简介:摘要:目的:探讨和分析尼洛替尼与伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病早期临床疗效。方法:选取 2017年 1月至 2018年 12月我院收治的 78例慢性粒细胞白血病患者为对象展开此次研究;以随机的方法将患者分为各 39例的研究组和参考组,分别给与尼洛替尼与伊马替尼治疗,治疗三个月后,对比两组患者的疗效以及其不良反应。结果:接受尼洛替尼治疗的研究组患者,其早期分子学反应( EMR) BCR-ABLIS小于等于 10%,以及分析学反应 MR4.5 BCR-ABLIS小于等于 0.0032%的患者比率分别为 94.9%和 53.8%,均显著有接受伊马替尼治疗的参考组患者, P<0.05。两组患者的不良反应状况没有显著差异,且均在耐受范围,符合用药安全性要求。结论:在治疗慢性粒细胞白血病患者的过程中,尼洛替尼的实际治疗效果,明显更优于伊马替尼,且具有较好的用药安全性,可大范围推广应用。
简介:【摘要】目的: 探究 布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果 。 方法: 将我院与 2018 年 3 月至 2019 年 3 月期间接治的 60 例小儿肺炎患儿为本次研究对象。将其随机分为两组,对照组 30 例,采取综合治疗,研究组 30 例,则施行 布地奈德气雾剂 治疗, 观察两组患儿的治疗效果。 结果: 两组患儿治疗后,研究组患儿症状消失时间要短于对照组 ( P <0.05 ) , 两组之间比较,其差异符合统计学意义。 结论: 对小儿肺炎患儿予以 布地奈德气雾剂治疗 ,其治疗效果较为显著,能有效改善患儿的临床症状,其治疗方法值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的有效率。方法:以2017年6月-2019年6月到我院治疗的60例慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,采用电脑随机的方法分为实验组和对照组各30例。对照组采用血液透析治疗,而实验组则采用左卡尼汀联合血液透析治疗。对患者治疗后的有效率和生活质量以及肾功能指标进行比较分析。结果:实验组慢性肾功能衰竭患者的治疗有效率(93.33%)高于对照组患者(73.33%),P﹤0.05有统计学意义。实验组慢性肾功能衰竭患者治疗后生活质量(89.2±8.1)高于对照组(70.3±7.2),P﹤0.05有统计学意义。慢性肾功能衰竭患者治疗后内生肌酐清除率高于对照组,血清肌酐、血尿素氮低于对照组,P﹤0.05有统计学意义。结论:以左卡尼汀联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者进行治疗可以有效促进患者的治疗有效率提高,提升患者的生活质量和肾功能,左卡尼汀联合血液透析在临床对慢性肾功能衰竭患者的治疗中具有推广价值。
简介:摘要:目的:探讨阿帕替尼联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌效果。方法:选取2016年1月-2019年1月于我院接受治疗的晚期胃癌患者120例,随机分为两组,选用奥沙利铂+替吉奥进行治疗,研究组联用阿帕替尼进行治疗,对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果:治疗后两组患者总缓解率为53.3%(研究组)和26.7%(对照组),研究组整体缓解情况较对照组更优(P>0.05);治疗后两组患者不良反应的发生率分别为35.0%(研究组)和33.3%(对照组),两组患者治疗安全性差异不显著(P<0.05)。结论:替吉奥+奥沙利铂+阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著,且治疗安全性良好。
简介:【摘要】目的:研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期肺癌的疗效及对预后影响分析。方法:取我院2018年1月—2019年7月收治的晚期肺癌患者70例作为研究对象,依照数字表法将这70例晚期肺癌患者依次分成对照组和观察组,对照组和观察组各35例晚期肺癌患者,观察组采用阿帕替尼联合化疗治疗,对照组实施常规治疗,最后将两组晚期肺癌患者的临床疗效情况、肿瘤标志物水平以及不良反应发生率进行比较。结果:观察组的总有效率高于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的SCCA(ng/L)、CEA(mg/L)以及CYERA21-1(ng/L)水平均明显低于对照组的SCCA(ng/L)、CEA(mg/L)以及CYERA21-1(ng/L)水平,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组患者在采用阿帕替尼联合化疗治疗后不良反应发生率明显低于采用常规治疗后的对照组不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿帕替尼联合化疗治疗晚期肺癌效果更佳,能够有效帮助患者提高生活质量,延长患者的生命,为患者带来益处,值得大力推广。
简介:摘要:目的 选用常见的三种不同方法测定尼美舒利片中主成分的含量,并比较主成分含量测定操作过程和测定结果。方法 利用薄层色谱扫描法、反相高效液相色谱法、紫外 - 可见分光光度法分别测定同批次尼美舒利片产品。 结果 高效液相色谱法和紫外 - 可见分光光度法两种方法测定结果差异不大,并且均可靠,稳定,此外紫外 - 可见分光光度法相对操作简单,实用性强,为尼美舒利片含量测定的较佳方法。而薄层色谱扫描法测定结果相差较大,操作较复杂。
