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  • 简介:目的探讨在口腔修复中应用成纤维桩的临床价值。方法80例残冠患者,依据所使用修复材料的不同将其分为观察组与对照组,每组40例。对照组和观察组分别使用金属桩和成纤维桩进行桩核冠修复。比较两组修复成功率、桩核冠修复所需的时间以及满意度。结果观察组桩核冠修复所需时间显著短于对照组,满意度高于对照组(P〈0.05)。两组修复成功率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在桩核冠修复中应用成纤维桩的效果显著,可推广使用。

  • 标签: 口腔修复 预成纤维桩 疗效
  • 简介:【摘要】目的:观察在急诊科检分诊工作的开展当中,持续护理质量改进方案的实施效果。方法:抽取急诊科在2021年1月至12月期间接诊的98例患者作为研究对象,1至6月的49例患者作为参照组,7到12月期间的49例患者则作为研究的分析组对象。参照组患者的检分诊为常规方式,针对分析组患者实施持续质量改进,观察两组患者对于检分诊的满意度以及护士检分诊的准确性。结果:分析组患者接受检分诊后的满意度更高,且护士检分诊的准确性也更高,相关数据比较后存在统计学差异(P<0.05)。结论:对于急诊科检分诊工作的方式选择来讲,针对该项工作实施持续护理质量改进方案的整体效果更好,既可以让患者的满意度变得更高,也能让护士的检分诊准确性更高,该方案的可行性较强。

  • 标签: 急诊 持续护理质量改进 预检分诊 满意度
  • 简介:1-2-3研究结果显示.门冬胰岛素30每天1、2、3次有效降糖的同时,轻微低血糖发生率分别为15.4%、22.4%、12.0%,患者-年,增加注射次数并未带来额外的低血糖发生风险。随着门冬胰岛素30注射次数的增加,患者每千克体重餐时胰岛素总剂量无显著变化。

  • 标签: 糖尿病 预混胰岛素类似物 简单强化治疗 疗效 安全性 每日3次
  • 简介:【摘要】:目的:研究提高急诊检分诊正确率中品管圈的应用价值和满意度。方法:本次纳入品管圈实施前(2019年1-6月)、实施后(2019年7-12月)期间收治的急诊患者各80例作为研究对象,对比品管圈实施前、实施后的急诊检分诊正确率、救治成功率、满意度评分。结果:实施后的患者急诊检分诊正确率、救治成功率高于实施前,满意度评分亦高于实施前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:品管圈的实施可促进急诊检分诊正确率以及救治成功率的提高,还可获得较高的满意度,临床应用价值高。

  • 标签: 急诊 分诊 品管圈 满意度
  • 简介:摘要:疫情就是命令 ,防控就是责任 ,认真做好新型冠状病毒疫情防控工作,确保社会大局稳定,检分诊是患者在医院就诊的第一个环节,也是防控疫情非常重要的一个环节,目的在于保护病人和医疗环境不会存在传染性疾病的渗透,通过检分诊对病人病例进行了解将存在传染病嫌疑的病情进行分离,从而能够有效的控制传染病的扩散,是进行就诊之前保证医院和病人健康的关键步骤。

  • 标签: 分诊工作 体会 优质护理服务
  • 简介:

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  • 简介:为了紧扣药物应用与监测主旨,关注临床热点药物发展动态,我刊将临床评价栏目设为重点栏目。此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容。对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出,刊载周期为4—6个月。欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿。

  • 标签: 临床评价 栏目 热点药物 安全性评价 经济学评估 科研工作者
  • 简介:为了紧扣药物应用与监测主旨,关注临床热点药物发展动态,我刊将临床评价栏目设为重点栏目。此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容。对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出,刊载周期为4~6个月。欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿。

  • 标签: 临床评价 栏目 热点药物 安全性评价 经济学评估 科研工作者
  • 简介:为了紧扣药物应用与监测主旨,关注临床热点药物发展动态,我刊将临床评价栏目设为重点栏目.此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容.对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出,刊载周期为4~6个月.欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿.

