简介：目的观察O型孕妇血清中IgG抗A（B）效价在1次妊娠及大于或等于2次妊娠中的变化。方法采用微柱凝胶技术法对320例血型为O型孕妇（其丈夫为A型、B型或AB型）在其孕16～38周作不规则抗体筛查和IgG抗A（B）效价的测定。结果大于或等于2次妊娠比1次妊娠的孕妇血清免疫性IgG抗体效价增高明显。结论在产前对夫妇ABO血型不合的O型孕妇,特别是对大于或等于2次妊娠的孕妇及时做IgG抗体效价测定,对预测ABO新生儿溶血病的发生有积极意义。

简介：摘要目的：调查我院常用抗G^＋致病菌的抗生素的种类效价情况，为抗G^＋致病菌的合理用药提供依据。方法：从2978个样本中分离到953株G^＋致病菌，用全自动微生物分析仪-VITEK32进行菌种鉴定及16种抗生素的药敏实验。结果：953株G^＋致病菌经鉴定属于11大类，其中金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、草绿色链球菌和肠球菌属是五类主要的G^＋致病菌，依次分别占总分离量的30．3％、1713％、15．1％、9．8％和6．8％；在检测的16种抗生素对排在前五位的G．致病菌的平均效价最低的五类抗生素是：青霉素（24．22％）、红霉素（26．22％）、头孢唑林（28．06％）、与链霉素（30．52％）和庆大霉素（31．06％）。而抗口致病菌整体效果最好的是：螯合新泰林（93．72％）、万古霉素（82．62％）和四环素（78．68％）。结论：研究结果表明越来越多抗生素抗临床常见G^＋致病菌的效价呈现逐年递减的趋势.

简介：摘要目的比较不同抗生素在骨科感染预防中的药物效价，为临床用药提供指导。方法选择我院2010年-2012年骨科采用不同预防性抗生素的手术患者216例，所有患者术前均无感染指征。采用的抗生素分别为头孢呋辛、头孢噻肟钠、头孢哌酮钠/他唑巴坦钠、依替米星、克林霉素、氧氟沙星，根据使用抗生素分为6组，运用药物经济学的成本，观察其药物效价。结果头孢呋辛组的成本/效果为0.95，明显低于其它各组，组间比较差异具有显著性，有统计学意义P<0.05。其次依次是克林霉素组、氧氟沙星组。头孢呋辛组的成本/效果为0.95，明显低于其它各组，组间比较差异具有显著性，有统计学意义P<0.05。其次依次是克林霉素组、氧氟沙星组。结论头孢呋辛是预防骨科感染的有效药物，具有抗感染效果好，成本低的优点，是临床的首选。

简介：摘要目的对O型血型孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价进行分析，为ABO－HDN病进行预防诊断和治疗提供科学依据。方法对285例O型血型孕妇(丈夫血型为A、B、AB型)采用微柱凝胶免疫法，动态监测血清IgG抗A(B)抗体效价。结果285例O型血型孕妇血清中IgG抗A(B)抗体效价大于64者有119例，异常检出率为41.75%。不同妊娠次数O型血型孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价阳性率比较，差异明显(P<0.05)。结论孕期动态检测丈夫非O型的O型血孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价，可为ABO－HDN病预防诊断和治疗提供科学依据。

简介：目的：建立红霉素及制剂的微生物效价浊度法。方法：以金黄色葡萄球菌为试验菌，采用微生物效价浊度仪测定红霉素的效价，并与《中国药典》2005年版二部收载的管碟法测定结果进行比较。结果：红霉素原料效价平均测定值为887单位／mg，RSD为0．4％n=6），可信限率为1．7％-2．3％。两法比较，浊度法与管碟法测定结果基本一致。结论：浊度法可用于测定红霉素效价，与管碟法比较，该方法灵敏，试验时间缩短，操作简化，可信限率优于管碟法。

