简介：摘要目的探讨补骨脂定(PSO)是否对盲肠结扎穿刺诱导的败血症心肌损伤具有保护作用。方法将BALB/c雄性小鼠随机分为假手术组、模型组和PSO给药组，每组6只。术前，PSO组小鼠腹腔注射PSO，假手术组和模型组给予等体积二甲基亚砜(DMSO)。用败血症评分、肛温测量、超声、血常规检测、血生化检测、苏木精-伊红(HE)染色、马松(Masson)染色、实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测PSO对小鼠相关指标的影响。两组间采用t检验比较差异显著性，两组以上组间采用单因素方差分析检验。结果与模型组比较，PSO组小鼠败血症评分降低[(36.90±1.17)分，P<0.01]，肛温升高[(5.17±0.75) ℃，P<0.01]；PSO能显著提高败血症小鼠的每搏输出量[(32.30±5.83) μl，P<0.05]和心输出量[(14.44±2.70) ml/min，P<0.01]等指标；血常规检测显示，PSO能逆转败血症小鼠血液中白细胞[(6.57±1.15)×109/L，P<0.01]等指标；血生化检测显示，PSO能逆转败血症小鼠血清中乳酸脱氢酶[(705.23±98.34) U/L，P<0.01]等指标；HE染色和Masson染色显示，PSO组小鼠心肌组织排列相对整齐，结构相对完整，胶原纤维化程度降低(P<0.01)；RT-qPCR结果显示，PSO组小鼠白细胞介素(IL)-1β、IL-6和Nod样受体家族包含pyrin结构域蛋白3(NLRP3) mRNA的表达显著降低(P<0.05)。结论PSO可在败血症心肌损伤中发挥保护作用，其作用与抑制炎性反应有关。

简介：方法SD雌性大鼠按体重（220±3)g随机分为假手术组、手术组和补骨脂组,补骨脂水煎剂对去卵巢大鼠体重的影响与假手术组比较,手术组的TG和补骨脂组之间的差异有统计学意义（P＜0.01）

简介：目的建立白癜风糖浆中补骨脂素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法;展开剂条件为：环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸（4∶1∶1∶0.1）,吸收波长为300nm。结果补骨脂素在250～2500ng之间的线性关系良好,平均回收率为101.65%,RSD值为1.75%。结论该方法简便、灵敏、重现性好,可用于控制白癜风糖浆的质量。

简介：目的通过对含补骨脂中成药肝损伤事件报道的系统梳理,分析其肝损伤不良反应的特点,提出合理使用含补骨脂中成药的警戒思考。方法筛选2017版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（中成药部分）中含有补骨脂的中成药,检索其与肝损伤有关的文献报道,结合古籍记载,采用回顾性研究和统计学方法对含有补骨脂的中成药的肝损伤事件进行分析。结果筛选到2017版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（中成药部分）中含补骨脂的中成药有11种,纳入其与肝损伤相关的文献报道26篇,案例42例。该类不良反应的发生主要集中在中老年人群,使用剂量均在正常范围内,但用药疗程较长,预后良好。结论加强含补骨脂中成药的肝损伤风险防范对提高该类药物的安全合理应用具有重要意义。

简介：目的验证补骨脂酊喷雾剂治疗白癜风的疗效和安全性。方法采用补骨脂酊喷雾剂治疗白癜风109例，并设外搽白灵酊治疗73例作对照。结果补骨脂酊喷雾剂治疗组总有效率、临床痊愈率、显效率分别为87.16%、24.77%、49.54%，外搽白灵酊对照组分别为83.56%、12.33%、38.36%。结论两组疗效比较，治疗组优于对照组。

简介：天然药物有效成分往往具有独特的生物活性，如补骨脂。为了更好地服务于临床，促进药物的开发研究，为新的此类药物的有效成分含量测定提供方法，严格质量标准，本文对目前有关补骨脂及其制剂中补骨脂素，异补骨脂素的含量测定方法进行综述。

简介：摘要目的探讨补骨脂素在逆转谷胱甘肽s-转移酶π（GST-π）介导的多药耐药中的作用，以及在MCF-7/ADR细胞中的可能机制。方法研究时间：2015年至2020年。采用CCK-8法检测细胞活力，评价补骨脂素的细胞毒性和多药耐药逆转活性。采用实时聚合酶链反应（RT-PCR）检测GST-π的表达，检测靶基因的变化。采用免疫印迹法检测GST-π蛋白水平。采用免疫荧光法观察核因子κB（NF-κB）的活化情况。组间比较采用独立样本t检验，P<0.05为差异有统计学意义。结果应用补骨脂素处理后，细胞内阿霉素药物浓度明显升高。与对照组相比，补骨脂素降低了治疗组GST-π在基因和蛋白水平上的表达。NF-κB抑制剂（SN50）可显著抑制乳腺癌MCF-7/ADR细胞中GST-π的表达。结论NF-κB信号通路可能是GST-π介导的多药耐药发病机制之一。补骨脂素参与了逆转GST-π介导的多药耐药。GST-π介导的耐药机制可能与NF-κB信号通路有关，是NF-κB信号通路下游的关键因子。

