简介：摘要无论是在生产还是使用中，药物制剂必须满足三项基本要求，即安全性、稳定性、有效性，只有这样，药物才能达到患者的治疗预期。其药物制剂性能是否稳定，与其临床效果密切相关，是患者治疗成效的保障基础，药物制剂的稳定性关系到生产和临床应用两个环节，任何一个环节出现问题，药物的使用效果都会受到影响，甚至产生药物中毒酿成医疗事故。基于此，本文主要对影响药物制剂稳定性的因素进行详细的分析，并提出一些有效的方法，旨在保障用药质量和用药安全。

简介：【摘 要】注射用头孢他啶是现有医疗体系中常见的抗感染型药品，在实际使用中适用于敏感革兰氏阴性杆菌所致的败血症、腹腔胆系感染、下呼吸系感染和皮肤软组织感染等多种类型。在实际使用中，对青霉素过敏者、肾功能减退者和哺乳期妇女的身体状况有较大影响，故而在实际药品使用中，需要针对相应注射类溶液稳定性进行有效评测，这样才能够确保相应溶液在保存、使用、运输、销售等过程中均具备明显规范条件，并为后续医疗体系的有效构建打下良好参数基础。

简介：摘要目的探讨不稳定型心绞痛的临床治疗措施。方法收治80例不稳定型心绞痛患者，采取综合的治疗措施抗血小板药、钙通道阻滞剂、β-受体阻滞剂、硝酸酯类及他汀类药物，回顾性分析其临床资料。结果80例患者经过治疗，显效48例、有效28例、无效4例。结论不稳定型心绞痛是介于稳定性心绞痛与急性心肌梗死之间的中间综合征，易发展成急性心肌梗死和猝死，需采取有效措施控制病情，防止病情发展。

简介：摘要目的探讨骨盆骨折采用内固定治疗临床效果。方法选取我院2016年9月～2017年9月收治的27例不稳定骨盆骨折的诊断、治疗经过，手术采用内固定治疗。结果27例术后随访2～24个月，骨盆骨折解剖复位21例，复位满意6例。无痛、行走活动正常者16例，轻度疼痛、轻度跛行但不需扶拐者9例，中度疼痛、须扶拐行走者2例，无严重不能行走者，优良率达92.59%。结论骨盆骨折内固定可使全骨盆稳定，迅速减轻患者疼痛，利于早期活动，便于护理，利于止血，减少出血量，治疗效果令人满意。

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简介：目的研究冰醋酸涂剂的稳定性,并鉴定其有关物质的化学结构。方法采用酸碱滴定法对不同溶剂、不同贮藏方法下冰醋酸涂剂的主药乙酸含量进行定量测定,采用气相色谱法对冰醋酸涂剂中未知成分副产物进行了鉴定。结果冰醋酸涂剂中乙酸与乙醇形成了副产物乙酸乙酯,在放置过程中,醋酸含量下降,而乙酸乙酯含量增加,但冰箱保存比常温下降慢;而醋酸水溶液中醋酸含量没有变化,经鉴定冰醋酸涂剂中的有关物质为乙酸乙酯,为主药冰醋酸和乙醇形成的副产物。结论《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002版及《中国医院制剂规范》第2版收载的冰醋酸涂剂不稳定,建议在冰箱中贮藏。

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简介：【摘要】目的：探究养心汤治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果。方法：选取我院2019年10月份－2021年11月份收治的冠心病稳定性心绞痛患者60例，随机计数法分为对照组和观察组，每组各30例，对照组给予阿司匹林肠溶片、比索洛尔治疗，观察组西医治疗的基础上给予养心汤治疗，比较两组治疗效果，治疗后心功能指标。结果：经治疗，观察组患者冠心病相关指标明显较对照组好转（P＜0.05），观察组临床疗效显著高于对照组（P＜0.05）。结论：养心汤治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果更加显著，值得大力推广和深入研究。

简介：摘要：本研究着重探讨了药物稳定性测试中的关键分析技术及其在质量控制中的应用。药物的稳定性对其安全性和有效性至关重要，因此，确保药物在储存和使用过程中的稳定性是药物开发和质量保证中的一个重要环节。本文介绍了液相色谱（HPLC）和紫外-可见光谱（UV-Vis）这两种主要的分析技术，并讨论了它们在药物稳定性测试中的应用。此外，本研究还概述了稳定性测试的质量控制标准和协议，强调了数据分析方法在确保测试结果准确性和可靠性中的重要性。

简介：摘要：通过探讨影响药物分析中样品稳定性问题的多方面因素，提出相应的优化对策。针对样品的物理性质，分析其溶解度、晶体结构等参数，揭示了不同物理特征对稳定性的影响机制，特别关注氧化、还原、水解等反应对稳定性的挑战，为制定防范策略提供理论基础。关注外部环境条件，探讨了温度、湿度以及光照等因素对样品稳定性的潜在影响，从而为创造稳定的分析环境提供指导。分析了样品长时间存储、采样、制备等过程中遇到的挑战，对不同药物类别在分析中的稳定性异同进行深入讨论，为制定差异化的分析方法奠定理论基础。

