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  • 简介:摘要目的观察舒地特对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法选择早期DN病人60例(尿蛋白阴性而UAER≥20μg/min),随机分为对照组和治疗组。对照组只给予常规治疗,治疗组在对照组的用药基础上加用舒常规剂量治疗,4周后测定两组病人UAER。结果治疗组与对照组相比UAER明显下降(P<0.05)。结论舒可降低DN患者UAER。

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  • 简介:摘要:目的:观察妥罗贴剂联合孟鲁司钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:以我院2019年5月—2020年11月收治的70例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各35例,将孟鲁司钠应用在对照组治疗中,研究组应用妥罗贴剂联合孟鲁司钠治疗,对两组患者治疗前后肺功能水平、治疗效果进行观察和比较。结果:对比两组治疗后数据,研究组患者FEV1/FVC(78.68±1.45)、MVV(6.85±0.31)水平与对照组的FEV1/FVC(74.31±1.05)、MVV(5.87±0.64)水平相比要高,对照组治疗有效性(100%)相比研究组的(85.71%)要低,P

  • 标签: 妥洛特罗贴剂 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘
  • 简介:摘要目的探讨妥罗贴剂联合硫酸镁对喘息性肺炎的治疗效果。方法选取我院从2012年1月至2013年1月所收治的112例喘息性肺炎患者作为临床研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,两组患者均进行常规治疗,包括吸疾以保持呼吸道畅通,糖皮质激素雾化吸入并予以抗生素抗感染及硫酸镁平喘治疗;观察组在此基础上加用妥罗贴剂进行治疗。观察两组疗效。结论妥罗贴剂联合硫酸镁对喘息性肺炎的效果显著且安全可靠,值得在临床当中推广应用。

  • 标签: 妥洛特罗 硫酸镁 喘息性肺炎 贴剂。
  • 简介:摘要目的观察舒联合缬沙坦治疗IgA肾病的临床效果。方法选取我院2015年12月至2016年12月接诊的IgA肾病患者33例,将其按照治疗方式的不同分为研究组17例,对照组16例。对照组患者口服缬沙坦治疗,研究组患者口服舒联合缬沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗总有效率为94.11%,明显高于对照组的81.25%,对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论舒联合缬沙坦治疗IgA肾病临床效果理想,可有效改善患者的生活质量。

  • 标签: 舒洛地特 缬沙坦 IgA肾病
  • 简介:摘要目的门诊使用妥罗贴片治疗小儿支气管哮喘的护理体会。方法采用妥罗贴在患儿胸前、背部、上臂等部位经皮给药法。结果我院儿科门诊2010年7月~2011年7月850例患支气管哮喘小儿采用妥罗经皮给药辅助治疗有效率达%。结论通过妥善护理及宣教,疗效显著,使用方便,患儿及家长易接受,至今尚无1例患儿感染。

  • 标签: 小儿 支气管哮喘 妥洛特罗贴片 护理体会
  • 简介:摘要目的观察分析舒联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法选择我院2014年9月-2017年8月收治的糖尿病下肢血管病变患者,随机分为观察组和对照组,每组45例。在常规降糖治疗的基础上,对照组采用辛伐他汀进行治疗,观察患者在对照组的基础上联合舒治疗。比较两组患者治疗前后血糖水平以及无痛行走距离、最大行走距离和疼痛评分。结果两组患者经过治疗后,FBG、2hPG以及HbAlC水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后上述血糖水平降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者无痛行走距离、最大行走距离均明显升高,疼痛评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组患者治疗后无痛行走距离、最大行走距离升高更加显著,疼痛评分降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变可以有效地改善下肢动脉血管血流动力学,控制血糖水平,值得临床推广。

