简介:目的:研究家兔静脉注射头孢哌酮钠/舒巴坦钠在眼内的透过性及蓄积作用。方法:用高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)测定给药后不同疗程时间点各组兔眼房水和玻璃体中的药物浓度。结果:房水中舒巴坦钠的药物浓度分别为23.4±4.8和23.6±3.7mg/L;头孢哌酮钠浓度分别为8.9±1.2和8.9±1.7mg/L;玻璃体中舒巴坦钠浓度分别为71.2±4.6和69.3±6.8mg/L,头孢哌酮钠未检出。结论:头孢哌酮Ca/舒巴坦钠静脉注射后在正常的眼内透过性不良。
简介:摘要目的探讨和观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取本院2016年9月-2017年9月期间收治的慢性荨麻疹患者60例,按照治疗方法的不同随机分为对照组与治疗组。对照组30例给予开瑞坦及止痒剂等常规治疗;治疗组30例在常规治疗的基础上加用卡介菌多糖核酸注射液。结果治疗1个月后观察,对照组临床总有效率为63.3%,治疗组临床总有效率为96.7%,两组相比较存在统计学差异(p<0.05)。结论慢性荨麻疹患者的血清中IgE抗体滴度增高,卡介菌多糖核酸注射液具有稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞脱颗粒,并产生IgG抗体,与肥大细胞膜上的IgE抗体竞争抗原,起到抗过敏的效用,其临床疗效非常肯定。
简介:【摘要】:目的:探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血药的配伍分析。方法:临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法,对基于25 ℃、37℃条件下,盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况,以及8 h 内莫西沙星含量进行分析,并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果:在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体,无沉淀、气泡生成,无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0~ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量,于定波长处测定,结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时,经紫外扫描各配伍液,结果显示在8h时间中,吸收曲线无显著变化,也没有新吸收峰出现。结论:经同4种止血药配伍后8h中,盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定,但是仍需进一步探究4种止血药含量是否有影响。
简介:【摘要】:目的:探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血药的配伍分析。方法:临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法,对基于25 ℃、37℃条件下,盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况,以及8 h 内莫西沙星含量进行分析,并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果:在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体,无沉淀、气泡生成,无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0~ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量,于定波长处测定,结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时,经紫外扫描各配伍液,结果显示在8h时间中,吸收曲线无显著变化,也没有新吸收峰出现。结论:经同4种止血药配伍后8h中,盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定,但是仍需进一步探究4种止血药含量是否有影响。
简介:摘 要:目的:通过回购性分析某院住院医嘱应用中药注射液的使用基本情况以及存在的问题,总结中药注射液的点评思路,以促进中药注射液的临床合理用药,进一步推动中药临床药学工作的开展.方法:抽取2023年5月某院医嘱处方中涉及的中药注射液的处方共张进行处方点评,分析其用药合理性.结果:共抽取154份,其中不合理处方3张,占1.95%.不合理处方主要涉及为临床诊断不完整、联合用药不适宜、重复用药、适应证不适宜、溶媒不适宜、用法用量不适宜、给药途径不适宜.对于发现的疑义处方,进行分析,重点关注中药注射液与西药联用的适宜性、中药注射液两两合用的适宜性、中药注射液重复用药的合理性等.结论:中药注射液的处方点评工作可进一步促进中药临床药学的发展,同时需加强临床医师、临床药师的相关知识培训,最终更好地促进中药注射液的合理用药,提高用药安全性
简介:摘要目的讨论静脉麻醉药药代学研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论对这些药物的药代动力学和药效动力学的研究,对改进给药方法、提高药物作用和加速术后恢复方面起到重要作用。
简介:高血压病人在服用降压药物时,应注意不宜与一些药物合用,以免发生不良反应。噻嗪类利尿药:与血管紧张素转换酶抑制剂合用可以引起。肾素一血管紧张素系统阻滞,导致血压骤降,甚至休克;与消炎痛合用也能使血压过降;与链霉素合用可加重毒副作用。
简介:摘要目的本文分析黄芪注射液辅助应用在耐多药肺结核患者中所取得的临床效果,并着重分析黄芪注射液对免疫功能产生的影响。方法选取2015年-2017年间于我院进行治疗的50例耐多药肺结核患者作为研究对象,常规组25例进行常规化疗方案治疗,实验组25例患者在常规组的基础之上加行黄芪注射液辅助治疗,对比常规组和实验组的患者治疗效果、痰菌转阴率以及免疫功能改善状况展开分析。结果实验组治疗有效率和痰涂片转阴率明显高于常规组,组间对比存有明显差异(P<0.05)。实验组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于常规组,实验组患者CD8+水平低于常规组,组间对比存有明显差异(P<0.05)。结论耐多药肺结核患者接受黄芪注射液辅助治疗,可保障患者能够取得很好的治疗效果,提升其免疫功能,改善患者的症状和体征,值得推广。
简介:目的建立注射用替莫唑胺零期临床试验微量泵给药的体外模型,检测和校准微量泉,保证后续零期试验微剂量给药的准确性.方法在相同的实验环境下,对I期临床实验研究室12台微量注射泵进行定量检测,采用注射用替莫唑胺零期试验相同的给药速度(0.8ml/h)和给药时间(90min),模拟零期试验的给药过程,对实际测量液体量与理论值进行对比和误差计算.所有试验重复3次,取3组数据平均值计算每台微量泵的误差值.结果12台微量泵的误差值范围在±5%以内,根据国家计量规定和零期临床试验微剂量给药要求,表明本研究室的12台微量泵给药精确度高,可以用于后续零期试验给药.结论在整个实验的过程中,重视微量某使用的相关因素,保证零期试验给药的准确性.