简介：TheslidingfrictionandwearbehaviorsofMg–11Y–5Gd–2Zn–0.5Zr(wt%)alloywereinvestigatedunderoillubricantconditionbypin-on-diskconfigurationwithaconstantslidingdistanceof1,000minthetemperaturerangeof25–200°C.Resultsindicatethatthevolumetricwearratesandaveragefrictioncoefficientsdecreasewiththeincreaseofslidingspeeds,andincreasewiththeincreaseoftesttemperaturebelow150°C.ThehardandthermallystableMg12(Y,Gd)Znphasewithlong-periodstackingorderstructureinthealloypresentssignificantwearresistance.Thewearmechanismbelow100°Cisabrasivewearasaresultofplasticextrusiondeformation.Thecorporateeffectsofsevereabrasive,oxidative,anddelaminatingwearresultinthetribologicalmechanismabove100°C.

简介：阶段和磁电机在合金R(Co_(1-x)Sn_x)的热量的效果有x=的_20，0.025，0.050，0.075，和0.100被X光检查衍射分析和磁化测量调查。在RCo_2的Sn的替换是有限的。为RCo_2的合金的立方的MgCu_2-typestructure被X光检查粉末衍射证实，留下的合金主要由RCo_2阶段组成了，与一些RCo_3和R_5Sn_3杂质阶段一起。Theimpurity阶段随Sn内容的增加增加。合金的T_c不对为Dy(Co_(1-x)Sn_x)的Sn替换很敏感_2和Tb(Co_(1-x)Sn_x)_2inGd(Co_(1-x)Sn_x)_2，居里温度显著地增加。最大的磁性的熵在合金Dy(Co_(1-x)Sn_x)改变_2(x=0，0.025，0.050，0.075)是5.78，5.43，3.88，并且2.98J·kg~(-1)·K~(-1),分别地，并且那些在Tb(Co_(1-x)Sn_x)_2(x=0，0.025)是3.44，and2.29J·kg~(-1)·K~(-1)分别地0-2.0T在应用的地里变化。

简介：1、序言近年来,由于便携式电子设备的小型、薄型化,使得设备内部容积、可组装面积越来越狭小。因此对挠性线路板的需求越来越大。

简介：Anewseriesofrareearthcompounds,Y2-xErxMo4O15(x=0.0-2.0),weresynthesizedandtheirstructuresweredeterminedbypowderX-raydiffraction(XRD).RietveldanalysisofXRDpatternsrevealsthatthecompoundsofthisseriescrystallizeinmonoclinicsystemwithspacegroupP21/c.Thelatticeparametersa,b,c,βandtheunitcellvolumeVde-creaselinearlywithincreasingErcontent.Thethermalexpansionpropertiesofthesecompoundswerestudiedunderhigh-temperatureXRD.PositivethermalexpansionsofcompoundsY2-xErxMo4O15arefoundtobeanisotropicalongthethreecrystallographicdirectionswhereaandcaxesexpandwhilebaxiscontractsinthewholetemperaturerange.Byanalysisofdata,theexpansionofweakbandMo2-O14withrisingtemperatureshouldberesponsibleforpositivethermalexpansion.

简介：基于热分析结果,对AM50-4%(Zn,Y)(Zn/Y摩尔比为6:1)合金设计并实施一种两步递进固溶处理。利用OM、XRD、SEM/EDS、TEM、拉伸实验和硬度实验研究固溶与时效处理对AM50-4%(Zn,Y)合金组织与力学性能的影响。结果表明:与一步固溶处理相比,两步递进固溶处理能够使Φ和β相充分溶解于基体,获得更高的溶质过饱和度,从而一定程度上增强合金在后续时效处理中的弥散强化效果。在180℃进行时效处理时,Φ相析出对合金综合力学性能的影响要大于β相。经两步递进固溶处理(345℃,16h+375℃,6h)的AM50.4%(Zn,Y)合金在时效处理(180℃,12h)后获得峰时效强度。