  • 标签: 临床评价 栏目 热点药物 安全性评价 经济学评估 科研工作者
  • 简介:为了紧扣药物应用与监测主旨,关注临床热点药物发展动态,我刊将临床评价栏目设为重点栏目。此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容。对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出,刊载周期为4-6个月。欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿。

  • 标签: 临床评价 栏目 热点药物 安全性评价 经济学评估 科研工作者
  • 简介:为了紧扣药物应用与监测主旨,关注临床热点药物发展动态,我刊将临床评价栏目设为重点栏目。此栏目主要刊载药物的临床研究、疗效观察、安全性评价、经济学评估、循证药学等内容。对于质量较高尤其是基金课题资助的稿件可以优先刊出,刊载周期为4~6个月。欢迎广大医、药、护及科研工作者踊跃投稿。

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  • 简介:目的:评价跌打丸的质量现状及存在问题。方法按现行标准结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果对跌打丸的质量现状进行评价。结果检测显示34批样品的重量差异、水分、溶散时限、微生物限度和含量测定均符合规定。结论该品种质量状况总体评价良好,现行检验标准可行,但探索性研究显示现行质量标准还需进一步完善。

  • 标签: 跌打丸 评价性抽验 质量评价
  • 简介:摘要:目的:就检分级标准在急诊护理管理中的价值展开探讨。方法:选择某院2017年5月—2018年5月期间急诊科收治50例患者开展常规急诊护理为对照组,选择2018年7月—2019年7月间收治50例患者采用检分级标准为观察组,对比两组患者分诊准确性、诊疗时间、救治及时性,对比两组患者护理满意度评分情况。结果:观察组患者分诊准确性、救治及时性以及护理满意度评分明显高于对照组,且诊疗时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在急诊科护理管理应用急诊检分级标准,能够有效改善患者诊疗时间,尽快满足患者救治需求,患者及家属护理认可度较高,对改善急诊科护理质量具有显著效果。

  • 标签: 预检分级标准 急诊护理管理 护理满意度
  • 简介:摘要 目的 评价术前加温措施对于全麻患者术中低体温的影响。方法 选择全麻患者200例,随机分为两组。对照组为常规保温组,即术中使用空气对流半身加温毯的方式进行保温;实验组为预热组,即术前对全麻患者进行空气对流全身加温毯的方式进行主动加温,时间为30min,术中继续使用空气对流半身毯的方式进行保温,比较主要结局指标:两组患者围术期低体温的发生率,围术期低体温持续的时间,以及围术期低体温下降的幅度情况。次要结局指标:比较两组患者麻醉苏醒的时长,住院时间时日的长短以及手术部位切口的感染的发生率。结果 分析了200名参与者(对照组101名;实验组99名)。 实验组的体温过低的中位数 [四分位距] 低于对照组(分别为 0.00 [0.00-0.12] ℃/hr 与 0.05 [0.00-0.36] ℃/hr;中位数差异, -0.01 ℃/hr; 95% 置信区间,-0.04 到 0.00℃/hr,; P = 0.005)。 次要结果没有组间差异。结论 术前加温措施可有效降低围术期低体温的发生率,低体温下降的幅度以及低体温持续的时间;术前加温与术中联合保温的方式比单一术中保温的方式效果更好。

  • 标签: 围术期低体温 术前预保温 全麻患者
  • 简介:摘要:目的:探讨检分级标准对危重症患者生活质量及护理满意度的影响。方法:本次研究将2020年11月至2021年4月作为研究时间段,选择在此期间本院接治的280例集中入院的患者为研究对象,应用计算机随机分组法进行分组,记名为对照组与实验组,每组140例患者。对照组患者接受常规护理,实验组患者在常规护理的同时给予检分级标准干预,对比两组患者的护理满意度和心血管不良事件发生率。结果:实验组抢救时长以及不良反应发生率明显优于对照组,差异对比显著(P<0.05),实验组总有效率为97.14%,明显高于对照组的总有效率74.29%,差异有统计学意义(p

  • 标签: 预检分级标准 安全事件 危重症患者 生活质量 护理满意度
  • 简介:[摘要] 目的:分析门诊检分诊在疫情防控期间的应用价值。方法:2022年7月1日起,我院门诊科室实施检分诊精细化管理。随机选取实施前、实施后接诊的85例门诊患者作为对象,对比就诊满意度和门诊医疗服务质量评分。结果:1)门诊检分诊精细化管理实施前,患者的就诊满意度为91.76%,实施后这一数据提升至98.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。2)门诊检分诊精细化管理实施后,服务态度、健康宣教、安全管理评分均明显提高(P<0.05)。结论:在疫情防控期间,针对门诊患者进行检分诊精细化管理能提高门诊医疗服务质量和患者就诊满意度,具有推广价值。

  • 标签: 疫情防控 门诊患者 预检分诊 精细化管理