简介：

简介：摘要：目的：就盐酸羟考酮联合丙泊酚用于颅脑创伤急诊手术的麻醉效果进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2021年3月至2022年3月在我院行颅脑创伤急诊手术的患者，麻醉时联合应用盐酸羟考酮、丙泊酚。结果：相应麻醉方案落实后，患者的自主呼吸、苏醒等时间均较短，VAS评分呈显著降低趋势，进一步促进了预后效果的改善。结论：在颅脑急诊手术麻醉中，盐酸羟考酮与丙泊酚的联合应用价值明显，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察在颅脑创伤急诊手术麻醉中实施盐酸羟考酮联合丙泊酚所取得的麻醉效果。方法：以2020年1月～2022年1月，在医院中接受颅脑创伤急诊手术治疗的患者作为研究对象，共纳入患者78例，随机分成对照（丙泊酚）和观察组（盐酸羟考酮联合丙泊酚）各39例。结果：麻醉效果观察组优于对照组，术后VAS评分观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：在颅脑创伤急诊手术麻醉中实施盐酸羟考酮联合丙泊酚麻醉方法，麻醉效果突出，疼痛感明显缓解。

简介：摘要：目的：就盐酸羟考酮联合丙泊酚用于颅脑创伤急诊手术的麻醉效果进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2021年3月至2022年3月在我院行颅脑创伤急诊手术的患者，麻醉时联合应用盐酸羟考酮、丙泊酚。结果：相应麻醉方案落实后，患者的自主呼吸、苏醒等时间均较短，VAS评分呈显著降低趋势，进一步促进了预后效果的改善。结论：在颅脑急诊手术麻醉中，盐酸羟考酮与丙泊酚的联合应用价值明显，值得推广。

简介：【摘要】目的：研讨罹患癌症存在疼痛的患者，临床经大剂量盐酸羟考酮缓释片治疗价值。方法：选入2021年1月开始，截至2022年1月内的癌症患者90例，以计算机表法的分组模式，45：45分入两组。对照组口服硫酸吗啡缓释片，研究组口服大剂量盐酸羟考酮缓释片。比对两组治疗后的疼痛结果以及不良反应发生率。结果：研究组首次疼痛控制、爆发性次数以及急救药物应用剂量等结果，均优于对照组；研究组不良反应发生率低于对照组，P＜0.05；两组疼痛改善占比无统计学意义（P＞0.05）。结论：通过大剂量盐酸羟考酮缓释片治疗癌症患者，具有较好的效果，临床安全性高。

简介：

简介：摘要目的研究分析盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗中度癌痛的效果以及相关的不良反应。方法选取我院在2014年—2017年期间所收治的共计100名中度癌痛患者作为主要的研究对象，将患者分1组和2组，1组患者采用盐酸羟考酮缓释片进行治疗，2组患者采用盐酸吗啡缓释片进行治疗，对两组患者的临床效果以及不良反应进行统计和分析。结果在用药治疗之后的1小时，1组患者的治疗效果达到了98%，2组患者治疗效果为96%，差异无统计学意义。两组患者在临床治疗方面所发生的不良反应轻微，差异无统计学意义。结论在当前治疗中度癌痛的过程中，采用盐酸羟考酮缓释片以及盐酸吗啡缓释片均具有较好的临床治疗效果，不良反应轻微，值得在临床上进行推广和普及。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸羟考酮应用在无痛纤支镜麻醉中的麻醉效果。方法：从本院于2021年10月至2022年10月间收治的接受无痛纤支镜麻醉的患者中，随机抽选70例患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分组为实验组和对照组，两组例数均为35例，对照组采用舒芬太尼联合丙泊酚，实验组采用盐酸羟考酮联合丙泊酚。结果：在临床效果方面，实验组的术中躁动评分、术后VAS评分均低于对照组；实验组的不良事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：在无痛纤支镜麻醉的过程中，采用盐酸羟考酮，其麻醉效果稳定，能有效降低患者术中发生躁动，缓解术后患者的疼痛，减少不良事件的发生，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的探讨临床上应用盐酸羟考酮缓释片和布洛芬治疗骨性癌痛患者的效果。方法选择的研究对象为在2010年10月～2014年10月期间，我院收治的120例骨性癌痛患者，将这120例患者随机分为给予单用盐酸羟考酮缓释片的对照组，和给予盐酸羟考酮缓释片联合布洛芬治疗的实验组，每组60人，然后将对照组患者与实验组患者的治疗总有效率和不良反应进行比较。结果实验组患者中，治疗的总有效率为76.67%；在对照组患者中，治疗的总有效率为51.67%。实验组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在治疗前，两组患者的KPS评分无明显差异（P＞0.05）；在治疗后，两组患者均较前有所增高，实验组增高程度明显高于对照组（P＜0.05）。结论应用盐酸羟考酮缓释片联合布洛芬的治疗方案治疗骨性癌痛，效果明显且安全性高，值得在临床推广应用。

