简介:摘要目的观察全身使用糖皮质激素及雾化吸入布地奈德混悬液对COPD急性加重(AECOPD)的疗效。方法2007年5月至2008年12月76例在院患者随机分为全身使用糖皮质激素组(全身用药组)及雾化吸入布地奈德混悬液组(雾化组),试验前后分别观察动脉血气、肺功能及呼吸困难程度。采用SPSS11.0软件包进行配对t检验。结果全身用药组FEV1为(0.90±0.20)L,较雾化组(0.80±0.21)提高(P<0.05);PEF为(2.50±0.70)L/S,较雾化组(2.20±0.60)L/S高(P<0.05)。全身用药组PO2为(74±12)mmHg,较雾化组(69±11)mmHg高(P<0.05);PCO2为(40±10)mmHg,较雾化组(45±8)mmHg低(P<0.05)。全身用药组呼吸困难指数3.0±1.13,较雾化组3.6±1.09为低(P<0.05)。结论全身使用糖皮质激素较雾化吸入激素更能有效的降低AECOPD患者的肺通气阻力,改善肺通气功能,从而更有效的提高PO2,降低PCO2,提高FEV1及PEF,缓解呼吸困难症状。
简介:摘要目的收治140例小儿下呼吸道感染的病例,进行临床观察糖皮质激素的双刃剑作用。方法从2011年10月~2012年8月,对本院门诊收治的140例下呼吸道感染患儿分成两组进行回顾性分析。Ⅰ组68例(在传统治疗的基础上加用地塞米松治疗);Ⅱ组72例(接受传统治疗方法)。结果经疗效评价Ⅰ组68例近期疗效好,有效率达100%;Ⅱ组72例近期有效率达95.8%。两周内评价再度感染,Ⅰ组19例,再度感染率28%;Ⅱ组再度感染1例,再度感染率1.4%。结论糖皮质激素在抢救危重患者等疾病确实功不可没,但是在治疗普通型疾病时却是得不偿失、过大于功,有明显的双刃剑作用。
简介:摘要目的制备慢性口服糖皮质激素引起的大鼠抑郁症模型,为抑郁症的病因学研究和治疗提供有效的动物模型.方法成年SD雄性大鼠连续口服皮质酮21天,每周测定大鼠血清中糖皮质激素水平.观察大鼠在高架十字迷宫、强迫游泳实验和糖水偏好实验中的各项指标.结果口服糖皮质激素可以持续增加大鼠血清中糖皮质激素浓度,模型组大鼠出现明显抑郁样行为.结论口服糖皮质激素可以制备出大鼠抑郁症模型,可用于抑郁症的实验研究.关键词抑郁症;糖皮质激素;动物模型;动物行为;大鼠中图分类号R332文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0487-01
简介:摘要目的探究糖皮质激素在肿瘤内科应用及临床研究。方法选取我院2017年1月-2018年1月收治的肿瘤科患者54例,全部患者均使用糖皮质激素帮助患者预防肿瘤治疗过程中出现的不良反应以及减少并发症,按照糖皮质激素每日使用量分为观察组与对照组,观察组27例,在肿瘤放化疗时期给予每日40mg以下糖皮质激素治疗,对照组27例,每日给予40mg以上剂量糖皮质激素治疗,对比两组患者放化疗后不良反应缓解程度。结果对患者抗肿瘤治疗后不良反应的治疗效果也不相同。结论将糖皮质激素应用与肿瘤科患者抗肿瘤治疗过程中辅助用药,并根据患者情况选择适当的药物剂量,以改善肿瘤患者在放化疗中出现的不良反应症状,缓解肿瘤患者痛苦,促进抗肿瘤治疗质量提升。
简介:摘要目的研究糖皮质激素类药物的临床应用要点。方法选取我院2018-2019年的糖皮质激素类药物使用处方资料287张进行回顾性分析,总结糖皮质激素类药物使用的科室分布、具体药物种类以及用药不良反应。结果在287张糖皮质激素类药物使用处方资料中,使用率最高的科室为皮肤科,使用率高达31.71%;最低的为五官科,使用率仅为9.41%。使用率最高的药物种类为地塞米松,使用率高达27.18%;最低的为氢化可的松,使用率仅为11.15%。总共发生了25例用药不良反应,用药不良反应发生率为8.71%。结论我院在糖皮质激素类药物的临床应用中仍旧不够规范,应进一步完善用药管理制度,提高临床用药合理性。