  • 标签: 糖尿病 下肢血管病变 舒洛地特 辛伐他汀 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察联合应用缬沙坦以及舒治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法选择我院2012年2月-2013年11月收治的DN患者86例,随机将其分为联合组和对照组,每组43例,对照组在常规治疗的基础上加用缬沙坦进行治疗,联合组在对照组的基础上联合应用舒进行治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)的变化。结果两组患者治疗后FBG、UAGR、24h尿蛋白定量、BUN、SCr以及TC均较治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组患者治疗后比较,联合组患者治疗后FBG、UAGR、24h尿蛋白定量、BUN、SCr以及TC改善更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗方法的基础上,采用缬沙坦与舒联合应用的方法能够有效的降低DN患者血糖、血脂水平,改善患者的肾功能,是一种治疗DN的有效的药物。

  • 标签: 缬沙坦 舒洛地特 糖尿病肾病 临床效果
  • 简介:【摘要】:目的: 分析探讨药物舒联合瑞格列奈对于糖尿病肾病的治疗效果以及该药物对患者的体内血流动力学和代谢指标水平的影响情况进行分析。 方法: 本次选取自 2017 年 1月 -2019年月 来我院就医的 糖尿病肾病患者 40 例进行研究 ,随机分为参照组( n=20例)和观察组( n=20例),其中参照组口服瑞格列奈片。观察组在参照组在给予口服瑞格列奈片的治疗基础上再追加服用口服舒软胶囊。观察两组的临床疗效 ,同时对治疗前后两组患者的血流动力学和代谢指标水平(即空腹血糖 (FPG)、餐后 2小时血糖 (2h PG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、体质量指数 (BMI)、 24 h尿蛋白、血肌酐 (Scr)、尿素氮 (BUN)、 IL-6、 IL-10、 TNF-α等)的变化情况进行对比。 结果: 治疗后参照组患者和观察组患者的治疗效率分别为 50.0% 、 90.0%,观察组优于参照组,两组数据比较差异有统计学意义, P

  • 标签: 舒洛地特软胶囊 瑞格列奈片 糖尿病肾病 空腹血糖 餐后 2h血糖 糖化血红蛋白 24h尿蛋白
  • 简介:摘要目的分析探讨药物舒联合瑞格列奈对于糖尿病肾病的治疗效果以及该药物对患者的体内血流动力学和代谢指标水平的影响情况进行分析。方法本次选取自2017年1月-2019年月来我院就医的糖尿病肾病患者40例进行研究,随机分为参照组(n=20例)和观察组(n=20例),其中参照组口服瑞格列奈片。观察组在参照组在给予口服瑞格列奈片的治疗基础上再追加服用口服舒软胶囊。观察两组的临床疗效,同时对治疗前后两组患者的血流动力学和代谢指标水平(即空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、24h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、IL-6、IL-10、TNF-α等)的变化情况进行对比。结果治疗后参照组患者和观察组患者的治疗效率分别为50.0%、90.0%,观察组优于参照组,两组数据比较差异有统计学意义,P<0.05。治疗后观察组的临床检测观察指标的改善程度相比而言均优秀于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者体质量指数较治疗前显著降低,参照组患者体质量指数无明显变化,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用舒联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病对患者影响较小,可较好的控制患者的血糖水平,减轻药物对患者脏器的损害,具有较好的临床疗效,,具有一定的临床推广应用价值。

  • 标签: 舒洛地特软胶囊 瑞格列奈片 糖尿病肾病 空腹血糖 餐后2h血糖 糖化血红蛋白 24h尿蛋白
  • 简介:摘要目的观察分析联合应用舒地特以及缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)(Ⅳ期)的临床疗效。方法选择2014年1月-2016年6月我院收治的DN(Ⅳ期)患者96例为研究对象,将其随机分为联合组和对照组,每组48例,对照组口服缬沙坦治疗,联合组加用舒治疗。3个月后,比较两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24h尿蛋白以及尿β2-微球蛋白(β2-MG)的水平。结果治疗后,两组SBP、DBP、BUN、SCr、24h尿蛋白以及β2-MG均得到显著的改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组上述观察指标水平改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒联合缬沙坦治疗DN(Ⅳ期)患者可以显著的改善患者的肾功能和血压水平,值得在临床上进行大力的推广。

