简介：

简介：摘要方法观察和分析分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例，将其根据入院顺序分为研究组和参照组，每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案，给予研究组患者分子靶向药物吉非替尼进行治疗，将两组患者的疾病控制情况和不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组，P＜0.0.5；研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组，P＜0.05。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，患者的疾病能有效得到控制，并且不良反应发生率低，用药较为安全，值得推广。

简介：【摘要】目的 比较NSE、Cyfra21-1和CEA在小细胞肺癌与非小细胞肺癌检测中的敏感性。方法 开展研究的时间段是2019年1月至2020年10月，选择该时间段内在我院接受治疗的50例非小细胞肺癌患者，另选取同时间段内在我院接受治疗的小细胞肺癌患者。检测两组研究对象的NSE、Cyfra21-1和CEA，并将两组的检测结果进行比较，并比较检测阳性率。结果 非小细胞肺癌患者的NSE明显低于小细胞肺癌患者，Cyfra21-1和CEA明显高于小细胞肺癌患者，P＜0.05；CEA在小细胞肺癌和非小细胞肺癌的检测阳性率比较上无显著差异，NSE在小细胞肺癌上的检测阳性率显著高于非小细胞肺癌，Cyfra21-1在非小细胞肺癌的检测阳性率上显著高于小细胞肺癌，差异显著。结论 在小细胞肺癌与非小细胞肺癌检测中，NSE和CEA可作为辅助性的鉴别指标，而Cyfra21-1对于非小细胞肺癌的诊断更敏感。

简介：

简介：摘要目的探讨分析清金化瘀汤治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取2017年8月~2018年8月我院收治的50例非小细胞肺癌患者为研究对象，并将其随机分为对照组（n＝25）与实验组（n＝25），对照组患者给予常规GP方案治疗，实验组在对照组基础上给予清金化瘀汤治疗，对比分析两组患者治疗后的效果。结果试验组患者治疗后有效率更高于对照组，且不良反应发生率相比对照组更低，两组间相比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对非小细胞肺癌患者给予清金化瘀汤治疗，可提高患者治疗效果，减少不良反应的发生，值得在临床中普及应用。

简介：【摘要】目的 对于老年非小细胞肺癌患者采取胸腔镜肺癌手术进行治疗的临床疗效加以探讨。方法 选取 2019年 1月至 2020年 1月接诊的老年非小细胞肺癌患者 80例作为本文观察对象，利用随机数字表法将所选老年非小细胞肺癌患者加以分组，给予其中 40例老年非小细胞肺癌患者常规手术治疗，将其纳入对照组，给予剩余 40例老年非小细胞肺癌患者胸腔镜肺癌手术治疗，将其纳入研究组，对比两组老年非小细胞肺癌患者接受不同治疗措施之后的临床效果。结果 研究组与对照组老年非小细胞肺癌患者接受不同治疗措施之后的出血量、引流时间以及镇痛时间对比差异明显；两组老年非小细胞肺癌患者手术时间以及死亡率对比差异不明显。结论 临床中对于老年非小细胞肺癌患者，为其提供胸腔镜肺癌手术治疗效果理想，可以显著减少手术期间的出血量，降低引流所需时间和镇痛时间，应该给予大力的推广与应用。

简介：【摘要】目的: 观察临床对晚期非小细胞肺癌患者采用中药联合EGFR-TKIs治疗的临床价值。方法: 将我院在2020年2月至2021年2月间收治的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象并行分组试验，共选择60例ⅢB/Ⅳ期EGFR基因突变的NSCLC患者，患者的中医证型属于“正虚邪实型”。本实验患者及家属均知情，将其按随机分组的方式分为甲组和乙组进行临床研究，每组患者30例，两组患者经中医诊断后，都属于“正虚邪实型”，符合此次临床研究。甲组（试验组）患者采用EGFR-TKIs药物治疗，乙组（对照组）患者采取中药联合EGFR-TKIs治疗进行治疗。观察两组患者治疗效果。 结果:在临床治疗效果中，乙组患者的治疗效果明显不如甲组，（P

简介：摘要：目的：本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法：通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组，分别给予两组患者两种治疗方案，将吉西他滨维持治疗施以常规组（n=40），将替吉奥维持治疗施以研究组（n=40），之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果：通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知：研究组患者的治疗效果优于常规组，且发生不良反应的概率更低（P＜0.05）。结论：为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果，降低发生不良反应的概率，需对其实施替吉奥维持治疗，临床应用十分显著。