简介：【摘要】：目的：分析白癜风应用胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗的临床效果 。方法：选入我院于 2018年 1月 -2019 年 11 月期间收治的 白癜风患者作为研究对象，受检例数 30 例 ，以随机数字表法的方式将其分为参 照组和实验 组，分别为 15 例。参 照组给予复方补骨脂酊治疗，实验 组在参照组的基础上加行胸腺肽治疗。 比较两组治疗效果以及治疗前后两组色素积分的变化 。结果：实验组总有效率高于参照组，组间对比具有统计学意义（ P<0.05 ） ；治疗之前，两组色素积分的变化差异性不大（ P>0.05 ）；治疗之后，实验组色素积分高于参照组，组间具有差异（ P<0.05 ） 。 结论：对于白癜风应用胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗效果理想，有效的改善患者的临床症状， 值得在临床上大力推广应用。

简介：目的：考察不同促渗剂对补骨脂素体外透皮吸收的影响，为开发补骨脂素外用制剂提供依据．方法：采用Valia-Chien扩散池考察了共轭亚油酸（CLA）、冰片、薄荷醇、氮酮和甘油等促渗剂对补骨脂素经离体裸鼠皮渗透性的影响，结果：薄荷醇、氮酮和CLA分别使补骨脂素的单位面积累积透过量提高2．9，5．0和5．3倍；同时也使药物在皮肤中的滞留量分别增加了1．1，5．7和3．4倍；CLA使时滞缩短至对照组的1／5．结论：CLA提高了补骨脂素的透过量和皮肤内滞留量，并大大缩短了时滞，可能是一种优良的促渗剂．

简介：摘要目的观察补骨脂素联合重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)对山羊股骨骨折愈合和生物力学的影响。方法将24只20～30月龄健康山羊(来源于山西医科大学第一医院)采用完全随机法分为为模型组(灌服1 ml 0.9%生理盐水)、补骨脂素组[灌服8 mg/(kg·d)补骨脂素溶液]，rhBMP-2组[6 g/(kg·d) rhBMP-2灌服]，补骨脂素联合rhBMP-2组[灌服rhBMP-2 6 g/(kg·d)与补骨脂素8 mg/(kg·d)]。术后120 d处死动物，X线片检测骨愈合；游标卡尺测量骨皮质厚度和骨髓腔直径；858 Mini Bionix型材料测试系统测试股骨最大载荷和弹性载荷。组间比较采用LSD-t检验法进行组间两两分析。结果补骨脂素＋rhBMP-2组的骨愈合度、骨髓腔直径、股骨最大载荷、弹性荷载分别为(89.14±6.81) mm3、(26.23±3.11) mm、(387.78±56.36) N、(106.23±22.11) Mpa均高于模型组[(63.47±7.16) mm3、(13.41±3.12) mm、(152.32±22.36) N、(55.63±12.18) Mpa]，差异有统计学意义(t＝12.115、9.158、10.232、12.523，P<0.05)；补骨脂素＋rhBMP-2组的上述指标高于补骨脂素组[(71.52±8.44) mm3、(17.27±1.03) mm、(221.71±43.47) N、(58.45±18.27) Mpa]，差异均有统计学意义(t＝7.521、6.332、8.201、6.511，P<0.05)；补骨脂素＋rhBMP-2组的上述指标高于rhBMP-2组[(68.14±5.28) mm3、(19.12±2.51) mm、(238.45±31.52) N、(61.04±17.96) Mpa]，差异有统计学意义(t＝5.661、7.052、6.044、5.206，P<0.05)。另外，补骨脂素＋rhBMP-2组的骨皮质厚度[(1.12±0.10) mm]低于模型组[(2.11±0.09) mm]、补骨脂素组[(1.45±0.15) mm]、rhBMP-2组[(1.32±0.08) mm]，差异均有统计学意义(t＝15.358、8.551、7.141，P<0.05)。结论补骨脂素联合rhBMP-2是潜在的股骨骨折愈合关键药物之一。

简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

简介：摘要目的探讨白癜风患者采用补骨脂酊联合窄谱中波紫外线照射治疗效果。方法本次58例研究对象均为本院2017年2月-2018年2月接收的白癜风患者，根据患者先后入院顺序完成平均分组，分别是29例，对照组患者行单一的补骨脂酊治疗方案，研究组患者则接受补骨脂酊联合窄谱中波紫外线照射治疗，对两组治疗效果进行比较。结果在治疗总有效率方面，对照组与研究组分别是72%和86.21%，研究组较对照组更高，差异呈统计学意义（P<0.05）。结论白癜风疾病治疗期间，采用单一的补骨脂酊治疗可改善瘙痒及白斑等症状，但是伴有光毒反应，联合紫外线照射治疗，有助于减轻患者光毒反应和光敏性，促进患者治疗依从性和效果的恶提高，值得进一步采纳和推广。

