简介:摘要目的构建完善的头孢克洛颗粒有关物质检验体系。方法通过HPLC高效液相色谱法测定物质浓度,并结合色谱柱条件分析,确定流动相和监测波长等数据后,再落实线性梯度洗脱措施,以便检验工作具备参照。结果试验精密度、稳定性、回收率、专属性、检出限等条件均满足精准需求,且可以针对性测定颗粒物质状况。结论方法检测精密度高,稳定性好,并且浓度检测效果明显,能够为后续头孢克洛颗粒有关物质的分析提供深入检测平台。
简介:【摘要】目的: 探析清开灵联合头孢噻肟钠治疗上呼吸道感染的临床效果。 方法: 选取本院于 2017 年 01 月~ 2019 年 01 月收治的 80 例上呼吸道感染患者,随机分为对照组(头孢噻肟钠)与观察组(清开灵 + 头孢噻肟钠),各 40 例。对比两组患者的临床各指标水平、 用药不良反应发生情况。 结果: 观察组临床各指标水平均优于对照组;观察组不良反应发生率为 15% ,低于对照组的 35% ,均具统计学意义 (P < 0.05) 。 结论: 清开灵联合头孢噻肟钠治疗上呼吸道感染可有效改善临床症状,不良发生少,促进机体康复,临床可推广应用。
简介:摘要1例65岁女性慢性肾衰竭持续血液透析患者因患急性胰腺炎接受头孢甲肟1 g静脉滴注、2次/d。治疗前凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)和部分凝血活酶时间(APTT)均正常。治疗11 d后,患者皮肤出现多处瘀斑,静脉穿刺处出血不易止,复查凝血功能,PT 127 s,INR 10.72,APTT 86 s。考虑患者出现凝血功能异常,给予同型去白细胞冰冻血浆150 ml静脉输注。次日复查,PT 101 s,INR 8.49,APTT 65 s;凝血纠正试验示PT、APTT均可纠正,提示凝血因子缺乏。考虑为头孢甲肟所致凝血障碍,停用该药,换用阿莫西林克拉维酸钾,同时给予维生素K1 10 mg皮下注射、1次/d。停药3 d后,凝血功能恢复正常(PT 15 s,INR 1.19,APTT 36 s)。
简介:摘要目的研究探讨头孢噻肟钠治疗感染性肺炎的临床效果。方法选取我院收治的感染性肺炎患者40例作为研究对象,给予头孢噻肟钠静脉滴注治疗。选择同期在我院采用头孢他啶治疗的感染性肺炎患者40例作为对照。回顾性分析两组患者治疗前后的痰细菌培养及血尿常规、肝肾功能检查、X线检查等的结果,比较两组患者的治疗前的细菌阳性率,治疗后的细菌清除率以及临床治疗有效率、不良反应的发生率等,并分别对不同药物治疗的成本进行对照和比较。结果治疗前两组患者的痰细菌培养阳性率为96.3%。治疗后,观察组和对照组患者的细菌清除率分别为90.0%和92.5%,比较无统计学差异(P>0.05)。其治疗有效率分别为92.5%和95.0%,比较无统计学差异(P>0.05)。成本效益与治疗效益的比值分别为5.52和15.48,比较有统计学差异(P<0.05)。不良反应均轻微,不影响治疗。结论头孢噻肟钠治疗感染性肺炎的临床疗效确切,不良反应发生率低,且治疗费用相对较低,经济性好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨头孢甲肟联合左氧氟沙星用于治疗肺炎患者的临床疗效及安全性;方法选取2017年1月至2017年10月入住该院的肺炎患者104例,采用完全随机方式将患者分观察组(52例)、对照组(52例),观察组采用头孢甲肟联合左氧氟沙星,对照组采用左氧氟沙星,对比2组患者的临床疗效及用药不良反应发生率;结果采用头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗的观察组患者的客观缓解率为98.08%显著高于对照组75.00%(P<0.01);观察组患者的不良反应发生率11.06%高于对照组发生率5.04%,但无统计学意义(P>0.05);结论肺炎患者在应用左氧氟沙星的同时应用头孢甲肟,有助于提高临床疗效,因此,观察组优于对照组,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的观察和分析头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎的临床治疗效果及安全性。方法选择2014年12月至2016年6月我院收治的159例慢性肺炎患者作为研究对象,将其随机分为对照组和试验组。对照组79例,单独给予头孢甲肟治疗,试验组80例,采用头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗。观察两组患者的临床治疗效果和安全性。结果试验组IL-6、IL-8、CRP等炎性细胞因子水平改善程度叫对照组更优,不良反应较对照组更少。比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎具有显著疗效,可有效降低患者炎性细胞因子水平,且无严重不良反应发生,安全有效,值得临床进一步推广。
简介:摘要目的观察分析头孢唑肟钠联合奥硝唑注射液治疗慢性阑尾炎患者的临床效果。方法选择我院2016年1月-2017年10月收治的慢性阑尾炎患者108例作为本次的研究对象,随机分为联合组和对照组,每组54例。对照组患者静脉滴注头孢曲松钠进行治疗,2g/次,2次/d。联合组静脉滴注头孢曲松钠1g/次,2次/d;奥硝唑注射液1.0g/次,2次/d。比较两组患者的临床疗效以及症状改善时间和症状消失时间。结果联合组患者临床总有效率为96.30%,明显高于对照组的79.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的症状改善时间以及症状消失时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢唑肟钠联合奥硝唑注射液可以快速的改善慢性阑尾炎患者的临床症状,取得显著的临床治疗效果,具有在临床上进行广泛推广的应用价值。