简介:摘要目的建立了一种特异性的用于免疫胶体金层析技术(GICA)检测单纯疱疹病毒2型(HSV-2)的免疫球蛋白IgG。方法共有239份血清和100份全血标本用免疫胶体金层析法进行检测,同时,血清的标本用ELISA方法作对照检测,全血标本分别用ELISA和免疫印迹法(IB)确定。结果与ELISA方法对比,GICA测定特异性的HSV-2抗体的敏感性为100%(69/69,特异性为97.1%(171/176);与HSV-1.轮状病毒和EB病毒抗体的交叉反应分别为2.7%(3/112),2.9%(1/34)和6.2%(1/16);与带状疱疹病毒和人类巨细胞病毒无交叉反应;一定量胆红素、甘油三酯或血红蛋白对该试验无影响;不同的采血方法如毛细管法,EDTA或肝素抗凝的静脉采血法,及血清对实验结果无影响。结论用免疫胶体金层析技术(GICA)检测单纯疱疹病毒2型(HSV-2)的免疫球蛋白IgG是一种方便、简捷、快速和准确的试验方法。
简介:摘要目的探讨和研究ELISA法(酶联免疫吸附试验)进行血小板膜结合纤维蛋白原(PFig)检测实验的临床价值。方法摘取我院近年来收治的64例冠心病患者作为观察组,同期进行体检的健康人群50例作为对照组,采用ELISA法对两组进行PFig测定并对比。结果冠心病患者的PFig值呈现出递增趋势,不稳定性心绞痛及急性心肌梗塞的患者相较于对照组PFig值显著增高(P<0.05),而稳定性心绞痛患者的PFig虽然上升,但较对照组而言并不具有显著性(P>0.05)。结论ELISA法进行PFig的检测结果准确,操作简单,能够为临床提供冠心病的诊。
简介:应用ELISA法对重庆口岸10566份出入境人员进行血清标本两对半检测,对1189份HBsAg阳性血清用DIGCA进行复核检验;对其中328份DIGCA阴性标本再次用ELISA检验,检出39份阳性,289份阴性.DIGCA的敏感性=95.67%,准确性=96.72%,特异性=100%,两种方法的一致性(Kappa值)=91.48%.DIGCA阴性但ELISA是阳性的标本数在各个吸光度区间的构成比分别是(1.5,1.0]17%,(1.0,0.5]50%,(0.5,0.105]100%.DIGCA在(1.5,0.105]区间有一半以上HBsAg不能检出(56.52%),在(1.0,0.105]有77.78%的假阴性,对(0.5,0.105]则基本不能检出.对ELISA两种试剂的假阳性率分别为:34.66%(269/776)和4.84%(20/413).在口岸卫生检疫中,不宜单独用DIGCA检测HBsAg.对ELISA需要选择质量高的试剂,每个实验室最好在使用前亲自做试剂实验室评估.
简介:摘要目的分析探讨农村2型糖尿病患者遵医行为差的原因和对策。方法选择2014年1月至2015年1月艮山口管委会的190例2型糖尿病患者作为研究对象,对其进行遵医行为问卷调查,分别从饮食控制、口服药物、胰岛素注射、运动情况、定期复查、戒烟酒等了解农村糖尿病患者的遵医情况,并探讨农村糖尿病患者遵医行为差的原因和对策。结果农村糖尿病患者的遵医行为较差,造成该现象的主要原因有对疾病的认识能力不足;对医嘱不了解;服药打针太麻烦、消极情绪、经济困难、没有得到家属的支持等。结论农村糖尿病患者的治疗依从性较差,遵医不良行为较多,应该加强对农村糖尿病患者的健康教育,积极普及相关的临床知识,提高患者的治疗依从性,以提高患者的健康水平。
简介:ObjectiveToinvestigatethedistributionofproducingextended-spectrumβ-lacta-mase(ESBLs)bacteriainthehospitalsofYueyangforbettercomtrolandtreatment.MethodProducingESBLsbacteriaweredetectedusingstandarddouble-diskspreadtest.ResultsAmong227strainsofEscherichiacoli120strainsofKlebsiellapneumoniaseproducingESBLsbacteriaaccountedfor47.5%(108/227),57.5%(69/120),ThewardsisolatedrateofESBLsinthefollowingorder:59.4%inICUwards,47.9%tumoraldiseaseswardsand23.9%others.AllproducingESBLsbacteriaweresusceptibletoimipenem.Nostrainwasintermediatelyresistant.ConclusionThismethodwassimple,credibleandcheap.ItwassuitablefordetectionofESBLsroutinelyinbasicclinicalmicrologylaboratory.ThemainsourceofproducingESBLsbacteriawasICU.Tokillthesebacteriaimipenemcanbeusedfirst,andthenpipemcilline/tazobactan.