简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效。方法室性早搏患者214例随机分成两组，治疗组(107例)口服步长稳心颗粒9g，每日3次，同时静脉滴注0.9%ns100ml+左卡尼汀3gqd×12d，继续服用步长稳心颗粒9g，每日3次共4周对照组(107例)单服步长稳心颗粒9g，每日3次共四周。两组治疗4周前后观察24h动态心电图的变化及症状改善情况。结果联合组总有效率为93.46%，对照组79.44%，两组差异有统计学意义(P<0.05)治疗组症状改善总有效率为98.13%，对照组为86.91%(P<0.05)。结论左卡尼汀联合步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效优于单用步长稳心颗粒。疗效满意，不良反应少，具有明确的临床意义。

简介：摘要目的探讨参麦注射液治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者IL-2、IL-6的影响。方法46例支气管哮喘患者,随机分为治疗组及对照组,两组患者给与相同的解痉、平喘、抗炎等治疗,治疗组另给参麦注射液每日1次,2周后观察两组患者临床疗效、外周血IL-2、IL-6水平。结果治疗组临床总有效率高于对照组,治疗组治疗后血清IL-6水平降低,IL-2水平升高,且与对照组相比,有显著差异(P<0.05)。结论参麦注射液能够改善支气管哮喘患者Th1/Th2所分泌的细胞因子失衡,提高支气管哮喘的疗效。

简介：摘要目的观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓的临床疗效。方法将我院2009年1月～2013年12月收治的脑血栓患者96例，分成治疗组和对照组按照数字随机表分为治疗组（52例）和对照组（44例），对照组采取奥扎格雷治疗，治疗组联合使用参芎葡萄糖注射液治疗；观察两组的病死率，不同时间段进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果治疗组总有效率为92.3%（P<0.05)，对照组总有效率为75.0%(P<0.05)；神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组，p<0.05，差异有统计学意义。治疗组治疗14d、30d、和60d后的BartheL指数明显高于对照组，p<0.05，差异具有统计学意义。结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷对于降低脑血栓的病死率、改善患者神经功能预后均有较好的效果，更值得临床推广。

简介：目的观察芪苈强心提取物对缺氧诱导的大鼠心肌微血管内皮细胞VEGF及其上游调控因子HIF-1α表达的影响，探讨芪苈强心胶囊抗心力衰竭作用的相关机制。方法植块法培养2周龄SD大鼠心肌微血管内皮细胞并鉴定，传代后将第二代细胞随机分为三组：空白对照组，缺氧干预组，缺氧干预＋芪苈强心组。干预6h后收集细胞上清，提取细胞核蛋白及胞浆蛋白，利用ELISA，WesternBlot分别检测细胞上清液中VEGF含量及细胞内VEGF上游调控因子HIF-1α的表达。结果与对照组比较，缺氧干预组心肌微血管内皮细胞VEGF、HIF-1α表达增加，与缺氧干预组比较，芪苈强心干预组VEGF含量均进一步升高，HIF-1α也表现出相同趋势。结论芪苈强心提取物能够通过促进缺氧状态下心肌微血管内皮细胞HIF-1α诱导的VEGF表达，这可能是芪苈强心发挥抗心力衰竭作用的机制之一。

简介：摘要目的观察中药颗粒与痛经贴联合治疗原发性痛经的临床效果。方法选取2013年1月-2014年2月期间门诊收入的80例原发性痛经患者为研究对象，按照不同治疗方式将患者分成试验组与对照组，每组各40例。对照组患者予以常规西药治疗，试验组予以中药颗粒、痛经贴。观察两组治疗后一般情况。结果试验组总有效率为95.0%，比对照组高40.0%；治疗后组间的临床总有效率比较，有显著统计学差异性（P＜0.01）。结论原发性痛经患者予以中药颗粒剂联合痛经贴治疗的效果显著，安全性高，值得在后期进一步研究。

