简介：

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简介：目的:观察醋酸曲安奈德鼻喷剂长期应用对鼻粘膜和鼻纤毛有元损害作用.方法:杂种狗,高剂量组4只;低剂量组4只;对照组4只,鼻腔给药:0.64%醋酸曲安奈德鼻喷剂组每日一次,每次2个鼻孔各喷药1次(880ug);0.14%醋酸曲安奈德鼻喷剂每日一次,每次2个鼻孔各喷药1次(220ug,);0.9%生理盐水组每日一次,每次2个鼻孔各喷100ul.用药前后观察鼻腔粘膜,血常规,用药后,光镜和电镜观察鼻粘膜.结果:用药后,鼻粘膜三组间无差异,血常规无差异,光镜电镜未见鼻粘膜病损.结论:醋酸曲安奈德鼻喷剂长期应用对鼻粘膜无毒害作用.

简介：为改善布地奈德的溶解度和吸收,制备并评价了布地奈德固体脂质纳米粒（BUD-SLNs）。通过计算部分溶解度参数选择了单硬脂酸甘油酯作为脂材。经处方优化采用乳化-超声分散的方法制备的BUD-SLNs,包封率为（97.77±2.60）%;平均粒径是147.3nm,粒径分布均匀（PDI=0.228）。透射电镜下可见圆整颗粒。差热分析和X射线衍射实验的结果表明BUD以分子形式分散在SLNs中,体外释放结果表明BUD-SLNs符合双相动力学方程,属于均相骨架结构。研究结果为BUD-SLNs在肺部给药奠定了基础。

简介：目的探讨对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月至2018年6月诊治过敏性鼻炎患者计110例，随机分为采用氯雷他定治疗对照组（n=55）与联合使用布地奈德鼻喷雾剂治疗实验组（n=55），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显低于对照组，P<0.05，IL-4与IgE水平低于对照组，P<0.05，IFN-γ水平高于对照组，P<0.05。两组患者不良反应发生率对比无显著差异，P>0.05。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德治疗疗效理想，可改善细胞免疫功能，且用药安全可靠。

简介：目的探讨阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法入选的80例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,观察组患者同时给予阿德福韦酯。连续治疗48周。观察两组患者治疗12周、治疗24周和治疗48周的HBV-DNA转阴情况;记录两组患者治疗1年后的死亡情况。结果观察组治疗12周、治疗24周和治疗48周的HBV-DNA转阴率均高于对照组同期的HBV-DNA转阴率,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗2年后的病死率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效显著,有助于HBV-DNA转阴,降低病死率。

简介：支气管哮喘是世界范围内严重威胁人民健康的一种慢性疾病。近年来小儿哮喘的发病率呈上升趋势，人们对哮喘的认识也越来越深入。吸入疗法用于防治哮喘取得良好疗效。目前成为治疗哮喘的主要疗法。我院自1999年4月至2003年10月应用舒喘灵和布地奈德粉气雾剂治疗184例哮喘患儿，取得满意疗效，现报告如下。

简介：【摘要】：目的 分析探讨布地奈德联合利多卡因无话吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 78例小儿急性喉炎作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 39例。对照组单独采用布地奈德进行治疗，观察组在对照组基础上联合利多卡因雾化吸入进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及血清炎症因子水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组治疗效果明显高于对照组，且症状消失时间较短于对照组；观察组、对照组两组不良反应发生率分别为 2.54%、 10.56%。以上对比均有统计学意义（ P<0.05）。结论 布地奈德联合利多卡因雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果理想，短时间内消除病症，且不良反应得到有效控制。

简介：目的：观察曲安奈德注射液治疗变应性鼻炎的疗效和总结经验。方法：用曲安奈德注射液1ml(40mg)，注射于下鼻甲前端和肌肉注射，分别一周后注射第2针，第三周后再注射第3针。结果：曲安奈德注射液双侧下鼻甲前端注射对所有变应性鼻炎患者有效率100％。临床症状消失时间，治疗组：为(1±1．5)小时，对照组为(2±3．5)小时。结论：曲安奈德注射液双侧下鼻甲注射是治疗变应性鼻炎的首选药物和方法．使用方便，作用迅速，疗效可靠，副作用小。但肌注疗效较差，且副作用较大.

