简介：采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法建立了同时测定瓜果类蔬菜中15种除草剂（氟嘧磺隆、草毒死、敌草隆、氯草定、氟乐灵、炔苯酰草胺、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、吡唑草胺、硝草胺、丁草胺、丙草胺、齅草酮、吡氟酰草胺）残留量的方法。供试番茄、黄瓜、青椒、茄子、西葫芦、马铃薯、芸豆及萝卜8种样品经乙酸乙酯与二氯甲烷混合溶剂提取,FlorisilPR固相萃取柱净化,DM-1毛细管气相色谱柱（30m×0.32mm,0.25μm）分离,GC-ECD测定,外标法定量。结果表明：在0.002-0.5mg/kg的3个添加水平下,15种除草剂在8种蔬菜中的平均添加回收率为77%-113%,相对标准偏差（RSD）为3.5%-10.8%,定量限为0.001-0.1mg/kg。采用所建立的方法对市售蔬菜样品进行测定,结果表明,15种除草剂的残留量均小于最大允许残留限量。该方法简单、快速,灵敏度高,适用于同时测定瓜果类蔬菜样品中15种除草剂的残留量。

简介：目前,应用光度法分别测定物料中镍和钴已有不少高灵敏度的方法,但是镍钴连续测定的报导尚未见到,本文采用新显示剂2-(4.5)-二甲基噻唑-2-(偶氮)-5-二乙氨基苯酚(DMTAE)在表面活性剂存在下与镍钴生成高灵敏度络合物

简介：本文介绍利用石墨炉原子吸收法测定海水中的镉，通过加入几种基体改进剂消除共存物质的干扰．该方法快速、准确、方便，对试样的回收率为95～104％之间。

简介：依据JJF1059—1999测量不确定度评定与表示，从试剂纯度、摩尔质量、电子天平称量、容量瓶、滴定管、移液管、酸度计、重复性测试等影响因素引入的不确定度分量，对以硝酸银溶液用电位滴定法测定外加剂中氯离子含量进行不确定度评估。分析了测定过程中不确定度来源，量化不确定度分量，求出了合成不确定度和扩展不确定度，给出了测定结果的表示式为（5．43＋0．30）％，k=2。

简介：采用最低抑制浓度法(MIC)和菌落直径法,对采自山西晋中、晋南、晋东南和晋北4个地区的188个灰霉病菌株对3种杀菌剂的抗性表现型和稳定性进行了测定,旨在了解灰霉病菌的抗药性状况和预测其抗性发展趋势.结果表明:对多菌灵的抗性表现型可分为敏感(S)、低抗或中抗(RM)和高抗(R),对腐霉利和乙霉威可分为敏感(S)和抗性(R).以对多菌灵、腐霉利和乙霉威的抗性为序,检测出8种不同类型的抗性表现型,即RRR、RRS、RSR、RSS、RMRS、RMSR、RMSS和SSR.各表现型的分布频率随各地区用药历史和水平的不同而变化,并与抗性监测结果相一致.对55个不同抗性表现型的单孢菌株的稳定性测定结果表明:继代无药培养10代后,以RRR和RSS型表现最稳定,而其余类型菌株均不同程度发生了变异,尤其是RMSS和RMRS型菌株100%发生了变异,抗性表现型不稳定的菌株占52.7%.对多菌灵的抗性变化趋势是由敏感向低抗、再向高抗发展;对腐霉利的抗性变化主要是由抗性转变为敏感;而对乙霉威的抗性则相对比较稳定.

简介：本文研究了钼与6,7—二羟基—2,4—二苯基苯骈吡喃氯化物(简称DDPBC),在OP存在下的显色反应。测钼的摩尔吸光系数(ε)达到5.6×10~5。在弱酸性介质中,Mo(V1)与DDPBC生成一种橙红色络合物,其组成比为1∶2(Mo∶DDPBC)。最大吸收峰在532nm处。在浓度0～12.0mg/10ml范围内符合比尔定律。本法应用于簇合物中钼的测定时,结果满意。

简介：改善二苄叉山梨醇系成核剂稳定性的方法；含结晶成核剂的聚乳酸组成物；甲基三乙氧基硅烷偶联剂的制备；分散性，相容性良好的成核剂。

简介：热塑性组成物用双环[2．2．1]庚烷二羧酸酯成核剂；结晶成核剂及性能优异的结晶聚合物组成物；聚丙烯用成核剂；具有良好耐热性及光泽性的聚烯烃树脂用成核剂酰胺类化合物；含有机磷酸酯的聚丙烯成核剂及制备。

简介：晶形成核剂组成物及结晶聚合物；热塑性树脂用成核剂。

简介：成核剂色母粒的制备方法美国专利US2015，0152248A1本专利提供了一种制备成核剂色母粒的方法，该成核剂色母粒可以提高烯烃树脂的透明度和物理性能。该方法是在生产色母粒的过程中将成核剂加入到烯烃聚合物中，将烯烃单体与成核剂单体相聚合，在烯烃单体聚合之前或在聚合的过程中，将上述烯烃单体与成核剂单体的聚合物加入到有机铝化合物中、或者有机铝化合物与有机溶剂的混合物中，通过这种方式可得每100份的烯烃单体中含有0．05～20份的成核剂单体。

