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  • 简介:【摘要】目的:揭示围绕尿毒症患者血液透析联合血液灌流治疗的临床质效。方法:2022年2月-2023年4月,将74例尿毒症患者分两组,各37例,参照组血液透析治疗,研究组血液透析联合血液灌流治疗,测算对比两组的治疗有效率计量指征,以及接受治疗前后的应激性计量指征。结果:研究组的治疗有效率计量指征高于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组的躯体化计量指征、强迫计量指征、人际敏感计量指征、抑郁计量指征、焦虑计量指征、敌对计量指征、恐怖计量指征、偏执计量指征,以及精神病性计量指征均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗后,研究组的躯体化计量指征、强迫计量指征、人际敏感计量指征、抑郁计量指征、焦虑计量指征、敌对计量指征、恐怖计量指征、偏执计量指征,以及精神病性计量指征均优于参照组(P<0.05)。结论:围绕尿毒症患者开展血液透析联合血液灌流治疗,效能优质,值得推广。

  • 标签: 尿毒症患者 血液透析 血液灌流 临床效果 测算分析
  • 简介:【摘要】目的:观察分析依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床治疗疗效。方法:选取分析我院 2019年 1月~ 2019年 12月期间收治的 86例原发性高血压患者为观察对象,分为对照组及观察组各 43例 ,对照组给予依那普利治疗,观察组采用依那普利联合氢氯噻嗪治疗,对两组患者 ,连续用药 4周后,进行观察治疗效果,对治疗前后 SBP及 DBP水平变化情况进行对比。结果:观察组和对照组的总有效率分别为 97.67%和 83.72%,差异明显,观察组更为显著( P<0.05)。两组患者治疗前 24小时平均收缩压和舒张压对比差异不明显,无统计学意义( P>0.05); 用药后两组患 者血压均有所下降,但观察组 24小时平均收缩压和舒张压明显低于对照组,两组差异明显有统计学意义 P>0.05)。结论:对高血压患 者应用依那普利联合氢氯噻嗪治疗,疗效明显,明显优于单一用药 ,降压效果显著,安全性好,值得推广应用。

  • 标签: 依那普利 氢氯噻嗪 联合治疗 高血压 疗效观察
  • 简介:【摘要】目的:探讨对原发性肝癌患者血清 AFU、 AFP、 GGT联合检测的临床诊断价值。方法:选取我院 2018年 10月 ~2019年 10月期间收治的原发性肝癌患者 50例为肝癌组,良性肝病组 50例,健康体检者 50例为对照组,对 3组肿瘤标志物血清 AFU、 AFP、 GGT的联合检测结果进行分析。结果:三组对象 AFU、 AFP、 GGT水平进行对比,肝癌组对象明显高于良性肝病组和对照组,良性肝病组明显高于对照组( p<0.05);对肝癌患者 50例,分别进行 AFU、 AFP、 GGT测定阳性率分别为 68.0%、 80.0%和 64.0%;血清 AFU、 AFP、 GGT联合检测阳性率为 92.0%;对比联合检测阳性率明显高于单独检测。结论:原发性肝癌患者应用血清 AFU、 AFP、 GGT联合检测,诊断率高,原发性肝癌早期诊断具有一定的应用价值。

  • 标签: AFU AFP GGT 联合检测 原发性肝癌
  • 简介:【 摘要 】 目的: miRNA 、 CEA 及 NSE 联合检测对早期肺癌的诊断价值 。 方法: 选择 2019年 1月至 2020年 1月本院收治的 60例肺癌患者作为研究组,同时选择在同期间来我院进行体检的 60例体检者作为研究的参照组,肺癌患者于入院第二天清晨取其空腹静脉血 5ml,进行血液检测。 结果: 研究组患者的 miRNA、 CEA、 NSE水平均显著高于参照组,两组数据比较有显著差异性( P<0.05)。 在肺癌的诊断中, CEA具有更高的特异性, NSE具有更高的敏感性, miRNA、 CEA、 NSE三者联合检测时,敏感性、特异性、准确性分别为 90.6%、 93.6%、 92.5%,检测的敏感性、特异性均显著提高。 结论: miRNA、 CEA、 NSE单独诊断肺癌时,鉴别诊断效果不如联合诊断效果,临床在对肺癌诊断时,可联合这三种血清指标来进行诊断,有效提高诊断的有效率。

  • 标签: miRNA CEA NSE 联合检测 早期肺癌 诊断价值
  • 简介:摘要目的研究分析他卡西醇联合卤米松治疗白癜风的疗效。方法选择在2009年1月~2012年1月来我院就诊的89例白癜风患者为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,其中男患者50例,女患者39例,患者平均年龄35.5岁,病程最长者5年,最短者3个月。在89例患者中,四肢白癜风患者36例,局限性白癜风患者53例。进展期患者45例,静止期患者44例。41例患者病变部位分布在患者的手足,四肢,等部位,所有患者在到本院进行系统治疗之前,均为服用过抗白癜风药物进行过治疗,现将89例患者分为对照组和实验组进行分别治疗,其中对照组45例,治疗组44例,所有患者均无其他器质性病变,两组患者的一般医学参数无明显统计学意义存在,具有可比性(P>0.05)。对治疗组44例患者使用卤米松联合他卡西醇软膏对患者进行治疗,对照组利用卤米松进行治疗,15d后观察治疗效果。结果经过半个月治疗之后,治疗组相关情况明显优于对照组,且数据有明显统计学意义存在,具有可比性(P<0.05)。结论将两种药物联合使用治疗白癜风有着显著疗效,值得在临床治疗中推广应用。