简介:摘要目的研究分析哮喘儿童雾化吸入糖皮质激素的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年2月-2017年1月40例哮喘儿童,将其临床资料进行回顾性分析,并平分为两组,对基础治疗的基础上,对照组加用顺尔宁雾化治疗,治疗组采用布地奈德雾化治疗。结果哮喘症状评分无论是日间得分还是夜间得分,治疗前治疗组和对照组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05);而治疗4周后两组相比差异有统计学意义(P均<0.01),治疗组的评分明显好于对照组。经过治疗后,平均每周哮喘急性发作次数治疗组均较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入治疗可以显著提高儿童哮喘的临床疗效,减少反复发作次数,值得临床推广。
简介:【摘要】 目的 本文主要分析使用糖皮质激素患者的西药药学监护的效果。方法 取2020年1月-2021年1月,我院100例使用糖皮质激素治疗的患者参与本次研究,研究期间将患者均分两组,对研究组患者应用西药药学监护,对参照组仅接受单纯糖皮质激素药物治疗,对比两组效果。结果 研究组不良反应发生率较低2(4.00%),参照组发生率较高11(22.00%),两组差异明显化(P<0.05)。研究组用药依从率较高49(98.00%),参照组较低40(80.00%),两组差异明显化(P<0.05)。结论 西药药学监护应用于使用糖皮质激素治疗的患者中效果明显,可明显降低患者不良反应发生率,同时提升用药依从性,效果另患者满意,具有推广使用价值。
简介:【摘 要】目的:为提升使用糖皮质激素患者的药物认知程度,提高用药依从性,降低不良反应发生,对西药药学监护的应用效果作进一步分析,为临床提供参考依据。方法:回顾性分析2021年1月-2021年12月期间在本院应用糖皮质激素治疗的患者为研究对象,共计98例,按组间基本资料匹配原则平均分为对照组和观察组(每组各49例),对比观察采用西药药学监护的观察组与不采用西药药学监护的对照组的临床用药效果。结果:统计研究表明,通过西药药学监护的观察组患者药物认知程度、用药依从性较对照组明显更高,用药不良反应发生率更低,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,西药药学监护对使用糖皮质激素患者的临床应用效果显著,有效提升患者对药物的认知程度,用药依从性也有了显著提升,药物不良反应发生率明显降低,应用价值良好,对此方案建议大力推广应用。
简介:摘要: 糖皮质激素相关性骨坏死(Glucocorticoid-associated osteonecrosis,GAON)是由长期或大剂量糖皮质激素(Glucocorticoid,GC)的使用引起的一种难治性骨科疾病,通常影响年轻人,致残率高,严重影响患者生活质量。对GAON进行早期防治具有重要意义。本文主要总结了GAON的发病机制和危险因素,为未来GAON的研究及治疗提供理论依据。
简介:【摘 要】目的:为提高使用糖皮质激素患者的用药依从性,减少不良反应,分析西药药学监护的应用效果。方法:回顾性分析2022年1月-2023年3月期间使用糖皮质激素治疗的患者为研究对象,共计90例,按组间基本资料匹配原则平均分为对照组和观察组(每组各45例),对比观察采用西药药学监护的观察组与常规干预的对照组的患者对药物的认知程度、用药依从性、不良反应发生率。结果:观察组患者对药物的认知程度、用药依从性明显高于对照组,不良反应发生率更低,数据差异P<0.05,存在对比意义。结论:分析表明,西药药学监护对使用糖皮质激素患者的临床效果显著,有效提升患者对的药物的认知,患者用药依从性得到明显提高,不良反应发生率明显降低,应用价值良好,对此建议推广应用。
简介:目的观察应用糖皮质激素联合生长激素治疗早、中期慢加亚急性肝衰竭患者的疗效。方法53例早、中期慢加亚急性肝衰竭患者被随机分为常规治疗组(z8例)、糖皮质激素治疗组(14例)和糖皮质激素联合生长激素治疗组(11例)。结果53.6%(15/28)常规治疗组患者死亡,而21.4%(3/14)糖皮质激素治疗和18.2%(2/11)糖皮质激素联合生长激素治疗患者死亡(P〈0.05);糖皮质激素联合生长激素治疗组患者感染和肝肾综合征的发生明显减少,血清白蛋白明显升高。结论在基础治疗的支持下,应用糖皮质激素治疗早、中期慢加亚急性肝衰竭患者可取得一定的效果,而加用生长激素后可明显减少严重并发症的发生,提高血清白蛋白水平。