简介：摘要 目的:对茶叶中联苯菊酯农药残留量测定结果的不确定度进行评定。方法：建立气相色谱—质谱联用法测定茶叶中联苯菊酯农药残留量的数字模型，并对测量结果的不确定度来源进行分析计算后进行评定。结果：本次测定样品中联苯菊酯含量为0.83mg/kg，其扩展不确定度为（0.83±0.05）mg/kg,K=2.

简介：结论海南假韶子脂溶性可挥发部分的主要化学成分为有机酸类和醇类化合物,　　本文首次报道了利用GC-MS联用技术分析海南假韶子叶子脂溶性可挥发部分的化学成分,海南假韶子脂溶性可挥发部分气相色谱-质谱

简介：澳洲坚果脂肪酸组成及相对含量（方法1甲酯化）表2 ,澳洲坚果脂肪酸组成及相对含量（方法2甲酯化）,本实验拟采用索氏提取法对攀枝花地区澳洲坚果脂肪油成分进行提取

简介：其中含量较高的成分有植醇Phytol（66.17%）、角鲨烯Squalene（13.51%）、(E)-3,(E)-（2.46%）、异植醇Isophytol（0.87%）、二十碳烷Eicosane（0.80%）等,凤凰木叶挥发油气相色谱质谱联用

简介：大蒜挥发油超声波气相色谱－质谱,用气相色谱－质谱法对大蒜挥发油化学成分进行了研究,大蒜挥发油化学成分分析结果（略）

简介：其中含量较高的成分有植醇Phytol（66.17%）、角鲨烯Squalene（13.51%）、(E)-3,(E)-（2.46%）、异植醇Isophytol（0.87%）、二十碳烷Eicosane（0.80%）等,凤凰木叶挥发油气相色谱质谱联用

简介：摘要：随着现代社会的发展，工业生产的速度逐渐加快，而环境问题也日益突出，在经济飞速发展的今天，各种工业生产所排放的污染物也在逐渐增多，这不仅影响了人们的生活环境，而且对生态环境也产生了严重的破坏，因此为降低污染程度、加强对环境污染的监控力度，必须要对环境中污染物进行检测。当前检测方法主要包括以下几种：色谱法、红外光谱法等。本文在分析气相色谱-质谱联用技术的基础上，结合具体案例对气相色谱-质谱联用技术在环境有机污染物检测中的应用进行分析和探讨，从而能够更好地发挥出该项技术在环境有机污染物检测中的作用，为该技术在环保领域的应用提供参考依据。

简介：摘要：气相色谱质谱联用技术在白酒挥发性成分分析中的研究是一项具有重要意义的课题。该技术能够有效地分离和鉴定白酒中的挥发性成分，对于提高白酒的质量和口感具有积极的促进作用。

简介：摘要：气相色谱仪是一种被广泛应用于物质分离、分析的仪器。色谱柱的老化是气相色谱使用过程中常见的并且很重要的操作。在老化的过程中有许多需要注意的细节。基于此，本文从理论上探讨了在哪些情况下色谱柱需要老化及平时老化过程中需要注意的事项。文章后半部分以有无老化过程的色谱分析应用来验证老化对于气相色谱分析的的重要作用。试验证明色谱柱老化后，柱效有很大的提高，具有很好的除杂效果。

简介：反式脂肪酸是一种具有反式构型的不饱和脂肪酸，研究表明，反式脂肪酸摄入量过多会对人体会产生一系列不利影响，本文介绍了反式脂肪酸的结构、性质、食物来源及其分析方法研究进展，重点介绍了气相色谱法和气相色谱-质谱法对反式脂肪酸的检测。

简介：摘要目的了解基质辅助激光解析离子－飞行时间质谱仪（MALDI-TOF-MS,MS）在临床分离革兰阴性杆菌鉴定中的应用，为临床医师正确诊断提供科学依据。方法回顾性分析2015年4月－2015年10月临床标本经MS鉴定为革兰阴性杆菌，将所得菌质谱峰图与数据库中峰图进行比较，分析得出鉴定结果。结果MS共鉴定出革兰阴性杆菌834株，肠杆菌科622株共6种，占74.58%，主要为大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌，分别占肠杆菌科的39.40%及50.16%；非发酵菌属212株共4种，占25.42%，主要为鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌，其在非发酵菌属中的构成比分别为49.53%及39.15%，使用MS后能鉴定出临床常见革兰阴性杆菌。结论MS能快速鉴定出常见革兰阴性杆菌，为临床治疗及鉴别感染病原菌提供了快速的筛选方法。

