简介：采用10个ISSR分子标记对地理来源不同的33份绿豆种质资源进行了遗传多样性分析。结果表明,10个引物在33份绿豆种质间共扩增出118个条带,其中多态性条带115条,多态性位点比例为98.18%;供试绿豆种质间的遗传相似系数在0.50~0.98之间,平均0.68。当遗传相似性系数为0.682时,供试种质分为4个ISSR类群（ISSRGroups,IGs）,第Ⅰ类群包括产地为黑龙江、吉林共9份和河北的1份绿豆种质资源,第Ⅱ类群包括河南、山西和陕西的所有和河北的4份绿豆种质资源,第Ⅲ类群为来自泰国的5份绿豆抗虫资源,第Ⅳ类群包括山东和内蒙古各2份绿豆资源;ISSR类群划分与绿豆的地理来源存在一定相关性。

简介：本文采用随机扩增多态DNA（RAPD）分子标记技术从5条引物中筛选出3条对4种附子药源植物（乌头），共32个个体进行遗传多样性分析，结果表明4个品种中存在较丰富的遗传多样性，且野生种的遗传多样性高于家培品种，说明野生附子药源植物的遗传资源丰富，应该加以保护。

简介：对西葫芦种质资源遗传多样性的研究,有利于其种质资源的收集、鉴定、保存、创新和合理利用。文章分别从形态标记、生化标记和分子标记3个方面阐明西葫芦遗传多样性的研究进展,并针对研究中存在的一些问题提出建议。

简介：遗传多样性亦称基因多样性，是指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。遗传多样性是生物长期以来积累的宝贵财富，是生物多样性的重要组成部分，物种或群体因生态环境的改变和人类长期的选择，使存在的遗传突变得到积累，形成了丰富的遗传多样性。遗传多样性有四种表现层次，即体型外貌多态性、血液蛋白多态性、细胞水平多态性及DNA水平上的遗传多样性。DNA水平上的遗传多样性经历了限制性片段长度多态性（RFLP）、

简介：摘要：本文旨在深入研究农业种子的遗传多样性与遗传资源保护，以探讨如何维护和促进农作物品种的多样性，保护遗传资源的可持续利用。本文介绍了农业种子的遗传多样性的概念及其在农业发展中的重要性，分析了当前遗传资源面临的威胁和挑战，最后提出了一系列保护遗传资源的策略和方法，包括遗传资源库的建设、农民参与的保护计划等，以促进农作物品种的可持续利用和农业的长期发展。

简介：生物多样性是生命系统的基本特征也是人类赖以生存的物质基础：人类受化的多样性可以认为是生物多样性的一部分。“生物多样性一文化多样性”是紧密相连、相生相长的整体。

简介：摘要：应用AFLP分型技术，分析南川大树茶群体190个株系的遗传多样性与亲缘关系。选用多态性高、分辨力 强的11对引物组合分别扩增样品基因组DNA，共得到220条清晰条带，其中多态性条带186条，多态位点百分比为82.55%，反映了样品基因组DNA具有较高的多态性。190个样品得出的平均有效等位基因数(Ne)为2.43-11.00，平均 Nei′s 基因多样性(H)为0.4000-0.9947，平均Shannon′s信息指数(I)为1.1432-2.6388。应用POPGENE软件，计算得到190个样品间的相似系数在 0.50~0.90之间，平均为 0.81。根据 UPGMA 法，将190个株系分成6大类群，绘制样品 AFLP 聚类树状图。本研究为南川大树茶种质资源的保护及利用，从分子水平提供了一定的依据。

简介：试验用SSR分子标记对60份宁夏粳稻种质资源进行遗传多样性分析。103对SSR引物表现多态性的有58对,共扩增出212条多态性条带,等位变异范围为2～9,平均每对引物3.7个;多态性信息含量（PIC）变幅为0.032～0.788,平均为0.403;高多态性位点主要发生在3号、6号和11号染色体上,而无多态性或低多态性位点主要发生在1号和10号染色体上;成对供试材料的遗传相似系数GS值变幅为0.642～0.958,平均为0.790,单个供试材料的平均GS值变幅为0.710～0.816,平均为0.781,亲缘关系较近;UPGMA聚类表明,在遗传相似系数约0.785处,供试材料可被分为11类,大部分材料被聚在一类中。

简介：浙江柿树资源丰富,但品种或类型混杂,为探究浙江省柿树种质资源多样性,本研究利用筛选出的16条随机引物,对7个柿树类型40个单株进行了RAPD分析,共得到156条谱带,其中多态性条带138条,平均多态性位点百分率为87.76%。类型间遗传多样性（Dst）为0.7604,远高于类型内个体间遗传多样性（Hs=0.0603）,各类型分化系数（Gst）为0.7604,基因流（Nm）为0.1576。根据各类型间的遗传距离进行聚类分析,结果表明研究的各类型内遗传结构比较一致,而不同类型间分化较为严重,存在较为丰富的遗传多样性,且有一定的的基因交流。今后应收集更全面的柿树种质资源,为资源保存及良种培育打下基础。

