简介：摘要：阴离子表面活性剂在表面活性剂中产量最大，常用作洗涤剂、润湿剂、乳化剂和分散剂，是《地表水环境质量标准》的基本控制项目之一，国标上规定其检测方法为亚甲蓝分光光度法。该方法无需专用设备，目前被广泛使用，但萃取试剂三氯甲烷易挥发且具有一定的毒性;样品测定步骤复杂，总体过程一共需要进行3次萃取、2次反萃取，萃取是影响检测结果的关键因素之一。基于此，本篇文章对流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂进行研究，以供参考。

简介：本文主要从粉末涂料助剂的特点,介绍流平剂,脱气剂,纹理剂(包括砂纹、皱纹、皮纹、水纹等),消光剂。并且给了详细的解释。

简介：目的：测定氧化锌擦剂中氧化锌的含量，为该药提供新的质量控制方法。方法：应用原子吸收分光光度法进行测定。结果：样品平均回收率为99．87％，RSD为0．3％。结论：方法正确、可靠，可作为该药的质量控制方法。

简介：目的：建立浊度法测定乙酰吉他霉素颗粒剂的方法，并与管碟法进行比较。方法：浊度法以金黄色葡萄球菌为试验菌，加菌量2．0％～2．5％（V／V），（37±0．5）℃培养4～5hr左右测定。结果：浊度法抗生素线性浓度为0．45。6．3IU·mL^-1。与管碟法测定含量比较，无显著性差异。结论：浊度法灵敏，快速，影响因素较少，与管碟法均可作为测定乙酰吉他霉素颗粒剂效价的方法并存。

简介：本文研究了用高效毛细管电泳(HPCE)法测定苯甲酸和水杨酸的最佳分离条件。将该方法用于杀菌防腐剂中的苯甲酸和水杨酸的测定时,具有快速、简单、试剂用量少等特点。

简介：极压四球机是用来评价润滑油抗极压性能的一种设备。通过对GB／T3142和GB／T125832种试验方法的讨论，证明转速是影响试验结果的主要因素。另外还依据GB／T3142和GB／T12583试验方法，分析了造成2种试验结果的不同原因。

简介：采用双通道萃取,萃取由膜相分离器完成。实验结果表明阴离子表面活性剂浓度在0.1-2mg/L,具有良好线性关系,分析速度快,每小时可完成24个样品;150s/样品,方法的相对标准偏差5%,回收率88.9%-110%之间。

简介：本文采用络合萃取石墨炉原子吸收法间接测定水中微量阴离子表面活性剂，其相对标准偏差为3．7～10．8％，回收率为95．4～104．0％，检测下限为0．002mg/L。

简介：目的建立纸质食品包装材料中荧光增白剂（FWAs）快速筛选的荧光分光光度测定方法。方法以C．I．220为定量标准，试样用重蒸无水乙醇-水（1：4，V/V）经三次超声提取，提取液在激发波长为350nm和发射波长为430nm条件下用荧光分光光度仪测定。结果C．I．220在12．5～400ng／ml范围内呈良好的线性相关（r=0．9997），3个添加浓度水平（1．5、2．5和6．0μg／g）的平均回收率为84．4％-90．9％，定量限为1．2μg／g。结论该方法简便、灵敏和准确，适合纸质食品包装材料中FWAs的快速筛选检测要求。

简介：介绍了常温精脱硫（ATFSR）新技术的特点、外国公司的测定结果及新技术在保护氨合成催化剂、甲醇催化剂与在DMF、TDI生产中保护PSA－高效CO吸附剂的重要工业应用实例。

简介：目的采用高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。方法以DiamonsilC18柱为色谱柱,流动相为乙腈-水（40：60,pH为3.0～3.5）,流速为1mL/min,柱温40℃,检测波长240nm,进样量20μL。以峰面积外标法计算。结果洛美沙星质量浓度在0.015～0.036mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=5）,平均回收率为98.01%,RSD=2.95%（n=9）。结论该法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。

简介：摘要：气相色谱法测定丙烯腈中微量阻聚剂对苯二酚，采用HP-5(30mx0.32mmx0.25μm)5%的苯基-95%的甲基聚硅氧烷熔融石英毛细管柱为分离柱、FID检测器、外标法定量。对苯二酚的回收率为97.3%～102.9%,变异系数为2.37%，最低检出限为10 mg/kg，方法重复性好、准确度高。

简介：【摘要】目的：建立HPLC-DAD法检测抗病毒口服液中可能添加的山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯4种防腐剂的使用情况。方法：采用高效液相色谱/二极管阵列检测器（HPLC/DAD）法，同时测定抗病毒口服液中4种防腐剂含量。结果：所建 HPLC/DAD法专属性好，以峰面积（y）对进样量（x）进行线性回归，建立的标准曲线方程R2在0.9998-1.000之间，平均加样回收率结果在99.5%-102.8%之间，所测50批样品中，有一批样品的检测结果与说明书不符，表明其可能存在非法添加防腐剂情况。结论：本方法精密度、回收率高，可作为抗病毒口服液中非法添加防腐剂的监督检测方法。

