简介：摘要目的探讨氟喹诺酮类药物不良反应情况，为临床合理用药提供理论依据。方法回顾性调查自2011年12月-2013年12月两年间我院收治的氟喹诺酮类药物致不良反应160例患者进行统计、分析。结果目前常用的氟喹诺酮类药物以左氧氟沙星、加替沙星、培氟沙星、环丙沙星的不良反应发生率较高；其不良反应以以消化系统、神经系统、皮肤黏膜、心血管系统最为常见。结论氟喹诺酮类药物临床种类较多，抗茵活性强、应用广泛，不良反应发生率较高，在应用过程中应重视其不良反应发生情况，以提高临床用药的安全性和有效性。

简介：国家食品药品监督管理总局于2013年11月21日发布第58期《药品不良反应信息通报》,提醒大家关注氟喹诺酮类抗生素的严重不良反应,糖尿病患者服用此类药品会使血糖波动,易出现低血糖。

简介：摘要目的了解氟喹诺酮类药物临床常见不良反应发生特点与分布规律。方法回顾性分析我院2011年12月至2013年12月收治的115例氟喹诺酮类药物所致不良反应患者的临床资料。结果氟喹诺酮类药物不良反应女性患者发生率显著低于男性患者(P＜0.05)；38-58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生率明显高于其他年龄段(P＜0.05)，且此年龄段不良反应发生时间、恢复时间均显著高于其他年龄段(P＜0.05)。喹诺酮类药物注射剂不良反应多见于神经系统、消化系统与皮肤及其附件，与常规治疗后可改善患者临床症状。结论在氛奎诺酮类药物应用中，必须要掌握其禁忌症与不良反应，尽可能地提升药理利用水平,降低不良反应发生率，保证患者用药安全。

简介：摘要目的分析氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况，以为氟喹诺酮类药物的合理应用提供更多依据。方法收集我院2012年10月-2013年10月期间应用氟喹诺酮类药物而发生不良反应的患者45例作为研究对象，采用回顾性的方式分析患者的临床资料，分析不良反应发生原因。结果本组研究结果显示，应用氟喹诺酮类药物发生不良反应的影响因素包括性别、年龄等因素，其中，男性的不良反应发生率明显高于女性（P<0.05），发生率最高的年龄段为38-58岁（P<0.05），且该年龄段患者的不良反应发生时间明显和恢复时间明显高于其它年龄段（P<0.05）；患者的临床表现主要是神经系统疾病。结论由于氛奎诺酮类药物的广泛应用，很容易由于各种原因发生不良反应，因此在应用过程中要提高注意，充分认识其不良反应发生情况，做好预防措施，以降低不良反应发生率。

简介：摘要目的对氟喹诺酮类药物的不良反应进行了解，为今后的合理用药提供可靠的参考依据。方法抽取在2011年3月-2014年3月间我院收治的氟喹诺酮类药物致不良反应报告128例，对其临床资料进行回顾性分析。结果氟喹诺酮类药物所致不良反应主要表现为胃肠道、中枢神经反应；涉及药物以左氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星为主。结论氟喹诺酮类药物可致多种不良反应，涉及药物种类较多，在今后的临床用药过程中应加强对氟喹诺酮类药物所致不良反应的认识，实现合理用药。

简介：摘要目的通过对氟喹诺酮类药物（FQNS）不良反应（ADR）情况及特点的调查分析，为临床合理用药提供有力的依据。方法回顾性分析我院2011年1月～2013年3月间46例应用氟喹诺酮类药物发生不良反应患者的临床资料。结果本次调查中药物不良反应共涉及7个药品种类，其中左氧氟沙星所致不良反应者31例，占35.8%，静脉滴注氟喹诺酮类药物所致的不良反应所占比例最高，占58.7%，而静脉注射所占的比例最低，为8.7%，不良反应累及神经系统所占的比例最高，占37.0%。结论临床使用氟喹诺酮类药物时应严格掌握用药适应症和给药方法，加强对不良反应的监测，以降低不良反应的发生。

简介：目的：分析氟喹诺酮类（FQNs）药物不良反应的机制与其化学结构间的关系。方法：通过查阅近年来国内外文献资料，分析FQNs药物的常见不良反应，研究其化学结构与不良反应机制间的关系。结果：FQNs药物不良反应的程度与其结构位上C8，C7，C5，N1取代基有密切关系；其C6的F与C2的H不可取代，其与不良反应没有相关性，但与抗菌疗效有密切联系。结论：临床医师在使用FQNs新药时，应充分了解此类新药的不良反应资料，以提高合理用药水平。

