简介：摘要目的观察比较普通肝素钠（UFH）和低分子肝素钠（LMWH）在血液偷袭中的抗凝效果。方法随机抽取48例维持性血液透析患者，透析中分别应用UFH和LMWH抗凝剂，观察4周，进行8次血液透析，每周透析2次，每次4h，血流量200～250ml/min，透析液流量500ml/min，温度37摄氏度。透析结束后使用200ml的生理盐水回血，观察血路管和透析器的血液残留情况。结果UFH组有8例患者每次血液透析完成回血后透析器均存在不同程度的血液残留，其中3例透析器血液残留较严重，同时动、静脉壶内也有血块出现。LMWH组只有1例在第一周时观察到轻度血液残留，到第二周时血液残留消失。结论LMWH在血液透析过程中抗凝效果好于UFH。

简介：摘要目的研究分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法此次研究的对象是选取2015年3月至2016年2月我院收治的炎症患者80例，将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机分配的原则，将全部患者平均分为两组，对照组和观察组，各40例。对照组患者采取静脉滴注头孢他啶的方式来对炎症进行治疗，观察组患者采取静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠的方式来对炎症进行治疗。对两组的治疗效果，以及不良反应发生率进行对比分析。结果在经过相应的药物进行治疗后，对照组的治疗总有效率为77.50%，观察组的治疗总有效率为95.00%，观察组的治疗总有效率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；在不良反应发生率上，观察组稍高于对照组，但差异不显著（P>0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能有效治疗炎症，效果显著，安全性高，值得在临床上进一步推广使用。

简介：摘要目的

简介：目的维持性血液透析（MHD）患者心血管发病率及死亡率高,其危险因素包括水负荷过重,临床上常表现为透析间期体质量增长（IDWG）过多。钠梯度为透析液钠浓度与透析前血清钠浓度的差值,本研究拟研究钠梯度与MHD患者水负荷关系。方法选取2013年3~12月在四川省人民医院血液净化中心维持性血液透析的患者81例,血液透析3次/周,尿量〈500ml/天。收集患者期间透析前及透析后血清钠数据、钠梯度、IDWG、IDWG%及透析中低血压的发生率。结果所有患者透析前血清钠浓度为[138.81±3.27（130.2~145.0）]mmol/L,透析后血清钠浓度为[137.81±2.88（132.5~146.0）]mmol/L,透析液钠浓度为135mmol/L,钠梯度绝对值为[3.92±2.69（0~10.0）]mmol/L,透析前后钠浓度差绝对值[2.79±2.14（0.1~8.6）]mmol/L,IDWG为[2.06±0.82（0.50~4.20）]kg,IDWG%为[3.71±1.42（1.01~8.42）]%。钠梯度绝对值与IDWG及IDWG%均显著相关（r=0.349,P=0.001;r=0.269,P=0.013）,钠梯度绝对值为0时,MHD患者IDWG最低,透析对患者的钠负荷及水负荷影响最小。年龄与透析前钠浓度、钠梯度绝对值、IDWG及IDWG%显著负相关。低血压的发生率与钠梯度绝对值、IDWG等无显著相关。结论维持性血液透析患者钠梯度绝对值与IDWG显著正相关,对MHD患者透析液钠浓度的个体化处方,可能改善MHD患者的水负荷。

简介：摘要目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床效果与不良反应进行分析。方法将2017年2月至2018年2月期间我院收治92例炎症患者作为此次研究对象，以随机分组软件将其分为对照组与研究组，对照组46例患者采取头孢他啶进行治疗，研究组46例患者给予头孢派酮钠舒巴坦钠进行治疗，对其治疗效果及不良反应发生进行比较。结果①研究组患者治疗总有效率93.5%高于对照组患者治疗总有效率76.1%，数据差异显著（P＜0.05）。②对照组患者不良反应发生率10.8%与研究组患者不良反应发生率6.5%比较并无差异（P＞0.05）。结论头孢派酮钠舒巴坦钠治疗炎症的效果较为理想，在使用前好做皮试并控制好使用剂量可降低不良反应的发生，值得在临床中广泛推广与使用。