简介：【摘要】 目的 分析125I粒子植入非小细胞肺癌近期疗效影响因素。方法 本次研究纳入对象均为本院接受125I粒子植入治疗的非小细胞肺癌患者，总计例数为40例，入组时间为2020年6月－2021年6月。对患者临床资料进行回顾性分析，判断近期疗效相关影响因素。结果 术后6个月40例患者均存活，接受CT检查后判断CR、PR、SD、PD分别为9例、10例、15例、6例。局部控制率85.00%。治疗有效率47.50%。研究结果证实，患者性别、肿瘤直径和术后D90属于相关影响因素（P＜0.05）。结论 非小细胞肺癌选择CT引导下125I粒子植入治疗可确保肿瘤局部良好控制，治疗安全性高，属于应用价值显著的微创治疗方案。分析结果证实，男性患者、肿瘤最大直径高于4.5cm，D90≥120Gy对近期疗效存在一定影响，需予以重视。

简介：摘要：目的：本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法：通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组，分别给予两组患者两种治疗方案，将吉西他滨维持治疗施以常规组（n=40），将替吉奥维持治疗施以研究组（n=40），之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果：通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知：研究组患者的治疗效果优于常规组，且发生不良反应的概率更低（P＜0.05）。结论：为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果，降低发生不良反应的概率，需对其实施替吉奥维持治疗，临床应用十分显著。

简介：【摘要】 目的 分析125I粒子植入非小细胞肺癌近期疗效影响因素。方法 本次研究纳入对象均为本院接受125I粒子植入治疗的非小细胞肺癌患者，总计例数为40例，入组时间为2020年6月－2021年6月。对患者临床资料进行回顾性分析，判断近期疗效相关影响因素。结果 术后6个月40例患者均存活，接受CT检查后判断CR、PR、SD、PD分别为9例、10例、15例、6例。局部控制率85.00%。治疗有效率47.50%。研究结果证实，患者性别、肿瘤直径和术后D90属于相关影响因素（P＜0.05）。结论 非小细胞肺癌选择CT引导下125I粒子植入治疗可确保肿瘤局部良好控制，治疗安全性高，属于应用价值显著的微创治疗方案。分析结果证实，男性患者、肿瘤最大直径高于4.5cm，D90≥120Gy对近期疗效存在一定影响，需予以重视。

简介：【摘要】目的：证明胸腔镜肺癌手术治疗对于非小细胞肺癌的应用效果。方法：将本院2022年7月至2023年1月到我院医治的112例非小细胞肺癌患者作为研究对象。根据患者治疗意愿分为两组。传统开胸手术治疗给予对照组（n=56），胸腔镜肺癌手术治疗给予观察组（n=56）。比较两组患者治疗后的临床症状评分以及免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+）。结果：治疗后，观察组临床症状评分明显小于对照组，数据具有统计学意义（P<0.05）。免疫功能指标均高于对照组，数据具有统计学意义（P<0.05）。结论：对非小细胞肺癌患者采取胸腔镜肺癌手术治疗，能帮助医生提供更清晰的手术视野，加大手术成功的概率。

简介：摘要：目的：探究信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌血清细胞因子的影响。方法：搜集于2019年1月至2021年1月我院收治的74例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，全部纳入研究中。对照组予以常规化疗，观察组在化疗基础上予以信迪利单抗治疗。治疗完成后，对比两组血清细胞因子的变化情况。结果：观察组血管内皮生长因子（VEGF）、基本纤维母细胞生长因子（bFGF）、癌抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）水平均低于对照组，4项比对（t值=23.239；6.850；14.583；3.030；P＜0.05）。结论：对于晚期非小细胞肺癌患者采取信迪利单抗联合化疗治疗效果显著，有助于降低血清细胞因子水平，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨舒适化护理在非小细胞肺癌化疗患者中的应用效果。方法：选取于我院进行化疗的180例非小细胞肺癌患者，将其随机分为两组，比较常规护理和舒适化护理的护理效果。结果：舒适护理组护理质量和护理效果评分更高；护理后，舒适护理组生活质量评分明显高于常规护理组。结论：在非小细胞肺癌患者化疗过程中，实施舒适化护理具有显著效果，可有效改善患者护理满意度，提高患者生活质量，减轻疼痛症状，进而给予患者优质护理服务。

