纯6 Gy照射组(6 Gy组)、6 Gy照射+下调TUT4表达组(6 Gy+shTUT4组)分别检测TUT4对细胞放射敏感性、细胞增殖、细胞周期、线粒体损伤、氧自由基产生的影响;通过PCR检测下调TUT4表达对miR132/212尿苷化的影响;克隆形成和增殖实验检测过表达miR132/212及miR132/212+UUU(末端添加3个尿嘧啶的miR132/212)时HEEC的放射敏感性;增殖实验检测在下调TUT4表达且过表达miR132/212及尿苷化miR132/212时HEEC的增殖情况。结果PCR结果显示,2、4、6和8 Gy X射线照射后TUT4表达增加,差异有统计学意义(t=12.84、62.06、27.86、32.43,P<0.05)。下调TUT4表达可增加HEEC的放射敏感性,D0、Dq、SF2值分别为0.79、1.61、0.47,与对照组比较差异有统计学意义(t=13.2、5.85、7.31,P<0.05),放射增敏比(SERD0)为1.41;且经6 Gy照射后,低表达TUT4组细胞增殖减少(t=7.12、13.63,P<0.05)、S期细胞增加(t=11.98,P<0.05)、线粒体损伤增加(t=11.98,P<0.05)、氧自由基产生增加(t=15.65,P<0.05)。进一步研究结果表明,下调TUT4表达可使miR132/212表达增加,miR132/212+UUU表达减少(t=27.90、60.99,P<0.05);而过表达miR132/212和miR132/212+UUU也可影响HEEC的放射敏感性,SERD0分别为1.20、0.71。双重转染实验证明,TUT4低表达且miR132/212过表达细胞的增殖能力较单纯TUT4低表达时更弱(t=4.76、7.65,P<0.05);同时TUT4低表达且过表达miR132/212+UUU时细胞增殖能力较单纯TUT4低表达更强,差异有统计学意义(t=7.22,P<0.05)。结论X射线可增加HEEC中TUT4的表达,TUT4可降低HEEC放射敏感性、减轻放射损伤,其机制与miR132/212的尿苷化相关。
简介:摘要目的探讨索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞肝癌(HCC)的效果及对患者血清miR-212和miR-132水平的影响。方法抽取2018年2月至2020年6月郑州人民医院收治的HCC患者126例,采用随机数字表法分为单一组和联合组,每组63例。单一组给予卡培他滨治疗,联合组给予索拉非尼联合卡培他滨治疗。比较两组的化疗效果、近期生存率、血清miR-212和miR-132水平及不良反应发生率。结果联合组总有效率(79.36%,50/63)高于单一组(61.90%,39/60),P<0.05。治疗后,两组血清miR-212和miR-132 mRNA、蛋白水平高于治疗前,且联合组高于单一组(P<0.05);治疗后1年,联合组无进展生存率为73.02%(46/63),高于单一组的52.38%(33/63),P<0.05。联合组不良反应总发生率(26.98%,17/63)与单一组(17.46%,11/63)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论索拉非尼联合卡培他滨治疗HCC在调节患者血清miR-212和miR-132水平、提高疗效和近期生存率方面有积极作用,且联合用药未明显增加不良反应的发生。
简介:摘要MicroRNAs(miRNAs)作为基因表达的关键调控因子,主要通过在转录后调控大量靶信使RNA(messenger RNA,mRNA)的表达,参与大部分生物学过程以及许多疾病的发病机制。miR-132的表达在神经元发育、成熟过程中是必要的。同时,miR-132作为一种最重要的神经相关miRNAs之一,在神经系统和免疫系统之间起到了关键的调节作用。这表明miR-132在多种疾病的病理进程中扮演了重要角色,尤其在神经系统疾病中。miR-132失调可导致神经发育性疾病,退行性疾病,神经感染以及脑卒中等疾病的发生和发展,现就miR-132在神经系统疾病中发挥的作用及机制进行综述。