简介：摘要目的通过使用根管联合塑化材料的方法，治愈牙髓病病人及牙根尖周病病人，统计并探讨该方法与传统治愈方法相比的临床疗效的优势。方法选取我院收录的140例牙髓病病人，随机分组并分别使用传统治疗方法与根管填充联合塑化方法治疗，统计结果并分析临床疗效。结果和传统方法相比使用根管充填法的治愈效果更显著，总有效率高达98.0%，并且各指标结果都要更好，术后随访率也更高。结论牙髓病最普遍的发病方式为牙髓炎及根尖周病，且中老年更容易发病，因此选对治愈方法很重要，通过使用根管填充并结合塑化方法医治牙髓病可以有效提高牙周病的治愈率，值得推广。

简介：摘要慢性根尖周炎应用根管和塑化治疗，不仅有强烈杀菌抑菌作用，且以塑化液做消毒剂，封闭细小侧支根管，去除残余的病原刺激物，有利于根尖病变的吸收及根尖组织的修复。

简介：摘要目的研究并观察牙髓病患者的临床治疗方法，评价与探讨根管充填联合塑化治疗的效果。方法此次研究的对象是选择100例牙髓病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对100例患者行根管充填联合塑化治疗，观察100例患者临床特征及治疗效果。结果100例牙髓病患者的患病人数最多为牙髓炎，发病年龄集中在中老年人群，使用根管充填联合塑化治疗效果明显，总有效率为98.0%。结论在预防与治疗牙髓炎及根尖周病时，了解与掌握牙髓炎患者的临床资料对于提高效果是必要的，在治疗中，使用根管充填联合塑化治疗可以提高牙髓病及根尖周病的治疗效果。

简介：摘要目的研讨牙髓病与根尖周病患者运用根管充填术与塑化法治疗的临床价值。方法随机将我院2009年1月至2011年1月诊疗的140例牙髓病与根尖周病患者归入两组进行研究分析，70例/组，Ⅰ组接受传统根管充填术治疗，Ⅱ组接受根管充填术联合塑化法治疗，评估比较处理效果。结果两组的术后疼痛率、疼痛缓解时间相比，差异不显著（P＞0.05）。1年治疗成功率相比，Ⅱ组相对Ⅰ组（vs）提高，比较差异显著（P＜0.05）。结论对牙髓病及根尖周病患者实施根管充填术配合牙髓塑化法治疗，手术成功率高，且不会增加术后疼痛，值得加强推广。

简介：【摘要】目的：探讨股神经阻滞的解剖学层次结构，分析薄层塑化和超声影像的特点，为临床上选择合适的路径实现股神经阻滞提供参考。方法：择取临床上20例患者的股神经阻滞操作的超声影像，同时取2具成人盆部标本，将这两具标本制作成薄层塑化切片，对薄层塑化切片进行观察。对比股神经阻滞薄层塑化图像和超声影像，分析股神经阻滞的解剖学特点。结果：通过观察后发现，两种图像均具有明显的特点。薄层塑化图像显示：（1）在股神经阻滞的过程中，位于阻滞的对应层面，可以观察到股神经和腰肌的表面被筋膜紧紧覆盖着；（2）同时，在股鞘后外侧壁的部位，无股神经和腰肌的表面被筋膜紧紧覆盖的结构；（3）而阔筋膜自缝匠肌表面表现出向内走行至股销前方,同时将髂筋膜、股神经、骼腰肌、股鞘等结构覆盖的图像；（4）在择取的2具（4侧）成人盆部标本中，分别有一半表现为阔筋膜未在缝匠肌内侧缘出现融合，因此，而表现出2层；有一半则出现阔筋膜在缝匠肌内侧缘出现融合，因此，而表现出1层。与此同时，超声影像图像中也能够观察到股神经前方部位处的筋膜，同时也能够观察到髂筋膜，其在超声影像中表现未白色的条索状的高回声影，同时也在股神经的前方部位，且和股神经密切相连；阔筋膜将股神经、髂筋膜等部位覆盖，而且和股神经的距离相对更远；在20例超声影像中，2层阔筋膜的影像有17例，1层阔筋膜的有3例；同时股神经两侧的结缔组织在超声下无显影，且发现股神经阻滞时两侧的结缔组织对麻醉作用有屏障的作用。结论：通过对股神经阻滞的解剖学层次结构分析，显示薄层塑化和超声影像的特点相似，均发现髂筋膜和股神经紧密相连，且存在密切的关系，股神经阻滞可选择髂筋膜作为超声引导下的入路部位；同时阔筋膜和髂筋膜容易混淆，因此在进行股神经阻滞时要对两者进行区分。

简介：摘要灌区水流量大小并不问题的，有些地区在枯水季节会出现断流情况，有些地区常年流淌，还有一些地区会出现洪涝。要想科学合理的利用水资源，就应该熟知河流的变化规律。接下来，本文论述了灌区的水位测定和流量测定方法。

简介：摘要：建立了同时测定纺织品中9种防腐剂的超高效液相色谱-质谱联用法（UPLC-MS/MS）。样品经溶剂超声提取，经0.22 µm微孔滤膜过滤后取滤液进行测定，采用 ACQUITY UPLC BEH C18（100 mm×2.1mm，1.7µm），以5 mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇溶液进行梯度洗脱，流速为0.25mL/min，进样量5 µL，采用三重四级杆质谱测定。本方法的相对标准偏差为1.06%-2.46%；加标回收率为 88.4%-94.7%；线性范围为0.02-0.50 mg/L，线性相关系数大于0.996；9种防腐剂检测限为0.2 mg/kg。该方法分析时间短、分离效果良好，完全可以满足实际样品防腐剂含量的测定。