简介：柳兰芽的风月一在我母亲'从良'之前,我就已经开始记事了。但母亲显然忽略了这点,她一定认为一个年仅四岁的小女孩就是一张白纸,还不可能明白男女之间是怎么回事,所以当她热火朝天地干'那些事'的时候,一点也没有想到要回避我。自然,母亲在那些日子里的行为便记在了我脑子里,至今还深深地影响着我的生活。没错,我的母亲是一个妓女,而且是在旧政府的某个部门里领过执照的

简介：

简介：最近，年过古稀的张老随旅游团利用两天的肘间匆匆游览了三个地方的名胜古迹。他旅游的目的是为了放松心情，调节生活，却不料，旅游中出现了精神紧张、心跳加剧的印象。经医生诊断，张老得的是“司汤达综合征”。

简介：代谢综合征是一组临床常见且又一起发病的代谢疾病，如高血糖、高血压、高血脂和中心性肥胖等，最早叫“X综合征”、“胰岛素抵抗综合征”。

简介：MEIAS综合征是一种以脑卒中样发作、高乳酸血症为主要症状的线粒体脑肌病。本文简介MELAS综合征的临床表现、实验室检查、影像检查、病理检查、临床诊断及治疗等方面的某些进展。

简介：目的：报道1例进展期假性剥脱性青光眼中的CharlesBonnet综合征。方法：病例报告。结果：一例92岁的马来男性诉2a前出现幻视,并加重2mo。称看见成人及百余儿童生动活泼地出现在不同场合。他甚至有几次看见一只兔子偶尔跑过他的房间。但是,他觉察到这是一种异常的经历。与同年龄人相比,他的认知功能是正常的。精神病学评估包括精神状态检查是正常的。他曾经被诊断患有开角型青光眼,左眼以前接受过常规的白内障手术和小梁切除术。其视力为右眼手动,左眼6/7.5（0.8）伴管状视野。眼底镜检查显示左眼进行性青光眼性视杯加深。目前诊断为右眼大泡性角膜病变合并绝对期青光眼,左眼进展期假性剥脱性青光眼,有功能性滤过泡。结论：对诉有幻视的老年患者,特别是在痴呆和精神病的诊断标准不明确的情况下,诊断通常是很困难的。如果这些患者洞察到不复存在的东西进入其视觉范围,并伴有视觉功能恶化,应高度怀疑患有CharlesBonnet综合征的可能。

简介：摘要目的探讨血清降钙素原在全身炎症反应综合征诊断中的应用价值。方法选取我科收治的120例全身炎症反应综合征患者作为研究对象，其中细菌感染77例（A组），非细菌感染43例（B组），检测并比较两组患者的WBC（白细胞计数）、hs-CRP（超敏C反应蛋白）、PCT（降钙素原）水平。结果两组患者的中性粒细胞占比、WBC、hs-CRP、危重程度评分比较均无显著性差异（P>0.05）；A组患者的PCT水平显著高于B组，P<0.05，差异具有统计学意义（P<0.05）。患者危重评分与PCT水平呈负相关（r=-0.798，P<0.05）。结论在全身炎症反应综合征的病原学诊断中，PCT的诊断价值优于中心粒细胞占比、WBC、hs-CRP，是敏感性较高的一种血清学标志，具有重要的临床应用价值。

简介：摘 要：目的：研究布洛芬治疗小儿全身炎症反应综合征的临床效果。方法：选择2020年02月-2021年02月到本院治疗全身炎症反应综合征的患儿共80例作为观察对象，随机分为实验组与对照组，分析治疗效果。结果：实验组临床症状改善时间和住院时间均低于对照组，P＜0.05；治疗后，实验组内患儿呼吸、心率以及血氧饱和度均优于对照组，P＜0.05。结论：布洛芬治疗小儿全身炎症反应综合征效果理想，建议运用。

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简介：病例:患儿,男,5岁,因"发热,皮疹6天,抽搐2次"入院.6天前开始发热,体温波动在38℃左右,继之于胸、腹部出现散在透明及混浊疱疹,逐日增多,未予任何治疗,入院当天抽搐2次,呈全身性发作,伴有意识障碍,急诊入院.有水痘接触史.

