简介：摘要本文通过药理作用和临床应用对参芪五味子颗粒的应用和安全性进行了详细阐述。

简介：摘要目的研究参芪降糖颗粒治疗糖尿病的临床疗效。方法将89例糖尿病患者分为两组，研究组45例实施参芪降糖颗粒治疗，对照组44例实施二甲双胍片治疗。结果两组总有效率（研究组97.78%、对照组70.45%）差异有统计学意义（P＜0.05），研究组治疗后空腹及餐后2h血糖下降更明显，与对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参芪降糖颗粒治疗糖尿病，总有效率高，血糖下降明显。

简介：摘要目的观察参芪汤对胸痹心痛的临床疗效。方法选取某院收治的40例胸痹心痛患者，将其分为对照组和观察组各20例，对照组进行常规药物治疗，观察组进行参芪汤药物治疗，对比两组的临床疗效及单项病症的治疗情况。结果两组患者均治疗了1个月，观察组患者显效率为80%，观察组显效率为50%，两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；对比两组患者的单项病症治疗情况，对照组心痛患者较多，为15例（75%），观察组心痛患者为1例（5%），两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05），对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于胸痹心痛患者采用中药参芪汤治疗效果显著，适合临床推广应用。

简介：摘要目的制定参芪养肝糖浆质量标准。方法运用薄层色谱法检测其活性成分黄芪甲苷。结果供试品色谱中，在与对照品相应位置上显相同斑点。结论薄层色谱法可作为参芪养肝糖浆质量标准定性分析方法。

简介：

简介：目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。

简介：摘要探讨中医药治疗老年眩晕病的临床疗效。将老年眩晕患者73例随机分为治疗组38例、对照组35例，治疗组用参芪半夏白术天麻汤加味中药汤剂口服，对照组采月常规西药治疗，观察比较两组临床疗效。两组眩晕症状均有改善，但治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(71%)。中医药治疗老年眩晕病（痰浊型）较常规西药治疗可明显提高疗效。

简介：摘要目的探讨参芪四物汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察。方法回顾性分析我院2013年5月～2014年5月就诊我院80例中晚期胃癌患者，随机分为治疗组和对照组。对照组单纯化疗，治疗组在对照组的基础上口服参芪四物汤加减。评价两组患者的疗效。结果治疗组总有效率57.5%，对照组总有效率55%，两组近期疗效比较差异均无统计学意义（P＞0.05），治疗组中医证候总有效率85%；对照组总有效率47.5%。两组总有效率比较差异具有显著性（P＜0.05）。结论参芪四物汤联合化疗治疗中晚期胃癌患者能改善中医证候，提高化疗完成率，并且能减少不良反应，值得推广。

简介：目的：建立十味桂芪真武颗粒中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中芍药苷含量进行测定。结果芍药苷对照品进样量在0．523～8．368μg范围内线性关系良好。方法的平均回收率为97．41％（n=6），RSD=1．54％。结论该法快速，准确，方法稳定性、重现性好。可以用于控制十味桂芪真武颗粒中芍药苷的含量。

简介：摘要目的探讨参红化浊通络颗粒治疗冠心病心绞痛的疗效。方法2010年1月~2012年1月，我院共收治80例冠心病心绞痛患者，对所有患者均行全面检查并得以确诊。将其随机列入观察组与对照组，每组各为40例。观察组患者使用参红化浊通络颗粒进行临床治疗，对照组患者则应用单硝酸异山梨酯缓释片进行临床治疗。结果治疗后，观察组治疗有效率为95%；对照组治疗有效率为75%。观察组患者的治疗有效率要明显高于对照组患者，P<0.05，比较差异有显著性的统计学的意义。结论应用参红化浊通络颗粒对冠心病心绞痛患者进行治疗时，可以显著地缓解患者的临床症状，减少患者心绞痛的发作次数，同时安全性较强，不良反应少，因此可以作为一种有效的方法进行推广和运用。

简介：摘要目的观察西药联合参芪地黄汤加味在糖尿病肾病治疗中的效果。方法选取84例糖尿病肾病患者为研究对象，随机分为两组，对照组行常规西药治疗，观察组在其基础上加用参芪地黄汤加味，1个疗程后观察对比两组治疗效果。结果治疗前后两组患者尿蛋白均有所降低（P＜0.05），且观察组降低程度更为显著，其血糖水平也优于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论与单独西药相比，西药联合参芪地黄汤加味治疗糖尿病肾病的效果更佳，可帮助患者尽快恢复肾功能，值得临床推广应用。

简介：目的：建立测定清咳平喘颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,ApolloC18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸（5∶95）;流速为0.8mL·min-1,检测波长为210nm.结果：盐酸麻黄碱线性范围0.0518～0.518μg,r=0.9998,平均回收率为94.5％;RSD=0.64％（n=6）;盐酸伪麻黄碱线性范围0.01958～0.1958μg,r=0.9994,平均回收率为90.6％;RSD=0.95％（n=6）.结论：该法操作简便、准确、分离度与稳定性好、专属性强,可作为控制该药品的质量方法.

