简介：摘要：目的：研究健脾利湿解毒汤治疗脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者的临床疗效以及对阴道微环境的影响。方法：选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60例脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者，分成两组，比较两组患者的临床总有效率；阴道微生态环境、pH值以及Nugent评分。结果：观察组患者的临床总有效率为96.7%（29/30），对照组患者的临床总有效率为70.0%（21/30）（P＜0.05）；观察组患者的阴道微生态环境正常率高于对照组，观察组患者的pH值、Nugent评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者通过健脾利湿解毒汤进行治疗，临床疗效确切，可以有效改善患者的阴道微生态环境，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗效果。方法：纳入该院于2018年2月—2021年2月间，就诊的2型糖尿病并发肾病患者80例，以信封随机化分组模式，均分入实验组和对照组中，一组40例。对照组实施贝那普利治疗，实验组加行阿托伐他汀治疗，统计两组血液流变学指标，肾功能损伤指标。结果：治疗90日后，实验组全血粘度、红细胞聚集指数以及FIB水平低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析王氏保赤丸联合莫沙必利对功能性消化不良患者中医证候积分的影响。方法：本次临床研究样本选择60例功能性消化不良患者，所有样本均为我院收治，且收治时间集中在2022年1月至2022年12月期间内。按照随机数字表法划分上述样本，即常规治疗组（30例样本）、联合治疗组（30例样本）。用药前后，统计两组患者的中医证候积分，且在治疗2个月后统计其疾病复发率。结果：用药前，两组患者的中医证候积分不存在明显差异性，P＞0.05；用药后，联合治疗组患者的中医证候积分明显降低，用药后2个月，联合治疗组患者的疾病复发率与常规治疗组患者相比明显更低，结果相比存在显著性差异，P＜0.05。结论：联合王氏保赤丸与莫沙必利对功能性消化不良患者进行治疗后，其中医证候积分明显降低，且治疗后能够降低患者的疾病复发率，可见效果显著。

简介：【摘要】目的：分析王氏保赤丸联合莫沙必利对功能性消化不良患者中医证候积分的影响。方法：本次临床研究样本选择60例功能性消化不良患者，所有样本均为我院收治，且收治时间集中在2022年1月至2022年12月期间内。按照随机数字表法划分上述样本，即常规治疗组（30例样本）、联合治疗组（30例样本）。用药前后，统计两组患者的中医证候积分，且在治疗2个月后统计其疾病复发率。结果：用药前，两组患者的中医证候积分不存在明显差异性，P＞0.05；用药后，联合治疗组患者的中医证候积分明显降低，用药后2个月，联合治疗组患者的疾病复发率与常规治疗组患者相比明显更低，结果相比存在显著性差异，P＜0.05。结论：联合王氏保赤丸与莫沙必利对功能性消化不良患者进行治疗后，其中医证候积分明显降低，且治疗后能够降低患者的疾病复发率，可见效果显著。

简介：【摘要】目的 分析对难治性特发性血小板减少性紫癜患者实施利妥昔单抗与环磷酰胺联合疗法的临床效果。方法 研究对象选自在我院进行治疗的难治性特发性血小板减少性紫癜患者，共50例，研究时间为2019年5月——2020年4月，按照治疗方案进行分组，将实施环磷酰胺治疗的25例患者划分为A组，将实施利妥昔单抗与环磷酰胺联合治疗的其余25例患者划分为B组，观察两组患者经过治疗后免疫球蛋白G（IgG）、血小板计数(PLT)以及B淋巴细胞中CD20+的变化情况。结果 治疗后，与A组相比，B组的PLT水平较高，而IgG及CD20+水平较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在难治性特发性血小板减少性紫癜的临床治疗当中，实施利妥昔单抗与环磷酰胺的联合疗法，可有效改善患者的紫癜症状。

简介：［摘要］目的探讨在输卵管妊娠腹腔镜保守手术中应用甲氨蝶呤及垂体后叶素的效果。方法144例研究样本系2018年1月~2019年1月于我院行腹腔镜输卵管妊娠保守手术患者，就仅行手术不予药物对照组72例和手术同时应用甲氨蝶呤与垂体后叶素观察组72例手术相关指标及术后恢复情况展开对比。结果观察组手术时间、止血时间、β-HCG转阴用时以及出血量均少于对照组，术后PEP发生率低于对照组，输卵管通畅率高于对照组，差异均P＜0.05。结论于腹腔镜输卵管妊娠保守手术中辅助应用甲氨蝶呤联合垂体后叶素，疗效确切。