简介：总结了30例盐酸羟考酮缓释片治疗中、重度癌性疼痛患者的护理经验。制定护理流程，按照“一对一”的方式实施疼痛护理，减轻了患者顾虑，提高了癌痛治疗的依从性和治疗效果。

简介：摘要目的探讨研究对比在癌性内脏痛中采取盐酸羟考酮和硫酸吗啡控释片的疗效观察。方法本次笔者将研究对象选为2018年1月至2019年1月期间纳入收治的52例癌性内脏痛患者，分组法选为随机法，将予以硫酸吗啡控释片治疗患者选为参照组，将予以盐酸羟考酮控释片治疗患者选为实验组，观察经不同药物治疗后两组患者不良反应发生率、VAS评分、解救药物用量。结果与参照组数据指标比较，实验组癌性内脏痛患者VAS评分、解救药物用量、不良反应发生率更具优势，P＜0.05，统计学显示数据计算分析意义。结论盐酸羟考酮控释片与硫酸吗啡控释片应用在癌性内脏痛中的均具有显著的临床效果，研究中显示盐酸羟考酮控释片更具有优势且治疗效果更突出。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片联合抗抑郁药多塞平治疗重度癌痛的效果及患者不良反应。方法选取2018年5月至2019年5月成都医学院第一附属医院50例重度癌痛患者，按照随机数字表法分为盐酸羟考酮缓释片标准治疗组（标准组）和盐酸羟考酮缓释片联合抗抑郁药多塞平治疗组（联合组），每组25例。比较两组镇痛效果、盐酸羟考酮缓释片用药剂量、爆发痛发作次数和不良反应。结果两组患者均能得到良好的癌痛控制，总体有效率为88.0%（44/50），其中标准组有效率为84.0%（21/25），联合组有效率为92.0%（23/25），两组差异无统计学意义（P=0.667）。标准组和联合组爆发痛发生率分别为60.0%（15/25）和32.0%（8/25），差异有统计学意义（χ2=3.945，P=0.047）；两组发作次数分别为（1.0±0.2）次和（0.4±0.1）次，差异有统计学意义（t=2.292，P=0.026）。标准组和联合组羟考酮缓释片的用量分别为（36.4±2.6）mg和（26.0±2.2）mg，差异有统计学意义（t=3.007，P=0.004）。标准组Karnofsky评分升高（13.2±1.6）分，联合组升高（16.8±2.2）分，差异无统计学意义（t=1.316，P=0.194）。标准组不良反应主要有恶心、便秘、呕吐和尿潴留；联合组主要有口干、恶心、便秘和呕吐，经过对症处理均可耐受。结论盐酸羟考酮缓释片联合多塞平治疗重度癌痛有良好的镇痛效果，尤其是可以降低爆发痛发生率和发作次数，并减少羟考酮用量。

简介：目的研究盐酸羟考酮控释片治疗带状疱疹后神经痛的有效性及安全性。方法比较分析40例带状疱疹后神经痛患者经盐酸羟考酮控释片治疗后疼痛强度、生活质量等变化。疼痛强度采用数字分级法（MRS）评定。结果40例患者治疗前NRS评分（9．13±0．65）分，治疗后NRS评分（3．00±0．36）分，与治疗前相比差异有显著性（P〈0．05）。其中疼痛消失31例，显效6例，有效3例，有效率达100％。治疗后患者生活质量均得到改善。结论盐酸羟考酮控释片是治疗带状疱疹后神经痛的有效及安全的药物之一。

简介：摘要：目的：评估盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的价值，并提供有关其疗效、安全性和临床应用的探究。方法：选择2021年7月~2023年8月我院收治的80例晚期恶性肿瘤为研究对象。结果：观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)；观察组的不良反应几率低于对照组，观察组的疼痛评分低于对照组，卡式功能状态评分高于对照组(P<0.05)；镇痛前的评分差异不明显，镇痛后观察组的评分高于对照组(P<0.05)。结论：盐酸羟考酮缓释片有效缓解疼痛，改善患者的生活质量，并且在安全性和耐受性方面表现出良好的特点。然而，进一步的研究仍然需要进行，以进一步明确其最佳的使用方法和剂量。

