简介：摘要目的在心血管高危人群冠脉造影和介入治疗中采用国产碘克沙醇，研究安全性。方法共计选取48例心血管高危人群入组，选取时间2016年12月~2017年11月。48例心血管高危人群分组方法是随机数字表法，分为研究组（24例；国产碘克沙醇）和对照组（24例；进口碘克沙醇）。结果研究组不良反应发生率、造影效果对比对照组，差异不明显（P＞0.05）；研究组术前术后肾功能对比结果不存在统计学意义（P＞0.05）。结论在心血管高危人群冠脉造影和介入治疗中采用国产碘克沙醇，安全性较高。

简介：[摘要]目的：探讨乳腺癌放疗接野计划在国产放疗设备中对患侧肩关节影响的临床应用。 方法：选取2022年1月-2022年12月在我院接受放疗的乳腺癌根治或改良根治术后的患者30例，采用国产直线加速器和计划系统进行胸壁6野和锁骨上3-4野的放疗计划设计，处方剂量为2Gy/f，共25次。评价计划的剂量分布和靶区覆盖情况，分析患侧肩关节的受照剂量-体积参数，使用CMS评分法评估患者放疗前后的肩关节功能，并进行统计学分析。结果：所有患者的放疗计划均满足临床要求，靶区覆盖良好，正常组织受损较小。患侧肩关节的平均剂量为1700.00±83.50cGy，最大剂量为4750.00±67.80cGy。患侧肩关节的V2.5-V42.5分别为71.40%、9.05%。患者放疗前后的CMS评分分别为97.30±2.10分和85.40±4.30分，差异有统计学意义（P<0.05）。患侧肩关节的最大剂量和V35与CMS评分呈负相关（r=-0.630，P<0.01；r=-0.580，P<0.01）。 结论：国产放疗设备能够为乳腺癌患者提供满意的放疗计划，但对患侧肩关节有一定的影响，应尽量降低肩关节的最大剂量和高剂量体积，以保护肩关节功能。

简介：浙江省第二届获奖卫生电影电视片和发行放(播)映先进单位评比活动已结束。有41部卫生科教、专题、新闻和广告片分别获得一、二、三等奖和鼓励奖,17个单位获得发行、放

简介：2012年9月14日池州市第二人民医院远程会诊中心成功举行＂第七届全国产科危急重症救治学术研讨会＂网络同步直播。相关医务工作者听取了来自国内外专家针对不同的疾病进行的精彩讲解,把各种危急重症救治最前沿的理论、理念及临床最为实用和珍贵的临床指南在第一时间传授给池州市妇产科界的医护工作者,

简介：用随机对照的方法观察国产派泊噻嗪棕榈酸酯（PP）与氟哌啶醇癸酸酯（HD）治疗残留型精神分裂症各20例。统计学分析两药均有较好的疗效，副作用轻微。其中HD消除阳性症状明显，PP对阴性症状作用显著。

简介：目的：评价国产氯吡格雷联合倍他司汀、复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足（VBI）所致眩晕的有效性与安全性。方法：严格按照纳入排除标准入选120例VBI患者,按照随机数列表分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予倍他司汀10-30mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,1次/d;复方丹参注射液,静脉滴注,10-20mL/次,用5%葡萄糖注射液100-500mL稀释后使用,1次/d;同时口服硫酸氢氯吡格雷片,首次给予600mg,后150mg/d连续7d,后改为75mg/d连续21d。对照组给予倍他司汀联合复方丹参注射液,给药方式同治疗组。两组连续治疗7-21d后评估患者的眩晕程度,并采用TCD检测椎-基底动脉血流速度及血液流变学指标,同时随访30d,观察近期TIA或脑梗死发生情况。结果：治疗组0-2h起效的患者及0-6h起效的患者占比分别为48.3%、36.7%,对照组0-2h起效的患者及0-6h起效的患者占比分别为28.3%、58.3%;治疗组显效率、总有效率分别为65.0%、93.3%,对照组显效率、总有效率分别41.7%、75.0%;治疗组高于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组左侧椎动脉、右侧椎动脉、基底动脉的血流速度,全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数改善均显著优于对照组,两组比较具有统计学差异（P〈0.05）。远期随访30d,治疗组0例发生TIA或脑卒中,对照组4例发生TIA,1例进展为脑卒中,发生率为9.2%。两组比较差异具有统计学意义（χ^2=4.627,P=0.031）。两组治疗过程中肝、肾功能无明显改变;治疗组1例发生粒细胞减少,2例发生消化道不良反应,表现为恶心腹胀等,均不影响继续用药,对照组无明显其他不良反应。结论：氯吡格雷联合倍他司汀、复方丹参注射液可显著改善椎-基底动脉供血不足所致眩晕,治疗过程极少发生不良反应。

简介：摘要目的探讨国产卵磷脂络合碘与沃丽汀对视网膜分支静脉阻塞激光光凝术后黄斑水肿缓解程度的临床疗效和安全性。方法将60例（60眼）视网膜分支静脉阻塞激光光凝术后的患者随机分为2组，对照组口服沃丽汀，观察组口服国产卵磷脂络合碘。对比两组患者在治疗后3个月的视力及黄斑水肿的变化情况。结果激光光凝治疗后，分别比较观察组（国产卵磷脂络合碘组）和对照组（沃丽汀组）三个月后视力与视网膜黄斑区厚度变化情况，采用T检验法进行统计学分析。两种治疗方法经T检验P﹥0.05，无显著统计学差异，比较用观察组（适力顺组）和对照组（沃丽汀组）三个月后黄斑厚度经T检验P﹥0.05，无显著统计学差异。结果表明沃丽汀组的不良反应发生率与国产卵磷脂络合碘组无明显统计学差异。结论观察组（国产卵磷脂络合碘组）的治疗效果与对照组（沃丽汀组）效果相似，两组比较差异无统计学意义，就两组不良反应而言，观察组亦和对照组相比差异无统计学意义。