简介：目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取患儿63例，给予吸入用布地奈德混悬液吸入治疗，其中2～7岁患儿200～400μg／d，7～13岁患儿200—800μg／d，分2～4次吸入，起效后减量。结果63例患儿总有效率为98．41％；患者的各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05），以第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气中期流速（FEF50％）更明显（P〈0．01）。结论吸入用布地奈德混悬液吸入治疗具有操作方便、临床效果明显、副作用少、药物代谢速度较快、用药安全性较高等优点，值得临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的：评估布地奈德联合汉防己甲素治疗尘肺合并COPD的应用效果。方法：以2021.01-2023.08为研究起止时间，选取此时院内治疗的尘肺合并COPD患者72例进行分析。遵循随机平行分组法分为对比与观察二组，各自有36例患者。对比组：予以汉防己甲素治疗，观察组：予以汉防己甲素联合布地奈德治疗。评析指标：二组的肺功能状况、生活质量评分、治疗有效性。结果：对比肺功能状况、生活质量评分及治疗有效性，治疗后观察组生活质量评分低于对比组，其余两项均高于对比组（P＜0.05）。结论：将汉防己甲素联合布地奈德应用到尘肺合并COPD患者治疗中，可调节患者肺功能，维持良好生活质量，提高治疗有效性，推荐使用。

简介：摘要：目的：探讨和分析德谷门冬双胰岛素用于糖尿病治疗的疗效。方法：以80例糖尿病患者随机分成参考组与研究组，分别以甘精胰岛素与德谷门冬双胰岛素为患者实施治疗，就两组患者的疗效与安全性指标展开对比。结果：研究组患者治疗总有效率更高，治疗后血糖指标更低，患者的不良反应率显著更低，P<0.05。结论：德谷门冬双胰岛素治疗糖尿病，既能够保证良好的疗效，同时安全性也值得信赖。

简介：目的：改进注射用盐酸万古霉素有关物质的检查方法。方法：采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱（c。，4．6mm×250Him，5μm）；采用梯度洗脱，流动相A的组成为三乙胺缓冲液一乙腈一四氢呋喃（96：3：1），流动相B的组成为三乙胺缓冲液一乙腈一四氢呋喃（70：29：1）；流速为1mL·min^-1，检测波长为280mm，并与盐酸万古霉素进口注册标准所载的方法进行比较。结果：采用注册标准方法与本文方法对3个批号的注射用盐酸万古霉素有关物质进行检测，结果无显著性差异（P〉0．05）；且该方法分离效果好。结论：本方法可用于检测注射用盐酸万古霉素的有关物质。

简介：目的：研究比较强的松及万汶（6%中分子羟乙基淀粉130/0.4）的应用对卵巢过度刺激综合征（OHSS）高危患者中、重度OHSS发病的预防作用。方法：2009年10月至2010年9月行体外受精-胚胎移植（IVF-ET）治疗的OHSS高危患者（注射日血雌二醇≥4000pg/mL或获卵数≥15个）207例,共207个治疗周期,随机将其分成口服强的松组（A组,66个周期）、静脉滴注万汶组（B组,75个周期）及两者合用组（C组,66个周期）。A组患者从人绒毛膜促性腺激素（hCG）注射日起口服强的松片5mgtid×2d,后改为5mgbid×5d;B组患者于取卵日起予以万汶500mL×3d;C组患者则为同时应用上述两种药物治疗。根据Golan分类标准,对3组患者中、重度OHSS的发病率及其他相关指标进行统计学分析。结果：A组共移植60个周期,妊娠率为50.0%,中、重度OHSS的发病率为3.03%;B组共移植65个周期,妊娠率为44.6%,中、重度OHSS的发病率为13.33%;C组共移植59个周期,妊娠率为42.4%,中、重度OHSS的发病率为3.03%,3组间比较妊娠率无统计学差异（P〉0.05）,但B组的中、重度OHSS发病率明显高于A组及C组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：口服强的松预治疗不影响IVF-ET妊娠结局,与静脉滴注万汶相比能更经济、方便及有效地预防中、重度OHSS的发生。

