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  • 简介:摘要目的探讨TEG血栓弹力图试验同常规凝血试验之间关系,对比两者之间相关。方法在本院2016年10月1日—2018年6月1日期间选取180例缺血性脑卒中患者,这180例患者分别进行TEG血栓弹力图试验以及常规凝血试验,记录患者凝血因子反应时间以及凝血酶形成时间,并对比分析两种试验方法相关。结果通过TEG血栓弹力图试验以及常规凝血试验结果对比,发现患者凝血因子反应时间以及凝血酶形成时间TEG血栓弹力图试验明显比常规凝血试验时间短,且部分凝血酶形成时间与凝血因子反应时间呈正相关,凝血酶形成时间与纤维蛋白水平之间呈现出负相关。结论两种试验之间存在相关,且TEG血栓弹力图试验凝血因子反应时间较短,与常规凝血实验部分凝血酶形成时间以及凝血酶形成时间,呈正相关;凝血酶形成时间与纤维蛋白水平之间呈现出负相关趋势。

  • 标签: 缺血性脑卒中 TEG血栓弹力图试验 常规凝血试验 相关性
  • 简介:摘要目的研究基础直立倾斜试验血管迷走晕厥诊断意义。方法选择2009年10月~2011年10月间因晕厥发作就诊患儿43例,其中男10例,女33例。年龄最13岁,最小8岁,平均11.62岁。试验3d,停用一切影响植物神经功能药物,试验前12h禁食水,检查时,先仰卧于电动倾斜床(带踏板、扶把及胸腹护带),平静休息5min,记录基础血压、心率、心电图,然后倾斜60°,直至出现阳性反应或完成45min全过程。全程试验期间每5min记录血压、心率、心电图一次。结果阳性22例,占51.16%,女16例,占72.7%。结论直立倾斜试验血管迷走晕厥具有诊断价值。

  • 标签: 血管迷走性晕厥 基础直立倾斜试验 诊断
  • 简介:摘要目的探讨肝脑病心理学评分(PHES)子测试单独和联合检测肝硬化患者轻微肝脑病(MHE)诊断价值,进而优化PHES。方法本研究为前瞻、多中心、真实世界研究,由国家感染性疾病临床医学研究中心和中国门静脉高压联盟发起,参与单位来自全国13个省(自治区、直辖市)26家医院,包括天津市第三中心医院、青海省第四人民医院、包头医学院第二附属医院、太原市第三人民医院和解放军总医院第五医学中心等。连续纳入2021年10月至2022年2月门诊和住院无显性肝脑病肝硬化患者。所有患者均以相同顺序接受数字连接试验(NCT)-A、NCT-B、数字符号试验(DST)、轨迹描绘试验(LTT)、系列打点试验(SDT)共5项PHES子测试,并计算分值。以PHES总分<-4分作为诊断MHE界值。比较MHE组与非MHE组子测试得分。绘制受试者操作特征曲线,以曲线下面积(AUC)评估PHES各子测试单独、2项联合、3项联合检测MHE诊断价值。统计学方法采用Mann-Whitney U检验和DeLong检验。结果共纳入581例肝硬化患者,457例诊断为MHE,MHE患病率为78.7%。MHE组NCT-A、NCT-B、SDT、LTT、DST测试结果分别为60.00 s(47.01 s, 88.00 s)、90.45 s(69.32 s, 125.35 s)、74.00 s(57.65 s, 96.60 s)、74.72分(60.00分,98.61分)和27.00分(20.00分,36.00分),与非MHE组34.00 s(29.15 s, 44.48 s)、50.00 s(40.98 s, 60.77 s)、50.00 s(41.07 s, 63.03 s)、46.23分(38.55分,59.42分)和42.00分(34.00分,50.75分)相比差异均有统计学意义(Z=12.37、12.98、9.83、11.56、10.66,均P<0.001)。PHES单项子测试NCT-B、NCT-A、LTT、DST和SDT诊断MHEAUC(95%置信区间)分别为0.880(0.849~0.910)、0.862(0.828~0.896)、0.838(0.799~0.877)、0.812(0.772~0.851)和0.788(0.743~0.832)。子测试两两组合显著提高了MHE诊断效能,其中NCT-B+LTT诊断效能最优,AUC(95%置信区间)为0.924(0.902~0.947),特异度为91.9%,灵敏度为79.2%,优于PHES单项子测试(NCT-A、NCT-B、SDT、LTT和DST),且优于《肝硬化肝脑病诊疗指南》推荐NCT-A+DST[AUC(95%置信区间)为0.879(0.847~0.910)],差异均有统计学意义(Z=3.78、3.83、5.57、5.51、5.38、2.93,均P<0.01)。将NCT-B+LTT与PHES 3项子测试联合对比,仅有NCT-B+LTT+SDT[(AUC(95%置信区间)为0.936(0.916~0.956)]诊断效能优于NCT-B+LTT,差异有统计学意义(Z=2.32,P=0.020)。结论综合PHES各项子测试及其组合诊断效能和可执行,推荐使用NCT-B+LTT组合用于诊断MHE。

