简介:摘要目的本文主要分析不同剂量芬太尼在门诊人流术中的安全性。方法收集2011年11月到2012年11月60例行门诊人流术女性患者临床资料,随机将患者分为A、B、C组,每组各20例。A组给予2mg/kg静脉注射丙泊酚与注射0.25ug/kg芬太尼;B组给予1.5mg/kg静脉注射丙泊酚与注射0.5ug/kg芬太尼;C组给予1.00mg/kg静脉注射丙泊酚与注射1.00ug/kg芬太尼。在手术过程中,每次逐渐增加35mg。最后分析三组患者的手术效果。结果在丙泊酚总用量方面的对比,A组患者明显多于其它组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。所有患者麻醉前后心率、血压、呼吸频率以及血氧饱和度方面的比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者呼吸抑制,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用不同剂量芬太尼对呼吸、循环、以及镇痛效果也不相同,无痛人流术中使用芬太尼的合理范围在0.25-0.75μg/kg之间。
简介:摘要目的考察2010年度国家基本药物抽验计划中具有溶出代表性的固体药物在多个时间点批内累计溶出率的相对标准偏差、批间f2相似因子,比较产品的内在质量差异,分析现行国标法的质量可控性。方法按《中国药典》2005年版二部相应方法和溶出曲线f2相似因子比较法测定样品国标法的单点溶出度以及多时间点批内累计溶出率的相对标准偏差和批间f2相似因子。结果按现行国标法进行检验,本次实验中所有样品的单点溶出度均符合规定;部分厂家在多个时间点的批内累计溶出率的相对标准偏差大于10%,反映出部分厂家产品的质量均一性较差;部分厂家的批间f2相似因子小于50,反映出部分厂家产品的质量稳定性较差。结论用单点法控制固体药物的溶出行为并不能真实反映固体药物的溶出特性和质量差异,建议改用多点法进行控制。