简介：【摘要】目的 分析对难治性特发性血小板减少性紫癜患者实施利妥昔单抗与环磷酰胺联合疗法的临床效果。方法 研究对象选自在我院进行治疗的难治性特发性血小板减少性紫癜患者，共50例，研究时间为2019年5月——2020年4月，按照治疗方案进行分组，将实施环磷酰胺治疗的25例患者划分为A组，将实施利妥昔单抗与环磷酰胺联合治疗的其余25例患者划分为B组，观察两组患者经过治疗后免疫球蛋白G（IgG）、血小板计数(PLT)以及B淋巴细胞中CD20+的变化情况。结果 治疗后，与A组相比，B组的PLT水平较高，而IgG及CD20+水平较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在难治性特发性血小板减少性紫癜的临床治疗当中，实施利妥昔单抗与环磷酰胺的联合疗法，可有效改善患者的紫癜症状。

简介：【摘要】目的 探讨帕利哌酮缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的有效性分析。方法 选取 2019 年 7 月 -2020 年 7 月于我院的 难治性精神分裂症患者64 例，随机分为对照组和研究组两组，各 32 例。对照组应用 氯氮平治疗，研究组应用氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗。结果研究组PANSS 评分低于对照组（ P ＜ 0.05 ）；研究组不良反应发生率低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 难治性精神分裂症患者应用氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗效果理想，可以减少患者的疾病症状和不良反应的发生率，提高治疗效果，值得临床中推广和应用。

简介：【摘要】目的:研究并解析莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析。方法:收集我院收治功能性消化不良患者84例，按数字表法照组分为两组（观察组，42例，应用莫沙必利联合马来酸曲美布汀疗法）（对照组，42例，应用莫沙必利疗法）。将比较两组功能性消化不良患者的恢复情况。结果:利用莫沙必利联合马来酸曲美布汀的观察组的临床治疗总有效率高于运用莫沙必利的对照组，具有统计学意义（P

简介：

简介：摘 要：目的 探讨小剂量利伐沙班在老年非瓣膜性心房纤颤 (NVAF)患者中抗栓治疗的疗效与相关并发症。方法 选取老年非瓣膜性心房纤颤 (NVAF)患者 158例，随机分为治疗组 (78例 )和对照组 (80例 )，治疗组给予小剂量利伐沙班 (10 mg/d)抗栓治疗，对照组选择华法林并使抗凝强度维持在国际标准化比值 (INR)2.0～ 3.0，随访 1年。比较两组患者随访次数、再入院次数、再住院时间、临床事件 (栓塞、出血及死亡 )发生率及不良反应发生率。结果 治疗组再住院时间、再入院次数、主动随访次数、被动随访次数均明显少于对照组，差异有统计学意义 (P<0.01)，而且轻、中度出血及严重出血的发生率，治疗组也明显低于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。栓塞、死亡及不良反应发生率两组间无显著差异 (P>0.05)。结论 在老年 NVAF患者中，小剂量利伐沙班抗栓治疗在部分方面优于华法林。

简介：【摘要】目的 探究高血压性心脏病充血性心力衰竭选择苯那普利与螺内酯联合方案的临床疗效。方法 本次实验对象均选自本院2020年1月至2020年12月期间收治的58例高血压性心脏病充血性心力衰竭患者。随机数字表法进行分组，各29例。两组均给予常规治疗，对照组同时加用苯那普利治疗，观察组同时加用螺内酯治疗，对比临床疗效。结果 观察组治疗有效率高于对照组，心功能指标高于对照组（P＜0.05）。结论 高血压性心脏病充血性心力衰竭患者选择苯那普利及螺内酯联合治疗方案效果理想，可确切改善患者心功能，提升疾病治疗总体效果，应用价值高。