简介：应用AFLP技术,对60个栽培蕉和野生蕉种进行了遗传多样性分析及分类研究。在相似系数0.62的水平上将供试的60份蕉类植物分为4个群体;在相似系数0.64的水平上将栽培蕉划为两个类群;在相似系数0.83的水平上将香牙蕉类群划分为6个亚群;认为传统地将Cavendish亚群分为5个类别的分类依据与基因型之间并无严格的对应关系。将Saba归入ABB群体;吊罗矮蕉和北大矮蕉2号很可能是同一品种;国家果树种质广州香蕉圃收集的小米蕉、63-1与华农香蕉园种植的小米蕉、63-1均属同名异物情况。

简介：选取国家种质库保存的481份小扁豆种质资源进行形态标记遗传多样性分析，表明14个形态性状的平均变异类型达8．79个，平均遗传多样性指数（I）为1．8149。16个不同地理来源群体间显示出显著的形态标记遗传多样性差异，国外群体的遗传多样性水平略高于国内群体。国内山西小扁豆种质资源的，值（1．573）仅次于，值最高的国外ICARDA群体（1．683）。研究结果显示，西北部省份是我国小扁豆资源遗传多样性最丰富的地区，应加强该区域小扁豆资源的进一步搜集、保护和研究。Structure群体遗传结构分析将481份参试资源划分为6大组群，各组群特征表现各异，变化丰富。

简介：探讨2种分子标记技术在沉香属药用植物遗传多样性研究中的应用。用ISSR和AFLP分子标记分析了海南、云南、广东、广西等地17份沉香属植物的遗传多样性。14个ISSR引物、8对AFLP引物分别检测到119、919个位点,多态性位点百分率分别为73.95%、86.94%。由于AFLP标记具有较高的多态性位点检测效率,AFLP标记分析的遗传多样性参数高于ISSR。虽然基于Nei＇s遗传距离的聚类分析结果存在着一定的差异,但用Mantel检测对2种方法检测的遗传一致度进行相关性分析表明,二者之间存在着明显的相关性（r=0.7705,P=0.0003）。ISSR标记与AFLP标记均能应用于沉香属植物的遗传多样性研究。2种标记的研究结果均揭示出沉香属植物具有较高的遗传多样水平。

简介：本研究选用了来自国外及国内的68份分蘖型谷子进行了表型及遗传多样性分析。表型分析表明,质量性状以绿鞘、白谷黄米、圆锥穗、松散穗码居多,数量性状变异系数除出谷率较小外,其他性状表现了丰富的遗传变异,来自山西的小软谷单株穗重、单株穗粒重、千粒重均为最高,而来自黑龙江的大青谷单株穗粒重、出谷率、千粒重均为最低。遗传多样性分析结果表明,77对引物共检测出202个等位位点,每对引物可检测到1~6个位点不等,平均为2.62个;77对引物多态性信息含量（PIC）在0.0283~0.6974之间,平均多态性信息量（PIC）为0.4169,68份材料间的遗传相似系数变化范围为0.59~0.96,平均值为0.68。利用软件NTSYSpc2.10的UPGMA聚类方法对68份谷子分蘖材料进行了聚类,这些材料被划分为4个类群,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。Ⅰ类群主要来自西北地区谷子分蘖种质,Ⅱ类群主要来自国外谷子分蘖种质,Ⅲ类群包括华北、华东和东北的谷子分蘖种质,Ⅳ类群仅包括一个种质。结合表型鉴定出10份优势谷子分蘖种质。这些结果揭示68份谷子分蘖种质遗传多样性较好,研究结果为挖掘谷子分蘖优良基因及谷子分蘖育种提供理论依据。

简介：用21个分布在谷子9条染色体上的SSR标记,对120份来自于核心种质的谷子材料进行遗传多样性研究。21个标记共检查出305个等位变异,各标记检测出的等位变异数在3～26个之间,平均每个位点检测出的等位变异数为14.5个;21个位点的平均多态信息量（PIC）为0.809。基于21个SSR标记的分子鉴定,计算了120份材料间的遗传相似系数,其变化范围为0.8393～0.9672,平均值为0.8906。根据计算的遗传距离,对120份谷子材料进行UPGMA聚类,在遗传相似系数0.8865处这些材料被划分为4个类群,分类结果与这些谷子来源地生态类型总体上表现一致,分别为西北内陆类群、黄土高原内蒙古高原类群、华北平原类群以及华北平原近年育成种类群。

