简介：【摘 要】目的：探析酮替芬+沙丁胺醇运用在哮喘患者的临床效果。方法：研究主体为核工业四一九医院的哮喘患者，共50例，研究时间2020.1-2022.1，采用信封法来分组，将患者分为两组，各25例，研究组服用酮替芬+沙丁胺醇治疗，参照组：沙丁胺醇治疗，研究两组的不良反应状况、症状改善情况。结果：研究组的不良反应情况较少，差异显著，P＜0.05；研究组的症状改善情况较好，P＜0.05，存在统计学意义。结论：对哮喘患者给予酮替芬+沙丁胺醇治疗，可减轻患者的炎症反应，获得良好的预后，值得应用。

简介：【摘要】目的：观察小儿呼吸阻塞的雾化吸入治疗中，沙丁胺醇与布地奈德联合应用的临床效果。方法：于2021年5月——2023年2月，从我院儿科选取100例小儿呼吸阻塞患儿，随机分成人数相同的两组，进行治疗。将进行沙丁胺醇雾化治疗的患儿作为对照组，观察组则在对照组基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗，基于不同的治疗方案，对比治疗效果。结果：两组患儿症状改善时间对比存在明显差异，P<0.05；观察组疗效明显高于对照组（P<0.05）；对照组不良反应发生人数较多，不良反应率较高，P<0.05。结论：治疗小儿呼吸阻塞，应用布地奈德联合沙丁胺醇的雾化吸入治疗方法，能够提高治疗效果，加快患儿症状的改善，同时防止了不良反应的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研讨分析硫酸沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床效果与应用意义。方法选择我院从2013年6至2015年3月收治的儿童支气管哮喘的患儿68例，随机分为观察组合实验组，各组平均34例。应用硫酸沙丁胺醇对观察组实施治疗，对照组采用丙卡特罗治疗，对比分析两组的患儿用药后的临床效果和肺部功能的各项生理指标。结果用药后的观察组患儿的总有效率（94.12%）显著高于对照组的患儿（67.65%），其差异没有统计学意义（P>0.05）；在治疗两周后观察组患儿肺功能的一些生理情况显然高于治疗前的指标，其差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患儿治疗后的最大呼吸流量、晨间用力肺活量及第一秒用力呼吸容积等肺功能指标明显优于对照组，结果有统计学意义（P<0.05）。结论对患有儿童支气管哮喘的病人采用硫酸沙丁胺醇治疗临床效果显著，在临床上值得大力推广。

简介：

简介：摘要目的分析小婴儿肺炎时采用沙丁胺醇+布地奈德雾化治疗的效果。方法在2017年1月至今的时间范围内，选择76例6个月以下来我院就诊的小婴儿肺炎患儿进行两种治疗手段的研究分析，按照抽签法分成接受常规治疗的对照组和接受沙丁胺醇+布地奈德雾化治疗的研究组，且两组患儿人数相同都为38例。最后，通过两组患儿临床症状消失时间和疗效的对比数据，比较两种疗法的优劣。结果从临床症状（患儿身体发热、呼吸急促、咳嗽和肺部有啰音）消失时间来看，研究组患儿明显短于对照组，且数据对比，差异显著（P＜0.05）。而疗效上，研究组的治疗总有效率也高于对照组，数据对比，差异显著（P＜0.05）。结论在治疗患有肺炎的小婴儿时，沙丁胺醇+布地奈德雾化联合使用，能够让患儿在更短时间内得到治愈，临床疗效显著。

简介：摘要目的观察分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果。方法选择2014年1月至2015年5月我院收治的90例哮喘急性发作的患儿，随机分为观察组和对照组，观察比较患儿的临床治疗效果，咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音以及肺部湿性啰音等症状、体症消失时间，并观察治疗期间两组患儿的不良反应发生情况。结果观察组有效率为93.33％，明显高于对照组的80.00％，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作，可以显著的改善患儿的临床症状和体征，临床疗效比较满意，值得在临床上大力的推广。

简介：摘要目的探讨小儿喘息性支气管炎应用沙丁胺醇雾化液治疗的临床疗效。方法择取对象为72例小儿喘息性支气管患儿（2017年5月~2018年5月），电脑编号后随机分组，对照组36例，应用常规治疗；研究组36例，常规治疗+沙丁胺醇雾化液治疗，对临床疗效、平均住院时间比较。结果研究组总有效率94.44%比对照组77.78%高，有统计学差异（c2=4.181，P＜0.05），平均住院时间（4.2±0.9）d短于对照组（4.9±1.2）d，有统计学差异（t=2.877，P＜0.05）。结论小儿喘息性支气管炎应用沙丁胺醇雾化液治疗，疗效好，平均住院时间短，应用价值高。

