简介：目的建立HPLC法测定止咳合剂中吗啡的含量。方法色谱柱：WondaSilC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.5）-乙腈（90∶10）;流速：1.0ml·min-1;检测波长：220nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果吗啡在0.525~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.97%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,能够用于止咳合剂中吗啡的含量测定和质量控制。

简介：目的：建立波棱瓜子多糖的含量测定方法，并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法：采用水提醇沉法提取多糖，以葡萄糖标准液绘制标准曲线，用苯酚一硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量，通过单因素实验，对显色条件进行优选，并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果：优化后的测定条件为显色波长488nm，5％苯酚的用量0．2mL、浓硫酸用量4．0mL、60℃水浴15min。该条件下，平均加样回收率为100．74％，RSD=2．23％，测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1．15％～2．16％。结论：该含量测定方法准确、简便、经济，适用于波棱瓜子多糖的含量测定。

简介：摘要：为了建立菲丁中磷含量测定的紫外分光光度法，测定时将菲汀破坏，使磷元素游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色的［（NH4）3PO4NH4VO3.16MoO39］络合物，在波长400nm下进行比色测定。以已知磷浓度为横坐标，以测得的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。结果显示在0～15.00 μg/mL线性范围内，回归方程为y=0.0727x+0.0157，R2＝0.9995，回收率为98.90 %，RSD为0.70 %。该方法简便、准确、重复性好，可以作为菲丁中磷测定的方法应用于实际生产中。

简介：摘要：目的 研究热毒清片中甘草的含量测定。方法 用高效液相色谱仪对热毒清片所含成份甘草中甘草酸进行含量测定。结果甘草酸，线性为0～0.3168 mg/ml（R² = 1.00），回收率为95.3%，RSD=1.93%。结论：此方法准确、可靠、专属性好，能够有效地热毒清片的质量。

简介：摘要：目的建立反相高效液相色谱法，测定左氧氟沙星片的含量。方法以C18柱为固定相；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵

简介：摘要：目的:探讨HPLC法试验复方黄连素片含量测定项下芍药苷重现性差的原因，以及解决办法。方法： 按《中国药典》2020年版一部［1］标准规定进行检测，以十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相；检测波长为230nm。流速每分钟为1.0ml，柱温35℃，理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。结果：实验中将芍药苷的测定方法加以改进，重现性好，产品稳定性良好。结论：本研究中复方黄连素片芍药苷含量测定项的改进方法操作简单，效果显著。可以广泛应用于复方黄连素片的质量分析［2］检测与监测中，可为药厂的生产提供有价值的参考。

简介：摘要目的探讨妇女产前产后体内微量元素的变化,指导作用优生优育。方法正常组、产前组（孕20-30周）产后组（孕30-40周）三组，每组505人，检测全血微量元素，并做比较。结果正常、产前和产后各阶段血清钙、镁、铜在整个孕期内变化无显著性,P>0.05;血清锌、铁在产前均低于正常组P<0.05。结论女性产前体内铁、锌缺乏明显，应及时监测和补充。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定香菊片中迷迭香酸的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以甲醇-0.1%三氟乙酸（4258）为流动相；检测波长为330nm；流速1.2ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果迷迭香酸在0.652～9.2245mg/ml范围内有良好的线性关系,迷迭香酸平均回收率100.19%，RSD为1.2%%。结论本法操作简便、快速、结果准确，可用于香菊片中迷迭香酸的质量控制。

简介：山茛菪碱(654—2),为抗胆碱药。其片剂我省不少药厂在生产,含量测定方法系采用提取非水溶液滴定法,实验条件要求较高,操作繁琐费时,影响因素较多,终点不易掌握,重现性较差,给监督检验带来一定的困难。笔者根据山茛菪碱在紫外区有吸收的特征,采用紫外法测定其片剂含量,并与标准

