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  • 简介:摘要目的探讨在实施阴道细菌检验过程中,分析PCR检验以及细菌培养的临床应用价值。方法选择我院2016年09月~2018年09月收治的阴道细菌检验患者162例作为本次实验研究观察对象;观察组81例以及对照组81例患者的分组依据为阴道细菌检验方法的不同;观察组PCR检验;对照组细菌培养;通过对比检出率以及特异度等,以突出PCR检验的临床应用价值。结果在检出率以及特异度方面,两组阴道细菌检验患者之间的差异显著(P<0.05)。结论临床在实施阴道细菌检验的过程中,有效应用PCR检验,临床表现出较高的检出率以及特异度,并且检验步骤较为便捷,最终可以获得显著的阴道细菌检验效果。

  • 标签: 阴道细菌检验 PCR检验法 细菌培养法
  • 简介:摘要目的对甲胎蛋白(AFP)试验进行方法学探讨。方法①对比实验用酶联免疫和化学发光免疫同时测定88例临床送检血清标本甲胎蛋白(AFP)的含量。②线性实验将标准液按不同的浓度稀释后做线性实验。③精密度实验用两对低、中、高值质控品分别进行精密度实验。结果①结果表明,两无显著差异(P>0.05),相关系数r=0.995,提示两呈良好相关性。②线性实验显示酶联免疫和化学发光免疫分别在5~400ng/ml和2~900ng/ml范围内呈良好的线性关系。③精密度实验表明化学发光重复性好于酶联免疫,特别是病理高值化学发光明显优于酶联免疫。结论化学发光免疫的精密度和准确性均优于酶联免疫

  • 标签: 酶联免疫法化学发光免疫法甲胎蛋白 比较
  • 简介:摘要目的优选黄疸茵陈颗粒方药的半仿生提取法工艺条件。方法以黄芩苷、大黄素、甘草酸、干浸膏为综合评判指标,将茵陈SFE-CO2药渣与另三味中药混合后,用均匀设计U9(91×33)优选方药的半仿生提取法工艺条件。结果3煎用水pH依次为5.7495,7.3477,8.9922;3煎总计时间为4.9883h。结论结合生产实际,确定其SBE工艺条件为3煎用水pH依次为6.0,7.5,9.0;煎煮时间依次为2.5,1.25,1.25h。

  • 标签: 均匀设计法 黄疸茵陈颗粒 SBE法 提取工艺
  • 简介:摘要:目的:分析研究在阴道细菌检验中应用细菌培养以及 PCR检验方式的临床效果。方法:选择在本院接受诊断、治疗的细菌性阴道炎患者作为研究对象,共计 80例,统计患者入院时间为 2019年 1月 -2020年 1月,患者入院后采集阴道分泌物进行检验,在检验过程中分别应用 PCR检验与细菌培养,进行两种检验方式的阳性检出率对比分析。结果:对比两种检验方式下的阳性检出率, PCR检出率明显高于细菌培养, P<0.05;且 PCR检验结果表示,各菌种检出率也明显高于对照组,数据对比差异显著, P<0.05。结论:在阴道细菌检验中选择 PCR检验具有较高的检出率,且操作简单便捷,能够明确患者炎症感染情况,具有较高的检测准确率,值得在临床实践中推广应用。

  • 标签: PCR检验法 细菌培养法 阴道细菌检验 临床效果
  • 简介:摘要目的探究在下颌阻生齿拔除过程涡轮钻与骨凿的临床效果。方法选取2015年3月-2017年2月我院口腔科收治的114名下颌阻生齿患者为本次调研的研究对象,按照治疗方法分为涡轮钻组和骨凿组,观察两组术后张口受阻、疼痛及并发症情况。结果涡轮钻组的患者术后张口受阻程度大多为轻度(61.40%),术后疼痛程度也集中为轻度,人数占比为61.40%。骨凿组的患者术后受阻程度集中在中度(41.03%)术后疼痛程度大多为中度,人数占比为47.37%;涡轮钻组患者术后重度疼痛人数占比为1.75%,骨凿组术后重度疼痛患者占总比的12.28%。涡轮钻组的术后并发症发病率为7.02%,骨凿组的术后并发症发病率为28.07%。数据间对比差异显著(P<0.05)。结论对比骨,涡轮钻更有助于患者下颌阻生齿的拔除,可以减少患者疼痛度,减少术后并发症。值得在临床推广使用。

