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  • 简介:目的:研究家兔静脉注射头孢哌酮钠/舒巴坦钠在眼内的透过性及蓄积作用。方法:用高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)测定给后不同疗程时间点各组兔眼房水和玻璃体中的药物浓度。结果:房水中舒巴坦钠的药物浓度分别为23.4±4.8和23.6±3.7mg/L;头孢哌酮钠浓度分别为8.9±1.2和8.9±1.7mg/L;玻璃体中舒巴坦钠浓度分别为71.2±4.6和69.3±6.8mg/L,头孢哌酮钠未检出。结论:头孢哌酮Ca/舒巴坦钠静脉注射后在正常的眼内透过性不良。

  • 标签: 头孢哌酮钠/舒巴坦钠 高效液相色谱法 药物浓度
  • 简介:摘要目的探讨和观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取本院2016年9月-2017年9月期间收治的慢性荨麻疹患者60例,按照治疗方法的不同随机分为对照组与治疗组。对照组30例给予开瑞坦及止痒剂等常规治疗;治疗组30例在常规治疗的基础上加用卡介菌多糖核酸注射液。结果治疗1个月后观察,对照组临床总有效率为63.3%,治疗组临床总有效率为96.7%,两组相比较存在统计学差异(p<0.05)。结论慢性荨麻疹患者的血清中IgE抗体滴度增高,卡介菌多糖核酸注射液具有稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞脱颗粒,并产生IgG抗体,与肥大细胞膜上的IgE抗体竞争抗原,起到抗过敏的效用,其临床疗效非常肯定。

  • 标签: 卡介菌多糖核酸 抗组胺药 慢性荨麻疹
  • 简介:【摘要】:目的:探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血的配伍分析。方法:临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法,对基于25 ℃、37℃条件下,盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况,以及8 h 内莫西沙星含量进行分析,并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果:在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体,无沉淀、气泡生成,无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0~ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量,于定波长处测定,结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时,经紫外扫描各配伍液,结果显示在8h时间中,吸收曲线无显著变化,也没有新吸收峰出现。结论:经同4种止血配伍后8h中,盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定,但是仍需进一步探究4种止血含量是否有影响。

  • 标签: 止血药 莫西沙星 配伍
  • 简介:【摘要】:目的:探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血的配伍分析。方法:临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法,对基于25 ℃、37℃条件下,盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况,以及8 h 内莫西沙星含量进行分析,并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果:在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体,无沉淀、气泡生成,无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0~ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量,于定波长处测定,结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时,经紫外扫描各配伍液,结果显示在8h时间中,吸收曲线无显著变化,也没有新吸收峰出现。结论:经同4种止血配伍后8h中,盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定,但是仍需进一步探究4种止血含量是否有影响。

  • 标签: 止血药 莫西沙星 配伍
  • 简介:摘 要:目的:通过回购性分析某院住院医嘱应用中药注射液的使用基本情况以及存在的问题,总结中药注射液的点评思路,以促进中药注射液的临床合理用药,进一步推动中药临床药学工作的开展.方法:抽取2023年5月某院医嘱处方中涉及的中药注射液的处方共张进行处方点评,分析其用药合理性.结果:共抽取154份,其中不合理处方3张,占1.95%.不合理处方主要涉及为临床诊断不完整、联合用药不适宜、重复用药、适应证不适宜、溶媒不适宜、用法用量不适宜、给途径不适宜.对于发现的疑义处方,进行分析,重点关注中药注射液与西药联用的适宜性、中药注射液两两合用的适宜性、中药注射液重复用药的合理性等.结论:中药注射液的处方点评工作可进一步促进中药临床药学的发展,同时需加强临床医师、临床药师的相关知识培训,最终更好地促进中药注射液的合理用药,提高用药安全性

  • 标签: 中药注射剂  合理用药  临床药学
  • 简介:摘要目的讨论静脉麻醉代学研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论对这些药物的代动力学和药效动力学的研究,对改进给药方法、提高药物作用和加速术后恢复方面起到重要作用。

