简介：

简介：摘要目的通过对临安市近一年时间内过敏患者过敏原筛查结果的统计，了解该区域过敏原分布情况。方法选用AllergyScreen试剂盒，对1819例过敏患者进行血清特异性IgE检测。结果检测出过敏原阳性患者839例，占总测试数目的46.12%，MX1（点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉）、DX（户尘螨/粉尘粉）及Wx(矮豚草/蒿葎草)为主要过敏原,总IgE水平与特异性IgE水平不相关。结论通过对过敏患者血清特异性IgE水平的检测，霉菌类（点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉）是临安地区变应性疾病的主要过敏原。

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简介：摘要目的评价腹针联合悬吊训练治疗非特异性腰痛（NLBP）的临床疗效。方法收集2019年1月至2019年12月就诊于河北医科大学第一医院康复科门诊的NLBP患者80例，年龄18~60岁，性别不限，采用随机数字表法随机分为联合组和悬吊组，每组40例。悬吊组在健康宣教的基础上采用悬吊训练的治疗方法，联合组在悬吊组治疗基础上联合腹针治疗，疗程均为4周。比较两组患者治疗前和治疗结束时疼痛视觉模拟评分（VAS）、Oswestry腰痛功能障碍指数（ODI）及治疗结束后3个月时的疗效与复发率。观察并记录两组患者治疗及随访期间的不良反应。结果两组患者一般资料差异均无统计学意义（P均>0.05）。治疗结束时联合组VAS、ODI评分及治疗结束后3个月时的复发率分别为（2.6±0.8）分、（17.2±2.6）分和10.0%（4/40例），悬吊组分别为（3.9±0.9）分、（19.3±3.2）分和27.5%（11/40例）。两组患者治疗结束时的VAS和ODI评分均较治疗前明显降低，联合组VAS、ODI评分及复发率均明显低于悬吊训练组（P均<0.05）。治疗结束时及治疗结束后3个月时两组患者VAS 0~3分的例数均较治疗前明显增加，联合组均明显高于悬吊组（P均<0.05）。两组患者治疗及随访期间未见晕针、断针、针孔感染等不良反应发生。结论悬吊训练及腹针联合悬吊训练均能改善NLBP患者的疼痛症状及功能障碍，但腹针联合悬吊训练疗效更佳，复发率降低，疗效稳定。

简介：摘要过敏原特异性IgE（specific IgE，sIgE）检测是过敏性疾病病因诊断的重要方法。当前临床应用的sIgE检测方法和检测体系多样，检测结果存在一定差异，缺乏实验室间互认的检测结果。正确解读sIgE检测结果需结合病史和（或）必要的其他诊断方法，但是国内尚无指导临床医师及检验医师正确解读结果的临床路径。为此，组织专家组制定本共识，全面阐述常用sIgE检测方法、检测项目及结果的临床意义，制订解读临床路径，旨在为基层医师、变态反应专科医师、检验医师等提供临床指导，避免误诊误治。

简介：摘要近年来，离子作为生命的重要物质，在体内发挥的作用逐渐被重视。中枢神经特异性蛋白β(central nervous system specific protein β，S100β)作为中枢神经系统内的钙离子结合蛋白，在精神神经系统疾病、癌症、手术治疗等方面的临床应用价值日渐显露。因S100β的临床采集便捷，检验方法简单，并可随疾病的变化而同步发生改变，故检测S100β水平有助于对疾病进行诊断及鉴别诊断、评估治疗效果和预测预后等。文章对近年来S100β临床应用价值的研究进展进行概述。

简介：以杂交水稻威优35、威优49及常规稻湘矮早9号为材料，研究了水稻叶片和根系超物氧岐化酶（SOD）的特性。结果表明：裟叶片和根系都具有三条SOD同工酶谱带，且在580nm处有三个明显的吸收峰；KCN抑制试验表明，三条谱带均为CU、Zn-SOD同工酶。对水稻SOD热稳定性测定表明，叶片和根系SOD对热都较稳定，60℃下恒温5分钟才明显失活；但叶片和根系SOD在最适反应温度、对外界逆境反应及活性分布上存在器官差异性。