简介：摘要目的评价我院38例重症感染患者使用万古霉素抗感染期间血药浓度监测情况以及相关的临床用药行为，为万古霉素安全、合理用于重症感染患者提供参考。方法万古霉素血药浓度使用HPLC检测，重症感染患者的临床相关信息、生化指标和用药情况通过医院电子病历系统收集、整理，数据使用Prism7.0进行统计、分析。结果研究显示，我院重症感染患者在使用万古霉素前均做了病原微生物检查，阳性菌检出率47.39%；万古霉素以静脉给药为主，均达稳态后采取血样送检，首次峰、谷浓度达标率分别为52.94%和57.89%，用药前后肝、肾功能相关指标有上升趋势但是没有显著性差异，平均联用1.55种抗菌药物，临床总有效率为57.89%（阳性菌检出、临床药师参与和联用一种抗菌药物的万古霉素临床有效率分别为72.22%，62.50%和71.42%），不良反应发生率为15.78%。结论本研究重症感染患者使用万古霉素首次峰、谷达标率和临床疗效偏低，不良反应发生率偏高，阳性菌的检出、临床药师的参与和血药浓度肝、肾功动态监测以及适度联用抗菌药物有助于优化万古霉素给药方案，规避、缓解毒副反应的发生和提高临床疗效。

简介：目的：评估酶放大免疫分析法（Emit）监测患者全血中万古霉素浓度的质量,建立并改进本单位实验室条件下万古霉素药物浓度监测的质量控制方法.方法：以标准质控为样本,进行预防性质量控制和室内质量控制研究.对2012年9月至2013年4月万古霉素血药浓度监测中随行质控样本的测定值进行统计学分析,做回顾性的质量控制研究,同时建立新的质控规则.结果：Emit法在本单位实验条件下,万古霉素低（L）、中（M）、高（H）三种浓度质控日内差、日间差的相对标准偏差（RSD）在0.6％～2.1％,平均回收率在105.8％～114.3％,符合《中国药典》生物样品监测规定.随行质控L、M、H的RSD分别为0.7％、2.2％和2.5％,适合本单位的质控规则为12S/13S/32S/51s/7tr.结论：Emit法监测万古霉素血药浓度具有较好的精密度、准确度,是一种操作简便、可行的测定方法,但是必须做好质量控制,制订规范,确保测定结果准确、可靠.

简介：

简介：为满足临床医生学习掌握呼吸机的基础理论和临床应用知识的需要,进一步提高我国机械通气临床应用水平,北京解放军总医院将继续举办全国“机械通气临床应用学习班”,由俞森洋教授主讲,邀请国内著名呼吸界专家罗慰慈、刘又宁、王辰、蔡柏蔷、林江涛教授等讲课。记继续教育学分8分[国家级继续医学教育项目编号2004-03-02-033(国)]。时间暂定为2004年10月10日至15日,欢迎报名参加。

简介：【摘要】： 目的：分析布地奈德联合利多卡因治疗对小儿急性喉炎临床效果。方法：选取 2018 年 7月 -2019 年 7 月本院 84 例急性喉炎患儿，随机数字表法分为观察组（ n=42 ）与对照组（ n=42 ）。对照组单独予以布地奈德治疗，观察组予以布地奈德 +利多卡因治疗。观察对比 2组治疗效果、症状改善情况。结果：观察组总有效率为 97.62% ，明显高于对照组的 80.95% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，观察组咳嗽、声音嘶哑、哮鸣音、喉梗阻、呼吸困难、发热等症状的改善时间及住院天数均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论：布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎，疗效显著，可有效缩短临床症状改善时间，具有在临床上进行大力推广并应用的价值 。