简介：摘要：近年来，随着技术的不断进步和对药品质量安全要求的提高，药品稳定性研究得到了广泛关注和重视。研究人员通过使用各种分析技术和方法，对药品在不同环境条件下的稳定性进行评估和研究，以提供科学依据来制定质量控制策略和保证药品的质量和疗效。药品稳定性研究的目标是为了保证患者用药的安全性和有效性，合理评估药品的稳定性能够确保药品在规定有效期内的质量稳定，并减少药物降解引起的不良反应和药效降低的风险。药品稳定性研究对于药品质量控制、临床用药和患者的健康具有重要意义。通过深入研究药品在不同环境条件下的稳定性变化规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，从而保证患者用药的安全性和疗效。因此，药品稳定性在药品质量控制中的应用是一个关键的研究领域，需要相关工作人员的深入关注及思考。

简介：摘要：为了保证医疗工作的顺利进行，有必要提高药品的质量。药品质量稳步提高后，可以促进医疗工作的发展。当前，我国医疗体制正处于改革的新时期，需要对药品质量体系标准的制定和评价有一个良好的认识，以适应我国医疗行业的顺利发展。

简介：摘要：药品作为维护人类健康的重要组成部分，其质量和安全性对患者的治疗效果和健康状况具有直接的影响，药品的质量和安全性不仅受到制药工艺的影响，还受到药品包装材料的选择和性能的影响。本文探讨了不同类型的药品包装材料对药品质量和安全性的影响，分析其优缺点，以及如何选择合适的包装材料以确保药品的质量和安全性，旨在为药品包装企业更好地理解药品包装材料的作用，提高药品的质量，保障患者的安全提供建设性意见。

简介：摘要 目的 分析安全管理方式在社区麻醉药物与精神药物之中的应用效果。方法 选择2021年11月至2023年10月间本社区医院中接受药品治疗的82例患者进行研究，应用随机单盲法分为2组，每组每种药品的患者各41例，参照组（常规管理）和研究组（安全管理），观察和比较安全事件的发生情况。结果 本研究之中，研究组的安全事件发生率低于参照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论 在社区医院之中的药物管理之中，对麻醉和精神等药品进行安全管理的方式，有效预防安全事件的发生，维护患者的治疗效果。

简介：摘要：药品分类管理是国际通行的管理办法，是安全用药的有力保障，作者通过分析药品零售企业药品分类管理存在的问题，结合工作实际提出了解决药品分类管理问题的建议。

简介：摘要:分解讨论医药公司开展日常方剂养护加强方剂质量管理方法及效果。近一年在公司展开对药品的保养和对药物质量监督的各项活动进行评估，重点是对药物质量的评估以及对采取管理措施之后药物质量的对比。将各项管理方案实施后，评估药物的质量、药物的质变以及药品的完整性，对比结果发现实施方案之后的的效果比实施以前的有突出的改善，药物的保存时间、药物的失效期、药物的保养均高于实施之前的结果，且p大于0.05。医药公司在实行质量管理和监督后，发现能够改善药物的质量，提高药物的失效期，使药物的管理大幅度的提高，是可以值得采纳。

简介：摘要：目的：探讨药品合理分类与药品监管制度对药事管理的影响。方法：选取2019年度和2020年度在我院接受药房服务的患者各45例，作为对照组和观察组的研究对象，分别采用常规药品管理模式、药品合理分类制度与药品监管制度，比较这两种模式对药事管理的具体影响。结果：经过数据分析可以发现，观察组患者对药房服务的满意度及药品差错发生率，与对照组患者的相关数据，均存在着明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用药品合理分类制度与药品监管制度，可以显著降低患者的药品差错发生率，使患者的药物治疗效果变得更加稳定可靠。同时令患者对药房服务的满意度明显提升，有效避免纠纷事件的出现，促进患者的早日康复。

简介：摘要：手术治疗是诊所最常见的治疗方法之一，麻醉是其中的一个关键因素，其麻醉效果直接影响手术的成败；然而，由于麻醉药品管理工作量繁重，而且行动中使用的麻醉药品数量和种类繁多，以前的麻醉药品管制模式已不再满足当前的手术室需求；因此，在本评论和分析中，将主要根据护士主导的麻醉药品管理模式对手术室麻醉药品管理的效用进行深入讨论和研究。

简介：摘要：为了保证医疗工作的顺利展开，就需要提高药品的质量。药品的质量在得到稳步的提升之后,才能够促进医疗工作的发展，我国的医疗制度现今处于改革的新时期，需要对药品质量体系标准的制定以及评价工作认识到位，以此满足我国医疗事业的顺利发展。

简介：摘要：本文首先简要介绍了药品注册申报人员在药品研究过程中的重要角色，并明确了如何做好对药品注册申请人的管理团队建设，建立药品注册申报人员备案管理制度，强化技术培训，构建诚信管理体系。