  • 标签: 白癜风 他卡西醇 卤米松
  • 简介:摘要目的探究早期外固定结合后期钢板内固定治疗胫骨骨折临床成效。方法笔者2014年6月~2016年10月早期应用外固定架固定,后期行锁定钢板内固定治疗胫骨远端骨折骨折25例,男性18例,女性7例;年龄28~67岁,平均44±13岁。右侧12例,左侧10例,双侧3例。结果本组中未出现感染病例,4例浅表感染经换药愈合。均随访12-18个月,骨折平均5.5个月愈合,术后无钢板断裂、松动、骨不连等问题,关节功能满意。结论胫骨远端骨折早期行外固定架固定,后期行锁定钢板手术时安全、合理方案。

  • 标签: 胫骨远端骨折 外固定支架 锁定钢板
  • 简介:摘要:目的:分析复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者治疗效果、术后恢复情况的改善效果。方法:选取我院2019年1-12月104例白内障术后干眼症患者,随机分研究组、对照组,研究组开展复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组单纯利用玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组干眼症改善情况。结果:研究组治疗总有效率96.15%,对照组治疗总有效率84.61%,两组干眼症症状评分、泪膜湿润长度、中医证候评分结果、泪膜破裂时间有统计学意义(P<0.05)。结论:白内障术后干眼症临床发病率高,对患者开展玻璃酸钠滴眼液治疗,能够从一定程度上缓解,在此基础上加用复明胶囊治疗效果更高,术后恢复效果更高,值得临床重视。

  • 标签: 白内障术后干眼症 复明胶囊 玻璃酸钠滴眼液
  • 简介:摘要目的探讨多潘立酮联合雷尼替丁治疗慢性胃炎的临床研究。方法随机选取我院于2014年11月~2016年11月期间收治的110例慢性胃炎患者作为此次研究对象,将所有患者分为观察组(n=55)和对照组(n=55)。对照组给予雷尼替丁治疗,观察组给予多潘立酮联合雷尼替丁治疗,分析和评估两组患者用药后的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗总有效率(96.36%)明显大于对照组(85.45%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多潘立酮联合雷尼替丁应用于慢性胃炎的治疗中,有利于提高临床治疗效果,促进患者预后,值得在临床进一步推广。

  • 标签: 慢性胃炎 多潘立酮 雷尼替丁 临床有效率
  • 简介:【摘要】目的:研究人工泪液与普拉洛芬联合治疗干眼症的临床疗效。方法:选择我院于2018年1月至2018年12月期间治疗的的82名干眼症患者,通过双盲法分为各41例的对照组(实施人工泪液治疗)和观察组(实施人工泪液联合普拉洛芬治疗),比较组间治疗效果、泪膜破裂时间。结果:本次研究中,观察组的治疗有效率明显、泪膜破裂时间高于对照组,数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论:在干眼症患者的治疗中实施人工泪液联合普拉洛芬治疗,能够提高教治疗效果,促使症状改善,该治疗方法具有一定的使用价值。

  • 标签: 人工泪液 普拉洛芬 干眼症 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨在宫颈糜烂临床治疗中,微波联合保妇康栓的疗效观察。方法选取我院2015年6月~2017年6月妇科收治的宫颈糜烂患者192例,病将其随机分为A组与B组。均给予两组患者微波治疗。在此基础上,给予B组保妇康栓治疗。观察两组治疗效果。结果在治疗后,两组比较,B组总有效率明显较高,差异具有统计学价值(<0.05)。结论在宫颈糜烂临床治疗中,微波联合保妇康栓治疗能够通过优势互补,使病变组织蛋白质凝固,提高机体免疫功能的反应,促进宫颈创面愈合,实现好的治疗效果,值得推广应用。

  • 标签: 宫颈糜烂 保妇康栓 疗效观察 微波
  • 简介:摘要:目的:在进行剖宫产术的时候,采取腰硬联合的麻醉方式,探究其应用效果。方法:本案例选择的是2019年8月到2020年8月在本院接受剖宫产术的病患,人数为90人,通过随机的方式,将其分入到常规组和用药组中,每组各45人。其中,常规组的病患全部采用硬膜外麻醉的方式,而用药组的病患采用腰硬联合麻醉的方式,对比两组麻醉效果、起效以及维持水平,并观察其安全性水平。结果:在麻醉效果方面,用药组病患的总有效率为88.89%,常规组病患总有效率为73.33%,用药组表现更好(P

  • 标签: 腰硬联合麻醉 剖宫产术 临床应用价值
  • 简介:摘要:目的:探讨对便秘患儿采用加味黄芪汤联合小儿推拿进行治疗的临床效果。方法:选择便秘患儿80例,按照随机数表法将其分成常规采用西药治疗对照组(n=40)与采用加味黄芪汤联合小儿推拿干预实验组(n=40),对比临床疗效。结果:实验组治疗总有效率为97.50%,高于对照组80.00%,P

  • 标签: 小儿便秘 加味黄芪汤 小儿推拿 证候积分