简介：摘要目的观察氯雷他定糖浆联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效。方法将荨麻疹患者79例随机分为治疗组43例和对照组36例。治疗组口服玉屏风颗粒，5克/次，3次／日，氯雷他定糖浆10mg，1次／日；对照组口服氯雷他定糖浆10mg，1次／日；两组均分别于用药3周后观察疗效和不良反应。结果治疗组与对照组的有效率分别为90.7％和72.22％，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组均未见明显不良反应。结论氯雷他定糖浆联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效显著。

简介：摘要目的探讨肤痒颗粒联合非索那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将我院收治的84例慢性荨麻疹患者按照随机分层分组法分为治疗组和对照组，对照组给予非索那定治疗，治疗组在对照组基础上给予肤痒颗粒，观察两组临床疗效及不良反应发生率，随访6个月，观察两组患者生活质量及复发情况。结果治疗组临床总有效率为97.9%(46/47)，对照组临床总有效率为81.0%(30/37)，两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.5%(4/47)，对照组不良反应发生率为8.1%(3/37)，两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者皮肤病生活质量(DLQI)量表评分及复发率均明显优于对照组，两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论肤痒颗粒联合非索那定能显著改善患者临床症状，提高临床疗效和生活质量，而不会增加不良反应发生率，两药联用是一种安全有效的临床治疗方案。

简介：目的：研究复方龙葵颗粒对四氯化碳（CCl4）致大鼠慢性肝损伤的防治作用,并探讨其可能的作用机理。方法：大鼠60只随机分成6组：空白组、模型组、联苯双酯组、龙葵颗粒大剂量组（10g生药/kg）、中剂量组（5g生药/kg）、小剂量组（2.5g生药/kg）。除正常对照组外,均开始给予25%的CCl4花生油溶液3ml/kg,2次/周,1次皮下注射和1次灌胃交替造模,连续10周。造模三周后各治疗组给予不同剂量复方龙葵颗粒干预,阳性对照组给予联苯双酯干预,腹主动脉取血,检测各组大鼠血清的ALT、AST、ALP、T-bil、TP、ALB含量,计算A/G比值;检测大鼠血清中SOD、GSH-Px的活性和MDA含量;解剖取大鼠肝脏、脾、胸腺称重,计算脏器指数,测定肝组织羟脯氨酸（Hyp）含量,并对肝组织进行病理组织学检查。结果：与模型组比较,复方龙葵颗粒中（5g生药/kg）、大剂量组（10g生药/kg）可显著降低CCl4所致大鼠慢性肝损伤血清中ALT、AST、ALP、T-bil水平,升高血清中TP,ALB含量;升高血清中SOD、GSH-Px的活性（P〈0.05~0.01）,并降低MDA的水平;肝组织内Hyp明显降低;病理观察结果可明显减轻慢性肝损伤的肝脏损伤程度。结论：复方龙葵颗粒对CCl4所致大鼠慢性肝损伤有明显的保肝作用,其机制可能与抑制脂质过氧化和清除体内过多的氧自由基的作用,并且提高机体的免疫力有关。

简介：摘要目的探讨通痹活血颗粒在糖尿病周围神经病变（DPN）中的临床疗效。方法69例DPN患者分为两组，对照组34例行常规治疗，研究组35例同时合用自拟通痹活血颗粒进行治疗，比较两组疗效和神经传导速度。结果研究组和对照组总有效率分别为94.3%和70.6%（P<0.05）；研究组神经传导速度在治疗后较治疗前显著提高（P<0.01），且优于对照组（P<0.05）。结论通痹活血颗粒能明显改善DPN症状，显著提高神经传导速度，提高患者生活质量。

简介：在室温下,用六水合硝酸锌和对苯二甲酸为原料,通过扩散三乙胺制备了金属有机框架结构（MOF-5）的纳/微米颗粒.通过控制反应体系中水的含量,得到了不同形貌的纳/微米颗粒.通过扫描电子显微镜观察样品MNMOF-6的形貌为纳米颗粒的聚集体,每个纳米颗粒的直径为50-100纳米,样品MNMOF-7,MNMOF-8和MNMOF-9的形貌分别为棒状、针状和带状,我们对不同形貌的MOF-5纳微米颗粒的氮气吸附性能进行了表征.

