简介:摘要目的阐述利胆排石片的药理作用并观察溶利胆排石片治疗胆道结石及感染的临床疗效。方法收集给予利胆排石片进行治疗的胆道结石及感染病例69例,分析对比治疗前后的临床症状。结果痊愈38例,显效25例,无效6例,治愈率55.07%,好转36.23%,总有效率91.30%。结论利胆排石片治疗胆道结石疗效可靠,安全可行。
简介:摘要目的讨论格林巴利综合征临床诊疗。方法根据患者临床表现与辅助检查结果结合进行诊断并治疗。结论主要是支持治疗、心理治疗及理疗直至自然恢复。良好的护理,喂养进食,液体平衡,注意吞咽困难,有的需要机械通气治疗。用非类固醇抗炎药物或鸦片类药可减轻疼痛,皮质类固醇可缓解一些患者严重的根性躯干疼痛和肢体疼痛。小剂量皮下应用肝素(5000U,2次/d)用于预防静脉血栓形成,直到患者可开始行走。较严重的患者要进行肺活量(FVC)监护。对于病情迅速加重伴呼吸肌麻痹和呼吸功能衰竭的严重病例,可用血浆置换。对发病几周后病情仍缓慢恶化的患者(如慢性炎症性脱髓鞘多神经病),使用皮质类固醇激素可缓解病情,病情恢复后可缓慢停药。皮质类固醇不能缓解的患者可用硫唑嘌呤或输注入免疫球蛋白有效。
简介:目的观察利培酮治疗精神分裂症时的口服剂量、血药浓度及其疗效副反应三者之间关系。方法对38例精神分裂症患者,应用利培酮2mg及4mg进行对照研究,疗程八周。第2、4、8周末采用HPLC测定利培酮及其有效代谢产物9-羟利培酮的血药浓度。治疗前、治疗后第1、2、4、6、8周评定PANSS、CGI、TESS、ESRS量表。结果利培酮对精神分裂症阴阳性症状均有效,对阴性症状起效时间较阳性症状晚。2mg及4mg组利培酮及其代谢产物9-羟利培酮血药浓度存在显著差异,但疗效无显著差异。利培酮及其代谢产物治疗浓度窗可能在30-45ng/ml。结论采取逐渐加量的小剂量治疗(2-4mg)方法既安全又有效,临床上开展利培酮浓度及9-羟利培酮浓度检测对预测疗效,防止不良反应是有意义的。
简介:摘要目的探讨产后出血患者的出血原因及护理干预措施。方法回顾性分析2009年1月至2011年5月在我院接受分娩且发生产后出血的45例患者的出血原因,并针对性地实施护理干预措施。结果45例产后出血患者入院后快速建立静脉通道,积极行对症护理和预防感染,经急救治疗和精心护理均痊愈出院。45例产后出血相关病因分析显示,子宫收缩乏力者占66.67%;胎盘因素者占22.22%;产后出血发生在产后2h内者占88.89%;出血量500~999ml者占48.89%。结论子宫收缩乏力和胎盘因素是引起产后出血的主要病因,加强孕前生殖健康教育,做好孕期健康宣教,对易引起产后出血的高危因素、高危人群高度重视,加强产前保健、产程观察及产后监护。特别是做好产后2h内的观察,对降低产后出血的发生率有重要意义。
简介:摘要目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将76例患者随机分为利培酮口服液组和利培酮片剂组各38例,疗程12周。于基线及治疗第2、4、6、8、12周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用不良反应症状量表(TESS)及相关实验室检查评价安全性。结果二组在治疗后第2周末起,PANSS的阳性、阴性症状分、精神病理症状分及总分均较入组时显著减低,差异有统计学意义(p<0.05)。治疗第12周末PANSS各分量表得分及总分的差异有统计学意义(p<0.01)。有效率利培酮口服液组为89.47%,利培酮片剂组为86.84%,二组间疗效及治疗各时点TESS评分的组内、组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮口服液治疗精神分裂症是一种有效、安全的非典型抗精神病药新剂型,起效快,给药方便,尤其适用于拒绝服药的患者。
简介:目的分析高危型人乳头状瘤病毒检查(HR-HPVDNA)联合三阶梯技术(即:TCT+HPV检查→阴道镜检查→宫颈组织病理学诊断)在宫颈病变筛查中的应用价值。方法550例筛查对象均进行TCT及HR-HPVDNA检测,对发现TCT异常和(或)HPVDNA阳性者行阴道镜检查,并在镜下行病理组织学检查(或宫颈管骚刮术),以组织病理学诊断为金标准,将其病理结果与TCT、HPV结果对照分析。结果(1)550例经TCT检测,阳性者62例,其中ASCUS47例、LSIL9例、HSIL6例;(2)550例经HR-HPVDNA检测,阳性者88例,阴性者462例;(3)对97例TCT异常和(或)HR-HPVDNA阳性的患者行阴道镜检查并行镜下多点活检,病理结果:慢性宫颈炎59例,CINI21例,CINII12例,CINIII4例,SCC1例;(4)单一TCT漏诊率为10.53%,单一HPV漏诊率为21.05%,两者比较差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论应用HR-HPVDNA检查联合三阶梯技术能提高宫颈病变的阳性检出率,降低漏检率,在宫颈癌前病变及宫颈癌的筛查中具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的米非司酮配伍利凡诺尔与乙烯雌酚配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果的比较。方法选择40例中期妊娠妇女随机分A组与B组,其中A组在口服米非司酮150mg,再经腹羊膜腔注入利凡诺尔100mg,B组在口服乙烯雌酚30mg后再经腹羊膜腔注入利凡诺尔100mg。结果米非司酮组有恶心8例占(40%),腹泻1人(0.5%),无呕吐,乙烯雌酚组恶心6例(30%),无呕吐腹泻,两组相比较,乙烯雌酚组产程较长,腹痛持续时间长,两组均未发生子宫破裂、宫颈裂伤。结论利凡诺尔100mg配伍米非司酮用于中期妊娠引产是一种较为理想的方法值得临床广泛应用。