  • 标签: 涡轮钻法 骨凿法 下颌阻生齿拔除 对比治疗
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  • 简介:【摘要】:目的 针对疾控中心 ELISA和 TRUST在梅毒检测中的应用效果 展开分析探讨 。方法 选取我院

  • 标签: 梅毒 ELISA法 TRUST法 应用
  • 简介:本文用纸片,DC平皿和DC高层管法对104份食品检样检测MPN,阳性检出率分别为14.58%、17.31%、10.58%。三种方法与发酵的符合率在90%以上,之间无显著性差异(P>0.05)。培养时间由发酵的72h缩短为15—18h,工作量减少三分之二,节约培养基四分之三,无需特殊没备和试剂,具有操作简便、准确性高、特异性强、易于观察结果等特点,不失为食品卫生细菌检测的有实用价值的快速检验方法。三种快速方法中,又以纸片最简便。

  • 标签: DC半固体 发酵法 大肠菌群快速检测纸片
  • 简介:[摘要]目的:对比静脉采血与末梢采血在血常规检验中的应用效果。方法:选择2020年9月~2021年7月进行血常规检验的100例患者,按随机数表分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用末梢采血检验,观察组采用静脉采血检验,对比两组检验结果。结果:观察组白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞比容、血小板指标均明显高于对照组,P<0.05。两组平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量指标无明显差异,P>0.05。结论:静脉采血的检验数据更准确,可为临床诊疗提供有效的参考依据,值得推广。

  • 标签: 静脉采血 末梢采血 血常规检验 临床诊断
  • 简介:摘要:目的:将滤膜和倾注检测软式内镜消毒效果进行对比研究。方法:试验时间段为2019年8月~2021年3月,选取院内内镜中心的软式内镜82例,在相同消毒水平下,同时采用倾注、滤膜进行监测,倾注为对照组,滤膜为试验组,比较两组的消毒合格率和病原菌检出率。结果:试验组消毒合格率92.68%相较于对照组71.95%更高,将两组病原菌检出率进行对比,对照组25.61%远远不及试验组46.34%,两者差异具有统计学方面意义(P<0.05)。结论:在软式内镜消毒方法上应用滤膜可以很好地提高病原菌检出率,对比倾注消毒效果更好,整体合格率更高,具有一定的医疗应用价值,适宜进行大范围应用。

  • 标签: 滤膜法 倾注法 软式内镜 消毒效果
  • 简介:摘要:目的:评价ELISA和化学发光免疫(CLIA)检测血清HBsAg结果。方法:应用ELISA和CLIA检测1205例血清中的HBsAg。结果:ELISA检测出83例阳性标本,阳性率为6.88%,CLIA检测出75例阳性标本,阳性率为6.22%,以CLIA为参考,ELISA18例假阳性标本,假阳性率为1.49%;例11假阴性标本,假阴性率为0.91%,相对敏感性为88.15%,相对特异性为98.14%,两者总符合率为96.86%,。结论:应用CLIA检测血清HBsAg有假阳性率和假阴性率,比CLIA敏感性和特异性差,并且随HBsAg浓度变化比较大,CLIA准确、快速、敏感性、特异性比较高。

  • 标签: ELISA法 CLIA法 血清HBsAg
  • 简介:摘要目的探讨金标在两对半的检测中的价值和可靠性。方法用金标与酶联免疫对标本进行检测比较。结果用两种方法测得118例大三阳结果完全一样,61例小三阳有3例第四项没有检出,符合率95.1%。结论金标检测两对半快速简单,更适合急诊检验和快速筛查。

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  • 简介:【摘要】目的:探究食源性疾病应用常规检测及基因芯片检测的应用效果。方法:选取 2019年 5月至 2020年 5月我中心收到 84例食源性疾病患者的样本,依据检测方法分为对照组与试验组,对照组检测方法以常规检测为主,试验组检测方法以基因芯片为主,分析两组检测时间与检测阳性率。结果:试验组共检测出 49例病原菌,其中 1例大肠埃希菌, 26例痢疾杆菌, 7例副溶血弧菌, 3例金黄色葡萄球菌, 12例沙门菌,检出率为 58.33%;对照组共检测出 27例病原菌, 2例金黄色葡萄球菌, 3例副溶血弧菌, 18例痢疾杆菌, 4例沙门菌,检出率为 32.14%,试验组检出率较对照组高,有统计学差异, P< 0.05;试验组检测时间较对照组短,有统计学差异, P< 0.05。结论:食源性疾病检测应用基因芯片能够快速诊断病原菌,诊断检出率高,实现疾病早期诊断,对于临床治疗起到十分重要作用。

