简介：【摘要】目的：观察手术室腔镜器械两种清洗消毒灭菌方法的有效性。方法：选取我院待清洗的手术腔镜器械86件（2019年6月至2020年10月），随机分为戊二醛溶液浸泡灭菌的对照组（43例）与过氧化氢低温灭菌的观察组（43例），观察灭菌情况。结果：与对照组相比，观察组灭菌时间短，灭菌有效时间长，灭菌合格率高，P＜0.05。结论：采用手术室腔镜器械过氧化氢低温灭菌，能缩短灭菌时间，取得较好的灭菌效果，优于戊二醛溶液浸泡灭菌，值得借鉴。

简介：

简介：摘要消毒供应中心(CSSD)根据《清洗消毒及灭菌技术操作规范》的要求，将回收的重复使用的医疗器械、器具和物品进行分类、清洗、消毒、干燥、检查包装、灭菌、监测、储存和发放等过程均由有经验和经过培训的专业人员来完成。是预防和控制医院感染，保证医疗安全的重要环节。如果清洗不彻底可直接影响灭菌质量，甚至导致院内感染的发生，因此，清洗是任何灭菌消毒基础措施，是灭菌合格的保证。

简介：摘要消毒供应中心作为医院的供应部门，承担院内所有科室重复使用的物品清洗消毒、灭菌、诊疗器具、器械以及无菌物品消毒,其管理质量的好坏，直接影响医院医疗安全与医疗质量。因此合理构建消毒供应中心的布局，健全管理中心的规章制度，从质量入手严格管理，同时加强对消毒供应中心人员进行专业的素质培训，从根本上确保消毒供应中心的工作。

简介：【摘 要】目的:为提高消毒供应室护理人员综合素质及清洁消毒灭菌物品合格率，分析护理质控管理在消毒供应室中的应用效果。方法:将2022年1月-2022年12月消毒供应室实施护理质控管理作为观察组，将2021年1月-2021年12月实施常规管理作为对照组，对比两组护理人员综合素质评分、清洁消毒灭菌物品合格率。结果:观察组护理人员的综合素质评分、清洁消毒灭菌物品合格率明显高于对照组，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论:护理质控管理在消毒供应室清洁消毒灭菌物品的管理中对提升清洁消毒灭菌物品合格率及护理人员综合素质的效果明显，建议推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨循证护理模式对消毒供应中心内器械消毒质量的应用效果。方法：2020年3月份在消毒供应中心中选取600份医疗器械作为本次实验的研究对象，按照随机分配的方法将其分为对照组与实验组，每个小组各包含300份待消毒的医疗器械，对照组器械按照传统模式对其进行管理；对于实验组器械，则采取循证护理管理模式对其进行管理。对两组器械的管理效果、临床护士的满意度、医院内发生感染的情况进行对比分析。结果：实验组器械的清洗质量合格率、包装质量合格率、灭菌质量合格率均显著高于对照组器械，P＜0.05，差异具有统计学价值；临床护士对于研究组的满意度显著高于对照组器械，P＜0.05，差异具有统计学价值；研究组器械发生医院感染的概率显著低于对照组器械，P＜0.05，差异具有统计学价值。结论：与传统管理模式相比较而言，循证护理模式能够更好地对医疗器械进行管理，能够显著提高消毒供应中心内器械消毒的质量与临床护士的满意度，显著降低由于医疗器械而导致的院内感染，值得在各个消毒供应中心内推广使用。

简介：摘要目的研究优质护理服务在消毒供应中心的应用及对器械洗涤、灭菌、包装合格率的影响效果。方法选取在本院消毒供应中心不同时段的工作人员划分为两组，一组为对照组（2017年11月到2018年1月），一组为实验组（2018年2月到2018年4月）。将对照组工作过程中存在的不足进行回顾性分析，于2017年3月开始应用优质护理服务。结果实验组和对照组管理后对比，前者的器械洗涤、灭菌、包装合格率更高，P＜0.05。结论消毒供应中心采取优质护理服务，工作质量可明显提高。

简介：【摘要】目的 研究口腔中心专科管理与供应室集中式管理在口腔器械消毒灭菌中的应用。方法 选取2020年10月至2021年10月间使用的180个口腔器械作为研究对象，按不同管理模式分为专科组与集中式组，各90个。专科组采取专科管理模式进行消毒灭菌，集中式组采取供应室集中式管理模式进行消毒灭菌，对比两组管理模式的应用效果。结果 集中式组的消毒灭菌合格率明显高于专科组(P

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简介：摘要目的研究综合质量管理对消毒供应中心器械清洗消毒质量控制的效果。方法选取我院2017年1月-2017年12月消毒供应中心清洗、消毒器械1100件为对照组，选取我院2018年1月-2018年12月实施综合质量管理的消毒供应中心清洗、消毒器械1100件为研究组。对比两组器械清洗消毒质量、风险事件发生率、消毒检测合格率以及各科室对消毒供应中心的满意度。结果研究组器械清洗消毒质量、消毒检测合格率以及各科室对消毒供应中心的满意度明显高于对照组，且风险事件发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论对消毒供应中心消毒质量控制实施综合质量管理能够明显提升器械清洗、消毒质量，提高各科室满意度，值得推广应用。