简介：摘要目的探讨氧驱硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果；方法选取于我院诊治的重症哮喘患者134例，随机分为对照组（67例）和治疗组（67例），对照组患者行常规治疗，在对照组治疗基础上治疗组患者加用氧驱硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗；结果治疗组患者治疗有效率92.54%明显高于对照组79.10%，且其血氧分压、二氧化碳分压、呼吸困难缓解时间、哮鸣音消失时间、加强龙应用天数、加强龙总用量等指标均明显优于对照组，以上组间差异均具有统计学意义（P<0.05）；结论氧驱硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗重症哮喘效果佳，见效快、疗效好、激素用量少，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德和沙丁胺醇治疗支气管哮喘的方法及临床效果。方法于2016年1月至2017年1月在我院进行治疗的支气管哮喘患者中选取60例，随机分组，其中观察组和对照组患者人数均为30例，所接受的治疗措施分别为布地奈德和沙丁胺醇治疗及常规治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率，各种不良症状消失时间的比较结果上显著优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对支气管哮喘患者实施布地奈德和沙丁胺醇治疗具有显著的临床效果，治疗后患者预后更好。

简介：摘要目的探讨在哮喘病情长期控制不良患者的治疗中应用沙丁胺醇的疗效。方法选取68例我院接收的哮喘患者，入院时间为2016年5月至2017年5月期间，随机分为对照组（n=34，予以吸入福莫特罗和布地奈德干粉吸入剂治疗）与观察组（n=34，采取雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德治疗），观察临床疗效。结果治疗后，两组ACT、PEF均显著改善，而观察组改善幅度更为显著（P<0.05）；两组不良反应率比较无明显差异性（P>0.05），在哮喘急性发作率上，观察组显著低于对照组（P<0.05）。结论对于哮喘病情长期控制不良者，在雾化吸入布地奈德的基础上，联合应用沙丁胺醇治疗，疗效显著，且不良反应较轻微，具有推广价值、

简介：摘要目的探讨临床上在对支气管哮喘急性发作患儿治疗的过程中采用沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗的方法及其成效。方法以86例2013.1.1-2014.1.1之间在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患儿为研究对象，对其病例资料进行回顾性分析，依据患儿治疗手段的不同将其分为两组，即对照组(采用对症治疗，如止咳化痰、抗感染)和观察组(采用对症治疗联合沙丁胺醇雾化吸入治疗)，每组人数分别为40例和46例，观察并对比两组患者的肺功能变化、治疗前后的临床症状及其治疗有效率。结果两组患者在接受治疗之后，观察组和对照组患者在治疗有效率上分别为91.30％(42/46)、75％(30/40)；在临床症状上，两组患者治疗前后组内比较差异显著，治疗后组间比较，观察组更优；在肺功能上，观察组在FVC、PEF、FEF50％、FEV1这些指标上也要显著高于对照组，可见两组患者差异显著，且具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上治疗支气管哮喘急性发作患儿的时候采用沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗能够将患儿的肺功能明显的改善，快速缓解临床症状，临床实用性较强

简介：

简介：摘要目的沙丁胺醇加高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎，观察临床疗效及安全性。方法采用回顾性调查方法，对2011年1月-2012年3月住院治疗的110例毛细支气管炎患儿临床资料进行系统分析。结果沙丁胺醇加高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程，且无不良反应。结论沙丁胺醇加高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效及安全性明确。

简介：摘要目的针对沙丁胺醇以及布地奈德联合吸入对于小儿哮喘起到的临床治疗效果做以观察和分析。方法随机在2015年2月到2016年2月期间于我院就诊的患有哮喘的患儿当中择取100名，将其分成实验组和参照组两组，对参照组仅行以单一的常规性治疗干预方式，对实验组则在此基础之上联用沙丁胺醇以及布地奈德进行雾化吸入治疗。观察分析两组患儿的整体治疗有效率，做以记录。结果经过不同的治疗方式，实验组的整体治疗效果明显好于参照组，而且存在明显的差异，P＜0.05；另外，各项临床体征的消失时间比起参照组来说也更短，P＜0.05。均存在统计学上的意义。结论沙丁胺醇以及布地奈德联合吸入对于小儿哮喘起到的临床治疗效果比较理想，值得进行推广和使用。

