简介:摘要:目的:剖析早期糖尿病肾病患者予以不同血管紧张素受体拮抗剂药物的疗效。方法:90例早期糖尿病肾病患者以双盲法分为两组,即对照组、观察组,每组人数45例。所有患者均应用血管紧张素受体拮抗剂药物治疗,对照组择取氯沙坦,观察组开展厄贝沙坦干预。比较两组病患的临床疗效及治疗前后的肾功能指标。结果:观察组疾病治疗的总有效率为95.56%,且治疗后的肾功能指标如24h微量尿蛋白水平及尿蛋白定量等均低于对照组,且差异明显(P
简介:摘要目的观察分析维生素A治疗麻疹患儿的临床疗效。方法选择我院2017年1月至2018年12月间收治的小儿麻疹患儿88例作为本次的研究对象,随机分成两组对照组和研究组,每组患儿44例。对照组采用临床常规治疗,研究组在对照组的基础上同时加用维生素A联合治疗。比较两组患儿治疗前后维生素A水平变化,记录患儿退热时间、咳嗽消失时间、畏光消失时间以及住院时间。结果与对照组比较,研究组患儿退热时间、咳嗽消失时间、畏光消失时间以及住院时间均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿喉炎、肺炎及肠炎的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗后维生素A水平均明显高于治疗前以及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素A可以快速的促进麻疹患儿康复,减少并发症发生率,提高血清维生素A水平,值得临床进行广泛推广。
简介:摘要介绍了维生素A诱导细胞免疫调节及其在临床上的应用。分析表明维生素A及相关化合物的免疫调节作用在许多临床研究中已得到了充分证实,在人类中的作用已开始得到更广泛的认可。
简介:【摘要】 目的:研究在失代偿期肝硬化的患者采用维生素K治疗时机,维生素K对患者凝血功能和血小板的影响。方法:选取2019年10月~2021年10月在我院治疗的失代偿期肝硬化患者41例,对患者采用维生素K治疗,比较治疗前后的凝血功能指标及血小板包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT);纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)。结果:治疗后,失代偿期肝硬化患者的PT、APTT明显低于治疗前,PLT、FIB高于治疗前,P<0.05。结论:维生素K对失代偿期肝硬化凝血功能、血小板的影响核心要点构架:1.患者肝蛋白质代谢功能明显下降,凝血因子合成减少;2.维生素K缺乏,依赖维生素K的凝血因子前体不能活化;3.失代偿期肝硬化患者易于发生感染患者的肠道生态失调或细菌过度生长,影响维生素K的吸收与合成。4. 维生素K应用在失代偿期肝硬化患者的治疗中,可有效改善患者的凝血功能和血小板计数等指标。5.使用抗菌药物致凝血障碍高危人群,可预防性使用维生素K1注射液干预有效。6.改善肝功能衰竭患者凝血功能,不能盲目应用维生素K1,否则会因此打破肝硬化患者再平衡的凝血机制。7.维生素K可能通过与血小板中的钙调节相互作用,间接抑制ADP、胶原、凝血酶和花生四烯酸诱导的PRP和洗血小板聚集,且存在剂量依赖关系。血小板MPV-PDW指标能有效提高维生素K缺乏出血的阳性检出率。
简介:【摘要】目的 探讨醛固酮拮抗剂螺内酯治疗心力衰竭的疗效。方法 以等量电脑随机法将心力衰竭患者60例均分为A(n=30)、
简介:【摘要】目的:在老年高血压治疗中联合应用钙离子拮抗剂与自拟降压汤,分析其治疗价值。方法:选取2020年7月-2022年7月,在我院治疗的92例老年高血压患者。按照随机分组法,将其分为2组,每组46例。对照组应用钙离子拮抗剂(硝苯地平)治疗,在此基础上,观察组联合应用自拟降压汤。比较2组的血压指标以及用药不良反应。结果:观察组治疗后测定收缩压(SBP)、舒张压(DBP)值均明显低于对照组(P<0.05);观察组用药期间不良反应率为6.52%,对照组为8.70%,组间比较无明显差异(P>0.05)。结论:与单用钙离子拮抗剂相比,联合应用自拟降压汤可取得更为显著的降压效果,且安全性良好,不会增加不良反应,值得推广。
简介:摘要:目的:分析在心血管疾病患者治疗中应用钙拮抗剂的效果以及不良反应发生情况。方法:选择 2018 年 4 月 ~2019 年 5 月期间收治的 70 例心血管疾病患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各 35 例,对照组采用卡托普利进行治疗,观察组在此基础上应用钙拮抗剂进行治疗。观察并对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果:观察组在治疗 7d 、 42d 、 84d 后的临床效率明显高于对照组,且不良反应发生率显著低于对照组, P<0.05 ,有统计学意义。结论:对心血管疾病患者治疗过程中,添加钙拮抗剂进行治疗,效果显著,能够减少不良反应的发生率,可推广。
简介:[摘要]目的:探讨韦达普钙口服液和韦达普维生素D3滴剂联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至4月于医院就诊的学龄前(1~6)儿童为研究对象120例,随机分为韦达普钙+维生素D3组、韦达普钙组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;韦达普钙组给与韦达普钙口服液;韦达普钙+维生素D3组给与韦达普钙口服液+韦达普维生素D3滴剂。均持续服用3个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高,每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量,并分别于研究前、后测量一次骨龄,计算骨龄增长值。结果:各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组儿童在第1、2、3个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1个月末时,韦达普钙+维生素D3组儿童身高均显著高于对照组(P
简介:【摘要】目的:研究分析25羟维生素D3水平在反复喘息患儿机体中的变化,并分析其相关性。方法:以2019年9月~2021年11月期间在我院的120例呼吸道疾病患儿为研究对象,将反复喘息患儿定义为反复喘息组,将肺炎患儿定义为肺炎组,并列入40例正常儿童为对照组,分析以上三组儿童血清25羟维生素D3水平、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白