简介:【摘要】目的 分析消毒供应室采取全自动清洗消毒机对器械清洗质量的影响。方法 将消毒供应室内回收的1000件医疗器械作为研究对象,均于2020年9月-2021年9月期间在消毒供应室进行清洗工作,并以随机抽样法为分组依据,将其分为常规组(n=500)及自动组(n=500),分别采用常规清洗消毒方法及全自动清洗消毒机清洗,对其清洗质量进行分析比较。结果 分析组间清洗质量发现,自动组清洗合格率为93.20%,常规组清洗合格率为69.20%,自动组高于常规组,P<0.05
简介:摘要:目的:探究精准管理提升清洗消毒器清洗质量的方法。方法:选择我院2020年1月-2021年2月消毒供应室任职的工作人员19名,通过采取问卷调查的方式,将消毒供应室清洗消毒器已经出现的问题进行调研,结合问卷收集到的数据,对清洗质量进行评分,将日常清洗工作中已经存在的问题罗列出来,将其进行细致的分析,提出改进意见,落实精准管理制度,将管理前后相关指标进行比较。结果:由研究数据可知,落实精准管理后,工作人员的工作质量评分显著优于优于管理前,差异较大,P<0.05;清洗消毒器的清洗质量评分均显著优于管理前,差异较大,P<0.05。结论:就本次研究所得的具体数据做对比分析发现,消毒供应室通过实施精准管理,其服务质量、工作效率大幅度提升,清洗消毒器清洗质量得以提升,有效降低了医源性感染的发生率,确保院内安全,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨护理干预在内镜清洗消毒质量控制中的应用及医源性感染的影响。方法:将我院2018年10月-2021年6月200份内镜器械,根据护理方法分二组。对照组给予常规清洗消毒,实验组规范化清洗消毒质量控制护理。比较两组内镜内腔清洗消毒合格率、外表面清洗消毒合格率、医源性感染发生率。结果:实验组内镜内腔清洗消毒合格率、外表面清洗消毒合格率、医源性感染发生率和对照组比较,存在显著差异,P<0.05。结论:护理干预在内镜清洗消毒质量控制中的应用效果确切,可提高内镜内腔、外表面清洗消毒合格率并减少医源性感染的发生。
简介:【 摘要】目的 加强中心供应室物品清洗、消毒、灭菌的质量管理,提高无菌物品合格率。 严格执行标准化作业加强对清洗物品的 清洗 、消毒液的浓度、高压消毒灭菌器使用、监测进行管理等。结果 减少了 院感 的发生,无菌物品合格率达 100% 。
简介:【摘要】目的:对各级医院清洗消毒灭菌质量控制情况进行调研。方法:对我市25家医院的消毒供应中心清洗消毒灭菌质量控制情况进行检查。结果:影响消毒供应中心消毒灭菌质量控制的主要因素包手:监督机制不健全、主动服务意识薄弱、工作环节管理不善、工作人员缺乏专业性。省、市、县级医院消毒供应中心建设完善情况对比差异显著(P<0.05);25家医院中,每日监测的有23家(92.00%),每日进行空载B-D实验的有20家(80.00%),每次对植入物灭菌进行生物监测的有17家(68.00%),每次对每包进行化学监测的有18家(72.00%),有真空压力蒸汽灭菌器的医院共计25家(100.00%),有22家(88.00%)医院的热风机在使用前会对其闭合完整性以及参数进行检测,还有3家医院使用的是非医用热封机。抽取各级医院医疗器械150件进行检测,检测合格率对比结果显示各级医院合格率对比差异显著(P<0.05);各级医院医疗器械隐血实验阳性率对比差异显著(P<0.05)。结论:完善医院消毒供应中心的清洗消毒设备,制定规范化清洗消毒流程,加强检测,可提升医院消毒灭茵质量控制效果。
简介:目的了解国内三级甲等医院内镜清洗消毒管理现状。方法根据《内镜清洗消毒技术操作规范》(2004年版)要求,设计调查表对国内191所三级甲等医院的191名内镜室工作人员进行问卷调查。结果90%以上的三级甲等医院内镜室消毒监测管理制度比较齐全;所有内镜诊疗室配有初洗设备,仍有58%的内镜室使用槽式法洗消内镜,90%以上的内镜清洗消毒室是独立的,80%以上设有专职洗消员、超声清洗机、防护用具及通风设施;90%以上的内镜室使用多酶洗液并刷洗管腔一次以上;80%以上使用2%戊二醛消毒,清洗刷每洗一条内镜消毒一次并定期更换。结论所调查的三级甲等医院大部分消化内镜清洗消毒管理比较规范,内镜室配置尚欠齐全。自《规范》实施以来,内镜清洗消毒管理有了较大的改善,但三级甲等医院仍有部分内镜室在某些环节存在问题,需要加强管理及培训力度。
简介:【摘要】目的: 比较不同检测方法在集中式管理硬式内镜清洗消毒质量评估中的应用效果。 方法: 选取 2017 年 7 月至 2018 年 7 月期间于本消毒供应中心清洗消毒并目测合格的 240 件硬式内镜,先后使用 ATP 生物荧光法、杰力试纸法检测硬式内镜的内部腔道与外表面。对比两种方法的对硬式内镜内部腔道、硬式内镜外表面的检测结果(阳性率)。 结果: ATP 生物荧光法在硬式内镜内部腔道、硬式内镜外表面的检测上均有比杰力试纸法更高的阳性率,但是在外表面的检测结果上两种方法较为相近,差异无统计学意义( P > 0.05 ) , 而在腔道内部的检测结果上,内部腔道的阳性率则明显高于外表面, 差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 与 杰力试纸法相比, ATP 生物荧光法阳性率更好,更适合用于集中式管理硬式内镜清洗消毒质量评估。
简介:摘要目的对供应室腹腔镜器械清洗消毒灭菌的质量把关进行探讨、分析,为规范腹腔镜清洗、消毒流程以及提高腹腔镜清洗效果提供参考依据。方法随机选取2017年12月-2018年6月我科使用的68条腹腔镜,将其分为实验组与对照组,各34条。实验组腹腔镜按质量管理要求进行清洗、消毒、灭菌。对照组应用传统清洗、消毒、丶灭菌,对比两组腹腔镜消毒灭菌质量的达标率、细菌学监测合格率等指标。结果对比结果显示,实验组腹腔镜的清洁质量达标率为94.11%,对照组为82.35%,结果存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05);实验组消毒质量达标率为97.06%,对照组为88.24%,两组对比存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05);实验组隐血实验达标率为97.06%,对照组为85.29%,两组对比存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05);实验组细菌监测达标为100.00%,对照组为88.24%,两组对比存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05);纱布使用数量、清洗剂更换频率比较也存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论在供应室腹腔镜清洗、消毒过程中严格对其进行质量把关,能够有效提高腹腔镜清洗消毒灭菌的合格率,降低医院感染的发生率。