简介：以英国GlaxoPharmaceuticals生产的沙丁胺醇控释片（Volmax,8mg)为参比制剂，采用随机分组交叉试验设计方法，考察20名健康男性志愿受试者单剂量和多剂量口服成都地奥公司的硫酸沙丁胺醇缓释胶囊（Salbuta,8mg)后的药代动力学和相对生物利用度，HPLC－紫外检测器测定血浆中沙丁胺醇的浓度。用3P87药动学程序对结果进行处理。单剂量给药时，Salbuta和Volmax分别在5．50±0．85h和5．30±0．95h达到峰浓度10．61±3．94ng·mL^-1和10．52±2．59ng·mL^-1，血药浓度曲线下面积分别为124．74±33．86h·ng·mL^-1和126．02±38．17h·ng·mL^-1，Salbuta的相对生物利用度为98．98±12．04％。多剂量给药达稳态时，Cmax^ss分别为12．94±3．35ng·mL^-1和12．6±3．36ng·mL^-1，Cmin^ss分别为5．84±1．34ng·mL^-1和6．16±1．33ng·mL^-1，平均稳态血药浓度Cav分别为8．72±2．17ng·mL^-1和8．67±2．16ng·mL^-1，波动度DF分别为81．82±17．74％和76．03±20．48％。经F检验和双单侧t检验，两种制剂具有生物等效性。

简介：目的：探讨沙丁胺醇与沐舒坦联合应用治疗慢性阻塞性肺病的疗效。方法：对笔者所在科自2010年4月至2011年4月期间收治的老年慢性阻塞性肺病患者98例给予沙丁胺醇与沐舒坦联合应用并观察其疗效。结果：本组98例住院时间7～21d,显效41例,有效46例,无效11例,有效率88.8%。结论：沙丁胺醇联合盐酸氨澳索片治疗老年慢性阻塞性肺病,具有化痰、利痰、平喘、改善肺部通气的功效,两种药物有协同作用,二药联用可缩短住院时间,加快患者的康复。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合普米克令舒在小儿哮喘急性发作治疗过程中的重要作用。方法将我科于2011年3月1日至2013年3月1日收治的79例小儿哮喘急性发作患者作为本次实验的研究对象，对其临床资料进行系统分析，将运用传统常规治疗方法进行治疗的33例小儿哮喘急性发作患者作为对照组，将在对照组治疗基础上加用沙丁胺醇联合普米克令舒的46例小儿哮喘急性发作患者设为实验组，观察对比两组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果、不良反应发生率等情况。以此来研究沙丁胺醇联合普米克令舒的重要应用价值。结果实验组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果优秀率为85.00%，对照组为66.67%，两者相比有显著性差异（p<0.05)。且实验组的不良反应率与未加用沙丁胺醇联合普米克令舒的对照组，没有显著差异（p>0.05)。结论在小儿哮喘急性发作患者的治疗过程中，加用沙丁胺醇联合普米克令舒辅助治疗，能够显著提高治疗效果优秀率，而且不会因为用药种类的增加，而使不良反应率增加，值得临床借鉴使用。

简介：

简介：摘要目的针对沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘治疗的临床观察展开分析研究。方法从2017年5月至2018年4月间接受治疗的小儿哮喘患者中随机抽取52例，按照11的比例平均分为研究组和对照组两组，每组各有26名患者。对照组患者使用沙丁胺醇治疗患者，研究组将沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘患者，分析并且对比两组患者的治疗效果。结果使用护理措施后，研究组患者的总有效率（96.15%），但对照组仅为（61.54%），研究组患者明显高于对照组；研究组患者的各项临床症状指标全部优于对照组。治疗效果和总有效率中，研究组患者和对照组之间存在较大差别，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘在临床观察中取得较好的治疗效果，提升了小儿哮喘患者的护理满意度，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇与布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法收集支气管哮喘患者，分为研究组（治疗方案为雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德）和对照组（治疗方案为雾化吸入沙丁胺醇）。对比(1)两组治疗前后日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及呼吸困难评分。(2)两组治疗前后肺功能指标。结果两组治疗前日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、呼吸困难评分及肺功能指标比较无差异（P＞0.05）;两组治疗后日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、呼吸困难评分及肺功能指标比较有差异（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德能够改善支气管哮喘患者急性期症状，提高肺功能。