简介：摘要目的观察PACU（post-anesthesiacareunit，PACU）患者应用羟考酮注射液镇痛的疗效及安全性。方法选择48例ASAI～Ⅱ级择期腹腔镜胆囊切除手术患者，随机分为实验组和对照组，每组各24例，实验组在关腹前给予羟考酮0.1mg／kg静脉注射,对照组不做任何处理。记录两组患者术毕苏醒时间、清醒后的疼痛数字评分(NRS)、PACU驻留时间、镇痛持续时间及术后并发症的发生情况。结果两组患者苏醒时间差异无统计学意义（P>0.05)，实验组PACU驻留时间比对照组明显缩短，实验组镇痛持续时间比对照组明显延长，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组的NRS评分、躁动、恶心呕吐的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者嗜睡、呼吸抑制等不良反应事件的比较差异无统计学意义(P>0．05)。结论关腹前静脉注射羟考酮注射液可安全有效地预防苏醒期的急性疼痛，提高PACU病人的舒适度和安全性。

简介：摘要 目的 观察 PACU（ post-anesthesia care unit， PACU）患者应用羟考酮注射液镇痛的疗效及安全性。方法：选择 48例 ASA I～Ⅱ级择期腹腔镜胆囊切除手术患者，随机分为实验组和对照组，每组各 24例，实验组在关腹前给予羟考酮 0.1mg／ kg静脉注射 ,对照组不做任何处理。记录两组患者术毕苏醒时间、清醒后的疼痛数字评分 (NRS)、 PACU驻留时间、镇痛持续时间及术后并发症的发生情况。结果：两组患者苏醒时间差异无统计学意义（ P>0.05)，实验组 PACU驻留时间比对照组明显缩短，实验组镇痛持续时间比对照组明显延长，差异有统计学意义（ P<0.05）；实验组的 NRS评分、躁动、 恶心呕吐的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）；两组患者嗜睡、呼吸抑制等不良反应事件的比较差异无统计学意义 (P>0． 05)。结论：关腹前静脉注射羟考酮注射液可安全有效地预防苏醒期的急性疼痛，提高 PACU病人的舒适度和安全性。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度癌痛的临床效果及不良反应。方法48例晚期恶性肿瘤重度癌痛患者随机分成观察组及对照组，观察组应用盐酸羟考酮缓释片治疗，对照组应用硫酸吗啡缓释片治疗。结果2组患者的疼痛程度均明显减轻，观察组患者的镇痛有效率为95.8%，对照组患者的镇痛有效率为91.7%，两组相比较差异无统计学意义（χ2=0.356，P=0.551，P＞0.05）。观察组不良反应总发生率低于对照组，差异有统计学意义（χ2=4.090，P=0.043，P＜0.05）。结论盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片均可有效控制晚期恶性肿瘤重度癌痛，两者疗效相近，但盐酸羟考酮缓释片不良反应发生率低，具有一定优势。

简介：摘要目的晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者应用盐酸羟考酮缓释片治疗的临床效果研究。方法参与本实验的晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者共30例，按照双盲法的原则将所有患者分成两组，医护人员将盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片分别应用于两组患者临床治疗中，对比分析两组患者相关临床指标数据变化情况。结果两组患者疼痛缓解有效率指标数据差异不显著（P>0.05），相比于对照组，研究组患者阵痛起效时间更短、不良反应发生情况更低（P<0.05），研究组患者疼痛改善情况更明显、临床用药副作用更少。结论将盐酸羟考酮缓释片应用于晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者临床治疗中，能够有效改善患者的疼痛情况，改善患者临床治疗不适感，促进患者身体恢复，临床应用价值突出。

简介：摘要目的探究盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的临床效果。方法2018年2月-2019年2月，本院共收治伴有中重度疼痛的晚期恶性肿瘤患者100例，根据用药方案的不同将患者分为对照组及观察组，对照组患者应用硫酸吗啡缓释片，观察组应用盐酸羟考酮缓释片，对比两组恶性肿瘤患者的镇痛效果。结果观察组镇痛效率（96％）高于对照组（78％），存在显著差异。观察组的用药不良反应（16％）少于对照组（38％），存在显著差异。结论晚期恶性肿瘤并伴有中重度疼痛患者应用盐酸羟考酮缓释片开展镇痛治疗，效果显著，安全性高，值得应用。

简介：