简介:摘要目的探究他汀类药物治疗多发性硬化的效果。方法将2012-2014年收治的70例多发性硬化患者随机分为研究组和对照组,每组35例,研究组在使用β干扰素的基础上联合他汀类药物进行治疗,对照组仅使用β干扰素进行治疗,观察两组治疗前后的IL-6,IL-10和IFN-γ的浓度变化并对比。结果研究组和对照组在进行治疗后,IL-6和IFN-γ均有显著下降,两组相比,P<0.05,差异具有统计学意义。IL-10均有显著上升,两组相比,P<0.05,差异具有统计学意义。研究组的整体有效率高于对照组,两组相比,P<0.05,差异具有统计学意义。结论他汀类药物联合β干扰素治疗多发性硬化能明显提高疗效、减少复发率和治疗时间,值得临床上推广和运用。
简介:摘要多发性硬化(Multiplesclerosis,MS)是主要以T淋巴细胞介导的多灶性中枢神经系统白质脱髓鞘和轴突损害为特点的遗传易感个体与环境因素共同作用发生的自身免疫病。症状和体征的空间多发性与病程的时间多发性是MS的主要临床特点,病程呈现缓解与复发交替。发病年龄以20-40岁多见,女性多见,是少数几种难于治愈的疾病之一。许多患者遗留不同程度的神经功能障碍。多数MS患者5-10年内病情进展为瘫痪或死亡。坐轮椅生活的患者,10年病死率高达70%1。MS治疗旨在防止急性期病情进展恶化和缓解期的复发,晚期采取对症及支持治疗疗法,有效得当的护理措施和神经康复治疗可减轻患者因神经功能障碍带来的痛苦,提高疗效和减少复发,提高患者生存质量。
简介:摘要目的探讨磁敏感加权成像(SWI)在颅内多发性硬化斑块的诊断价值。方法回顾性分析以往跟踪随访的8例颅内多发性硬化患者资料,初查及复查均使用GE1.5T磁共振扫描仪,采用同样的扫描序列轴位T1WI、T2WI、液体衰减反转恢复(FLAIR)序列T2WI及弥散加权成像(DWI)、SWI,冠状位及矢状位T2WI。结果8例患者双侧侧脑室旁可见多发等、稍长T1及长T2信号影。DWI像上7例多发性硬化患者颅内部分病灶呈高信号,加扫SWI序列,这些高信号灶在SWI像上内可见扩张的静脉血管影,1例初诊脑梗死患者在DWI及SWI像上颅内未见明显高信号影及扩张血管影。7例患者经对症药物治疗2个多月后来院复查,症状减轻,颅内病灶明显减少、缩小,SWI像上扩张的血管影消失。1例患者症状加重,颅内病灶增多、扩大,在DWI及SWI像上颅内可见高信号及扩张血管影。结论SWI对颅内多发性硬化斑块的诊断与鉴别诊断有很高的应用价值。
简介:目的:观察一贯煎对多发性硬化豚鼠的作用.方法:以实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)作为多发性硬化大鼠模型,观察了一贯煎对症状、炎性斑块和血清IL-10、IFN-γ、TGF-α的影响.结果:一贯煎组EAE发病时间延缓,症状改善,炎性斑块总数减轻,血清IFN-γ、TNF-α浓度均明显下降.结论:一贯煎对EAE有明显治疗作用.
简介:摘要多发性硬化是一种中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病,免疫抑制剂治疗只能在一定程度上缓解病情,不能治愈。近年的研究证明,干细胞移植能改善MS动物模型的临床症状、抑制炎性细胞浸润,减轻轴索损伤和髓鞘脱失,可能成为治疗MS的新方法。本文就造干细胞治疗MS的研究进展作一综述。
简介:摘要目的针对多发性硬化(MS)周围神经功能改变电生理进行分析。方法。就笔者所在医院2012年4月-2015年4月三年间所收治的多发性硬化患者50例进行研究,将这50例患者划分为为观察组,对其均采用神经电生理技术评价方法进行诊断,同时,选取50例健康志愿者,在征得志愿者同意的基础上,进行对比研究,将这50例健康志愿者作为对照组,对比两组的检查结果。结果就研究的结果可以看出,在对对照组做神经检测的时候,主要针对尺神经、正中神经、胫神经以及双侧腓神经进行了检测,每种神经都检测出了100条。而观察组中37例患者进行了上述神经的检测,一共检测出神经74条。在观察组患者中,NCV出现了相对减缓的现象,感染传导速度(SCV)与运动传导速度(MCV)相比,MVC出现异常的几率相对较高,相比于脱髓精来说,轴突损害精NCV相对来说更加明显,利用MEP对腰部以及肘部进行检测,腰4点以及肘点的潜伏期相对较长,从这一点可以说明,腰骶神经根功能和正中神经远端功能有可能已经出现了损害的现象。在50例MS患者中,部分的F波在出现率上略有下降,这就说明周围的神经出现了异常的现象。结论就研究结果可以了解到,针对多发性硬化周围神经功能的改变,利用电生理进行检测,可有效提高检测的准确度,在临床中值得推广和应用。
简介:目的探讨多发性硬化(MS)患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达及其与病情严重程度的关系。方法采用流式细胞术(FCM)检测22例复发缓解型MS患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达情况,并选择16例同期住院病人作为对照。结果①复发期MS患者Fas表达(18.25±10.69)均高于缓解期MS患者和对照组(分别为11.43±6.83,9.68±5.24);复发期MS患者FasL表达(2.79±2.47)均高于缓解期MS患者和对照组(分别为1.06±0.58,0.76±0.61)。②病损程度为重度的MS患者Fas和FasL的表达(分别为21.63±12.74,3.51±2.06)均高于中度的MS患者(分别为12.82±6.15,1.94±1.13)③MS患者Fas和FasL表达之间呈正相关(r=0.158,P=0.003)。结论Fas和FasL与MS的临床复发和病情的严重程度有关;Fas和FasL涉及MS的发病机制。
简介:摘要多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的发病率在全球范围内逐渐呈上升趋势,目前认为MS是复杂的基因-环境因素所致,但具体发病机制仍然不详。早发现早治疗是延缓或降低MS致残率的重要手段。随着技术的进步和新序列的出现,MRI在多发性硬化的诊断及监测进展的临床价值等方面显得更为重要。先进的MRI技术有助于进一步探索MS的发病机制,目前新的观点认为MS是一种颅脑异构性过程,其特征是中枢神经系统广泛受损,而不仅仅是脑白质多发局灶性脱髓鞘。磁共振定量技术可以为广泛性疾病受损的假设提供可靠的支持,其相关定量指标被认为是轴突功能障碍的特异性标志。笔者就近些年来颅脑磁共振定量技术在MS的应用研究进展进行阐述。