简介：【摘要】目的：探讨舒适化护理在非小细胞肺癌化疗患者中的应用效果。方法：选取于我院进行化疗的180例非小细胞肺癌患者，将其随机分为两组，比较常规护理和舒适化护理的护理效果。结果：舒适护理组护理质量和护理效果评分更高；护理后，舒适护理组生活质量评分明显高于常规护理组。结论：在非小细胞肺癌患者化疗过程中，实施舒适化护理具有显著效果，可有效改善患者护理满意度，提高患者生活质量，减轻不适症状，进而给予患者优质护理服务。

简介：【摘要】目的：综合评价恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法：本次研究的主要对象为：中晚期非小细胞肺癌患者（共80例，病例选取时间开始于2020年10月，截止时间为2021年10月）。按照数字随机表法分为2组（每组均为40例），一组为对照组（单纯应用化疗方法），另一组为实验组（应用恩度联合化疗方法）。采用统计学分析两组近期临床治疗总有效率、不良反应发生率以及治疗前后外周静脉血T细胞亚群水平和血管内皮生长因子水平。结果：对比两组治疗前外周静脉血T细胞亚群水平和血管内皮生长因子水平，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）；对比两组治疗后上述指标，结果表明实验组外周静脉血T细胞亚群水平高于对照组（P＜0.05），实验组血管内皮生长因子水平低于对照组（P＜0.05）。对比两组近期临床治疗总有效率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）。对比两组不良反应发生率，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）。结论：恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效显著。

简介：[摘要]目的 分析吉非替尼靶向治疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床效果及其对凝血功能的影响。方法 选取2020年1月～2020年12月来我院就诊46例晚期NSCLC患者进行分析，给予口服吉非替尼治疗，观察治疗8周后的疗效及治疗前后的凝血指标。结果  46例NSCLC患者无完全缓解、13例部分缓解、23例疾病稳定、10例疾病进展，客观缓解率28.26%，疾病控制率78.26%。治疗前，患者凝血指标PT（16.23±1.24）s、APTT(41.34±6.35)s、TT(18.72±4.64)s、FIB(5.17±1.16)g/L、D－D(0.56±0.14)mg/L；治疗后，患者凝血指标PT（19.02±1.72）s、APTT(35.76±5.21)s、TT(16.22±3.11)s、FIB(6.86±1.67)g/L、D－D(0.89±0.31)mg/L；患者治疗前后凝血功能差异显著（P＜0.05）。结论 吉非替尼靶向治疗临床效果确切，可延长NSCLC患者生存期，但凝血功能异常程度也会加深,可能增加静脉血栓形成风险。

简介：【摘要】目的 阐述益气升白汤对于NSCLC患者化疗后急性白细胞减少症的临床效果。方法 选取2020年1月-2021年4月我院收治的患者20例，根据治疗方法对照组和研究组各10例，对照组给予传统治疗，研究组给予益气升白汤治疗，通过观察患者的生理与心理指标以此来分析治疗方法的有效性。结果 研究组患者的WBC情况以及治疗满意度明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的 阐述益气升白汤对于NSCLC患者化疗后急性白细胞减少症的临床效果。方法 选取2020年1月-2021年4月我院收治的患者20例，根据治疗方法对照组和研究组各10例，对照组给予传统治疗，研究组给予益气升白汤治疗，通过观察患者的生理与心理指标以此来分析治疗方法的有效性。结果 研究组患者的WBC情况以及治疗满意度明显优于对照组（P

简介：摘要： 随着外科技术的不断发展，应用加速 康复外科 (enhanced Irecovery after surgery ,ERAS)治疗提高临床疗效的报道越来越多，目的是通过围术期给予患者一系列有循证医学证据的优化治疗措施，旨在减少手术对患者生理、心理创伤，促进患者术后尽快恢复。因此，本研究对早期非小细胞肺癌围术期 患者采用 ERAS治疗与传统治疗术后康复情况比较，旨在探讨 ERAS流程在早期非小细胞肺癌围术期管理 的临床应用价值，以期使更多的患者术后加速康复 。