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  • 简介:目的通过比较国内外利巴韦林批准情况及药品说明书等,并对某省利巴韦林儿童药品不良反应(ADR)报告数据挖掘,分析我国儿童利巴韦林临床应用风险来源,以期为该药说明书修改、临床应用及监管等提供建议。方法比较分析国内外利巴韦林批准信息、使用情况及药品说明书;采用回顾性方法对某省2003年1月至2016年12月利巴韦林儿童ADR报告数据分析。结果国内外利巴韦林批准剂型、适应证差异明显,我国利巴韦林儿科临床应用中联合用药不当、超适应证使用等不合理用药现象严重。结论建议修订完善药品说明书,对利巴韦林未批适应证和未批剂型予以关注,规范其儿科临床应用。

  • 标签: 利巴韦林 批准及使用 说明书比较 风险分析 儿童
  • 简介:【摘要】目的:研究消化内科中实施护理风险管理的效果。方法:选取我院在2019年12月到2020年12月消化内科收治的90例患者当作研究对象,并随机分为研究组与常规组,每组均为45例,常规组接受常规护理,而研究组接受护理风险管理,对比两组患者的护理风险事件发生率。结果:经护理后,研究组护理风险事件发生率明显低于常规组,且差异明显存在统计学意义,P<0.05。结论:消化内科实施护理风险管理,能够降低不良事件发生的概率,具有临床推广意义。

  • 标签: 护理风险管理 消化内科 实施 效果评价
  • 简介:摘要:随着我国步入全面建设小康社会的新阶段,人民的生活质量得到改善,消费模式也发生改变。居民越来越重视自身的健康问题,推动我国医疗卫生体制的改革发展,不断解决我国“看病难”的问题。然而,医疗服务质量提升的同时,医疗事故的频繁发生成为医疗安全中的重点问题。本文主要分析在外科医疗事故中常见的外科护理文书存在的风险问题,提出加强护理文书管理对策,保证护理文书具有科学性和准确性,以减少出现医患纠纷的问题。

  • 标签: 外科护理 护理文书 风险问题 管理对策
  • 简介:摘要:药品生产的洁净区(室)环境监测是GMP中重要的一方面,洁净区(室)环境监测是运用仪器、生物等现代科技手段测定、监控反映环境质量及其变化趋势的各种标志数据,从而对环境质量作出综合评价。

  • 标签: 洁净区(室) 环境监测 悬浮粒子 浮游菌 沉降菌
  • 简介:摘要:药品研发是一个复杂而艰巨的过程,需要经过多个阶段才能最终研发出安全有效的新药。在整个药品研发的过程中,引入风险管理的理念并将其贯穿于药品的整个生命周期,具有重要的意义。本文就药品研发周期构建多向风险管理机制展开探讨。

  • 标签: 药品研发 周期 风险管理 机制
  • 简介:摘要:放射科是临床上极其重要的科室之一,可以对患者的身体情况进行检查以及病情诊断,对于患者后续治疗方案的制定提供了重要的信息支持。由于放射科室的护理人员数量较少,部分时候无法完全满足患者的实际需求,容易在忙乱的护理工作中出现差错,增加了医患纠纷出现的概率,也给患者和护理人员的心理状态造成了不利影响。如何减少放射科护理工作中的风险隐患因素、降低风险度已经成为临床上重点关注的问题之一。基于此,选择我院2019年2月至2020年2月期间放射科收治的120例患者进行研究,讨论在放射科护理干预过程中存在的风险隐患,分析有效的应对措施,现具体研究内容报告如下。

  • 标签: 放射科 风险护理 应用措施
  • 简介:摘要:目的:探讨从药品调剂流程分析门诊药师的调剂风险。方法:选择本院2019年2月至2020年2月期间未实施药品调剂流程管理门诊药师调配200份处方,将这一时间段分为对照组,选择本院2021年5月至2022年5月期间实施药品调剂流程管理门诊药师调配200分处方,将这一时间分为观察组。对比分析两组门诊药师的调剂情况。结果:在药品调剂流程的管理前,差错原因主要是药师原因,其次是医师原因,而患者原因与环境原因相对较少,而药品调剂流程管理后,调剂差错率显著低于管理前。结论:通过强化药品调剂流程,有利于做好门诊药师的调剂风险把控工作,积极做好事前预防、事中把控以及事后补救的优质管理举措,为进一步增强药物治疗质量发挥积极作用。

  • 标签: 药品调剂流程 药品风险管理 门诊药物 调剂风险 医院质量管理
  • 简介:摘要:本次课题主要针对过滤除菌工艺的相关内容进行探讨,重点在于注射剂的过滤除菌工艺,主要包括过滤除菌工艺的相关内容,过滤除菌工艺验证,注射剂的过滤除菌风险控制等等。

  • 标签: 注射剂 过滤除菌 质量监控
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  • 简介:【摘要】目的:本文分析对大型医疗设备维护保养的风险及管理措施。方法:选取102台2020年1月-2021年12月我院正常使用的医疗设备为研究样本,对比两组设备故障率、使用率,两组设备风险及维护评分对比。结果:高质量维护组的故障率、使用率和设备风险及维护评分均明显优于常规保养组(详见表2和表3),P<0.05说明存在对比意义。结论:对大型医疗设备进行高质量维护保养,可以有效降低设备风险和故障率,提高疾病诊断结果的准确性,进而提高治疗有效率。

