简介：【摘要】目的：观察阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的效果并总结护理体会。方法：选择2016年1月-2021年1月期间于本院行阿替普酶静脉溶栓治疗的68例急性脑梗塞患者，以随机抽样法分组，对照组、研究组各34例。对照组行常规护理，研究组行整体护理。将护理前后的NIHSS评分和并发症发生率纳入组间对比。结果：组间对比护理前的NIHSS评分，P＞0.05，统计学对比无差异；护理后再次组间对比，研究组低于对照组，P＜0.05，统计学对比有差异。研究组并发症发生率低于对照组（8.82%vs32.35%），P＜0.05，统计学对比有差异。结论：阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞疗效显著，辅以整体护理可以进一步促进患者康复并减少并发症发生。

简介：【摘要】目的：对急性脑梗塞患者予以阿替普酶静脉溶栓治疗的同时结合护理对策的价值做分析。方法：试验于2018年4月至2021年4月开展，取急性脑梗塞患者34例，依照随机数字表法均分，各17例。所有患者均采取阿替普酶静脉溶栓治疗。参照组接受一般护理，研究组接受针对性护理。分析比对颈动脉粥样硬化指标、不良反应。结果：研究组颈动脉粥样硬化指标高于参照组、不良反应低于参照组（p＜0.05）。结论：行阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞疾病，并实施针对性护理指导，使各指标水平得到明显改善，控制不良反应发生，整体效果较优。

简介：【摘要】目的 探讨阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症对照研究。方法 2019年5月-2020年

简介：【摘要】目的：分析小儿支气管肺炎实施阿奇霉素联合头孢唑肟治疗的效果。方法：选择60例小儿支气管肺炎患儿，观察组应用阿奇霉素联合头孢唑肟治疗，对照组应用头孢唑肟治疗。结果：对比对照组，观察组临床疗效高、治疗后炎性因子均低、不良反应发生率低，P＜0.05。结论：小儿支气管肺炎实施阿奇霉素联合头孢唑肟治疗，效果满意。

简介：摘要：目的 观察纤支镜检查过程中雾化吸入表面麻醉联合小剂量咪达唑仑临床效果及护理方式。方法 在本科室接收的患者当中随机抽选出100例，入选患者均应用纤支镜进行检查，且入院时间范围为2020年1月-2020年10月之内，根据1:1的方式分作两组，给予单一雾化吸入表面麻醉的划成对照组，在对照组基础上联合小剂量咪达唑仑以及舒适护理患者划成试验组，两组患者临床方法不同最终取得效果也存在一定差异，对其进行比较。结果 试验组接受检查的患者更多，与对照组相比存在一定差异（P

简介：摘要目的探讨醒脑静联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床效果及对颅内血流状况的影响。方法选取2017年1月至2019年12月于本院就诊的80例AIS患者，按随机数字表法分为两组，各40例。对照组男29例，女11例，年龄（62.39±4.15）岁；观察组男27例，女13例，年龄（62.43±4.17）岁。对照组予以阿替普酶治疗，观察组加用醒脑静治疗。比较两组颅内血流速度、神经功能和不良反应发生情况。结果治疗前，两组急性缺血性脑卒中患者颅内血流速度比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）；治疗后，观察组基底动脉、椎动脉、大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉血流速度分别为（39.87±4.48）cm/s、（36.43±4.18）cm/s、（45.96±5.01）cm/s、（44.68±4.57）cm/s、（43.25±4.23）cm/s，均高于对照组（34.53±4.26）cm/s、（32.15±4.07）cm/s、（42.33±4.85）cm/s、（41.36±4.32）cm/s、（39.16±4.14）cm/s，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗前，两组急性缺血性脑卒中患者神经功能比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组治疗后神经功能评分均较治疗前降低，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。对照组不良反应发生率为7.50%（3/40），与观察组10.00%（4/40）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论醒脑静联合阿替普酶可改善AIS患者颅内血流速度，增加脑部血液灌注，减轻神经功能损伤，安全可靠。

简介：[摘要]目的：探究阿替普酶联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床效用。方法：选取某院90例急性脑梗死患者，随机分为对照组和观察组，每组45例。结果：观察组的结果均优于对照组（P