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  • 简介:摘要目的减少药房退中的风险隐患,保证药品质量,进一步促进医疗安全。方法结合所引起医疗纠纷事件,对临床工作中存在的药品安全和隐患进行阐述和分析。结果退回的药品质量难以保证,存在药品安全隐患的问题比较突出。结论优化退流程,健全退相关制度,严格执行追责制度,减少退率,减少药房退风险隐患,保证药品质量,确保患者用药安全。

  • 标签: 退药 质量 风险 安全 管理
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  • 简介:摘要目的本文分析黄芪注射液辅助应用在耐多肺结核患者中所取得的临床效果,并着重分析黄芪注射液对免疫功能产生的影响。方法选取2015年-2017年间于我院进行治疗的50例耐多肺结核患者作为研究对象,常规组25例进行常规化疗方案治疗,实验组25例患者在常规组的基础之上加行黄芪注射液辅助治疗,对比常规组和实验组的患者治疗效果、痰菌转阴率以及免疫功能改善状况展开分析。结果实验组治疗有效率和痰涂片转阴率明显高于常规组,组间对比存有明显差异(P<0.05)。实验组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于常规组,实验组患者CD8+水平低于常规组,组间对比存有明显差异(P<0.05)。结论耐多肺结核患者接受黄芪注射液辅助治疗,可保障患者能够取得很好的治疗效果,提升其免疫功能,改善患者的症状和体征,值得推广。

  • 标签: 耐多药肺结核 黄芪注射液 效果 免疫功能
  • 简介:目的建立注射用替莫唑胺零期临床试验微量泵给的体外模型,检测和校准微量泉,保证后续零期试验微剂量给的准确性.方法在相同的实验环境下,对I期临床实验研究室12台微量注射泵进行定量检测,采用注射用替莫唑胺零期试验相同的给速度(0.8ml/h)和给时间(90min),模拟零期试验的给过程,对实际测量液体量与理论值进行对比和误差计算.所有试验重复3次,取3组数据平均值计算每台微量泵的误差值.结果12台微量泵的误差值范围在±5%以内,根据国家计量规定和零期临床试验微剂量给要求,表明本研究室的12台微量泵给精确度高,可以用于后续零期试验给.结论在整个实验的过程中,重视微量某使用的相关因素,保证零期试验给的准确性.

  • 标签: 零期临床试验 注射用替莫唑胺 微量泵 体外模型
  • 简介:摘要目的考察维生素K1在小鼠体内的代动力学参数昼夜变化。方法将小鼠分为维生素K1注射剂白天组和维生素K1注射剂夜晚组,采用HPLC法测定维生素K1在小鼠体内不同时间点的血浆维生素K的浓度。结果与白天组比,维生素K1注射液夜晚组的血药浓度较低、体表分布容积较高、总清除率较高和生物利用度较低(P<0.05)。结论新生儿预防维生素K1缺乏性出血时,建议白天给与维生素K1注射液。

  • 标签: 维生素K1 药代动力学 昼夜节律
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  • 简介:你知道吗?唐宋的一些大诗人和大词人,不但诗词写得好,而且还会用诗词治病呢。一次,当杜甫得知一位造访的客人患病了,就对客人说:

  • 标签: 诗词 客人 词人 杜甫
  • 简介:长这么大,我有个天生的怪癖,就是受不了药味,每次生病,我宁愿多打几针,也不肯吃药。

  • 标签: 药味道
  • 简介:01镇江警方破获特大假药案涉案总值1108万元经过1年多的努力,丹徒警方日前成功破获一起制售假药案,捣毁生产窝点2个、抓获犯罪嫌疑人11人。这些假药销售范围涉及全国20多个省市,已知涉案总值1108万元,冻结流动资金90余万元,是2015年公安部挂牌督办的打假集群战役、江苏省首起生产销售假药案件,也是我市查处的货值最大、规模最大的假药制售案。

  • 标签: 冻结流动 销售范围 丹徒 临床研究所 标签标识 药监局