简介：目的观察中药肾复舒颗粒合用阿托品对肾衰大鼠残余肾组织血管内皮生长因子（VEGF）的表达和微血管密度（MVD）分布与肾损伤的影响。方法将5/6肾切除SD大鼠随机分为肾复舒治疗组、肾复舒＋阿托品治疗组和模型组,并设假手术组为正常对照,术后1周开始给药,连续8周后处死动物。采血检测各组用药前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）和尿蛋白的浓度变化;并取大鼠残余肾组织切片用HE染色和免疫组化法检测肾组织VEGF表达水平及MVD、肾小球硬化指数（GSI）、肾小管间质损伤指数（TIS）。用MVD与BUN、Cr、GSI、TIS和尿蛋白作相关分析。结果两治疗组肾组织VEGF、MVD表达比对照组明显增强;VEGF与MVD成正相关;MVD与血尿素、肌酐、GSI、TIS和尿蛋白成负相关（P〈0.05）;且肾复舒＋阿托品组改变更为明显（P〈0.05）。结论肾复舒和阿托品能加强VEGF在残余肾组织的表达,增加微血管密度;降低肾小球硬化和肾小管间质损伤程度。2种药物合用作用更为明显。

简介：目的评价结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭疗效.方法计算机检索Cochrane图书馆资料库、MEDLINE（美国国立医学图书馆）、EMbase（荷兰医学文摘数据库）、万方数据、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）.同时手工检索结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭疗效的随机对照试验,检索时限均为建库至2013年11月,并追溯纳入研究的参考文献.由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果共纳入9篇文献.其中8篇文献质量评价为C级,1篇文献评为B级.Meta分析显示,慢性肾衰竭患者经过结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗后：①血肌酐水平明显降低,差异有统计学意义（MD=-122.28,95％CI：-172.43～-72.14,P＜0.01）;②血尿素氮水平明显降低,差异有统计学意义（MD=-4.08,95％CI：-5.88～-2.27,P＜0.01）;③肌酐清除率明显升高,差异有统计学意义（MD=-2.79,95％CI：1.82～3.75,P＜0.01）.结论结肠透析联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭疗效确切.但由于目前的临床研究质量总体偏低,尚需进行严格的、多中心的随机双盲对照实验研究进一步证实.

简介：摘要目的本文主要对参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常的临床有效性及安全性进行探究分析。方法资料选取2012年10月至2013年10月我院收治的快速型心律失常患者45例，设为研究组，选择我院同期收治的心律失常患者45例，设为对照组，给予对照组胺碘酮进行治疗，研究组则在其基础上加服参松养心胶囊，比较两组治疗有效性及安全性。结果研究组临床治疗总有效率为93.33%，明显高于对照组临床治疗总有效率77.78%，两组结果比较差异显著具有统计学意义(P＜0.05)；研究组患者治疗后无不良反应情况发生，对照组治疗后不良反应率为8.89%，两组结果比较差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。结论采用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗心律失常患者不仅具有极高的临床有效性，且治疗过程中患者无任何不良反应，复律安全，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的观察注射用血塞通合参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法本试验采用随机对照法治疗慢性肺心病急性加重期。对照组予抗感染，止咳祛痰，持续低流量吸氧、利尿、强心等治疗，治疗组在上述治疗基础上加用注射液血塞通合参麦注射液静脉滴注。结果注射用血塞通合参麦注射液加上基础治疗，有效率95%，对患者的咳喘症状减轻，心功能明显改善。结论注射用血塞通合参麦注射液能明显改善慢性肺心病急性加重期的临床症状，是治疗慢性肺心病急性加重期的重要辅助药。