简介：含酰胺化合物作成核剂的树脂组成物

简介：本发明涉及高分子材料领域，具体涉及一种有机成核剂及其制备和应用。本发明的有机成核剂包括如下重量份的组分：聚乳酸-聚多元醇嵌段共聚物1-100重量份；聚乳酸0-50重量份；其中，所述聚乳酸一聚多元醇嵌段共聚物的结构通式如下：PLA—R1-PLA；其中R1为聚多元醇，PLA为聚乳酸。本发明的有机成核剂产品的共聚结构稳定、分子量分布均匀、共晶结构完善、可以有效提升聚乳酸树脂的结晶速率，有助于提高聚乳酸共混物的相容性，得到耐化学性、耐热性优异，并且透明性较好的聚乳酸及其组合物制品，在聚乳酸类制品制备领域具有广阔的发展和应用前景。

简介：据统计我国甲醇生产厂已达200多家，并仍在继续增加，所用甲醇合成催化剂为铜基催化剂。该类催化剂活性高、选择性好、操作条件温和、但对于原料气的纯度要求较高，特别是对硫、铁、镍和氯等杂质非常敏感，极易引起甲醇合成催化剂的失活，硫及氯对催化剂的影响已引起广大厂家的高度重视，而羰基铁、镍由于受分析条件限制，被广大厂家所忽视，脱除原料气中的羰基铁、镍能有效地延长甲醇合成催化剂的寿命，降低粗甲醇中的杂质含量，降低生产成本，使生产管理登上一个新的台阶。

简介：

简介：本文从粉末涂料助剂的特点出发,介绍抗氧化剂、颜料分散剂、紫外线吸收剂和光稳定剂、抗静电剂和电荷控制剂、摩擦增电剂、防结块剂、抗表面划伤剂和增滑剂、催化型固化剂等,并且给了详细的解释。

简介：目的:建立内皮素受体拮抗剂CPU-0213在小鼠和大鼠血清中的检测方法,测定单次静脉注射(iv)CPU-021380mg·kg-1后在小鼠和大鼠体内的药代动力学.方法:用HPLC测定小鼠和大鼠血清中的药物浓度,3P97程序拟合药动学参数.结果:CPU-0213在0.4～200μg·L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),最低检测浓度为35μg·L-1.日内差小于2.7%,日间差小于6.3%,方法回收率大于95.9%.CPU-0213在小鼠和大鼠体内的药-时数据均符合二室模型,消除半衰期分别为83.0±1.8min和96.6±11.5min.结论:该方法灵敏、简单,专属性强,重现性好.单次ivCPU-021380mg·kg-1后,在小鼠和大鼠体内的药代动力学未见种属差异性.

简介：摘要：选择 PdNO3-Vc基改剂，创建了 GFAA法检测土壤与沉积物样本中的 TI。对于土壤与沉积物繁琐基体， GFAA法检测 TI元素会受到 Cl-的影响，本文探究了常用的基体改进剂对 Cl-的控制效果。经过研究各种基体改进及检测含率铊标准液体的吸收曲线，研究出基体改进剂检测 TI的作用机理。选择土壤与沉积物为探究对象，完善了采取 PdNO3-Vc检测 TI的灰化气温、基体改进剂含量与原子化温度。在最好实验状态下，经过对比有无基改剂环境下，选择 GFAA法测试不同土壤与沉积物内 TI的精密度与精准度，进而检验了 PdNO3-Vc基改剂测试土壤与沉积物样本的稳定性。实验显示，选择 PdNO3-Vc基改剂测试土壤与沉积物内 TI的测试结果均在标准值范围以内，六次平行测试的相对标准误差范围是 2.8%-8.4%，用作测试实际土壤与沉积物样本加标回收率是 128%与 92.9%。

简介：选用EDTA螯合树脂固相萃取柱,ICP的蠕动泵过柱分离富集,电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定了盐类食品添加剂中的铅和镉.对铅和镉的富集与洗脱条件进行优化,消除了基体离子的干扰.结果表明,pH为7.3时,进样速度为5mL/min,以0.5mol/L硝酸溶液1mL/min洗脱,固相萃取同时富集铅和镉的效果最好.本方法铅和镉的检出限分别为0.030mg/kg和0.010mg/kg,富集倍数为10.本方法应用于几种食品添加剂的铅和镉的同时测定,样品加标回收率在86％～99％之间,RSD＜6％（n=3）.

简介：摘要：在压水堆核电站一回路冷却剂系统中使用原子吸收火焰法测锂时，随着硼酸含量的升高锂吸光值下降，导致测量结果偏低[1]。为解决此问题，采用离子色谱法，用锂标准水溶液做工作曲线，通过试验，得出采用离子色谱法测量一回路冷却剂系统锂含量时硼酸对锂的测量值没有影响。使用该方法分析方家山1#机组反应堆冷却剂系统（1RCP）主冷却剂中实际样品的锂含量，锂含量分析结果满足分析要求。

简介：【摘要】：气相色谱质谱联用法测定食品用塑料袋中3种抗氧化剂属于可行的方式。检测时需要将样品剪碎，使用萃取剂正己烷／丙酮混合溶剂索氏进行萃取，然后使用0.22微米的有机滤膜净化过滤，采用DB-5MS毛细管色谱柱，不进行分流进样，选择离子监测模式，气相色谱－质谱仪测定，外标法定量，就能够使3种抗氧化剂得到很好地分离，得出的峰形较好，定量比较准确，三种浓度相等的情况下，回收率也较高，非常适用于快速测定食品用塑料袋中3种抗氧化剂。