简介：摘要妊娠高血压综合征(简称妊高征)是产科临床中常见的严重影响孕妇及胎儿生命的疾病，也是围生期孕产妇和围生儿发病及病死的重要原因之一。尽管近年来关于妊高征的治疗手段有很多报道，但应用于妊高征孕妇以及分娩胎儿作用确切的药物却鲜见报道。本文就目前应用于妊高征的中西医降压药物进行简单的综述。

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简介：摘要1例主诉为"黄疸，瘙痒，排陶土样便2个月余"的患儿就诊于复旦大学附属金山医院儿科，经过相关实验室检查、基因分析和病理学检查，诊断为药物相关性胆管消失综合征，经熊去氧胆酸、考来烯胺、甲泼尼龙等治疗7个月，患儿肝功能恢复正常。儿童药物相关性胆管消失综合征临床较为罕见。

简介：肠易激综合征（IBS）是与肠道动力学和内脏感觉异常有关的功能性疾病，是指一组包括排便习惯改变（腹泻或便秘）、粪便性状异常（稀便、黏液便或硬结便）、腹痛、腹胀等临床表现的症候群，持续存在或间歇发作。但无器质性疾病的证据。IBS是消化系统最常见的疾病之一，西方国家约10％以上的人群患有IBS，在我国IBS约占消化专科门诊的1／4-1／3。了解和掌握其药物应用和治疗进展对提高IBS的治疗水平具有重要意义。

简介：目的报道我院肾病综合征（NS）抗凝药物的合理应用情况,探讨药师在抗凝治疗中的作用.方法：以几例NS的抗凝治疗来阐明合理用药.根据患者症状、体征、凝血常规及其他反映高凝状态的指标,结合抗凝药物的药理作用机制、药效/药动学特性及应用时潜在的风险,对抗凝药物的选择、用法、更换、过渡及联用进行探讨.结果与结论：抗凝方案的正确调整对治疗起到了良好效果.

简介：摘要：从专业治疗角度分析，多囊卵巢综合征（PCOS）是一种临床表现形式较为多样、内分泌紊乱及合并代谢功能异常的女性生殖内分泌疾病。临床认为，如果不给予此病足够多的重视或未给予患者科学全面的治疗方案，很有可能会诱发代谢综合征并危及到患者群体的远期健康。虽然PCOS不是一种罕见病，但医学界对PCOS的病因仍旧不够清晰，目前认为PCOS的发病机制与患者的环境因素、遗传因素等都有关系。考虑到PCOS表现出来的生化特征及临床症状上的高度异质性，现在提倡的是根据患者群体的个体化差异来实施综合性治疗，比如鼓励患者调整自己的生活方式、及时接受药物治疗等。

简介：摘要目的总结妊娠高血压并发溶血、肝酶升高及血小板减少综合征（HELLP）的发病率、临床特征及护理。方法对2016年4月～2017年4月收治的12例妊高征并发HELLP患者进行治疗及护理观察。结果妊娠高血压患者发生HELLP综合征主要集中在重度子痫前期，并且占患者比例较低，不足0.2%，且大部分综合征都发生在产前。引起产前子痫2例，眼底血管改变8例，视网膜出血3例，胎儿窘迫4例，胎盘早剥2例，子宫卒中1例，DIC1例，严重腹水1例，妊高征心脏病1例，早期心衰1例，急性肾衰2例，脑出血1例，腹壁下血肿1例。经积极有效的治疗及精心的护理，无一例孕产妇及围产儿死亡。结论对生命体征密切监测，血小板计数和定期监测肝功能、尿量、颜色，准确的记录是该妊高征的并发HELLP综合征一个重要组成部分，加强孕产期观察，及时有效的护理措施是抢救成功的关键。

简介：本征是一种罕见的遗传性毛囊性病变。最早于1916年首先由Kyrle报道。1例22岁女性白人，出现无症状的泛发性丘疹损害，命名为真皮穿通性毛囊及毛囊旁过度角化病。到1967年止文献收集仅45例，1968年Carter等报道5例，并复习文献对本征的临床和病理提出诊断标准。

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简介：摘要目的探讨21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征胎儿的超声表现。方法本研究为回顾性研究选取北部战区总医院妇产科2018年1月至2020年12月收治的51例行羊水穿刺确诊的胎儿染色体数目异常的早中期孕妇，年龄(29.4±3.4)岁，年龄范围为26~40岁，其中21三体综合征34例，18三体综合征12例，13三体综合征5例，对其早中孕期超声检查临床资料进行回顾性分析。结果21三体综合征主要以单纯软指标异常为主，其中NT增厚为典型特征。18三体综合征以心脏结构畸形为典型特征，可合并其他系统畸形。13三体综合征全部表现为多系统畸形。结论产前超声筛查胎儿软指标及结构畸形有助于提高胎儿染色体异常的检出率，减少染色体异常患儿出生率，实现优生优育。