简介：【摘要】目的：讨论阿替普酶用于中高危肺栓塞治疗中的疗效及护理。方法：2019年1月-2021年1月，将9例中高危肺栓塞患者作为本次研究对象，均接受阿替普酶治疗，并在治疗期间采取针对性护理，观察治疗效果、不良反应及并发症发生情况。结果：入选患者均完成最终的阿替普酶溶栓治疗且治疗成功，均未出现明显的药物治疗不良反应，但有2例患者出现不良并发症，其中1例患者出现出血症状，1例患者出现便潜血阳性，经治疗均有所好转。结论：予以中高危肺栓塞患者阿替普酶治疗期间配合实施针对性护理利于确保治疗成功，增强疗效，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析时间窗内阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法：本文总共纳入86例观察对象，皆是2018年3月至2021年3月在我院治疗的急性脑梗死患者，按照溶栓时间窗进行分组，分为对照组(发病3h～6h进行阿替普酶溶栓治疗，n=43)与研究组(发病＜3h进行阿替普酶溶栓治疗，n=43)。对比分析两组的治疗效果。结果：治疗7天后，两组的NIHSS评分明显低于治疗前、治疗1天(P＜0.05)；两组的NIHSS评分差异不大(P＞0.05)。结论：急性脑梗死患者在发病

简介：【摘要】目的：研究阿立哌唑增效剂在躁郁症患者治疗中的应用效果。方法：选择我院于2018年3月～2019年11月收治的100例躁郁症患者，使用抛硬币法分为对照组和观察组，两组患者各50例。使用富马酸奎硫对对照组患者展开治疗，观察组在使用碳酸锂治疗的基础上联用阿立哌唑展开治疗。结果：治疗后，相较于对照组，观察组患者HAMD评分与整体治疗有效率明显更优，P＜0.05，具有统计学意义。结论：在躁郁症治疗环节，阿立哌唑增效剂有明显的治疗效果，对抑郁情绪的改变较为明显，有一定的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 对小儿斜疝手术应用右美托咪定联合咪达唑仑术前滴鼻的麻醉效果进行分析和研究。方法 于本院行小儿斜疝手术治疗患儿中筛选75例作为研究对象，随机信封法将其分为对照组（n=37）和观察组（n=38）。两组均于术前30min应用右美托咪定经鼻滴入，观察组同时经鼻滴入咪达唑仑，对比两组麻醉效果。结果 观察组入睡时间短于对照组（P＜0.05）；两组苏醒时间无明显差异（P＞0.05）；观察组面罩配合度、镇静满意率高于对照组，躁动发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿斜疝手术应用右美托咪定联合咪达唑仑术前滴鼻可获得良好应用效果，药物起效迅速，有助于提升镇静效果及患儿依从性，降低术后躁动发生率，值得推广并应用。

简介：【摘要】目的针对慢性胃炎患者，探究运用雷贝拉唑加替普瑞酮的临床效果。方法抽取我院一年间患者，分为对照组（替普瑞酮）与观察组（雷贝拉唑联合替普瑞酮），对比临床效果。结果观察组的临床指标与胃黏膜功能均更优，同时两组的治疗有效率（98.08%与84.62%）对比有差异（P0.05）。结论雷贝拉唑联合替普瑞酮在慢性胃炎的效果理想，加快症状恢复，改善炎症情况，不良反应少，值得地方推广。

简介：摘要：目的 探究在对急性脑梗死患者进行治疗的过程中按照阿替普酶静脉溶栓联合心理干预展开治疗的效果。方法 本次研究通过对比治疗观察的形式进行展开，所选择患者共计为100例，均在本院2018年1月至2020年12月所接诊患者中抽选，通过组内随机性分组的方式，选取组中50例，以常规方式进行阿替普酶静脉溶栓治疗，作为对照组，剩下患者则需要在对照组治疗的层面上进行心理干预，作为观察组。对两组患者的具体恢复情况展开分析。结果 结合对两组NIHSS评分对比，在治疗前两组无差异，P>0.05。而在治疗后，观察组同样优于对照组，P0.05。而在干预后，观察组同样优于对照组，P

简介：摘要：目的探究阿替普酶静脉溶栓联合舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中的治疗效果。方法选取2019年9月～2020年7月确诊为急性缺血性脑卒中的82例患者作为研究对象。按照研究内容设定观察组与对照组，每组含41例患者。对照组仅采用阿替普酶治疗，观察组采用阿替普酶联合舒血宁进行治疗。观察两组患者的神经功能缺损评分、生活质量评分及不良反应发生率。结果应用NIHSS进行评估后，发现观察组患者与对照组患者的治疗前的分数分别为（16.08±2.21）、（16.21±3.04），组间差异无统计学意义（P>0.05）；而治疗后两组患者的评分分别为（6.43±1.61）、（10.54±2.14），（P