简介：首次提出制冷设备能效比（EER）区域划分的概念,并基于该概念以上海市和昆明市为例,对比分析2个城市空气源热泵空调器的实际使用能效比。结果表明：与现行能效比相比,对系统进行能效比区域划分,可相应地对制冷系统各部分进行优化,从而节省制造和运行成本,节能效果较为明显。同时,分析得出能效比区域划分可以优化风冷冷水机组的综合部分负荷性能系数（IPLV）,使其具有较好的实用价值。

简介：车市出现罕见负增长,从市场因素来看,这是由于我国汽车产销基数较高所致。从政策因素来看,一方面受国内购置税优惠政策退出影响,购车消费提前透支;另一方面,北京、深圳等城市实施机动车限购政策,也抑制了汽车消费潜力。当前,如何推动我国汽车业提质比产销增长更重要。

简介：摘要:随着人们环保意识不断提高，能源成本不断升高，家用洗碗机能效比问题已成为制造商与消费者共同关注的热点。综述了提高洗碗机能效比所涉及的关键技术，主要有高效水流设计技术、智能能耗管理系统等。并对这些技术在节能型洗涤程序编制，低温洗涤技术，能源回收再利用和用户界面优化等方面的应用策略进行了进一步讨论。这些战略都是为了改善洗碗机性能和降低能耗以及给用户带来更经济和更环保的洗涤解决方案。

简介：目的：比较高效价抗人球（效价≥1：512）蛋白、抗人球蛋白试剂（效价≥1：4）（低效价）与微柱凝胶法在自身免疫性溶血性贫血（AIHA）实验室检测中的优势。方法：首先以微柱凝胶法直抗试验筛选阳性血液标本，然后对上述标本分别用高效价抗人球蛋白（效价≥1：512）、抗人球蛋白试剂（效价≥1：4）做直抗半定量试验，γ中和试验。结果：微柱凝胶法易出现假阳性，抗人球蛋白试剂（效价≥1：4）易出现假阴性。高效价抗人球（效价≥1：512）未发现假阳性，而且凝集梯度明显，易于结果判断分析。结论：高效价抗人球（效价≥1：512）在AIHA直抗试验中，较抗人球蛋白试剂（效价≥1：4）与微柱凝胶法具有结果更加准确的明显优势。

简介：为研究菘蓝板蓝根与马蓝板蓝根凝集素的活性差异及其与抑制流感病毒作用的关系.采用生物化学方法提取两种板蓝根的凝集素,分别测定各自的血凝活性,并进行对流感病毒(A1/京防/97-53H1N1,A1/京防/262/95)的抑制试验.结果:马蓝板蓝根凝集素具有血凝活性,而菘蓝板蓝根几乎无血凝活性,两者有显著差异;抑毒试验证明板蓝根凝集素的效价与其抑制流感病毒的作用成正相关.

简介：摘要：目的：制备肝素钠软膏剂并建立制剂质量控制方法。方法：根据基质处方，采用后加乳化剂并搅拌的方法制备软膏剂基质，将药液加入基质中搅拌均匀即可制得软膏剂。用生色底物法分别测定原料药和制剂中肝素钠的抗IIa因子的效价。结果：所制得的软膏剂外观与性状符合制剂要求，软膏剂中肝素钠含量为311.15IU/g，为标示量的97.23%。结论：本文肝素钠软膏剂的制备方法可行，质量控制方法客观准确，适合实验室与医院药房少量制备肝素钠外用剂型。

简介：目的：对门冬酰胺酶效价测量的不确定度进行评定。方法：分析了门冬酰胺酶效价测量过程中几种因素对门冬酰胺酶效价测定不确定度的影响,其中包括：重复性测量,对照品和样品的稀释体积及使用仪器等测量因素并进行了评定,由此计算合成不确定度,最终给出测量在95%置信区间下的扩展不确定度。结果：本实验测量结果为（10495.29±165.82）IU/瓶（K=2）。结论：分析并量化了检测方法的不确定度,为优化实验方法提供科学依据。

简介：

简介：摘要目的研究小儿脊髓灰质炎疫苗(糖丸)的成功率率监测研究；方法将同一批号、效期的脊灰三价疫苗免疫成功率进行了监测分析。结论研究证明冷链没有断链过的疫苗服后免疫成功率越好，疫苗效价越高，三次免疫的脊髓灰质炎基础免疫程序是以绝大多数儿童获得免疫。

