简介:摘要目的观察注射用血塞通合参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法本试验采用随机对照法治疗慢性肺心病急性加重期。对照组予抗感染,止咳祛痰,持续低流量吸氧、利尿、强心等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用注射液血塞通合参麦注射液静脉滴注。结果注射用血塞通合参麦注射液加上基础治疗,有效率95%,对患者的咳喘症状减轻,心功能明显改善。结论注射用血塞通合参麦注射液能明显改善慢性肺心病急性加重期的临床症状,是治疗慢性肺心病急性加重期的重要辅助药。
简介:摘要目的探讨短暂性脑缺血发作的治疗方法。方法随机将2014年3月~2015年3月在我院进行治疗的26例短暂性脑缺血发作患者分成两组,联合组与天麻素组,每组13例,联合组采取天麻素联合前列地尔进行治疗,天麻素组单独采取天麻素进行治疗,两组患者的治疗疗程都为15天。15天后对两组患者的临床疗效进行比较。结果联合组有效10例,有效3例,无效0例,总有效率100%,天麻素组的有效5例,有效2例,无效6例,总有效率为53.85%,联合组的总有效率明显高于对照组χ2=9.9132,(P<0.01),有统计学意义。结论短暂性脑缺血发作应用天麻素注射液联合前列地尔注射液进行治疗有很好的临床疗效,临床治疗过程中可推广应用。
简介:摘要目的在超声引导下比较0.5%利多卡因+0.375%罗哌卡因用于两点和四点腋路臂丛神经阻滞的临床效果。方法选取2017年3月-2019年3月60例拟在臂丛神经阻滞下行择期手术的患者,随机均分为两组A组超声引导下注射0.5%利多卡因+0.375%罗哌卡因8ml阻滞肌皮神经,并注射0.5%利多卡因+0.375%罗哌卡因24ml于桡神经周围支;B组分别注射0.5%利多卡因+0.375%罗哌卡因8ml上述四支神经周围。阻滞后每2min观察阻滞效果。记录臂丛神经阻滞实施时间、起效时间、等待麻醉的时间(从麻醉穿刺开始到患肢痛觉消失),麻醉镇痛维持时间(痛觉消失到感觉到疼痛的时间),阻滞效果,不良反应。结果两组患者在年龄、性别、体重、手术时间等方面差异无统计学意义。A组所需的臂丛神经阻滞实施时间(平均2.8min)较B组(平均4.8min)显著缩短(P<0.05),但是A组的臂丛神经阻滞成功率与B组无统计学差异(P>0.05)。结论在超声引导下的臂丛神经两点阻滞效果、等待麻醉的的时间、麻醉镇痛维持时间与四点阻滞无统计学差异。
简介:摘要目的通过品管圈管理工具对于降低门诊注射、输液患者身份识别缺失率的影响。方法成立品管圈小组,通过组织讨论,现状调查、分析原因。制定解决问题的活动计划、实施。结果通过7个月的品管圈活动,门诊注射、输液患者身份识别缺失率由原来的57%降低到11、67%,此外,圈员的工作热情、个人的表达能力、创造性思维、品管圈手法应用能力及团队精神均有明显提高。结论有效地降低了门诊注射、输液患者身份识别的缺失率,是提高护理质量的一种有效方法。
简介:摘要目的探究醒脑静注射液在临床的辨证用药以及安全性。方法选取2014年1月~2015年4月收治的76例脑血管病患者都采用醒脑静注射液的治疗,根据中医辨证分型,其中30例为非热证组,46例患者为热证组,对两组患者的不良反应率进行观察。结果热证组患者有3例出现不良反应,所占比例为6.5%,非热证组患者有10例出现不良反应,发生率为33.3%,热证组患者的不良反应发生率明显低于非热证患者,有统计学意义(P<0.05)。两组患者在不良反应的发生时间上存在较大差异,无统计学意义(P<0.05)。结论针对患者的具体情况采用醒脑静注射液的使用,能够减少不良反应的出现,且效果显著,可广泛推荐。
简介:摘要目的观察药物注射加火罐治疗肩周炎的疗效。方法选择40例肩周炎的患者,采用药物注射加火罐治疗肩周炎。结果痊愈24例,显效9例,有效4例,无效3例,总有效率92.5%。结论采用药物注射加火罐治疗肩周炎疗效明显,值得推广。
简介:摘要目的分析我院肌内注射致晕厥的病人58例,了解其原因和找到最佳的护理方式。方法2011年1月~11月本院门诊共实施35210例肌内注射,其中有58例发生晕厥,分析原因并及时予以相应护理。结果对58例患者进行分析,其中主要因素为精神因素31例(53.45%),体位性低血压因素10例(17.24%),低血糖因素7例(12.07%)。晕厥原因比较精神因素与其他各种因素比较,差异有统计学意义(P<0.05)。体位性低血压因素和低血糖因素与疼痛因素和药物过敏比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神因素为晕厥的主要因素,在肌内注射过程中应注意缓解患者紧张情绪,减少晕厥发生。