简介：为探讨低剂量乙基多杀菌素对小菜蛾Plutellaxylostella（L.）解毒酶的影响,采用叶片浸渍法,测定了乙基多杀菌素和多杀菌素对小菜蛾敏感种群的毒力,并比较了低剂量（LC_（25）和LC_（50））处理6、12、24、48和72h时小菜蛾体内羧酸酯酶（CarE）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）和多功能氧化酶系（MFOs）活性的变化动态。结果表明：乙基多杀菌素对小菜蛾的杀虫活性优于多杀菌素,处理48h后其LC_（25）和LC_（50）浓度分别为0.018和0.048mg/L,经此低剂量浓度处理后,小菜蛾CarE活性波动较大,6-24h,处理组CarE活性高于对照组,且均呈先升后降趋势,24-72h,处理组CarE活性均低于对照组,并且具有一定的时间效应;对GST具有明显的诱导作用,GST活性均高于对照组;对MFOs具有明显的抑制作用,除在48h时相差不大外,其他时间MFOs活性均显著低于对照组。结果表明,GST可能参与了乙基多杀菌素在小菜蛾体内的代谢。

简介：丙硫唑（阿苯达唑）是一种人用杀虫杀菌成分，对植物多种混发病害和病原体感染都有抑制作用。2012年，贵州道元生物植物源农药研究所联合北京中医药大学专家、南京农业大学专家和上市公司益佰制药苗药研发团队成功研制丙硫唑创新型绿色杀菌剂，并取得了一系列全国独家专利。2013年公司获得丙硫唑农药原药及制剂正式登记证号。同年由本公司独家生产的丙硫唑系列制剂“施宝灵”、“施道灵”、“排毒养叶”、“乐和喜”、“道元卫士”、“把根留住”正式在中国上市。

简介：6月14日，巴西经农业化学品及相关登记产品重新评估委员会评议后决定暂时禁用37个目前用于大豆锈病防治的杀菌剂，巴西农业畜牧业及物资供应部（Mapa）称，

简介：从中国农业大学获悉，由该校理学院覃兆海教授课题组创制的新型杀菌剂丁吡吗啉原药及其20％悬浮剂获得了国家农药正式登记证，这标志着第一个由中国农业大学创制的具有我国完全自主知识产权的新药品种正式进入了农业生产应用领域。

简介：一、小麦赤霉病的防控现状小麦赤霉病别名麦穗枯、烂麦头、红麦头,被称为小麦“癌症”,是我国小麦产区常发性重大病害之一。近年来,小麦霉病的发病频率、面积和危害程度有上升趋势,年均减产达到2000多万吨,直接损失达千亿以上。如果防治不当会造成小麦减产,严重的会造成绝收。

简介：近日，陶氏益农披露了其新杀菌剂fenpicoxamid（商品名Inatreq）在欧盟的开发进展。据称，2014年12月，公司向欧盟递交了fenpicoxamid的登记资料；希望2018年获准登记；2019／20年，将首先用于谷物。陶氏益农指出，fenpicoxamid是最近10多年来上市的、具有独特化学结构的首个产品。

简介：12月7日，山东省农药发展与应用协会杀菌剂分会成立暨2015年亿嘉农化集团经销商战略合作会议在寿光召开。农业部农药检定所副所长魏启文、山东省农药检定所所长兼山东省农药发展与应用协会会长杨理健出席会议并讲话，山东亿嘉农化集团董事长褚爱玲致辞，亿嘉农化集团合作企业代表参加了会议。

简介：先正达公司于7月29日宣布在拉美地区成立首个Elatus杀菌剂生产体系，将采用Pepite配方，生产水溶性颗粒产品。目前，先正达已投资4300万美金（约合1．07亿雷亚尔）用于在圣保罗建设面积约8500平米的厂房。

简介：拜耳作物科学公司开发的杀菌剂Reason（fenamidone）咪唑菌酮已获得加拿大扩大使用的批准，同意将它用在马铃薯的种子处理上，以防治马铃薯种子所带的晚疫病（phytophthoroinfestans）。

简介：辽宁省果树研究所在国内率先研发成功的防治苹果干轮纹病的无公害杀菌剂一石硫合剂与硅石粉剂的复配制剂，它可以作为环境和谐农药在全国各地苹果产区广泛应用。这种具有良好克抗作用的无公害新型杀菌剂为5度Be石硫合剂：硅石粉剂=100：4和5度Be石硫合剂：硅石粉剂=100：6两种剂型，于每年3月下旬和10月下旬在苹果枝干的患病处喷施或涂施均可。实验结果显示。在施药后1个月，其防治效果分别为79.34％-90．99％和87，56％-95．34％，明显高于石硫合剂单剂，硅石粉剂单剂等多种药剂。

简介：采用高效液相色谱法(HPLC)拆分了戊唑醇(tebuconazole)、粉唑醇(flutriafol)和己唑醇(hexaconazole)3种杀菌剂的外消旋体,并且制备了对映体的纯品.以花生褐斑病菌Cercosporaarachidicola、番茄早疫病菌Alternariasolani、油菜菌核病菌Sclerotiniasclerotiorum、苹果轮斑病菌Alternariamali、甜菜褐斑病菌Cercosporabeticola等5种植物病原菌为供试菌,采用琼脂稀释法测定了3种杀菌剂的外消旋体及对映体的生物活性,比较了对映体之间抗菌活性的差异.结果表明:(-)-戊唑醇的抗菌活性优于(+)-戊唑醇;(+)-粉唑醇的抗菌活性优于(-)-粉唑醇;(-)-己唑醇的抗菌活性优于(+)-己唑醇.