简介：摘要摘要目的核干细胞因子（ｎｕｃｌｅｏｓｔｅｍｉｎ，ＮＳ）可能成为肿瘤基因治疗的潜在靶点，本文旨在构建靶向ＮＳ干扰载体ｐＧｅｎｅｓｉｌ－１－ＮＳ，为后续实验奠定基础。方法基于已发布的ＮＳｍＲＮＡ序列（ＮＭ＿２０６８２５），选取５′－ＡＡＧＣＣＴＡＧＧＡＡＡＧＡＣＣＣＡＧＧ－３′（３９７－４１６）作为候选靶序列，按ｓｈＲＮＡ载体设计原则，设计合成两条互补ＤＮＡ链，退火后插入载体，并以酶切和测序鉴定重组转化子。结果经酶切及测序鉴定证实合成序列正确插入载体。结论成功构建ＮＳ特异性干扰载体ｐＧｅｎｅｓｉｌ－１－ＮＳ，可用于ＮＳ在乳腺癌中的功能研究。

简介：目的探讨辛伐他汀-9前列腺特异性抗原（prostatespecificantigen，PSA）的关系。方法对54例辛伐他汀组服用辛伐他汀6个月和74例对照组患者进行服药前后血清总前列腺特异性抗原（t-PSA）、血清游离前列腺特异性抗原，总前列腺特异性抗原（f／t-PSA）、血肌酐、尿素氮、总胆固醇、三酰甘油、空腹血糖、年龄和体质量指数的观察。结果服药前两组比较．除总胆固醇外．其他各项指标差异均无统计学意义（P〉0．05）。服药后辛伐他汀组和对照组比较，PSA、f／t-PSA、总胆固醇明显下降（P〈0．011。服药前后两组分别比较，辛伐他汀组服药后较服药前PSA、f／t-PSA、总胆固醇和三酰甘油均明显降低（P〈0．05）：而对照组各项指标差异均无统计学意义沪〉0．05）。服药前后t-PSA、f／t-PSA、总胆固醇、三酰甘油、空腹血糖、血肌酐和尿素氮的差值在辛伐他汀组和对照组之间比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论口服辛伐他汀可以降低血PSA水平，临床意义有待进一步观察。

简介：摘要恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病之一。传统恶性肿瘤的治疗因缺乏对肿瘤细胞的选择性，副作用严重，患者耐受性差。肿瘤的靶向治疗是将治疗作用选择性地集中在肿瘤的组织、细胞以及基因中，最大限度地降低对正常组织的不良反应。本文以肿瘤细胞特异性受体为主要线索，就近年来肿瘤靶向递药系统的相关研究情况作一简要综述。

简介：摘要目的观察分析血清肿瘤特异性生长因子检测的临床意义。方法选取本院（在2018年2月-2019年2月）搜集的106例健康体检人群一般资料（作为对照组），再搜集同期我院搜集的105例良性肿瘤患者一般资料（作为实验组1）和104例恶性肿瘤患者一般资料（作为实验组2）。采用统计学分析三组研究对象的血清肿瘤特异性生长因子水平以及阳性例数以及恶性肿瘤患者的血清肿瘤特异性生长因子水平。结果实验组2恶性肿瘤患者的血清肿瘤特异性生长因子水平以及阳性例数显著高于对照组和实验组1（P<0.05），不同恶性肿瘤患者的血清肿瘤特异性生长因子水平比较未有统计学差异（P>0.05）。结论血清肿瘤特异性生长因子检测的临床意义显著，可作为参考指标。