简介：摘要目的对复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定，分析两种成分含量。方法复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量测定方法分别为用双波长等吸收波长法、双波长-系数倍数法。结果浓度范围为2.1～5.3ug/mL范围内，氧氟沙星及甲硝唑浓度与吸光度呈良好线性（R=0.9998）两者平均回收率分别为103.6%（RSD=1.33%）、98.1%（RSD=0.66）。结论采用测定两种药量浓度的方法简单可靠，可以用于复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定。

简介：摘要：目的：用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以 0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用 2 mol/L的氢氧化钾调节 pH值至 5.0） -乙腈（体积比 97.5∶2. 5）为流动相，流速为 1.0 mL/min，检测波长为 220 nm，柱温 30 ℃，进样量 20 μL。结果：阿莫西林质量浓度在 0.1～ 1 mg/mL（ r=0.999 9,n=7）范围内与峰面积线性关系良好；阿莫西林的平均含量为 103.9%， RSD为 0.6%（ n=6），平均加样回收率为 99.93%， RSD=0.92%，检测限为 1 ng。结论：用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定，精密度、重复性良好，结果准确可靠。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定牛至肝康胶囊中迷迭香酸的含量。方法采用Agilent1260serierSB-C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm），乙腈－水（6436）为流动相，流速为

简介：摘要目的建立HPLC（高效液相色谱）法诺氟沙星含量的测定方法。方法采用HPLC法，Dionex色谱柱C18(5μ,250×4.6mm)，流动相为甲醇，流速为1.0ml?min-1，检测波长为285nm。结果诺氟沙星在0.20053mg?mL~2.0053mg?mL之间时出现良好的线性关系，r=0.9996；平均回收率达到99.85%，检测限达到0.005ng。结论HPLC法操作简便、精准快速、重复性高，可以被用以有效控制诺氟沙星的质量。

简介：摘要目的建立黄鱼中酸性橙Ⅱ的HPLC测定方法。方法选择HPLC法测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的理想色谱条件，并测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量及加标回收率，作方法学论证。结果酸性橙Ⅱ在0.1~20µg/ml的范围内，线性良好，线性方程y=34.94x－2.697，r=0.9998。酸性橙Ⅱ最低检出浓度为0.08mg/L。样品添加浓度为0.5～10mg/kg时，方法回收率为93.5%～96.6%。结论以HPLC法检测非法添加于黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量，操作简便、定量准确可靠。

简介：摘要目的采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、酸碱滴定法和永停滴定法测定盐酸丁卡因溶液中盐酸丁卡因的含量。选择一种快速简便测定盐酸丁卡因溶液的含量的方法。方法分别用上述四种方法测定盐酸丁卡因的含量。结果四种测定方法结果均符合质量标准。结论紫外分光光度法操作简便，结果可靠。可用于盐酸丁卡因溶液的最终含量测定。

简介：黄连多糖对O2-.的抑制作用,对DPPH的EC50为249.856μg/ml,60μg/mlDPPH醇溶液4ml中

简介：摘要随着相关科学技术的发展，测定中药有效成分含量的方法得到了改进，本文综述了常用的中药有效成分含量测定方法。色谱技术将以其高效优势和多种检测方法在中药有效成分含量测定的研究中发挥重要作用。

简介：

简介：复方氯马斯汀胶囊[1]，其富马酸氯马斯汀和盐酸苯丙醇胺两组分含量相差较大，采用一般分析方法难以同时测定。本文采用高效液相色谱法同时测定[2]，选择磷酸盐缓冲液—甲醇（80：20）为流动相，检则波长218nm，流速1ml／min，两组分分离度及线性关系均良好。本方法简便可靠，灵敏度高，可用于本品含量测定和溶出度测定，结果满意。

简介：建立了分光光度法测定苦参水煎液中微量元素铜含量的方法,本文采用分光光度法对苦参水煎液中铜的含量进行了测定,当加入0.25%淀粉溶液0.5ml时