简介:【摘 要】目的:设计一款PICC维护及置管多功能操作台,使其在有限的空间条件,保障其置管操作规范、便捷、安全、布局合理,还能提高置管成功率,降低并发症的发生,提高患者满意度。方法:主要采用不锈钢材料, 设计一款可移动的,带锁可固定的,操作最大化无菌屏障及静点架、垃圾桶、手托架于一体的功能型操作台。结果:操作台下方安有带锁固定车轮,操作时能稳妥固定,并便于移动;台面下方1cm可伸缩台面增加操作面积0.25㎡,可拆卸伸缩手臂托架,包括U型手腕托架,可根据患者手臂长短调节托架长度和高度,便于整臂消毒,增加患者舒适度,节省护理人力;可拆卸静点架功能,方便输液患者进行PICC导管维护;可拆卸垃圾桶功能节省空间,利于操作。结论:PICC置管及维护多功能操作台增加了操作面积,不但提高了患者在置管过程中的舒适度,还改善护理人员工作效率、提高置管安全性及成功率、减少护理不良事件的发生。
简介:目的分析临床运行中的X射线计算机断层摄影装置(CT机)对病灶的分辨能力,了解设备的工作状态。方法依据中华人民共和国《X射线计算机断层摄影装置影像质量保证检测规范》(GB/T17589—1998)对广东省地、市各级医院的CT机进行检测分析。结果共检测160台CT机,其中一手机116台,二手机44台,空间分辨力≤0.75、1.00和1.25mm的CT机分别占受检CT机总台数的30.00%、66.25%和3.75%,低对比分辨力达到2.5、3.0、3.5mm的CT机分别占受检CT机总数的59.38%、40.00%和0.63%,均符合国标评价要求。一手机空间分辨力平均值为0.92mm,二手机平均值为0.98mm,经秩和检验,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。一手机的低对比分辨力平均值为2.66mm,二手机平均值为2.82mm,经秩和检验,两者差异也有统计学意义(P〈0.05)。结论虽然根据目前检测规范的评价标准,所检测的CT机均达到质控要求,但仍需继续加强管理,尤其是加强对二手机的质量控制。建议重新修订评价标准。
简介:目的了解2010年浙江省台州市麻疹发病情况并分析其流行病学特征。方法根据中国疾病监测信息报告管理系统的专病管理系统资料,对2010年台州市麻疹流行病学特征进行描述性分析。结果2010年台州市确诊麻疹病例99例,主要发生在4~6月,年龄小于1周岁组为麻疹高发年龄组,占总病例数的33.33%,20~40岁年龄组存在发病小高峰。无免疫史者和免疫史不详者占76.76%。流动人口病例数占总病例数的23.23%,麻疹病例院感史例数占26.26%。结论年龄小于1周岁婴儿为麻疹控制中的重点人群。应尽可能提高儿童麻疹疫苗接种的及时性,加大查漏补种工作的力度,提高外来流动儿童的免疫覆盖率,并加强疫情监测,预防控制麻疹暴发。
简介:摘要目的探讨护理干预在眼球摘除联合羟基磷灰石义眼台植入术患者的作用。方法对12例眼球摘除患者行联合羟基磷灰石义眼台植入术给予护理干预,积极做好术前准备,术中严密观察病情,术后积极预防并发症的发生。结果Ⅰ期眼窝填充术8例,Ⅱ期眼窝填充术4例,患者术后切口愈合正常,无感染发生,患者术后术眼出血较少,患者掌握术后并发症的自我检测方法。结论手术效果好,外观恢复正常,护理干预有效,无并发症发生。
简介:摘要目的探讨儿童羟基磷灰石义眼台眶内植入术的围手术期的护理要点,实现治疗效果,提高患儿的远期生活质量。方法对2000年至2012年26例儿童羟基磷灰石义眼台眶内植入术的护理经验进行回顾总结。结果治疗效果满意,患儿眶骨发育正常,容貌美观,身心健康。结论做好羟基磷灰石义眼台植入术围手术期的护理,是患儿早日康复,提高远期生活质量,恢复社会适应能力的关键。
简介:摘要:目的:研究分析全智能水处理系统对口腔综合治疗台水路的消毒效果以及其水样的具体毒性,致力于为口腔临床用水提供安全智能化的管理系统。方法:选择 5台以全智能水处理系统水作为供水来源的口腔综合治疗台为观察组,另选取 5台以市政水作为供水来源的口腔综合治疗台为对比组,最终对观察组安装前后口腔综合治疗台水样品的综合因素进行分析对比。结果:在对口腔综合治疗台管道进行彻底化的消毒之后,对比组的细菌在一周之内可以滋生到( 3.1±1.03) ×103CFU/ml,而观察组则在在< 100CFU/ml左右,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:运用全智能水处理系统可以减少口腔水路的微生物感染,从而为患者提供安全健康的用水。
简介:摘要目的对罗氏MODULARP800全自动生化分析仪和强生Vitros950干式生化分析仪部分相同项目检测结果进行比对和偏差评估,探讨同一检测项目不同生化分析仪测定结果的可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,分别在2台仪器上测定病人新鲜混合血清,以罗氏MODULARP800全自动生化分析仪检测系统作为比对系统,强生Vitros950干式生化分析仪作为试验系统,用相关回归分析和配对t检验对相同项目的检测结果进行比对和偏差评估,应用医学决定水平处的系统误差作为方法学比对,以美国临床实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价允许总误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统的临床可接受性。结果2台生化分析仪经过比对和校正,多数项目检测结果具有较好的可比性。结论通过对同一检测项目不同生化分析仪测定结果进行比对和偏差评估,有助于验证不同检测系统相同检测项目结果间的相关性,以保证检验结果的一致性,有助于仪器评价、校正,满足临床需要。