简介：命题在△ABC中，BC=0，CA=b，AB=C，记△ABC的面积为S，λ〉1为实数．证明：

简介：摘要目的分析并研究稳心颗粒、美托洛尔联合治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果。方法选取２０１２年４月至２０１４年５月期间中国人民解放军第二五四医院收治的冠心病心律失常患者３５例，受试者被分成两组（观察组１８例、对照组１７例），对照组患者给予美托洛尔临床治疗，观察组患者在对照组患者美托洛尔临床治疗基础上给予稳心颗粒治疗，观察两组患者临床治疗结果。结果临床治疗结果表明观察组患者治疗总有效率相比对照组患者，差异较为显著，具备统计学意义；观察组患者不良反应发生率相比对照组患者，差异较为显著，具备统计学意义；且观察组患者治疗后房性、室性、交界性早搏数相比对照组患者，组间差异较为显著，具备统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常，可显著提高治疗有效率，降低患者不良反应发生率，对房性、室性、交界性早搏的临床治疗效果显著，安全、可靠，值得推广使用。

简介：目的：探讨人非ATP酶依赖性调节颗粒13（hRpn13）通过泛素-蛋白酶体通路（UPP）途径对人牙周膜细胞（PDLC）的作用，从而揭示其对PDLC增殖、分化和功能的调节作用。方法通过转染敲除来改变PDLC中hRpn13的表达后，用MTT法观测细胞形态，4′，6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）来检测细胞增殖情况，通过检测碱性磷酸酶（ALP）和Ⅰ型胶原纤维的分泌情况来检测细胞成骨分化情况，最后通过检测NF鄄κB受体活化子配体（RANKL）、骨保护素（OPG）、泛素化蛋白的改变来研究hRpn13对PDLC功能的调节作用及其可能机制。结果hRpn13对成纤维细胞的增殖和ALP的活性，Ⅰ型胶原蛋白以及RANKL、OPG的表达起到了负性调节作用，同时hRpn13使泛素化蛋白聚集减少。结论hRpn13可以通过影响UPP通路来调节成纤维细胞的增殖、分化和功能。

简介：摘要目的对稳心颗粒治疗心肌梗塞后心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效进行观察。方法资料随机选自2013年1月～2014年1月我院收治的心肌梗塞后心力衰竭合并室性心律失常患者28例，将其均分为两组，给予对照组患者常规的治疗，研究组则在对照组常规治疗基础上加用稳心颗粒，并对两组临床资料进行回顾性分析。结果治疗后，两组QTd明显低于治疗前；且研究组QTd下降程度，明显优于对照组，比较均有差异具有统计学意义(P＜0.05)；研究组治疗后总有效率85.71%，明显高于对照组64.29%，比较有差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论应用稳心颗粒治疗心肌梗塞后心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效较为确切，值得在临床中推广应用。

简介：目的建立HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷、芍药苷和橙皮苷的含量。方法采用AgilentSB-AQ（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（17∶83）,流速0.8ml·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量：20μl。结果栀子苷、芍药苷、橙皮苷分别在3.02~30.18、1.00~10.00、1.25~12.00μg·ml-1（n=7）浓度范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为99.81%、99.95%、99.55%（n=9）。结论该方法操作简便、准确、专属性好,可作为茵芍平肝颗粒质量控制的方法。

简介：摘要目的分析和研究醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻患儿的临床疗效。方法选取2012年10月—2014年7月小儿肺炎继发性腹泻患儿92例，将其按住院病历编号顺序随机分为观察组与对照组，每组各有患儿46例。对照组患儿给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服治疗；观察组患儿给予醒脾养儿颗粒口服治疗，将两组患儿治疗5天后的疗效及用药安全性进行对比。结果两组患儿治疗总有效率相比较观察组高于对照组P＜0.05。两组患儿用药安全性比较两组患儿服药治疗期间均未发生明显不良反应症状，两组无明显差异P＞0.05。结论将醒脾养儿颗粒应用于小儿肺炎继发腹泻患儿治疗中，其能够快速缓解患儿临床症状与体征，增加肠黏膜吸附功能，促进肠道菌群恢复，对提高治疗效果及减轻患儿痛苦具有重要意义。