  • 标签: 常规检测 基因芯片 食源性疾病
  • 简介:[摘要] 目的:比较盐水交叉配血和凝聚胺交叉配血的效果。方法:从2019年3月至2020年6月,在我院进行输血治疗的患者中选取65例。规范采集静脉血液5ml,将每份血液标本分为A、B两份,其中标本A采用盐水交叉配血,标本B采用凝聚胺交叉配血。观察主侧和次侧的阳性检出结果,比较凝聚胺中特异性凝集和非特异性凝集的消失时间。结果:两种方法在主侧阳性检出率上相近(P>0.05);凝聚胺在次侧的阳性检出率(16.92%)高于盐水(4.62%),有显著性差异(P<0.05)。凝聚胺交叉配血时,非特异性凝集的消失时间明显短于特异性凝集的消失时间,有显著性差异(P<0.05)。结论:交叉配血时采用凝聚胺能提高次侧阳性检出率,非特异性凝集的消失时间短,可保证输血安全。

  • 标签: 交叉配血 盐水法 凝聚胺法 检出率 特异性凝集
  • 简介:目前,本市下水道鼠情调查中普遍采用食饵与夹日并存,为了解两种方法间的差异,我区于1999年对两种调查方法进行比较.

  • 标签: 下水道 鼠情调查 食饵法 夹日法
  • 简介:摘要目的比较微柱凝胶和凝聚胺在交叉配血试验中的应用效果。方法对516例受血者以微柱凝胶卡和凝聚胺技术联合进行交叉配血试验,对配血不合的受血者、供血者进行不规则抗体筛查。结果微柱凝胶卡式配血不合3例,凝聚胺配血不合2例,其中两种方法配血均不合2例。经筛选细胞检测系受血者的血清中存在不规则抗体。结论微柱凝胶和凝聚胺在配血工作中联合使用,有利于提高输血的安全性。

  • 标签: 凝聚胺法 微柱凝胶法 配血试验
  • 简介:《全国艾滋病检测工作规范》规定,HIV阳性者的确定,首先在初筛阳性可疑的基础上,再用免疫印迹(WesternBlot)予以确认。目前ELISA(酶联免疫吸附试验)以其高度的特异性、敏感性等优点,作为HIV抗体检测的初筛方法,已得到普遍应用。本文旨在运用Bayes概率来分析探讨血清HIV抗体两次ELISA呈阳性反应的标本,用和不用免疫印

  • 标签: HIV抗体检测 ELISA法 初筛 结果分析 HIV阳性 病检
  • 简介:摘要目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)与胶体金吸附试验检测丙型肝炎病毒(HCV)抗体的特异性。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测480例临床手术前患者血清。如酶联免疫吸附试验(ELISA)检测为阳性者,再采用胶体金吸附试验方法重新检测抗HCV。结果480例样本中,抗HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)阳性10例,阳性率2.10%。胶体金吸附试验阳性6例,阳性率1.25%。结论酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗HCV检出率高出胶体金检测0.85%。

  • 标签: 丙型肝炎病毒(HCV)酶联免疫吸附试验法(ELISA胶体金吸附试验
  • 简介:目的使用ELISA及RPR检测梅毒,评价两种梅毒检测方法在血液筛查中降低漏检率,保证血液质量的应用效果。方法1672例献血者的血液样本同时采用ELISA及RPR两种方法检测献血者标本中的梅毒指标结果检测的1672份样本中,RPR阳性10份,TP-ELISA证实阳性9份,排除生物假阳性1份。结论RPR梅毒筛查有生物假阳性,ELISA更适合献血者血液筛查为RPR阳性的样本,用敏感性高、特异性强的TP-ELISA进行检测,防止实验室梅毒检测的漏检。

  • 标签: 血液样本 RPR TP-ELISA 检测
  • 简介:摘要:目的:对结核杆菌采用PCR和直接涂片镜检进行检查,分析两种方法在诊断上的效果。方法:选择2022年3月-2023年3月本院收治的结核病患者50例患者作为主要分析对象,对所有的患者分别采用PCR和直接涂片镜检进行检查,统计检查结果。结果:采用PCR对患者进行检查,阳性检出率为37例(74.0%);采用直接涂片镜检进行检查,阳性检出率为17例(34.0%),前者检出率明显高于后者,存在显著差异和统计学意义(P<0.05)。结论:在结合杆菌的检验中,采用PCR具有良好的诊断和鉴别效果,有较高的应用价值。

  • 标签: 结核杆菌 PCR法 直接涂片镜检法