简介：对于肾绞痛的治疗,阿托品类药物疗效差,杜冷丁副作用多。我院自1988年以来应用消炎痛栓治疗,并与阿托品、杜冷丁进行了比较观察,疗效满意,现报告如下:1一般资料门诊患者276例,男180例,女96例,年龄16～62岁。全部病例均有典型的肾绞痛症状,有肉眼或镜下血尿,初步诊断为肾绞痛,其中198例经腹部平片或B超诊断为上尿路结石。按治疗时间随机化分组,用消炎痛栓的93例为Ⅰ组,用杜冷丁的91例为Ⅱ组,用阿托品的92例为对照组(Ⅲ组)疗效观察:显效:用药后30分钟内疼痛消失;有效:用

简介：【摘要】 以“中风后肩痛”“针灸”为检索词，查阅近 10 年万方、维普文献数据库，将检索到的相关文献进项综述，来探讨针灸治疗在中风后肩痛的临床应用及疗效。

简介：【摘要】目的：探讨胃脘痛患者应用三香舒胃汤治疗的临床效果。方法：将我院在 2019年 2月 -2020年 3月期间收治 80例胃脘痛患者采用随机数字表形式进行分组，将 80例胃脘痛患者分为观察组与对照组，观察组与对照组各 40例患者，将 40 例 采用三香舒胃汤治疗观察组患者 治疗效果、治疗满意度、生活质量与 40 例采用 西药治疗对照组患者进行对比。 结果：对照组患者治疗总有效率 75.00% 比观察组患者治疗总有效率低 95.00% ， P<0.05具有统计学意义。对照组患者 治疗满意度 72.00% 显著低于 对照组患者， P<0.05具有统计学意义。对照组患者 生理机能、 生理职能、 社会功能、 躯体功能评分比观察组患者低， P<0.05具有统计学意义。 结论：应用三香舒胃汤治疗胃脘痛效果较显著，可以有效改善患者临床症状，提高患者生活质量，具有使用及推广价值。

简介：目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛疗效、毒副反应,总结临床体会。方法:应用奥施康定治疗中重度癌痛患者,回顾性总结有疼痛评分记录及疗效、毒副反应记录的门诊或住院用药患者的临床用药体会。结果:有200例患者纳入本研究。奥施康定使用剂量为5mgq12h至240mgq12h,1例患者用80mgq8h方能持续有效止痛,疼痛控制总有效率为90.0%。应用奥施康定配合速效吗啡片达到良好滴定效果;毒副反应主要为便秘、头晕、恶心、呕吐、尿储留,也有出现皮疹、瘙痒,过度镇静、呼吸抑制各2例;预防性用药及用药前与患者充分沟通能减少或减轻不良反应;尽早、适当应用辅助药可以增加止痛疗效,减少阿片类药物用量;随着用药时间延长,即使药物剂量加大,不良反应发生率逐渐降低。结论:奥施康定是中重度癌痛患者良好选择,应用过程中要注意具体细节,恰当配合止痛辅助药,尽量减少不良反应,特别是严重不良反应的发生。

简介：【摘要】目的 探讨颈椎病颈痛治疗中动力灸的作用以及护理要点。方法 于19年度的1月至21年度的1月纳入102例因颈椎病颈痛而在我院进行治疗的病人进行调研，两组均采用动力灸进行治疗，治疗过程中，常规组对病人实施常规护理，观察组对病人实施综合护理，总结与探究2种护理模式实施效果。结果 常规组与观察组护理配合得分相比前者较低、后者高，差异明显，（P值

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简介：摘要目的对振阳痛康丸（浓缩丸）质量标准进行提升，以更好地控制药品质量。方法增加蛇床子的TLC鉴别方法；增加淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法，采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）,乙腈—0.05%磷酸溶液（2575），流速1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；淫羊藿苷进样量在0.0626～1.879μg范围内线性关系良好(r=1.0000)，平均回收率为98.0%，其RSD为0.4%（n=6）。结论所建方法简便、准确、重现性好，能更好地控制该制剂的质量。

简介：目的:建立疏风定痛丸中士的宁的含量测定;方法:HPLC法;色谱条件为:硅胶柱,以正已烷-二氯甲烷-无水甲醇-三乙胺(47.5:47.5:5:0.4)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:平均回收率98.13%,RSD=1.04%.结论:此方法简便、灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制.