简介：所谓类反应，是药物不良反应术语中的特定名词，指某一类药理作用机制相同的药物具有相同的一种或一类不良反应。国家食品药品监督管理局药品评价中心、国家药品不良反应监测中心发布的第11、24和35期《药品不良反应信息通报》对加替沙星引起血糖异常等不良反应进行了警示，并指出该药禁用于糖尿病患者；同时还指出，洛美沙星、莫西沙星、氧氟沙星等喹诺酮类药物引起血糖紊乱也有报告。由此引出“血糖紊乱是否为氟喹诺酮类抗菌药物类反应”的话题。

简介：摘要喹诺酮类药物是合成抗菌药，具有抗菌谱广，作用机制独特以及口服和非肠道给药均有效等特点，临床上广泛用于治疗尿路感染、腹腔感染、呼吸道感染等感染性疾病。本文对喹诺酮类抗菌药物的抗菌活性、作用机制、以及其发展历程等方面进行综述，并介绍喹诺酮类化合物的一些其他方面的研究进展。

简介：FDA于2013年8月15日发布药物安全信息通报，要求更新氟喹诺酮类抗菌药物的说明书和相关用药指导，以便更好地提醒这类药物可能导致严重外周神经炎的副作用。氟喹诺酮类抗菌药物导致的这种严重的神经损害可以出现在用药后不久，这种损害可能是永久性的，而且目前证据仅支持口服或注射给药有此风险眼睛和耳朵等局部应用尚不清楚是否会导致外周神经炎。

简介：摘要喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌普广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性，合成方法生产、疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品。

简介：摘要综合叙述氟喹诺酮类药物临床应用中在骨骼、皮肤、心脏、中枢神经系统等方面的各种不良反应及与其他药物的相互作用，提出相应的用药建议，为临床医生提供警示，旨在合理应用氟喹诺酮类药物，预防该类药物不良反应的发生。

简介：目的：了解上海市闵行区喹诺酮类药的使用现状及特点,为贯彻落实抗菌药物限制使用制度提供参考.方法：统计该区15家医院2012年喹诺酮类药的集中购药数据,采用金额排序、用药频度（DDDs）排序和限定日费用（DDC）法,对不同级别医院的具体用药品种进行分析.结果：2012年分级管理目录内品种购药金额占全部喹诺酮类药的95.87％,一级医院口服剂型购药金额略高于注射剂型,占55.90％;二、三级医院注射剂型高于口服剂型,分别占74.29％和63.91％;三个不同级别医院DDDs排序列第1位的均是左氧氟沙星（口服）,一级医院DDDs最高为47.61;一、二、三级医院口服与注射药物的DDC分别为1.56元/20.92元、4.49元/66.94元、5.06元/58.02元.结论：一、二、三级医院使用限制使用级药物的DDDs分别为10.53、40.69、20.56,表明二级医院选用喹诺酮类药居多.

简介：目的调查肠杆菌科细菌中质粒介导喹诺酮类耐药基因（PMQR基因）的现状、基因型以及PMQR基因阳性菌株携带Ⅰ类整合子的情况及其相关性。方法PCR法对125株肠杆菌科细菌（80株大肠埃希菌、18株肺炎克雷伯菌和27株阴沟肠杆菌）进行PMQR基因和Ⅰ类整合子检测。对阳性扩增产物进行测序分析并对阳性菌株做接合试验，采用琼脂倍比稀释法测定供体菌、受体菌和接合子对喹诺酮类和其他抗菌药物的MIC。结果125株肠杆菌科细菌检出16株（12．8％）qnr基因阳性，其中8株携带qnrS1基因，8株携带qnrB6基因；另检出15株（12．0％）携带aac（6’）-Ib-cr基因。20株PMQR基因阳性菌株携带I类整合子。26株PMQR基因阳性的菌株中有12株接合成功，典型Ⅰ类整合子阳性的菌株中有7株接合成功。与受体菌相比，喹诺酮类等抗菌药物对接合子的MIC值均有不同程度的提高。结论肠杆菌科细菌中存在PMQR基因的流行，PMQR阳性菌株可同时携带整合子基因，这些耐药基因均具有水平转移的特性，故应引起高度重视。