简介：摘要目的探讨利用单相液体培养法培养解脲支原体的特异性。方法分别采用液体培养法和固体培养法对215例非淋病性泌尿生殖道炎症患者进行了解脲支原体检测分析,以固体培养法作为对照，分析液体培养法的特异性。结果采用液体培养法进行解脲支原体的检测，出现了59例假阳性标本，特异性仅为65.6%。结论采用液体培养法进行解脲支原体的检测，特异性不高。经常会出现假阳性。只能作为临床实验室的初筛实验。

简介：摘要目的观察特异性脱敏治疗对支气管哮喘患者免疫机制的影响。方法选择到我院变态反应科就诊的哮喘病人87例,随机分为2组，治疗组44例，对照组43例，治疗组沙美特罗氟替卡松（舒利迭50/250ug），每日二次（早晚各一次），维持阶段减为每天一吸，特异性脱敏治疗，疗程1年。对照组沙美特罗氟替卡松（舒利迭50/250ug），每日二次（早晚各一次），维持阶段减为每天一吸，疗程1年。每组在治疗前及治疗一年后均检测血浆IL-4、IL-5、IFN-γ水平及肺功能情况。结果治疗组与对照组的肺功能治疗后均有提高，但治疗组的肺功能改善更显著。治疗组血浆IL-4、IL-5下降显著、IFN-γ水平明显升高，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论特异性脱敏治疗可通过适当的增加Th1类细胞因子的产生或抑制Th2细胞因子表达和功能来恢复Th1类细胞因子和Th2细胞因子之间的平衡,其有望成为哮喘治疗的有效途径。

简介：近年来，我国经济中出现了前所未有的内需不足现象。这种现象与成熟的市场经济国家中出现的需求不足有所不同，它的出现具有明显的特异性。本文分析了这种需求问题的特异性的表征、形成机理以及治理的对策。

简介：无

简介：治疗急性非特异性附睾炎192例,其中156例应用地塞米松静点,重点指出早期足量的必要性与重要性,协同抗生素迅速消除急性炎症,防止附睾尾部因炎症渗出、结缔组织纤维化而形成结节。

简介：抗原特异性免疫治疗支气管哮喘近期疗效观察齐精华孙桂香（马鞍山市人民医院２４３０００）抗原特异性免疫治疗是支气管哮喘治疗方法之一，此种治疗起效慢及病程长，需病人耐心合作。１对象和方法１．１病例选择入选病人均符合中华医学会１９９３年第１６卷呼吸增利修订的...

简介：摘要目的探讨化学发光免疫测定（CLIA）与TP胶体金试验（CGT）检测梅毒的敏感度和特异度。方法739例梅毒患者，进行CLIA试验和CGT试验，用TP血球凝集试验（TPHA）进行确诊。采用SPSS19.0软件绘制抗TP抗体S/CO比值受试者工作特性(ROC)曲线，得到敏感度和特异度最佳时的S/CO比值。结果CLIA检测梅毒特异性抗体的敏感度为98.85%，特异度为93.55%，AUC0.996；CGT检测梅毒特异性抗体的敏感度为96.8%，特异度为92.86%,AUC0.984。结论CLIA的灵敏度和特异度较高，特异度和灵敏度都优于CGT，诊断价值亦优于CGT。可作为梅毒特异性抗体筛查实验在临床上广泛应用。

简介：本研究探讨了多重PCR技术在SARS病毒检测中的应用.根据香港中文大学在GenBank上公开发表的SARS病毒基因组cDNA序列,人工合成克隆特异性靶基因DNA片段,以此片段作为阳性样品,根据世界卫生组织推荐的进行单PCR与多重PCR检测分析.以单PCR法获得了121bp、182bp及302bp的靶基因片段3条;以二重PCR法获得了121bp+182bp、121bp+302bp与182b+302bp的靶基因片段组合;以二重PCR法获得了121bp+182bp+302bp的靶基因片段组合.结果表明:多重PCR技术可成功应用于SARS病毒的检测.