  • 标签: 肝硬化 轻微肝性脑病 肝性脑病心理学评分 数字连接试验-B 轨迹描绘试验
  • 简介:摘要

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  • 简介:目的:比较高效价人球(效价≥1:512)蛋白、人球蛋白试剂(效价≥1:4)(低效价)与微柱凝胶法在自身免疫溶血性贫血(AIHA)实验室检测中优势。方法:首先以微柱凝胶法直试验筛选阳性血液标本,然后对上述标本分别用高效价人球蛋白(效价≥1:512)、人球蛋白试剂(效价≥1:4)做直半定量试验,γ中和试验。结果:微柱凝胶法易出现假阳性,人球蛋白试剂(效价≥1:4)易出现假阴性。高效价人球(效价≥1:512)未发现假阳性,而且凝集梯度明显,易于结果判断分析。结论:高效价人球(效价≥1:512)在AIHA直试验中,较人球蛋白试剂(效价≥1:4)与微柱凝胶法具有结果更加准确明显优势。

  • 标签: 高效价抗人球(效价≥1:512)蛋白 自身免疫性溶血性贫血 优势
  • 简介:碘普罗胺是一种新型非离子型低渗造影剂,因其耐受好而广泛用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等[1]。随着碘普罗胺使用剂量增加,其过敏反应也随之增多,但多为轻中度且是一过,严重反应却少有报道。现就我科出现一例碘过敏试验后出现严重过敏反应病例报道如下:

  • 标签: 严重过敏反应 碘过敏试验 腹部CT扫描 碘普罗胺 非离子型 血管造影
  • 简介:

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  • 简介:试验12名男性健康自愿受试者口服四川抗菌素工业研究所及制药厂研制提供克拉霉素胶囊和市售进口克拉霉素片血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法测定,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学参数计算和配对t检验分析。结果表明:口服四川抗菌素工业研究所及制药厂提供克拉霉素胶囊和市售进口克拉霉素片

  • 标签: 克拉霉素胶囊 人体生物等效性 动力学参数计算 血药浓度 克拉霉素片 工业研究
  • 简介:目的:覌察止痒胶囊长期给药Beagle犬产生毒性反应.方法:止痒胶囊内容物825、157、30mg·kg-1口服给药30天,及停药后15天检查一般状况、血象常规、血液生化、心电图、主要脏器体重比及其病理改变;结果:157、825mg·kg-1用药30天可使肾皮质出现不同程度灶脓肿改变;825mg·Kg-1另伴有灶肾小管委缩,但停药15天后均恢复.结论:30mg·kg-1为安全剂量,157mg·kg-1以上剂量为中毒剂量;但停药后均可恢复.

  • 标签: 止痒胶囊 長期毒性 BEAGLE犬
  • 简介:摘要为提高列车司机室空调电源产品固有可靠,在在较短时间内激发和发现产品设计薄弱环节,本文结合该产品实际工作环境,确定了该空调电源可靠强化试验具体试验类型、试验应力和试验剖面。通过开展可靠强化试验,激发出了该产品设计潜在缺陷,激发出故障模式进行原因分析和改进,从而提高了产品固有可靠。由于铁路车辆产品使用环境相似,本文所阐述相关可靠强化方法可为其它铁路车辆产品可靠强化试验提供参考。