简介：目的了解喹诺酮类抗菌药物的应用情况,促进临床合理用药.方法采用回顾性调查方法,随机选取东莞地区4所医院,收集其2013年4-5月门诊使用喹诺酮类药物处方1085份及相应患者的门诊病历,对门诊处方用药情况进行调查分析.结果共使用6种喹诺酮类药物,使用频数居前3位的是左氧氟沙星（48.01％）、环丙沙星（28.52％）和氧氟沙星（13.90％）;采用静脉滴注给药的比率高达85.53％（928例,其中采用静脉滴注给药654例,静脉滴注＋口服274例）;用于泌尿系统（358例,33.00％）、消化系统（305例,28.11％）和下呼吸道（211例,19.45％）感染频次较高;喹诺酮类药物联合其他抗菌药物治疗中,二联用药166例,未见三联及以上用药;部分喹诺酮类药物的口服制剂与H2受体阻断药、H＋泵抑制剂和含镁铝制酸药等合用,存在不良相互作用的药物合用现象.结论该地区门诊处方应用喹诺酮类药物总体基本合理,但在适应证选择、联合用药、剂型选择、用法用量等方面均存在不合理之处,有待进一步改进和提高.

简介：摘要目的探究分析治疗妇科盆腔炎患者采取喹诺酮类抗菌药物进行治疗的临床效果。方法选取我院2012年11月～2013年11月接收治疗的104例盆腔炎患者作为临床研究对象，根据住院序号的偶数将其分为观察组（53例）和对照组（51例），对照组患者给予氧氟沙星静脉滴注，观察组患者给予盐酸左氧氟沙星静脉滴注，治疗两个疗程后，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为96.2%，对照组患者的治疗总有效率为76.6%，观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（p<0.05）。结论临床中治疗妇科盆腔炎患者主要给予喹诺酮类抗菌药物治疗，盐酸左氧氟沙星治疗妇科盆腔炎患者的有效率更高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对喹诺酮类药物临床应用情况与不良反应进行分析探讨，为今后的临床合理用药提供可靠的参考依据。方法抽取在2012年1月-2014年3月间我院收治的喹诺酮类药物致不良反应患者98例，对其临床资料展开回顾性分析。结果本组98例患者中，静脉给药者患者所占比例高于口服给药（P<0.05）；喹诺酮类药物中，加替沙星引起不良反应所占比例最高（P<0.05）；不良反应多为轻度。结论喹诺酮类药物会引起诸多不良反应，与临床用药方式和药物种类等因素有关，值得关注。

简介：摘要目的对喹诺酮类药物使用情况的药学干预效果进行分析。方法临床选取2013年4月-2014年4月我院所使用的120例喹诺酮类药物使用患者，将其随机分成两组，其中对照组不实施药学干预，观察组患者则实施药学干预，对比两组患者的临床药物使用情况。结果观察组患者的临床处方用药率以及不合理用药发生率和对照组相比，明显偏低，差异显著（P＜0.05）；观察组患者的临床耐药性发生率和对照组相比，明显偏低，差异显著（P＜0.05）；观察组医生的喹诺酮类药物使用原则知晓率和对照组相比，明显偏高，差异显著（P＜0.05）。结论药学干预在喹诺酮类药物使用中具有重要的影响作用，其不但能够有效的确保药物使用安全性，同时还能够对临床医生的喹诺酮药物知晓率进行提高，值得推广。

简介：摘要目的分析喹诺酮类药物的不良反应特点。方法选取我院近3年应用喹诺酮类药物致不良反应的150例患者作为研究对象，对其用药类型、不良反应表现、给药途径等进行回顾性分析。结果药物种类包括左氧氟沙星（34.0%）、培氟沙星（5.3%）、依诺沙星（14.0%）、加替沙星（20.0%）、诺氟沙星（6.0%）等。静脉给药所占比例显著高于口服给药，P<0.05；受累系统最多的为消化系统，其次为皮肤及附件损害，神经系统、全身性损害、静脉炎所占比例也较高。结论临床上应对喹诺酮类药物的不良反应引起高度重视，药师发药时要做好发药交代，以提高患者用药依从性，减少药物不良反应。

简介：摘要目的研究并分析药学干预对喹诺酮类药物使用情况和产生的耐药性的影响。方法随机在菏泽市第三人民医院选取2012年上半年和2013年上半年的药物处方。观察2013年上半年采用药学干预时喹诺酮类药物的使用情况记为观察组和2012年上半年不采用任何的药学干预手段是喹诺酮类药物的使用情况记为对照组，并对比观察两组药物用量的情况、药物产生的耐药性以及不按要求使用药物的发生率等。结果对比观察发现，对照组在抗疾病感染中、术前预防使用等用量较多，药物产生的耐药性较强以及不合理用药的发生率较高和医生对药物使用情况的知晓率较低等，两组间存在差异。结论喹诺酮类药物的使用在药学干预的情况下，合理使用率会提高，药物产生的耐药性会降低，应用于临床治疗中是有效可行的。