简介:摘要 目的 探讨分析支气管哮喘急性发作期血清 C反应蛋白检验的临床价值。方法 选取 30例健康体检者以及 30例支气管哮喘急性发作期患者共 60例为本次研究对象,健康体检者命名为对照组,支气管哮喘急性发作期患者命名为研究组;给予两组进行血清 C反应蛋白检验并比较分析;研究组接受对症治疗后的血清 C反应蛋白检验结果与接受治疗前比较。结果 治疗前血清 C反应蛋白检验结果比较,研究组显著高于对照组, P< 0.05;研究组接受治疗后,研究组治疗前血清 C反应蛋白检验结果与接受治疗后的治疗前血清 C反应蛋白检验比较,有显著差异, P< 0.05。结论 支气管哮喘急性发作期血清 C反应蛋白检验的临床价值显著,可以有效评估患者疾病情况以及临床治疗效果。
简介:摘要:目的:探讨脑炎急性期癫痫发作进展为脑炎后癫痫(EP)的影响因素。方法选取我院神经内科2018年1月至2019年11月住院治疗的141例AE痫性发作患者,根据是否演变为EP分为2组;通过Logistic回归分析探讨影响脑炎急性期癫痫发作患者进展为EP的因素。结果141例患者有25例进展为EP,发生率17.73%。多因素Logistic回归分析显示:影响脑炎急性期癫痫发作进展为EP的危险因素包括治疗前有发热及癫痫发作频率≥10次/d;相对于服用半年以下抗癫痫药物(AEDs)治疗疗程,服用0.5y~1y及服用1y以上均不影响EP的发展。相对于无发热的患者,有发热的患者中更易出现意识障碍(P<0.001),癫痫持续状态(P=0.023)及头部核磁共振成像(MRI)显示炎性病灶(P=0.007)。结论AE痫性发作演变为EP与急性期后未继续服用抗癫痫药物、发作次数>10次、脑炎急性期发作癫痫有着极为密切的关系,临床应根据患者具体情况给予针对性治疗,最大限度降低EP发生概率。
简介:摘要目的对比分析老年人左心衰竭急性发作期和稳定期的动态心电图特点。方法回顾性分析2015年9月-2017年11月本院收治的115例已确诊为左心衰竭急性发作期老年患者的临床资料,均行24h动态心电图监测,稳定后再行24h动态心电图监测,对比急性发作期与稳定期的动态心电图特点。结果左心衰竭急性发作期的诱发因素包括感染(50.4%)、急性心肌梗死(20.9%)、快速型心律失常(9.6%)、情绪激动致血压升高(7.0%)、输液过多过快(6.1%)、贫血(3.5%)、药物中毒(2.6%)。左心衰竭急性发作期与稳定期在心率、早搏、心动过速、房颤和房扑、ST-T缺血性改变、PtfV1方面比较,差异有统计学意义(P<0.01);左心衰竭急性发作期的房室传导阻滞发生率低于稳定期,比较差异有统计学意义(P<0.05);左心衰竭急性发作期多种并发症发生率均明显高于稳定期,比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论左心衰竭急性期极易产生多种心律失常和心电图改变,应当高度重视左心衰竭急性发作期的观察和控制,加强对心律失常和多种并发症的观察和处理。
简介:摘要:目的:针对肌骨超声在痛风性关节炎急性发作期的应用价值进行探讨。方法:选择2020年1月至2020年12月在我院接受健康体检的受检者50例为健康组,选择同期在我院接受治疗的痛风性关节炎急性发作期患者50例为急性发作组,同时选择我院在这一阶段接诊的稳定期痛风性关节炎患者50例为稳定期组,对比三组受检者的滑膜病损评分情况、关节囊物质沉积评分情况、骨侵蚀评分情况。结果:三组受检者中,在滑膜病损评分、骨侵蚀评分、关节囊物质沉积评分三个方面,均为健康组受检者最低,其次为稳定期组,最高的为急性发作组。结论:在针对痛风性关节炎急性发作期组患者进行诊断的过程中,肌骨超声不仅能够判断患者是否存在此类病灶,同时还能判断患者的病情严重程度,明确患者的疾病分期。