简介：【摘要】目的 研究急性脑梗患者阿替普酶静脉溶栓治疗中护理管理的临床应用效果。方法 以2019年1月～2021年2月本院收治的127例阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗患者为研究对象，将其分为观察组（n=63）、对照组（n=64）。对照组实施常规护理，观察组予以护理管理，对比两组日常生理能力（ADL）、神经功能缺损程度（NIHSS）评分以及不良反应发生率。结果 经护理，观察组ADL评分明显优于对照组，NIHSS评分低于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 探讨给予急性轻型缺血性脑卒中病患阿替普酶静脉溶栓治疗的效果。方法：本研究纳入80例急性轻型缺血性脑卒中患者，收集时间2018年6月-2020年11月，所有患者均接受常规治疗，观察组在此基础上给予阿替普酶静脉溶栓治疗，对比临床治疗效果。结果：观察组治疗后炎性因子水平低于对照组，包括TNF-α、NO，P＜0.05；治疗后观察组NIHSS评分、mRS评分比对照组低，P＜0.05。结论:常规疗法+阿替普酶治疗急性轻型缺血性脑卒中，可明显改善患者神经功能，降低炎性因子水平，用药安全有效。

简介：摘要：目的：分析丁苯酞联合阿替普酶在治疗脑梗死中的临床疗效。方法：在2019年5月至2021年6月期间前来我院诊治的脑梗死患者中选择58例作为研究对象，其中研究组和参照组各29例。参照组患者采用阿替普酶进行治疗，而研究组采用丁苯酞联合阿替普酶进行治疗。治疗两周后对两组患者的疗效进行对比分析，参照NIHSS评分、Rankin量表（mRS）和C反应蛋白（CRP）相关标准进行评估。结果：在各项评分对比中，研究组的相关数据明显优于参照组，其NIHSS和mRS评分更低，且CRP水平更低，经验证P

简介：【摘要】：目的 探究阿替普酶治疗脑梗死的临床安全性及有效性。方法 于2019年6月至2021年5月期间我院接治的54名脑梗死患者，分为对照组（26名）和治疗组（28名）。对照组行常规药物治疗，治疗组行阿替普酶治疗。将两种药物临床治疗解雇优异对比，并分析。结果 治疗组在治疗前NIHSS评分较对照组无明显差异（P>0.05），经治疗，治疗组NIHSS评分较对照组有显著优势。比对差异明显（P

简介：[摘要]目的：分析经颅多普勒辅助阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果。方法：择取2017年9月15日至2020年9月15日我院所收治的106例急性脑梗死患者为研究对象。按照患者治疗方式的差异性，将其分为对照组53例和观察组53例。对照组患者单纯接受阿替普酶静脉溶栓治疗，观察组患者实施TCD持续监测下阿替普酶静脉溶栓治疗，分析结果。结果：对照组患者再通率为75.47 %；观察组再通率为 98.11%。观察组患者再通率比对照组高，P〈0.05.结论：对于脑梗死患者实施经颅多普勒辅助阿替普酶静脉溶栓治疗安全性强，能提高患者的血管再通率，该法值得推广。

简介：【摘要】目的：研究贝那普利和阿托伐他汀联合用于慢性心力衰竭的价值。方法：2019年8月-2021年7月本科接诊慢性心力衰竭病患78例，随机均分2组。研究组用贝那普利和阿托伐他汀，对照组用贝那普利。对比心功能等指标。结果：针对左室射血分数、左室舒张末期容积与收缩末期容积，研究组分别是（69.12±6.95）%、（129.14±29.64）ml、（69.05±27.58）ml，优于对照组（56.92±4.83）%、（159.48±30.64）ml、（88.13±31.67）ml，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.44%，比对照组82.05%高，P＜0.05。针对不良反应发生率，研究组2.56%，比对照组20.51%低，P＜0.05。结论：于慢性心力衰竭中联用贝那普利和阿托伐他汀，药物副作用轻，且利于心功能的改善，及疗效的提升。