  • 标签: 维护保养 大型医疗设备 安全风险管理 措施研究
  • 简介:摘要:浅谈冻干制剂生产过程中的风险控制,结合目前国际上冻干制剂生产工艺的发展现状,在医用方面有以下几点:一是要加强对冻干制剂的质量控制,提高产品质量,降低生产成本,以达到延长产业链、增加经济效益和促进市场发展。二是应从药品品种选择上入手。严格按照国家规定进行规范化操作。三是在使用过程中也应该做到安全用药、方便取用及保养等方面的要求;四是在使用时必须做好相应记录以便后期研究分析及总结归纳;五是从冻干制剂原料筛选到生产加工,到最终的使用过程等各个阶段中存在的问题,并提出相应预防措施。

  • 标签: 冻干制剂生产,风险,控制要点.
  • 简介:摘要:在医疗器械使用频率逐渐增加的背景下,医疗器械产生的风险和危害也逐渐凸显,包括机械故障、机械损毁、消毒不完全等,对患者的身心健康产生了一定的负面影响。风险管理作为一种具有实际效用的管理模式,可以科学、有效地分析存在的风险因素,从而促使相关工作人员采取有效措施规避风险

  • 标签: 医院管理 医疗器械 风险管理 作用
  • 简介:【摘要】目的:探讨及研究护理风险管理对于急诊综合病房的应用。方法:本次选择100例病人,均来自于2020年1月份至2021年1月份到我院急诊综合病房进行治疗的病人,根据其就诊时间分成了两组,甲组与乙组,每组有50例病人,甲组病人提供常规护理,乙组提供护理风险管理,分析其护理质量以及满意度。结果:对乙组病人提供护理风险管理后,该组病人的护理质量明显提升,护理满意度更高,p

  • 标签: 急诊风险管理 急诊综合病房
  • 简介:【摘要】目的:为了快速定量评估ICU机械通气患者误吸风险,探究不同医护方法、患者不同体质对ICU机械通气患者的误吸风险可能出现的不利影响。方法:根据医源性因素、自身因素对患者可能造成误吸的影响,分别划分2-3种情况进行赋分,并选取2021年6月至2022年6月我院ICU行机械通气治疗患者98例,通过赋分表定量评估误吸的可能性,根据误吸风险高的患者降低医源性因素造成的影响,从而减少误吸病例的发生。结论:根据定量评估风险表,可以迅速定位误吸高风险患者,并及时采取相应措施,减少发生误吸风险

  • 标签: 机械通气患者 误吸风险 评估
  • 简介:摘要:目的:分析妇产科护理风险及常见问题,并提出相应的护理方案。方法:选取本院妇产科2021年11月至2022年11月收治的80例患者平均分入研究组(针对性护理)和参照组(常规护理),对比护理结果。结果:研究组护理满意度高于参照组,护理风险因素低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加强妇产科护理风险的分析,并明确相关问题给予针对性的解决,有利于提高护理质量。

  • 标签: 妇产科 护理风险 护理问题
  • 简介:摘要:探讨消化内科护理工作中存在的院感风险以及应对的措施。通过分析消化内科疾病患者的相关资料,以及治疗和护理的过程,挖掘出护理过程中可能存在的院感风险,总结出相关的应对措施,从而降低护理工作中院感风险的发生概率。

  • 标签: 消化内科  护理工作院感风险因素  应对措施
  • 简介:【摘要】从医疗机构的护理风险识别、护理风险评估、风险处理措施、效果评价等4个方面描述了护理管理运用风险评估的管理效果。从治疗和疗效评估两个角度探讨了如何运用 外国先进的医学理念。目前,中国的护理管理中风险管理还有待于进一步的改进,在风险管理的各个方面还有很多问题有待于进一步的探讨。

  • 标签: 风险管理 护理管理 应用价值
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  • 简介:摘要:浅谈冻干制剂生产过程中的风险控制,结合目前国际上冻干制剂生产工艺的发展现状,在医用方面有以下几点:一是要加强对冻干制剂的质量控制,提高产品质量,降低生产成本,以达到延长产业链、增加经济效益和促进市场发展。二是应从药品品种选择上入手。严格按照国家规定进行规范化操作。三是在使用过程中也应该做到安全用药、方便取用及保养等方面的要求;四是在使用时必须做好相应记录以便后期研究分析及总结归纳;五是从冻干制剂原料筛选到生产加工,到最终的使用过程等各个阶段中存在的问题,并提出相应预防措施。

  • 标签: 冻干制剂生产,风险,控制要点.
  • 简介:摘要:目的:分析妇产科护理风险及常见问题,并提出相应的护理方案。方法:选取本院妇产科2021年11月至2022年11月收治的80例患者平均分入研究组(针对性护理)和参照组(常规护理),对比护理结果。结果:研究组护理满意度高于参照组,护理风险因素低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加强妇产科护理风险的分析,并明确相关问题给予针对性的解决,有利于提高护理质量。

  • 标签: 妇产科 护理风险 护理问题