简介：摘要目的分析自拟芪参益气汤对慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将本院60例慢性心力衰竭患者根据入院顺序随机分为对照组（30例）和观察组（30例），两组均接受内科常规治疗，观察组在常规治疗基础上口服自拟芪参益气汤，比较两组患者心功能改善情况、LVEF、BNP以及住院天数的差异。结果观察组住院天数短于对照组(P<0.05)；总有效率、BNP的下降、LVEF升高方面显著优于对照组组(P<0.05)。结论自拟芪参益气汤具有明显的保护心功能的效果，临床建议推广运用。

简介：目的：探讨参芪扶正注射液联合化疗应用于老年非小细胞肺癌患者同步治疗的效果。方法选取我院2011年1月～2013年1月间收治的住院老年肺癌患者60例，将其随机分为观察组与对照组，其中对照组予以单纯化疗采用紫杉醇联合卡铂方案；观察组在化疗的基础上予以参芪扶正注射液250ml静脉滴注，连续3天，治疗2周期后比较两组患者的疗效。结果两组患者治疗前的卡氏评分比较无明显差异，P＞0．05，治疗后观察组患者的卡氏评分较对照组明显升高，组间比较差异有统计学意义，t＝28．81，P＜0．05。两组患者治疗前CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋指标比较差异无显著性（P＞0．05），治疗后观察组患者上述指标与治疗前相比无明显变化，但对照组各项指标均较治疗明显下降（均P＜0．05）。结论参芪扶正注射液联合化疗应用于老年非小细胞肺癌患者的治疗可以明显提高患者化疗后的生活质量，减小不良反应程度，且患者化疗后的免疫功能相对稳定，具有一定的临床意义。

简介：人体出汗是正常的生理现象，但假如稍微一动就出汗不止，甚至坐着不动就大汗淋漓，则是病态。中医称这种现象为“自汗”，认为是气虚不固所致，可服食芪枣汤来治疗。芪枣汤中的黄芪味甘，性温，可补气固表；大枣味甘，性温，可补中益气、养血生津。

简介：摘要目的观察参芪扶正注射液对非小细胞性肺癌支气管动脉灌注化疗毒副反应影响。方法分析60例晚期肺癌患者治疗情况，采用参芪扶正注射液联合GP（吉西他滨+顺铂）方案支气管动脉灌注化疗30例为治疗组，支气管动脉灌注化疗前三天开始予参芪扶正注射液250ml/d，静脉滴注，连续10天；单纯GP方案支气管动脉灌注化疗治疗30例为对照组。结果治疗组恶心呕吐反应及骨髓抑制情况低于对照组(<P0.05)。结论参芪扶正注射液能明显减轻支气管动脉灌注化疗毒副作用，改善患者一般状况。

简介：目前，在养禽生产中普遍存在疫苗免疫接种预防效果不佳，以及用药量逐渐加大而仍未达到理想的治疗和预防效果的问题。究其原因是由于长期大量的滥用药物、不合理的疫苗接种、应激、感染病原微生物等原因均可破坏家禽的免疫系统，产生免疫抑制，导致家禽免疫系统功能下降，抗病力低下，特别是T、B淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞处于低下或抑制状态；加之近年来新的禽类疫病不断出现以及旧病新发的趋势。若解决这一问题，就需从激活免疫系统入手，提高免疫细胞的活性，以使机体接种疫苗后获得较高水平的抗体，增强机体的抗病能力。因此冀农动物药业有限公司就此研发出纯天然、绿色新兽药芪芍增免口服液，并批准为三类新兽药，证书号为（2014）新兽药证字05号。

简介：摘要目的观察平喘合剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将110例哮喘患儿随机分为观察组与对照组，每组55例。两组在常规治疗基础上，观察组给予口服速效平喘合剂颗粒，观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为96.4％明显高于对照组的81.8％，差异有统计意义（P＜0.05）。观察组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论儿童哮喘的治疗过程，速效平喘合剂颗粒可明显改善患儿临床症状，缩短喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间，临床应积极推广。

简介：中医认为，太子参味甘，微苦、平，入脾、肺经，有补气、生津之功，常用于病后体虚、倦怠自汗、饮食减少、口干少津，以及阴虚肺燥、咳嗽痰少等症。现介绍几则食疗方，供选用。

简介：摘要观察我院临床验方“芪苋降糖方”对糖尿病小鼠的体重和血糖水平的影响。采用四氧嘧啶糖尿病小鼠为研究模型，测定糖尿病小鼠给药后小鼠的体重变化和血糖值。芪苋降糖方中、大剂量组能适度增加体重，于给药后两周与模型组比较具有显著性差异（P<0.05、0.01）；芪苋降糖方高、中、低三个剂量组均能在一定程度上降低血糖值。芪苋降糖方具有降血糖作用。