简介:【摘要】目的:分析祛痰定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法:对2020年2月—2021年4月收治的64例支气管哮喘急性发作期患者进行祛痰定喘汤治疗,以随机抽签方式分组,分为第一组(对照组)和第二组(观察组),各32例。对照组使用硫酸沙丁胺醇片治疗,观察组使用祛痰定喘汤治疗,观察两组治疗前后的肺功能情况和临床效果。结果:观察组的支气管哮喘急性发作期患者在实施祛痰定喘汤治疗后肺功能情况和治疗效果数据明显优于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者使用祛痰定喘汤治疗后能有效改善患者的肺功能水平,降低并发症的发生,提高治疗的有效率,临床效果显著。
简介:摘 要:目的:针对临床支气管哮喘患者急性发作期的病原分布特点进行初步分析,为应用抗菌药物进行临床治疗的合理性提供一定借鉴。方法:收集28例支气管哮喘患者急性发作期的有关资料,对患者痰液、血液采集后采取病原学检测方法,对患者病原体分布特点进行观察分析。结果:在急性发作期相关检查结果中,有4株合胞病毒检出,占14.3%,显著高于检出其它病毒;有6株支原体属检出,占21.4%,有8株衣原体属检出,占28.6%,两种菌属存在的差异不具有统计意义;有4株合胞病毒检出,占14.3%,结果比其它病毒的检出比例高,存在的差异具有统计意义;有7株卡他莫拉菌检出,占25%,相对于检出其它细菌的比例而言,存在的差异具有统计意义。结论:急性发作期的支气管哮喘患者与病原体感染具有比较紧密的关系,其中检出比例最高的是病毒感染呼吸道合胞病毒,检出的非典型微生物感染支原体属与衣原体属之间的差异大致相同,检出最高比例的是细菌感染卡他莫拉菌,临床中可结合患者病原体分布特点采用相应药物进行治疗,才能提高用药合理性。
简介:摘要目的探讨并研究支气管哮喘急性发作期患者血清C反应蛋白水平的临床价值。方法此次研究的对象是选取我院2013年8月~2015年8月收治的90例支气管哮喘急性发作期患者,将其临床资料进行回顾性分析,并作为观察组,其中轻度组25例、中度组38例、重度组27例;同期选取90例健康体检者设为对照组。支气管哮喘急性发作期患者给予药物治疗,用药方案在解痉平喘、祛痰止咳、静注抗生素、雾化吸入等常规治疗的基础上,静脉滴注参麦注射液60mL+5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液250mL,1次/d,持续治疗2周。应用奥普UppergoldU2多功能全定量金标检测仪,采用免疫胶体金标法检测血清C反应蛋白水平,比较两组血清C反应蛋白水平。结果观察组治疗前血清C反应蛋白水平为(45.2±12.8)mg/L,对照组血清C反应蛋白水平为(5.6±1.8)mg/L,组间比较具有统计学差异(t=29.0639,P<0.05)。观察组三组患者治疗前后血清C反应蛋白水平的比较结果显示,轻度组、中度组、重度组患者治疗前血清C反应蛋白水平分别为(24.6±11.8)、(37.5±16.4)、(51.1±14.5)mg/L,治疗后血清C反应蛋白水平分别为(9.9±3.6)、(11.9±7.4)、(15.4±10.8)mg/L,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论检验血清C反应蛋白对鉴别支气管哮喘急性发作期及评估病情变化具有重要价值,值得推广和应用。
简介:摘要目的将血清C反应蛋白检验方法实行于支气管哮喘急性发作期患者中,分析临床意义。方法将2016年7月至2017年9月本院收入以及予以诊断的30例支气管哮喘急性发作期患者收入实验组,并将同期本院收入并开展健康体检的30例健康者收入参照组,对参照组体检当天、实验组治疗之前及治疗之后的血清C反应蛋白进行检测,计算2组受检者的C反应蛋白检测值、白细胞数目。结果实验组患者治疗之前的C反应蛋白检测值、白细胞数目相较于参照组健康者数值,P<0.05,获得数据检验的统计学意义,实验组患者治疗之后的C反应蛋白检测值、白细胞数目相较于治疗之前数值,P<0.05,获得数据检验的统计学意义。结论对支气管哮喘急性发作期患者开展血清C反应蛋白检验呈现良好效果。