简介：分析中国作物种质资源数据库中5072份国内绿豆资源的地理分布，并对14个性状（6个质量性状和8个数量性状）进行遗传多样性分析。结果表明：我国绿豆种质资源分布在约28个纬度、60个经度内，其中29～41°N×107-123°E范围内分布最多，占总材料数的75、99％。6个质量性状中荚色的遗传多样性指数最高，而8个数量性状中百粒重的遗传多样性指数最高。35—37°N×111—115°E、37—39°N×111—115°E、39—41°N×115—119°E、41—43°N×115-119°E几个小区遗传多样性指数较高，可初步推断中国绿豆资源遗传多样性中心在35—43°N×111—119°E范围内。

简介：以福建白砂林场马尾松实生种子园家系及其自由授粉子代为研究对象,从215对微卫星（SSR）引物中筛选出12对多态性比较理想者作为分子标记对种子园进行遗传多样性分析,研究结果主要如下：（1）子代群体等位基因数（A）平均为5.9167个,有效等位基因数（Ne）平均为2.3788个,Shannon多样性指数（I）为1.0348,平均期望杂合度（He）0.5745,Nei多样度为0.5740。各项指标均表明马尾松实生种子园子代群体具有较高的遗传多样性。群体的变异主要来源于群体内,群体间分化较小,遗传分化系数仅为0.504。（2）将冠层分上、中、下三层进行遗传多样性研究,发现其在冠层上无明显差异。（3）将所得的亲代群体指数与子代群体指数相比,发现子代群体遗传多样性未减弱。（4）两年度的多样性调查结果发现遗传多样性始终保持较高的水平。

简介：利用33对SSR引物对来自中国16个省的46份野生芒（Miscanthussinensis）种质进行遗传多样性分析。结果显示：（1）33对SSR引物共扩增出87条DNA条带，75条为多态性条带，占86．21％，条带大小范围80～310bp；（2）遗传多样性参数分析结果：Shannon’s信息指数（1）变幅为0．020—1．522，平均为0．745，引物多态性信息含量（P1C）变幅为0．040～0．738，平均为0．445，遗传相似系数（GS）的变幅为O．315～0．933，平均为0．569，说明我国芒种质资源遗传基础宽，遗传多样性丰富；（3）相似系数UMPGA聚类结果与主成分分析（PCA）结果一致，可将46份种质分为3大类群，类群I主要由中部芒组成，类群Ⅱ主要由北方芒组成，类群Ⅲ主要由南方芒组成，西南芒在每个类群中均有渗透，这一结果说明芒种质资源的遗传分化与其种源的地理分布有一定的相关性，但与地理起源不能完全吻合。

简介：为了揭示春兰品种的遗传多样性和亲缘关系,为春兰种质资源的有效利用和开发提供依据,采用AFLP技术对51个春兰品种进行了遗传多样性分析,经筛选得到了8对条带清晰、多态性高的引物,共扩增出1315条DNA片段,其中多态性条带为1217条,平均1对引物扩增条带164条,多态性带152条,多态性位点频率为92.5%,表明春兰品种具有丰富的遗传多态性。49个品种含有特有带。51个品种间遗传相似系数变化范围为0.501-0.716,聚类分析表明,51个春兰品种共分为5个类群,来自同一地区的品种并没有聚在一起,表明春兰品种的遗传背景混乱。AFLP分子标记技术能有效地分析春兰品种的遗传多样性和亲缘关系。

简介：以内蒙古中东部地区61份绿豆品种大明绿系选后代为研究材料,通过对农艺性状的多样性及通径分析,明确了后代品系遗传类型及高产群体性状特征。结果表明,大明绿后代品系间性状差异显著,单株荚数变异系数最大为31.61%,其次为单株粒重28.05%,遗传多样性较丰富,多样性指数为单株荚数2.02,每荚粒数2.01,百粒重1.89,单株粒重1.96。后代品系主要有6种类型,各性状对单株粒重影响大小依次为：单株荚数〉每荚粒数〉百粒重〉节数〉株高。高产类型品系主要特征指标为单株粒重超过15g,单株荚数超过30荚,每荚粒数8～10粒,株高48～60cm,节数9～10节,百粒重可根据不同需求制定标准。

简介：利用RAPD和ISSR分子标记检测来自全国11个省（市）的48份青麻种质资源的遗传多样性,为青麻资源利用和育种提供分子生物学依据。在48份青麻种质资源中,17条RAPD引物扩增出191条带,多态条带比率为87.43%;9条ISSR引物扩增出82条带,多态条带比率为88.89%,扩增产物片段大小都在0.1～3.0kb之间。两种分子标记的结果呈显著正相关（r=0.80）。基于UPGMA聚类,野生种和栽培种各自聚为相应的类别。