简介：目的采用高效液相色谱法测定舒通肩痛片中阿魏酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0.1％三氟乙酸水溶液（35：65）；流速为1ml·min^-1；检测波长313nm。结果阿魏酸进样量在1．75～28．00mg·L^-1之间呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为101．46％，RSD为2．03％（n=6）。结论本方法操作简单、快速，可用于舒通肩痛片的质量控制。

简介：目的探究分析麻芎舒痛方对偏头痛的治疗效果。方法从2017年1月至2019年1月我院收治的偏头痛患者中抽选148例，采用数字随机分配法分为两组，实验组75例，接受麻芎舒痛方治疗，对照组73例，接受常规西药治疗，对比两组临床治疗效果。结果治疗前，两组患者偏头疼证候积分无明显差异，P>0.05；治疗后，两组患者偏头疼证候积分均明显降低，t=15.87、9.97，P=0.00、0.00，且实验组偏头疼证候积分明显低于对照组，t=5.82，P=0.00，差异具有统计学意义。结论在偏头痛患者中采取麻芎舒痛方治疗能够缓解偏头痛症状，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：[摘要 ]目的：探讨舒缓疗护在缓解晚期癌症患者癌痛中的应用效果。方法：从 2018年 6月至 2019年 5月期间在我院治疗的晚期癌症伴癌痛患者中选择 60例，以随机原则分成观察组（例数 =30）和对照组（例数 =30）。对照组给予常规疼痛管理，观察组给予舒缓疗护。结果：在干预后观察组患者的疼痛程度评分，显著低于对照组， P<0.05；且其每次癌痛发作持续时间，也显著短于对照组， P<0.05。干预后观察组患者的各项主要生存质量指标评分，显著高于对照组，差异明显 P<0.05。结论：舒缓疗护能够显著缓解晚期癌症患者的癌痛程度，提高其生存质量。

简介：目的探讨痛散贴联合深部热疗控制中晚期癌症患者癌性疼痛的临床疗效。方法选取2018年1月~2019年1月我院肿瘤科收治的中晚期肿瘤患者共90例，应用数字表法分为研究组与对照组（n=45）。对照组患者采取单一肿瘤热疗方式进行疼痛控制；研究组采取肿瘤热疗联合痛散贴方式进行中晚期癌性疼痛控制。比对两组患者疼痛控制率，疼痛评分和生活质量评分。结果研究组生活质量，疼痛评分均优于对照组，（P<0.05）。研究组疼痛控制率（39/45）86.67%，显著优于对照组（23/45）51.11%。结论肿瘤热疗联合痛散贴可对中晚期癌症患者癌性疼痛予以有效控制，值得临床推广。

简介：目的:通过观察动物皮肤重复接触1%双氯灭痛乳胶剂后,机体所产生的刺激反应情况和机体免疫系统在皮肤上的反应.为本制剂的临床用药提供了安全、可靠的依据.方法:对1%双氯灭痛乳胶剂作了动物皮肤刺激试验和过敏试验.结果:经皮肤刺激反应评分标准评分为无刺激性;皮肤过敏反应评分标准评分为弱致敏性.结论:正常皮肤多次、反复使用1%双氯灭痛乳胶剂后,皮肤对其耐受性良好,无刺激性.对机体的致敏性弱.是一个有较好发展前景的外用消炎镇痛药物.

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定正清风痛宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。方法KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．78％磷酸二氢钠溶液（12：88），流速：1．0m1·min^-1，检测波长：265nm。结果青藤碱在0．3844~1．9220pg范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）。结论该方法灵敏、准确，专属性强，能简便有效控制正清风痛宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。

简介：【摘要】目的：分析针灸推拿联合康复疗法治疗脑卒中后肩痛的临床效果。方法：选取我院2016年2月至2017年8月期间收治的脑卒中后肩痛患者60例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组给予常规的康复疗法，观察组在对照组的基础上给予针灸推拿治疗。比较两组患者的肩痛状况以及上肢运动功能。结果：观察组患者的肩痛与上肢运动功能明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用针灸推拿联合康复疗法治疗脑卒中后肩痛的临床效果显著，能够快速的缓解患者的肩部疼痛，恢复其上肢运动功能，值得推广和运用。

简介：　　1临床资料　　患者男,48岁,患"高血压病"一年,服硝苯地平控释片30mg,1次/d,近一年.因食物过敏,服上药后胸闷停降压药.一周后感头晕,测血压140/90mmHg.改服波依定(阿斯利康制药有限公司产,批号0408001)5mg隔日1次,口服,服后血压正常.但服药次日感双肘部胀痛,10余小时后症状消失.……