简介：

简介：[摘要] 探讨一款含补骨脂酚的祛皱紧致眼霜紧致肌肤、祛除皮肤皱纹的功效。方法：筛选 30 例符合标准的人群作为受试对象，对照组和实验组随机分布于左右眼。实验组使用祛皱紧致眼霜，对照组使用安慰剂眼霜，分别于皮肤皱纹测试部位外涂，每日早晚各涂一次，使用周期为 60 天。试验前后均使用VISIA面部图像分析仪采集眼周图像，并分析皮肤皱纹数量、皮肤纹理数量，同时应用德国CK的角质层水分含量测试探头Corenmeter CM825、皮肤弹性测试探头Cutometer MPA 580定量测试眼周角质层水分含量、皮肤弹性。结果表明，祛皱紧致眼霜可以提高皮肤含水量，同时减少受试对象的皱纹数量、皮肤纹理数量，提高皮肤弹性，并优于对照组（p＜0. 01）。结论：含补骨脂酚的祛皱紧致眼霜有较好的紧致肌肤、祛皱美容作用，未发现任何不良反应，不失为一种有效的美容产品。

简介：

简介：摘要目的建立窿闭舒胶囊的补骨脂素HPLC法测定方法。方法色谱柱ZorbaxC18(4.6×250mm，5μm)，流动相为乙腈-水，检测波长242nm，进样量20μL，柱温为30°C，流速为1.0mL?min-1分析时间为20min。结果补骨脂素线性范围为0.0211～1.35mg?mL-1(r=0.9999)；平均回收率为99.69％(RSD=0.71%)。结论所建立的方法简便、快捷、准确测定窿闭舒胶囊中补骨脂素的含量。

简介：摘要目的为了探索有效而创伤小的治疗扁平疣方案。方法要根据不同年龄调整剂量，治疗组先用小棉签醮复方5-Fu注射液液、30%补骨脂酊搽到疣体部位，再艾条熏5-10分钟疣体部位，晚上搽一次，1周为一疗程，门诊连续观察2—4周。用药期间应详告病人尽量避光，涂药不得超出皮损处。对照组用小棉签醮复方5-Fu注射液液涂于疣体表皮，每天一次，共治疗一周，用药期间应详告病人尽量避光，涂药不得超出皮损处。结果治疗组32例，痊愈5例，显效24例，好转3例，无效0例，总有效率90.63％。对照组30例，痊愈2例，显效13例，好转14例，无效1例，总有效率50.00％。结论经我院两年多的临床试验观察，用复方5-Fu注射液和补骨脂酊局部外搽后，再用艾条熏5-10分钟治疗62例扁平疣患者,取得良好效果，具有显著疗效，值得临床推广应用。

简介：目的观察补益祛白汤联合补骨脂、酊卤米松乳膏外用治疗白癜风的临床疗效。方法93例患者随机分成两组，治疗组50例补益祛白汤联合补骨脂、酊卤米松乳膏外用，对照组43例补骨脂酊、卤米松乳膏外用，对患者的临床疗效不良反应进行观察。结果治疗5个月后治疗组有效率为74％，对照组为53．49％，两组间有效率比较差异有显著性（Х^2=4．25，P〈0．05）。结论采用补益祛白汤联合补骨脂、酊卤米松乳膏外用治疗白癜风有较好的临床疗效。

简介：摘要目的评价补骨脂注射液联合窄谱UVB治疗寻常性银屑病的疗效。方法选择60例寻常型银屑病住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,均给予5%葡萄糖注射液250mL加入10%葡萄糖酸钙注射液20mL及维生素C3.0g静滴,每天1次;窄谱UVB治疗隔日一次。治疗组添加每天肌注补骨脂注射液2mL,。疗程均为21天。结果治疗组治疗前PASI评分为12.12±2.61,治疗后2.87±0.92，有效率为80.0%；对照组治疗前PASI评分为12.08±3.07，治疗后4.68±0.73，有效率为53.3%；两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补骨脂注射液联合窄谱UVB治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应少。

简介：1例49岁男性患者,因白癜风就诊于某皮肤专科医院,给予口服补骨脂颗粒(10g,bid),驱白巴布期片(3片,tid)等药物治疗,治疗后第30天实验室检查示:丙氨酸氨基转移酶(ALT)1858.2IU·L^-1,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)740.6IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶56.0IU·L^-1,无乏力,无黄疸及皮肤、黏膜出血,无恶心、呕吐、反酸、烧心,无腹胀、腹痛、呕血、黑便等。治疗后第32天来我院就诊,实验室检查示:ALT1190IU·L^-1,AST206IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶52IU·L^-1,当日收入院后给予复方甘草酸苷、复合辅酶、还原型谷胱甘肽等药物保肝治疗后肝功能逐渐好转,入院治疗36d复查肝功能示:ALT48IU·L^-1,AST25IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶32IU·L^-1,患者治愈出院。