简介：摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物临床特征。方法选取注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作样品，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（81）作原研样品，参考《中国药典》以及其他青霉素类聚合物项下标准进行试验。结果供试品溶液主成分峰前有一个杂质峰。杂质峰、哌拉西林峰按顺序依次出峰。杂质峰与哌拉西林峰分离度为5.15，他唑巴坦峰包含于哌拉西林峰内。结论以上流动相A、B、C均能检出聚合物。流动相A、C中聚合物与主峰分离良好，分离度分别为5.15和6.53。流动相A中聚合物峰的理论塔板数高于流动相C中，理论塔板数分别为18647和17298。因此，选取流动相A作为本品聚合物含量测定的流动相。

简介：

简介：摘要目的观察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法将120例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g，每12小时1次，疗程10～14天，对照组静滴注射用(头孢他啶)2.0g，每12小时1次，疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.79%和80.5%，治疗组明显优于对照组（p<0.05）;治疗组症状和体征恢复时间明显高于对照组（p<0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效安全性好。

简介：【摘要】目的：探究头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法：将2021年3月至2022年3月入选的76例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各38例。对照组采用头孢他啶治疗，观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组患者治疗效果和不良反应。结果：观察组患者总有效率97.37%，高于对照组78.95%，P

简介：【摘要】目的：分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应。方法：将2021年8月-202年10月收治的74例药物过敏儿童分为对照组和实验组各37例。对照组给予常规头孢哌酮药物治疗，实验组在对照组的基础上联合舒巴坦钠治疗。结果：药剂师通过采用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗后，实验组较对照组的患者药物治疗效果明显提升（P＜0.05）；实验组患者的不良反应发生率较对照组有明显缓解（P＜0.05）。结论：采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药手段，不仅提高了患者的药物治疗效果，缓解了患者的不良反应发生率，药物效果显著，值得推广。

简介：摘要目的研究帕瑞昔布钠对经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)术后尿管相关膀胱刺激征的预防作用。方法研究对象为2018年8月至2019年8月入院的60例TURBT患者，随机分为两组，对照组和研究组，各30例。对照组患者静脉注射氯化钠溶液，研究组患者静脉注射帕瑞昔布钠；比较两组术后尿管相关膀胱刺激征发生率及严重程度与疼痛评分、胃肠道反应发生率、膀胱痉挛次数。结果研究组术后12 h尿管相关膀胱刺激征及中重度发生率分别为53.33%、6.25%，术后1、3、6、12 h疼痛评分依次为(2.01±0.93)、(2.45±0.84)、(2.63±0.97)、(2.85±1.04)分，术后12 h胃肠道反应发生率、膀胱痉挛次数分别为10.00%、(3.14±1.25)次；对照组术后12 h尿管相关膀胱刺激征及中重度发生率分别为86.67%、42.31%，术后1、3、6、12 h疼痛评分依次为(5.04±0.79)、(5.32±1.05)、(6.21±1.08)、(5.06±1.02)分，术后12 h胃肠道反应发生率、膀胱痉挛次数分别为16.67%、(7.62±2.74)次。对比对照组，研究组术后12 h尿管相关膀胱刺激征及中重度发生率更低，且术后1、3、6、12 h疼痛评分与术后12 h膀胱痉挛次数更少(P<0.05)。两组术后12 h胃肠道反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕瑞昔布钠应用于TURBT术后治疗具有显著效果，可有效减轻患者术后疼痛及尿管相关膀胱刺激征严重程度，还可减少术后尿管相关膀胱刺激征发生率、胃肠道反应发生率及膀胱痉挛次数。