简介：摘要：目的 研究综合质量管理对消毒供应中心器械清洗消毒质量控制的效果。方法 选取我院 2017年 1月 -2017年 12月消毒供应中心清洗、消毒器械 1100件为对照组，选取我院 2018年 1月 -2018年 12月实施综合质量管理的消毒供应中心清洗、消毒器械 1100件为研究组。对比两组器械清洗消毒质量、风险事件发生率、消毒检测合格率以及各科室对消毒供应中心的满意度。结果 研究组器械清洗消毒质量、消毒检测合格率以及各科室对消毒供应中心的满意度明显高于对照组，且风险事件发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（ p<0.05）。结论 对消毒供应中心消毒质量控制实施综合质量管理能够明显提升器械清洗、消毒质量，提高各科室满意度，值得推广应用。

简介：摘要 目的 探讨循证护理管理对消毒供应中心中器械消毒质量的影响。方法 纳入我院2020年3月-2021年3月消毒器械120件。根据护理管理的不同分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组实施常规护理管理的器械；观察组实施循证护理管理器械。收集并分析两组器械灭菌合格情况、器械消毒质量评分及工作满意度情况。结果 观察组器械消毒合格率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析采用PDCA管理模式以降低消毒供应中心待灭菌包不合格率的效果。方法：选择2022年3月至4月本院消毒供应中心未实施PDCA管理模式的400件灭菌包为对照组，选择2022年5月至8月本院消毒供应中心实施PDCA管理模式的400件灭菌包为实验组，分析不同管理模式下的待灭菌包不合格率。结果：实验组待灭菌包不合格总发生率为6.75%，明显低于对照组的11.50%（P＜0.05），组间比较差异具有统计学意义。结论：采用PDCA管理模式对降低消毒供应中心待灭菌包不合率有显著效果。

简介：摘要 目的 分析在消毒供应室中实施硬式腔镜器械酶清洗剂超声清洗联合低温灭菌法的效果。方法 以我院2018年4月至2020年1月间经消毒供应室初洗灭菌的胸腔镜200件、纵膈镜60件以及腔镜辅助器械钛夹钳150件为本文的观察样本，并将其按照随机数字表法平分成对照组与实验组，分别接受传统手工清洗法 + 低温灭菌法清洗以及硬式腔镜器械酶清洗剂超声清洗 + 低温灭菌法清洗，并对比两组的灭菌合格率以及清洗合格率。结果 从清洗合格率上对比，差异明显（p

简介：摘要目的分析外用消毒剂质量控制方面存在问题,提出质量控制措施,保障医疗安全。方法2016年在外用消毒剂质量控制方面，采用常规方式，在2017年针对6个关键环节,即外用消毒剂使用品种、配制、盛装容器、使用过程、监督检查、实施重点质量控制管理。结果2016年与2017年相关指标对比结果显示，外用消毒剂质量控制手段应用效果明显，两年间差异存在显著统计学意义（P＜0.05）。结论医疗机构加强外用消毒剂使用的质量管理和控制是非常重要和必要的，是确保外用消毒剂的制备具有安全性、可靠性的前提保障，对提高医疗质量、避免医源性感染,保障医疗安全,防范医疗事故有着重要意义。做好外用消毒剂的质量管理需要职能机关和医疗科室齐抓共管,长抓不懈。

简介：

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简介：目的规范浓盐酸普鲁卡因注射液的灭菌方法,确保浓盐酸普鲁卡因注射液的安全有效。方法采用不同灭菌方法对浓盐酸普鲁卡因注射液进行灭菌,运用滴定法和HPLC法分别测定浓盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量,无菌试验检查灭菌后浓盐酸普鲁卡因注射剂的无菌性。结果浓盐酸普鲁卡因注射液宜采用流通蒸汽灭菌法30min进行灭菌。结论流通蒸汽灭菌30min既可保证浓盐酸普鲁卡因注射液的无菌性,又可确保其含量的稳定性,是较为理想的灭菌方法。

简介：[摘要 ] 目的 控制灭菌包湿包的发生 ,保证灭菌包的质量。 方法 进行不同装载方法，比较湿包的发生率 。 结果 利用波浪型不锈钢活动支架隔开摆放比直接摆放装载，包与包互相挨靠的湿包率低，竖立稍向塑面倾斜比完全竖立装载湿包率低。结论 正确装载可大大减少灭菌包湿包的发生，保证灭菌包质量。

简介：摘要：随着科技技术的快速提高医疗器械也进入全自动时代，推动我国医疗事业发展更加迅猛。在消毒供应室的日常工作中，医疗器械清洗是一项重要的内容，主要为医院其他科室提供无菌器械，保证诊疗工作的顺利开展。然而在实际的器械清洗工作中，受人员、器械、制度等多方面因素的影响，常出现清洗质量缺陷问题，从而降低器械清洗质量，不利于医院感染的有效防控。为此，本研究就消毒供应室器械清洗治疗质量缺陷的原因进行分析，并且探讨相应的对策，希望为相关工作人员提供一些有价值的参考。