简介：针对信号经验模态分解（EMD）过程中存在波形混叠现象，提出一种基于聚合经验模态分解（EEMD）和Hilbert二维边际谱熵相结合的方法对齿轮箱故障进行分类故障诊断．首先使用小波阈值分析对背景噪声较大的齿轮箱振动信号进行预处理；其次对预处理信号进行分解，得到IMF分量，对比正常信号与故障信号的区别；最后对3种工况信号进行Hilbert变换并计算得到边际谱，并且提取二维边际谱熵作为支持向量机（SVM）的输入量，建立故障诊断模型．经测试该方法在齿轮箱故障诊断方面有着较强的分类能力和诊断精度，具有一定的可行性．

简介：什么是三维？二维和一维又是什么呢？它们跟体积、面积和长度有什么关系？本期就邀你和我们一起来认识它们！

简介：摘要目的建立工作场所中甲苯二异氰酸酯（TDI）的气相色谱分析方法。方法工作场所中的甲苯二异氰酸酯(TDI)经吸收液（V水/V盐酸/V冰乙酸=471.5/17.5/11）吸收水解为甲苯二胺(TDA)，经甲苯萃取,七氟丁酸酐衍生化,再将衍生物进行气相色谱定性定量分析。结果方法线性范围0～0.1μg/ml，相关系数r=0.999；方法精密度2.64～4.31%（n=6）；回收率91.84～106.23%；方法的定量限为3.46×10-3ug/ml。

简介：以溶胶凝胶和交联固化相结合的方法制备了甲基丙烯酸丁酯／二乙烯基苯（BMA／DVB）复合涂层固相微萃取探头，采用固相微萃取与气相色谱联用的方法测定空气、水、土壤、粮食中的芥子气。并对自制探头的萃取效率、热稳定性、抗溶剂冲洗能力、使用寿命、保质期以及探头制备重现性等性能进行了系统研究。

简介：采用交替方向思想数值模拟时间分数阶二维扩散方程初边值问题，构造出计算简单且稳定性好的交替方向隐式离散格式。借助傅里叶分析技术，证明了离散格式的无条件稳定性，并证明了格式关于时间与空间具有最优收敛精度。数值实验支持了文中理论结果。

简介：通过液液分配和固相萃取提取、净化动物组织中添加的莱克多巴胺、沙丁胺醇，TMS衍生化试剂BSTFA衍生化，气相色谱-质谱联用对衍生物检测分析，确定了动物组织中莱克多巴胺、沙丁胺醇的定性、定量分析方法，该法检出限为0．5μg/L，衍生物的峰面积与样品浓度在1μg／L-1000μg／L范围内都呈良好的线性关系，线性回归系数均为0．9998。不同组织中莱克多巴胺加标回收率分别为：肝脏74．8％-85．8％，脂肪71．2％-80．6％，肌肉75．0％-82．7％，肾脏72．0％-82．9％；相对标准偏差为23％-5．2％。沙丁胺醇加标回收率分别为肝脏70.5％-76．7％，脂肪72．7％-79.5％，肌肉72．6％-78．5％，肾脏72．5％-75．8％；相对标准偏差为1．8％-5．2％。

简介：摘要：以气相色谱、高效液相色谱两种检测方式对高纯乙苯的纯度进行检测，在此基础上提出新的检测模式。气相色谱-质谱(GC-MS) 对乙苯中含有的杂质等进行检测，通过检测出来的杂质物质的标准进行时间的定性。最终检测出来的杂质成分主要有苯、甲基环己烷、异丁基苯、仲丁基苯、苯乙酮。在乙苯中添加杂质标准物质，分别测定GC 和HPLC 两种方法杂质的校正因子，采用校正后的面积归一化法计算乙苯纯度，得出的结果显示，乙苯的纯度为99.918%，杂质范围为0.02-0.43；气相色谱得出的结果显示，乙苯的纯度为99.911%，杂质范围为.最终得出的结论显示，两种检测方式均有较好的检测效果，可适用于高纯乙苯纯度定值的检测。

简介：气相色谱是农药残留分析中应用最广的一种分析检测方法，为了深入地探讨气相色谱在农药残留分析中的应用。本文首先介绍气相色谱常用的分析方法，然后以气相色谱在农药残留分析检测中得出的具体数据为例，进而分析了气相色谱在农药残留分析中的一些常用的前处理技术，最后总结气相色谱在农药残留分析实践应用。

简介：实验采用气相色谱法测定食品中的糖精钠含量,利用硅烷化衍生.回收率为92.5%—105%。并用本法测定了几种食品中的糖精钠含量。