简介：目的观察复方七叶皂苷钠凝胶预防外周中心静脉置管（PICC）机械性静脉炎的效果。方法选择214名PICC留置患者随机分为实验组和对照组。实验组外涂复方七叶皂苷钠凝胶，对照组外涂肝素钠乳膏。结果实验组的静脉炎发生率为6．48％，对照组为16．98％，P〈0．01。结论复方七叶皂苷钠凝胶预防机械性静脉炎的效果优于肝素钠乳膏。

简介：

简介：摘要目的比较3D打印截骨模块辅助下全膝关节置换术中与术前虚拟截骨的精确度，探讨3D打印截骨模块指导全膝关节置换术中截骨的应用价值。方法研究时间段是在2015年1月-2018年6月，采用随机数字表法在我院收治的行3D打印截骨模块辅助下全膝关节置换术患者中纳入28例为对象，回顾性分析28例患者的术中和术前虚拟截骨数值之间存在的差异。结果术后28例患者的下肢力线和膝关节功能恢复显著，各部分截骨厚度测量结果比较，差异无统计学意义，P＞0.05。结论3D打印截骨模块辅助下全膝关节置换术中与术前虚拟截骨的精确度比较无显著差异，可在临床上广泛应用。

简介：摘要目的对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果进行分析研究，以供参考。方法本次研究对象，为我院2016年5月1日至2017年5月1日期间，接受抗炎治疗的97例患者，根据随机分组原则，对参与研究患者分组，对照组患者采取静脉滴注头孢他啶进行治疗，研究组患者则使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，对两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况进行对比研究。结果研究组患者的治疗效果明显由于对照组患者，且研究组患者的不良反应明显低于对照组患者。P＜0.05认为差异具有统计学意义。结论在临床抗炎治疗工作中，使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，其治疗效果较好，且在治疗过程中，患者的不良反应发生率较低，具有较高的临床实践和应用价值。

简介：

简介：摘要：目的：对头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效与不良反应经验分析。方法：选择2020年7月至2022年7月期间于我院进行治疗的过敏性鼻炎患者作为研究对象，从中抽取40例患者，分为两种治疗方式，并分别标为对照组和实验组，对照组患者实施头孢他啶治疗方式治疗，实验组患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式治疗，对两组患者的治疗总有效率进行对比。结果：对照组治疗有效率低于实验组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗敏感菌所致的多种感染性疾病，均能收到很好的治疗效果，具有较高的治疗有效率，可广泛应用于临床治疗当中。

简介：摘要头孢西酮钠是德国默克公司开发的第一代头孢菌素类抗生素，本品于1979年在德国首先上市，其商品名为“REFOSPORIN”，然后在很多国家上市；我公司作为唯一按照新药申报和研发头孢西酮钠及注射用头孢西酮钠的国内企业，即将获得药品生产批件，成为国内第一家生产此品种的中国公司。

简介：病例：患者,男,83岁,体重50kg。于2017年5月1日以＂咳嗽咳痰伴发热3天＂入院。患者3天前突然出现咳嗽、咳痰,痰量较多不易咳出,喉中痰鸣音明显,伴发热,体温最高38.5℃,至当地社区医院予＂注射用头孢唑肟钠、喜炎平注射液＂输液治疗,效果欠佳,遂入住本院治疗。患者自发病以来精神状态尚可,食欲欠佳,睡眠正常,大便正常。

简介：摘要目的观察西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法将2016年6月—2017年12月在我院进行医治的感染患者作为本次研究对象，共计74例，以计算机表法为依据将所有患者分为两组，即实施头孢他啶治疗的参照组（n=37）,以及实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的研究组（n=37）,比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果两组结果进行对比后，研究组两组治疗效果以及不良反应发生情况均参照较参照组更优，且呈现P＜0.05的最终检验结果，具有探讨分析价值。结论应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠对感染患者进行治疗，可有效提升患者的临床治疗效果，降低不良反应发生率，临床应用价值显著，值得广泛推广并应用。