简介：摘要 目的 静脉用药调配中心（PIVAS）执行高警示药品管理模式的效果。方法 我院静脉药用药调配中心对2021年2月—2022年6月在我院就诊的198例病人执行高警示管理模式的药物治疗，依据警示标识管理与常规管理分为高警示组99例、对照组99例，观察不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况。结果 高警示组执行应用警示标识的药物不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况优于对照组，（P＜0.05）。结论 静脉药物配置中心（PIVAS）执行高警示药物管理模式能控制配药出错情况、不良事件发生情况、用药满意度，提升疗效，值得推广。

简介：摘要：药品属于特殊商品，和人们生命安全、身体健康联系紧密。通过开展药品检验工作，可以保证药品生产、购进、销售等多个环节检查药品质量，在药品监督管理中发挥着重要作用。未能进行规范、标准药品检验，药品质量、药品安全将难以获得充分的保证。为推动药品监督管理的有效开展，应积极开展药品检验工作。

简介：摘要：药品管理工作的开展作为药店的基础性工作，要结合工作需要，构建出科学完善的管理模式，在工作实践中，以高效的管理保障药品应用价值的充分发挥。本文主要探究了加强药品管理、实现药品管理科学化的具体实践策略。

简介：摘要：药品分类管理以药品安全有效、使用方便为原则，根据不同品种、规格、适应证、剂量和药品供应渠道分别按处方药和非处方药进行管理。处方药必须按照执业医师的处方，在执业药师的审核下购买和使用，非处方药则由消费者自行判断、购买和使用。目前，我国已建立健全处方药和非处方药分类管理制度，对提高群众合理用药水平、降低用药风险具有现实意义。

简介：【摘要】  目的：分析质量管理在药品经营企业药品管理中的作用。方法：运用质量管理的基本理论结合其在我国药品经营企业药品管理中的作用进行分析。结果与结论：药品经营企业药品管理中的质量管理涉及多个方面，在药品经营企业日常质量管理过程中，要严格遵循《药品经营质量管理规范》，确保在质量风险识别、控制、沟通、审核过程中做到标准化、科学化，提高药品质量。

简介：【摘要】目的 研究药库药品管理运用药物质量控制的效果。方法 本院于2019年9月-2020年9月展开关于药库药品质量管理，将药库内药品管理资料综合，根据国家药品质量控制相关要求，分析药库人员管理时存在的问题及原因，并制定相关控制措施。选取本院药库管理人员共40名，将管理人员根据随机排列表法分组，分为常规组（常规管理方法，n=20）和控制组（药品质量控制，n=20），观察两组管理人员对于药品管理知识的知晓率和管理问题出现情况（药品调配错误、药品出库错误、药品变质、药品过期、药品储存不合规）。结果 控制组药品管理知识知晓率90.25%明显高于常规组60.12%，P＜0.05。常规组错误情况总发生率45.32%明显高于控制组15.41%，P＜0.05。结论 药品质量管理控制可有效减少管理人员出现问题几率，保证医院药品使用的安全性，可在临床应用。                                                                                            

简介：摘要：药物的稳定性对临床药物的安全性有很大影响。在药物储存期间，随着时间的推移，会发生不同程度的降解，从而减少化学物质的活性成分，增加有害物质，增加临床药物的风险。因此，为了提高药物质量，有必要开展药物稳定性研究，确定影响药物稳定性的因素，然后利用专业手段优化和提高药物质量控制的有效性。本文分析了药物稳定性在药物质量控制中的应用。

简介：【摘要】药品质量的标准与评价是保障药品合规化，促进医疗产业的优化发展，提高临床应用效果的基本准则，只有充分保障药品的质量才能顺利开展医疗卫生相关的工作。为促进我国医疗卫生事业的全面发展，需加强有关部分、单位及企业充分认知到药品质量标准制定、药品质量评价等相关工作的重要性。在我国医药卫生行业制度全面改革的新时期，只有充分保障药品质量，方能推进医药卫生事业的顺利发展。本文通过简单分析药品质量标准与药品质量评价在保障药品质量中的作用，以及药品质量标准与药品质量评价的相关性，提出保障药品质量的有效措施，为医疗卫生事业的顺利开展提供准确、有效、合理的参考依据。

简介：摘要：随着时代的进步，越来越多的人开始重视药品质量。为了能够更好地保证我国药品质量，首先应该明确药品检测的质量标准，而该标准与药品检测过程中的质量评价有很密切的关系。本文主要论述的就是药品质量标准与药品质量评价相关性的内容，希望通过全文的论述能够给我国相关部门提供有价值的参考。目前我国有法律规定，新药上市之前需要经过一系列质量审核环节，需要特定的专家进行评审才能够获得上市资格。而上市需要的质量标准是非常明确的，药品质量检测工作应该严格按照标准执行。

简介：摘要：本文旨在深入探讨药品生产企业在药品制造过程中的变更控制管理。通过对药品生产中常见的变更事件进行概述，以及分析变更控制管理对药品制造企业的重要性。