简介:【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组,每组各47例,参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗,探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗,对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组,差异明显(P<0.05)结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中,采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间,临床效果更加显著,值得在临床上进行不断推广。
简介:【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组,每组各47例,参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗,探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗,对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组,差异明显(P<0.05)结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中,采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间,临床效果更加显著,值得在临床上进行不断推广。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德雾化吸入辅助治疗门诊小儿急性喉炎的疗效。方法:抽取2019年1月至2020年1月于本院门诊治疗的78例小儿急性喉炎患者视为研究对象,任意编号法划入参照组与实验组(n=39)。参照组予以常规治疗,实验组在此基础上使用布地奈德雾化吸入辅助治疗,比较患儿的治疗效果。结果:参照组病患的症状改善率是82.05%,实验组病患的症状改善率是97.44%,差距比较有统计学意义(p<0.05)。实验组患儿的呼吸困难、吸气性喉鸣及咳嗽症状消失时间均相对较短,与参照组时间指标比较有统计学意义(p<0.05)。实验组患儿治疗后出现2例不良反应,参照组患儿治疗期间出现3例不良反应,两组差距比较无统计学意义(p>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入辅助治疗门诊小儿急性喉炎的效果较好,可快速改善患儿的临床症状,建议临床使用。
简介:【摘要】目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿 100例。将患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,剂量和使用方法同对照组,同时给予孟鲁司特咀嚼片口服,两组患儿均连续治疗 7天,观察治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果:观察组治疗偶临床效果评定总有效率为 96.0%,对照组总有效率为 78.0%,观察组走有效率高于对照组,差异有统计学意义( p<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异型哮喘疗效明显,能够改善患儿临床症状和体征,值得借鉴。
简介:摘要:胃肠间质瘤作为一种间叶来源性肿瘤其患病率逐年呈增高趋势,目前该类疾病的诊断、分型、治疗方法等均已基本完善。多数患者确诊为胃肠间质瘤后均需要行手术治疗或服用分子靶向药物如伊马替尼、舒尼替尼或瑞戈非尼等。本治疗中心于 2018 年收治一名疑似胃肠道间质瘤患者,行系统性检查后明确诊断为十二指肠间质瘤, 根据检查结果予甲磺酸伊马替尼治疗 2 个月后出现严重皮肤损伤。本文意通过检索Sci-hub、知网、万方等医学数据库分析引起该类副作用机制、概率及治疗手段并结合文献复习。 【关键字】:胃肠道间质瘤 伊马替尼 皮肤损伤
简介:摘要:目的:分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效。方法:节选 2019 年至 2020 年前我院收入治疗的肾脏贫血患者实施研究,随机抽取其中符合临床研究纳入标准的患者 96 例,随机将其分为两组,则临床 A 组与临床 B 组,两组均为 48 例。临床 A 组患者单纯运用促红细胞生成素实施治疗,临床 B 组患者在此基础上,为患者联合应用左卡尼汀治疗,对比两组患者的临床不良反应以及治疗效果。 结果:两组患者实施临床治疗后,临床 A 组患者出现 5 例患者发热,占比结果为 10.42% , 2 例患者胃肠道反应,占比结果为 4.17% , 3 例患者肝肾功能异常,占比结果为 6.25% ,总体不良反应 10 例,占比结果为 20.83% 。 临床 B 组患者出现 2 例患者发热,占比结果为 4.17% , 1 例患者胃肠道反应,占比结果为 2.08% ,无 1 例患者肝肾功能异常,总体不良反应 3 例,占比结果为 6.25% 。两组患者不良反应对比结果差异显著,明显临床 B 组运用联合治疗方式不良反应发生率更低,具有统计学意义 ( P<0.05 )。 两组患者实施不同临床资料方式后,临床 A 组治疗总有效率为 77.08 ,临床 B 组治疗总有效率为 97.92% ,临床 B 组治疗效果更加,患者改善情况十分明显,两组比对差异具有统计学意义( P<0.05 )。 结论:通过分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效,结果显示,两者药物联合应用后,患者的不良反应发生率较低,同时患者的治疗效果十分显著,具有较高的应用价值,能够有效改善患者的临床病症。