简介：

简介：

简介：啶酰菌胺是德国巴斯夫公司开发的新型烟酰胺类杀菌剂，主要用于防治白粉病、灰霉病、各种腐烂病、褐腐病和根腐病等，它几乎对所有类型的真菌病害都有活性，并且对其他药剂的抗性菌亦有效，由于其特有的作用机理不易产生交互抗性，加之对作物安全与有利的毒理数据和生态效果，是值得重视的新型烟酰胺类杀菌剂。

简介：通过乙酰水杨酸（ASA）分别与噻菌灵、三唑醇和噁霉灵3种杀菌剂拼接,合成了未见文献报道的ASA-噻菌灵、ASA-三唑醇、ASA-噁霉灵的藕合物,并以未藕合的3种杀菌剂为对照,测定了3种藕合物对水稻纹枯病菌Rhizoctoniasolani的室内毒力;以水杨酸（SA）为对照,测定了ASA-噁霉灵藕合物对大豆叶片过氧化物酶（POD）活性的影响。结果表明,3种杀菌剂与ASA藕合后,杀菌毒力与藕合前的相当,同时还具有类似SA诱导植物POD活性升高的特性。

简介：

简介：采用生物测定方法分析了烟草立枯病菌Rhizoctoniasolani在菌丝生长、菌核形成与萌发阶段对5种杀菌剂（多菌灵、代森锰锌、菌核净、异菌脲及苯醚甲环唑）的敏感性,同时通过离体叶片法考察了5种杀菌剂对烟草立枯病的保护和治疗作用。结果表明：供试5种药剂对立枯病菌菌丝生长、菌核形成与萌发均表现出了不同程度的抑制活性,同时对烟草立枯病具有一定的保护和治疗作用。其中,对菌丝生长以及菌核形成与萌发抑制活性最强的均是多菌灵,其抑制菌丝生长的EC50平均值为（0.06±0.01）mg/L,0.25和20mg/L下对菌核形成和萌发的抑制率均为100%;其次为异菌脲[EC50值为（0.35±0.15）mg/L,2和100mg/L下对菌核形成和萌发的抑制率分别为（54.79±12.58）%和100%]、苯醚甲环唑[EC50值为（0.55±0.53）mg/L,5和200mg/L下对菌核形成和萌发的抑制率分别为（97.97±2.64）%和100%]及菌核净[EC50值为（1.31±0.14）mg/L,10和100mg/L下对菌核形成和萌发的抑制率均为100%];最弱的均是代森锰锌,其抑制菌丝生长的EC50平均值为（6±0.20）mg/L,10和200mg/L下对菌核形成和萌发的抑制率分别为（43.58±31.87）%和0。离体试验表明：对烟草立枯病保护作用最强的是多菌灵、异菌脲和菌核净,50mg/L时防效均〉99%,其次为代森锰锌（50mg/L防效为75.83%）,最弱的是苯醚甲环唑（50mg/L防效为39.29%）;治疗作用最强的也是多菌灵,50mg/L防效为93.46%,其次为菌核净、异菌脲和苯醚甲环唑（200mg/L时防效均〉84%）,最弱的为代森锰锌（800mg/L时防效为76.40%）。研究结果可为烟草立枯病化学防治药剂筛选提供参考和依据。

简介：该公司第一次将拉丁名为Tricbodermaviride生物杀菌剂投放印度市场，该生物杀菌剂主要用作种子处理剂，用以防治根腐病和枯萎病。该产品2004/05己在印创造1.25亿卢比营业额，

简介：基于ITS-5.8srDNA区序列，初步鉴定了浙江大学试验基地稻田土壤的8种常见真菌。采用菌丝生长速率法测定了井冈霉素、多菌灵、咪鲜胺和三唑酮4种常用杀菌剂对这8种土壤真菌的抑菌活性，以及多菌灵与咪鲜胺混用对禾柄锈菌、黑曲霉和长枝木霉3种真菌菌丝生长的抑制作用。结果表明：8种真菌对咪鲜胺最敏感，EC50值在0.091~3.1mg/L之间；多菌灵的EC50值在0.15~1.8mg/L之间；三唑酮的EC50值在0.57~8.5mg/L之间；井冈霉素的敏感性最低，EC50在12~94mg/L之间。由4种杀菌剂的SSDs曲线分析结果得出，不同真菌对杀菌剂敏感性存在显著差异。当多菌灵与咪鲜胺按其EC50值分别以体积比3∶2、1∶1和7∶3混用时，增效系数分别为1.615、1.039和1.042，表现出一定的协同或相加作用。本研究结果为进一步阐明杀菌剂对稻田生态系统真菌群落的生态效应及杀菌剂的科学合理使用提供了重要依据。

简介：应用Cerius^2软件中的主成分分析法（PCA）和Var．Jarvis-Patrick聚类方法对新型含噻唑和三唑环的亚胺类杂环化合物进行分类，再用遗传函数算法（GFA）和分子力场分析方法（MFA）分别进行了二维／三维定量构效关系研究（QSAR），所建模型都通过了显著性检验。CV-r^2均大于0．910，表明模型都具有良好的预测可靠性。计算研究表明：分子的热力学性质（各种原子类型AlogP描述符）、空间结构状态（Jurs参数和Shadow参数）和电拓扑状态指数（S—aaCH）是影响活性的主要二维因素。三维研究结果表明，分子的静电作用强弱对活性影响较大。最后根据药物分子设计理论设计了一系列亚胺类化合物，并用所建最优二维／三维QSAR模型进行活性预测与相互验证，筛选出活性可能较高的6个化合物。该研究可为高效亚胺类杀菌剂的研制提供理论指导。