简介：有不同Y_2O_3内容的基于钴的合金被扔用血浆的onQ235A碳钢转移了焊接机器的弧(PTA)。微观结构上的Y_2O_3的效果并且穿基于钴的合金的抵抗性质用一台光显微镜，一台扫描电子显微镜(SEM)，X光检查衍射(XRD)，和传播电子被调查显微镜学(TEM)。有face-centeredcubic晶体结构的一个基于钴的稳固的答案被介绍，这被发现在Y_2O_3免费的基于钴的合金涂层与六角形的晶体结构由第二等的阶段M_7C_3伴随了。几叠差错在基于钴的稳固的答案存在。Y_2O_3的增加在修改Y_2O_3的涂层导致Y_2O_3阶段的存在。尽管叠差错在修改Y_2O_3的涂层存在，它的密度增加。Y_2O_3的增加能精制微观结构并且当它的内容小于等于0.8wt.%时，能增加wear抵抗性质。然而，它的内容的另外的增加将在γ-Cograin边界导致undissolvedY_2O_3粒子的凝块，并且将导致粗糙的微观结构并且降低穿抵抗性质。

简介：pH价值和Y2Y23-SiO2(Y-Si)泥浆>为Ti-6Al-4V投资扔的脸上衣的O3粉末和硅石大音阶的第五音被测量。Y-Si脸上衣系统做的壳的热行为被微分扫描热量计(DSC)调查，热gravimetric(TG)分析与集体spectrometry(MS)结合了，并且阶段转变被X光检查衍射(XRD)决定。热力量，剩余力量，线性扩大系数，和壳的穿的抵抗性能也被测试。微观结构和相互作用层的元素分发被分别地扫描电子显微镜(SEM)和精力散的分光计(版本)学习。microhardness测试者被申请microhardness。结果证明泥浆为至少60是稳定的?h。YZrO3的很小的数量低于1050被形成?普牯慭?楦汥?桴潥祲?畢?畯?敲?瑬?灡汰?畱污瑩瑡癩汥?潴愠眠摩牥挠慬獳漠?睴?楤敭獮潩慮?楤慬潴?牧癡瑩?桴潥楲獥?潆?慥档琠灹?景猠汯瑵潩獮眠?数晲牯?潨潬牧灡楨?敲潮浲污穩瑡潩?挠浯異吗？？

简介：通过气雾化方法制备Al86Ni7Y4．5Co1La1.5（摩尔分数，％）合金粉末。首先，将粉末进行不同时间的球磨，然后在不同的烧结温度及保压时间等条件下对粉末分别进行热压烧结和放电等离子烧结。通过X射线衍射仪（XRD），扫描电镜（sEM）以及透射电镜（TEM）对粉末和块体材料的显微组织和形貌进行表征。结果表明：在特定球磨参数下球磨100h以上可以产生非晶，而且通过放电等离子烧结可以得到非晶／纳米晶块体材料，然而这种材料的相对密度较低。通过热压烧结可制备抗压强度为650MPa的Al86Ni7Y4．5Co1La1.5纳米块体材料。

简介：采用先水热合成（150°C,12h）、后煅烧（1000°C）来实现（Y0.95Eu0.05）2O3亚微米球形和微米板片红色荧光颗粒的形貌可控合成。通过XRD、FT-IR、FE-SEM和PL等检测手段对样品进行分析。结果表明：将尿素与Y＋Eu的摩尔比由10增大至40～100,得到的前驱体由碱式碳酸盐亚微米球转变为碳酸盐微米片;经1000°C煅烧所得氧化物能够继承前驱体的形貌特征;板片二维形貌的限制内部晶粒自由生长,使更多的（400）晶面暴露在板片颗粒表面;在250nm紫外光的激发下,荧光颗粒的荧光发射峰位及荧光不对称因子[I（5D0→7F2）/I（5D0→7F1）,～11]均与颗粒形貌的相关性不强,但荧光强度呈现明显的形貌依存性;微米板片颗粒的尺寸大,从而其比表面积小,因此具有更高的荧光强度（微米板片在～613nm处的荧光强度为球形颗粒的～1.33倍）。