简介：【摘要】目的：综合分析贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法：选取本院在2022年1月-2022年12月收治的62例晚期结直肠癌患者。按照数字随机表法分为对照组（31例，应用奥沙利铂加卡培他滨治疗方法）和实验组（31例，应用贝伐珠单抗联合奥沙利铂加卡培他滨治疗方法）。采用统计学分析两组晚期结直肠癌患者的近期临床治疗总有效率以及治疗前后甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平。结果：对比两组近期临床治疗总有效率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）；两组治疗前甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平比较无差异（P＞0.05），治疗后，与对照组比较，实验组甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平更低（P＜0.05）。结论：贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：分析氨磺必利与氯氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症（schizophrenia,SCZ）的疗效及安全性。方法：2021年12月~2023年4月，在我院就诊的阴性症状为主的SCZ患者中选取76例，随机均等分组，对照组38例+氯氮平，观察组38例+氨磺必利，分析组间疗效、安全性。结果：治疗后，观察组SANS评分均较对照组低，GQOLI-74评分较对照组高，安全性较对照组优（P0.05）。结论：阴性症状为主的SCZ患者治疗时选择氯氮平、氨磺必利均取得了确切疗效，然氨磺必利在生活质量提高、症状改善、安全性提升上，疗效更佳，可借鉴。

简介：

简介：【摘要】目的  探究美沙拉秦合并氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型（IBS）治疗效果和不良反应。方法 选取2021年8月～2022年8月在我院治疗的80例难治性腹泻型IBS患者，将其随机分成对照组和观察组，每组各40例，分对照组采用美沙拉秦治疗，观察组采用美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，对比两组治疗效果、情绪状态。结果 对照组治疗有效率明显低于观察组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探究美沙拉秦合并氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型（IBS）治疗效果和不良反应。方法 选取2021年8月～2022年8月在我院治疗的80例难治性腹泻型IBS患者，将其随机分成对照组和观察组，每组各40例，分对照组采用美沙拉秦治疗，观察组采用美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，对比两组治疗效果、情绪状态。结果 对照组治疗有效率明显低于观察组，差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后对照组和观察组情绪状态评分对比中，观察组优于对照组，统计学意义（P<0.05）。结论 对难治性腹泻型IBS患者应用美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，可有效缩短治疗时间，提升治疗效果，同时改善患者的情绪状态，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效；方法选取2016年1月-2018年12月我院收治的婴幼儿喘息性支气管炎80例患儿，随机分为观察组和对照组，每组40例，其中对照组患者均对症状采用止咳祛痰等治疗措施，观察组在此对照组的基础上采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗措施，对比分析两组患者的临床效果；结果两组患者的临床效果对比中，观察组的总有效率（92.50%）优于对照组的总有效率（65.00%），两组患者对比数据差异具有统计学意义（x2=6.715，P＜0.05）

简介：【摘 要】目的：分析益气利湿降浊汤加减治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法：本实验所包含的对象是2019年8月-2020年4月我院收治的82例糖尿病肾病患者，按照单双数法将患者分为研究组与对照组，每组包含患者41例。对照组患者进行常规药物治疗，研究组患者在对照组患者基础上运用益气利湿降浊汤进行治疗，对比两组患者治疗有效率以及治疗后炎性反应因子水平，分析益气利湿降浊汤加减治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。结果：对比研究发现，研究组患者治疗有效率高于对照组患者，且炎性反应因子水平低于对照组患者，组间差异具有显著性特征（P

简介：摘要：目的：研究氟哌噻吨美利曲辛片与艾司唑仑片治疗帕金森病伴焦虑抑郁患者的临床疗效。方法：选择的100例研究对象均来源于2020年7月-2021年7月期间我院收治的帕金森伴焦虑抑郁患者，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，对照组（n=50）患者采用单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗，观察组（n=50）患者在此基础上，应用艾司唑仑片治疗，比较两组患者的治疗总有效率；治疗前后的UPDRS评分（运动功能）、Hcy（同型半胱氨酸）、MoCA评分（认知功能）；治疗前后的焦虑评分以及抑郁评分；治疗前后的血清Aβ1-42水平及平衡能力评分；并发症发生率（胃肠道反应、精神症状、心律失常）。结果：观察组患者的治疗总有效率为96.0%（48/50），对照组患者的治疗总有效率为80.0%（40/500，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的UPDRS评分、Hcy、MoCA评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的UPDRS评分、Hcy少于对照组患者，观察组患者的MoCA评分高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的焦虑评分、抑郁评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的焦虑评分、抑郁评分低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）； 治疗前，两组患者的血清Aβ1-42水平及平衡能力评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的血清Aβ1-42水平及平衡能力评分优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的并发症发生率和对照组患者比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：帕金森病伴焦虑抑郁患者通过应用氟哌噻吨美利曲辛片与艾司唑仑片治疗，可以有效提升临床疗效，改善运动、认知以及负面情绪，值得推广。