  • 标签: 可靠性强化试验 铁路产品 空调电源
  • 简介:目的:探讨自制制剂黄芫花乙醇液安全。方法:经过经典局部刺激试验,溶血性试验,豚鼠全身过敏试验。结果与结论:黄芫花乙醇液对家兔股四头肌有严重刺激反应,对红细胞产生全溶血;在豚鼠不发生全射过敏反应。

  • 标签: 黄芫花乙醇液 安全性试验 局部刺激试验 溶血性试验 过敏试验
  • 简介:摘要目的探讨放疗前心肺运动试验(CPET)指标放射肺损伤(RILI)预测价值。方法选取2017至2019年期间在徐州市中心医院拟行放疗20例肺癌患者作为研究对象,于放疗前1天、放疗结束后次日均进行症状限制CPET试验及静态肺功能一体化检查,除息心率(rHR)外,其他指标均取峰值数据。根据放疗结束3个月后随访结果,将患者分为RILI组(发生RILI)及对照组(未发生RILI),同时比较放疗前、后2组患者CPET数据,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析CPET指标预测RILI(≥2级)准确,并确定最佳cutoff值。结果20例患者中有6例发生RILI(≥2级),发生率为30%。放疗前RILI组与对照组CPET指标比较,发现氧通气当量(EqO2)、潮气末氧分压(PETO2)和潮气末二氧化碳分压(PETCO2)组间差异均具有统计学意义(P<0.05);放疗后2组患者rHR、EqO2及PETO2组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。放疗后RILI组rHR、呼吸无效腔与潮气量比值(VD/VT)及二氧化碳通气当量(EqCO2)均较放疗前显著升高(P<0.05);放疗后对照组PETCO2较放疗前明显降低(P<0.05)。放疗前、后2组患者各项静态肺功能指标组间及组内差异均无统计学意义(P>0.05)。经ROC曲线分析,放疗前EqO2曲线下面积为0.917,确定最佳cutoff值为35.85,其敏感度、特异度及准确度分别为83.3%、92.9%和91.7%;放疗前PETO2曲线下面积为0.875,确定最佳cutoff值为117.2,其敏感度、特异度及准确度分别为83.3%、92.9%和87.5%,故认为放疗前EqO2及PETO2指标RILI(≥2级)具有较好预测价值,且两项指标间存在较强相关(r=0.853,P<0.01)。结论CPET能客观定量评估肺癌患者放疗前、后整体功能变化情况,于放疗前进行CPET检查能有效预测RILI(≥2级)发生,指导临床制订个体化放疗方案具有重要意义。

  • 标签: 肺癌 放疗 放射性肺损伤 心肺运动试验 预测指标
  • 简介:2001年患者参与肿瘤临床试验明确成为英国国家癌症计划中一部分;2003年超过8%癌症患者参与临床试验;在支持在局域研究网中开展临床试验建立了国家癌症研究网;新治疗模式引入癌症临床试验方法学产生挑战

  • 标签: 临床试验 肿瘤临床 癌症患者 患者参与 治疗模式 方法学
  • 简介:5月5日,商务部正式对外发布《全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2015年)》(以下简称《纲要》)。《纲要》提出在基层实施“医药分开”目标,其表述为:“商务部将会同有关部门探索在已实施基本药物制度基层医疗机构,特别是周边零售药店配套设施比较完善城市社区医疗服务机构,不再设药房,医生只负责门诊诊断,患者可凭处方就近选择零售药店购药。”

  • 标签: 医药分开 社区医疗服务机构 试验 基层医疗机构 基本药物制度 《纲要》
  • 简介:【摘要】 目的 研究在结核菌素试验过程中应用局部加温技术作用。方法 选择2022年9月-2022年12月在我院进行结核菌素试验研究对象50例,分别在研究对象左臂和右臂位置,通过皮内注射方式给予结核菌纯蛋白衍生物5U,经未经过其他任何特殊处理左臂定为对照组,嘱咐研究对象每天早晚,采用温水右前臂进行浸泡处理,持续时间10min左右,将其定义为研究组,对比72小时皮试结果。结果 研究组研究对象72小时皮试结果,与对照组比较,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在结核菌素试验过程中,如果实施局部加温处理,将会对试验结果造成一定不利影响,需该问题给予特殊关注,采取有效措施,防止不良事件发生。

  • 标签: 结核菌素试验 局部加温 强阳性 不良事件