简介：摘要：目的： 观察心脏急症与稳定性冠心病患者临床治疗效果。 方法： 选取本院患者 82 例作为样本，其中心脏急症 36 例、稳定性冠心病 46 例。分别给予不同药物治疗。 结果： 两组患者治疗前后症状发作时间以及发作次数存在显著统计学差异（

简介：摘要目的评价养心汤治疗不稳定心绞痛疗效。方法选取2017年1月-2018年1月间我院心内科不稳定性心绞痛患者100例，分为观察组50例，对照组50例，两组患者均予冠心病基础西药口服，观察组加用养心汤，共治疗4w，复查心电图，并评价患者心绞痛症状。结果两组患者胸痛症状及心电图情况均明显好转，证明上述治疗都有效，其中，观察组患者的疗效更好，P<0.05。结论养心汤对不稳定心绞痛治疗效果确凿，适合临床使用。

简介：【摘要】目的 分析中医康复护理对慢性稳定性心力衰竭的疗效。方法 选取我院收治的慢性稳定性心力衰竭患者 62例最为此次的研究对象，选取时间在 2018年 3月 -2019年 3月间，将其按照随机数字表法分为两组，一组为实施常规运动康复治疗的参照组，一组为在参照组的基础上实施中医康复护理措施的实验组，每组各 31例，分析两组患者不同时间段的 6MWT（ 6分钟步行试验距离）以及生活质量评分。结果 经过 2周的护理后，两组患者的 6MWT比较无显著差异（ p>0.05），护理 4周以及 8周后，实验组患者的 6MWT明显优于参照组，且生活质量高于参照组，差异显著，（ p<0.05）。结论 对慢性稳定性心力衰竭患者实施中医康复护理搓死的效果显著，可供临床借鉴。

简介：【摘要】药品在临床上是对病患进行治疗的重要手段之一，因此药品质量对治疗的效果会产生直接的影响。在广义的定义当中，药品的稳定性所包含的内容包含生物学、微生物以及化学等视角下药品所包含的基本属性，在针对对药品特性的研究当中需要保持药物的稳定性。在对药品进行制作的过程中要想保证药品的质量需要有效保证药品的稳定性，同时也会对药品的临床效果和病患的治疗安全产生直接的影响。本文对药品稳定性在药品质量的控制运用进行有关的探讨。

简介：

简介：摘要：伴随医疗技术水平的不断提升，临床研究在控制药物制剂稳定性方面，取得了实质性进展，但在具体的医疗实践中，仍有许多因素影响其稳定性，因此，需积极采取各项措施加以应对。本文结合当前实况，围绕影响药物制剂稳定性的主要因素，提出具体的解决方法，望能为此领域研究提供些许借鉴。

简介：目的探讨碳酸盐透析液的制备工艺,分析配制中各种影响质量因素,并做pH值的稳定性实验,提出较适宜的pH值、电导度为质量控制标准.方法配制后的A、B两液分别装入"开放"、"密闭"聚乙烯塑料瓶,分别放置24h、48h、120h、168h,用高精密数字pH/离子酸度计测定其pH值,两组作稳定性对比实验.结果容器的密闭性对pH值有一定的影响,放置48h后,"开放"组pH均值为7.58、7.95、8.26、pH＜7.5,符合质控要求.结论制备工艺合理,pH值、电导度稳定,适合医院制剂室配制,值得推广应用.其稳定性考察,提出较适宜的pH值.电导度为质量控制标准.

简介：摘要：药物制剂的生产研发以及使用过程中必须要满足安全、有效、稳定的基本因素。只有这样才能使患者的使用效果发挥到最大。药物制剂的稳定性是指在其贮存、制备过程中，其质量、药效等是否发生改变。因此，保证药物制剂的稳定性是保证其使用效果的根本措施。

简介：摘要药物制剂稳定性是评价药物质量的关键性指标，其性能直接关系到药物的治疗效果与应用安全。接下来，本文将结合笔者相关实践工作经验，主要对影响药物制剂稳定性的因素展开分析，并针对性提出有效的优化策略，以期为一线生产工作提供理论指导和参考作用。

简介：摘要万古霉素属于临床对抗葡萄球菌及革兰氏阳性细菌感染的重要抗生素，常被用于其它常规抗菌素失效或不能到达预期效果的情况下进行临床应用。万古霉素临床使用上较多使用其盐酸盐，在药企生产过程中通常会产生较多杂质，同时盐酸万古霉素由于其本身特质而存在不稳定性，因此本文着重对盐酸万古霉素的杂质及稳定性方两方面进行分析与研究，以期对相关问题进行完善。