简介：摘要目的探究情绪效价对早期生活应激和非早期生活应激大学生风险决策的影响。方法本研究采用儿童心理虐待与忽视量表在大学生群体中筛选出早期生活应激被试(早期生活应激组，n＝30)和非早期生活应激被试(非早期生活应激组，n＝30)，比较两组在不同效价的情绪状态(积极、消极、中性)下爱荷华博弈任务中的决策表现。用SPSS 23.0软件对各条件下的两组被试决策表现进行了重复测量方差分析以及随后的Sidak或Dunnett T3事后检验。结果(1)早期生活应激的组别主效应显著[F(1，58)＝4.35，P＝0.04，偏η2＝0.07]，早期生活应激组比非早期生活应激组更倾向于风险规避[(27.20±6.95)次，(23.53±9.18)次]；(2)情绪效价的主效应显著[F(2，116)＝3.45，P＝0.04，偏η2＝0.06)]，两组被试在消极情绪下产生了比积极情绪下更强烈的风险偏好[(26.38±9.09)次，(23.88±7.58)次]; (3)早期生活应激与情绪效价的交互作用显著[F(2，116)＝0.72，P＝0.49，偏η2＝0.01]，情绪对早期生活应激组和非早期生活应激组的影响趋势和程度基本一致。结论早期生活应激和情绪效价均会对个体的风险决策产生影响，情绪效价对决策的影响并不会随着早期生活应激的有无而变化。

简介：摘要目的分析及对比不同类别抗生素在呼吸内科感染患者临床治疗中成本效价情况，旨在为抗生素药物的临床选择提供有效依据。方法选取我院呼吸内科2013年10月~2015年10月间接诊的感染性疾病患者150例进行临床研究，按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成A组、B组及C组，每组各包含50例患者。A组50例患者给予头孢唑钠经静脉滴注治疗，B组50例患者给予头孢呋辛经静脉滴注治疗，C组50例患者给予哌拉西林他唑巴坦经静脉滴注治疗。观察及比较3组患者治疗后的临床疗效，同时对3各组药物用药的成本效价进行评估比较分析。结果3组患者治疗的总有效率对比，（P＞0.05）差异均无统计学意义。A组患者的成本/效价比显著低于B组与C组患者，（P＜0.05）存在统计学意义。结论头孢美唑钠在呼吸道内科感染患者治疗中的成本效价相对更低，值得进一步推广。

简介：摘要：本文结合生物效价检测在生化药物、中药研发以及化学药物中的应用，分析了药物活性检测过程中生物效价检测的优势，并以此为基础探究了生物效价检测的发展前景。

简介：

简介：摘要：目的：运用前置审方系统对临床重复用药行为实施全程监管，推进临床合理用药，促进家庭医生有效控费。方法：在试点前置审方系统的某社区卫生服务中心，将2021年1-10月份门诊处方随机抽取进行人工处方点评为对照组，对2022年1-10月份门诊处方实施前置审方系统干预为研究组，比较两组重复用药的发生率和医保费用支出情况。结果：对临床开具的药物进行前置处方审核后，门诊处方重复用药的发生率由0.96%降至0.06%，家庭医生签约居民的社区就诊重复用药医保费用减少7814元。结论：前置审方系统可以有效的拦截和干预重复用药处方，处方合格率进一步提高，服药安全性进一步提升，家庭医生做到有效控费。

简介：摘要：目的：制备肝素钠软膏剂并建立制剂质量控制方法。方法：根据基质处方，采用后加乳化剂并搅拌的方法制备软膏剂基质，将药液加入基质中搅拌均匀即可制得软膏剂。用生色底物法分别测定原料药和制剂中肝素钠的抗Xa因子的效价。结果：所制得的软膏剂外观与性状符合制剂要求，软膏剂中肝素钠含量为311.15IU/g，为标示量的97.23%。结论：本文肝素钠软膏剂的制备方法可行，质量控制方法客观准确，适合实验室与医院药房少量制备肝素钠外用剂型。