简介:摘要目的探讨微小RNA-132(miR-132)对PC12细胞的保护作用及其可能的作用机制。方法研究时间为2021年9月至2022年3月。取对数生长期PC12细胞,采用谷氨酸处理,建立兴奋性损伤模型;实验组采用瞬时转染法转染miR-132 mimics,培养24 h后加入谷氨酸处理24 h。采用CCK8法检测各组PC12细胞存活率;流式细胞术检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)及丙二醛(MDA),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6的表达。采用LSD-t检验和χ2检验。结果谷氨酸处理后的PC12细胞,miR-132表达水平低于对照组(P<0.01)。转染miR-132 mimics后PC12细胞的活力均高于转染NC mimics后(P<0.05)。转染miR-132 mimics后的氧化应激水平较NC mimics组降低(均P<0.05)。miR-132 mimics细胞炎症因子下调。结论miR-132可促进PC12细胞的增殖、抑制PC12细胞凋亡,其机制可能为抑制氧化应激,下调炎症调节相关因子IL-1β、IL-6的表达。
简介:摘要成簇癫痫发作是癫痫患者尤其是耐药性癫痫患者中常见的临床现象,与患者平常的发作频率、持续时间、发作类型等不同,其发作后精神障碍、癫痫持续状态和病死率较一般癫痫发作高,严重影响癫痫患者及护理人员的生活质量。目前关于成簇癫痫发作的发病机制、诊断标准及治疗原则尚不明确。本文以“seizure cluster”“acute repitetive seizures”及“成簇癫痫发作”作为关键词,检索“Pubmed”“万方医学”及“中国知网”数据库1990—2019年的相关文献,对目前关于成簇发作的定义、患病率、危险因素、癫痫灶定位、潜在机制及目前的治疗意见等做一综述,以期医护人员更清晰地认识及科学地处理成簇癫痫发作,降低成簇癫痫发作患者癫痫持续状态及其他严重并发症的发生率,提高患者及护理人员的整体生活质量。
简介:摘要目的探讨乳腺癌中长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸调节基因(TUG)1和miR-132表达情况及两者表达水平与患者预后的关系。方法收集2014年1月至2017年11月如皋市人民医院90例手术切除的乳腺癌组织和相应癌旁组织,采用qRT-PCR法检测TUG1和miR-132表达水平,使用Kaplan-Meier法计算TUG1和miR-132表达对乳腺癌患者生存率的影响,采用Cox回归模型分析乳腺癌预后的影响因素。结果与癌旁组织相比,乳腺癌组织中TUG1表达水平明显升高(t=65.781,P<0.001),miR-132表达水平显著下降(t=33.089,P<0.001),均与雌激素受体(ER)、人表皮生长因子受体2(HER-2)、FIGO分期、分化程度和淋巴结转移相关(均P<0.05)。乳腺癌组织中TUG1和miR-132表达之间呈负相关关系(r=-0.767,P=0.025)。TUG1高表达者3年生存率为80.77%(42/52),显著低于低表达者97.37%(37/38)(χ2=5.639,P=0.018);miR-132低表达者3年生存率为81.25%(39/48),显著低于高表达者95.24%(40/42)(χ2=4.085,P=0.043)。Cox回归分析发现,ER、HER-2、FIGO分期、分化程度、淋巴结转移、TUG1和miR-132均是乳腺癌患者预后的影响因素(均P<0.05)。结论在乳腺癌组织中,TUG1表达水平显著上调,miR-132表达水平显著下调,且两者呈负相关,都是影响预后的独立因素。TUG1可能通过调控miR-132的表达发挥促癌基因的作用,有望成为乳腺癌独立预后标志物和治疗新靶点。
简介:摘要目的分析急诊昏迷患者临床症状、特征和辅助检查,进而可以为诊断和治疗昏迷的患者提供重要的参考。方法选择2015年4月-2017年4月于我院就诊的急诊昏迷患者,共212例,对全部患者的临床症状和体征进行客观的分析,在此基础上给予脑CT、血清学、磁共振以及脑脊液等辅助检查,以此来找到对临床诊断与治疗十分有价值的材料。结果212例昏迷患者中有23例患者(10.84%)心血管疾病、100例(21.20%)脑血管系统疾病、54例(25.47%)内分泌系统疾病、35例(16.51%)患者中毒、呼吸衰竭16例(7.55%)。结论在临床分析急诊昏迷患者的过程中,发现利用脑CT、血清学、磁共振以及脑脊液等辅助检查在一定程度上有助于促进鉴别诊断价值的显著提高,结合相关的检查与病史有助于进行诊断治疗,值得临床应用与推广。
简介:<正>E212a是易美逊旗下第一款带HDMI接口的22英寸LCD,采用TN面板,拥有5ms灰阶响应时间,16.7M最大显示色彩,2000:1对比度等主流参数,此外还提供了Composite复合讯号接口。易美逊E212a的参数:型号:E212a尺寸:22英寸面板类型:TN屏幕比例:16:10显示色彩:16.7M亮度:300cd/m~2对比度:2000:1最佳分辨率:1680×1050响应时间:5ms水平可视角度:170°垂直可视角度:160°接口:D-Sub,DVI,HDMI,色差输入Y/Pb/Pr安规认证:微软VistaPremium认证