  • 标签: 糖尿病肾病 舒洛地特 缬沙坦 临床疗效
  • 简介:2006年12月21日,2005年超级女声佘妮与北京世纪金手指有限公司签约,成为了"超级女生"女孩个人用品形象代言人。"世纪金手指"之所以选择佘妮作为"超级女生"的代言人,因为她热情、自信、充满活力和亲和力的形象是新一代时尚女孩的最佳代表。

  • 标签: 超级女生 金手指 个人用品 超级女声 娱乐圈 李寻欢
  • 简介:摘要肠道病毒(Enterovirus,EVs)与多种慢性炎症和自身免疫性疾病的发生有关。迄今为止,关于EVs在人体内的生命周期仍然知之甚少。机体对病毒感染的保护性免疫通常依赖于对病原体的早期识别。在人体中,位于呼吸道和消化道的上皮细胞是肠道病毒感染的起始部位。天然免疫是抵御外来危险物质的第一道防线,同时肠道病毒已经进化出各种不同的策略来逃避先天免疫系统,以促进病毒在宿主细胞内的复制。本文综述了宿主天然免疫反应与EVs感染之间的相互作用,重点讨论了EVs规避这些抗病毒免疫应答的病毒策略。

  • 标签: 肠道病毒 天然免疫 模式识别受体 免疫逃逸 干扰素
  • 简介:摘要目的观察舒联合缬沙坦对IV期糖尿病肾病的临床疗效。方法

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  • 作者: 肖和英
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-03-13
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第3期
  • 机构:(四川省内江市东兴区西林社区卫生和计划生育服务中心四川内江641000)【中图分类号】R969【文献标识码】B【文章编号】1004-7484(2019)03-0096-01普萘洛尔是β-受体阻断剂,用来降低心肌,降低心率,降低心输出量和心肌耗氧量。多用在心绞痛、高血压等常见心血管疾病上;对慢性心房颤动和扑动可以用普萘洛尔降低心室率,对二尖辨脱垂综合症普萘洛尔为第一线药物;对肥大性心肌病,可减缓室上性心律失常发病概率。普萘洛尔在抑制肾上腺素β受体部位有显著疗效。可以采用减少β受体的方式使心脏的收缩力度与速度有明显降低,正是因为传导速度降低,从而使心脏对激烈的反应降低。所以,在治疗心绞痛的病症时使用广泛,有效地缓解了心肌氧耗。普萘洛尔经常被使用治疗在心律失常、心绞痛、高血压、心率加快、心肌梗塞、等病症方面。酒石酸美托洛尔是美托洛尔重要组成部分,它的化学名称可以叫做1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐。其功效多使用在治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞、心律紊乱、甲状腺亢进等心脏神经血管等诱发的病症。1不良反应不同1.1美托洛尔的不良反应美托洛尔对心血管系统容易引发心率不稳定、血压下降、传导阻滞、外周血管痉挛、心衰上升等临床病症。因脂溶性容易渗透中枢神经系统,所以中枢系统的不良反应较多。疲劳和头晕占和抑郁总共占15%,另外还会伴随头昏、失眠、多梦等不良反应,甚至有时候严重时会产生幻觉。对消化系可产生恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%的不良反应,但是不太严重,不影响用药。另外还有可能引发气急、关节炎、瘙痒、耳鸣、眼花等不适反应。1.2普萘洛尔的不良反应使用普萘洛尔可能会出现头晕、老年人会出现神志不清的状况、还有精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;另外也可能引起低血压所致的头昏;心率过慢(<50次/分钟);出现情况不多的有支气管呼吸困难、心力衰竭;这其中更少见的症状如发热和咽炎、皮肤过敏、由于血小板减小引发的出血;不良反应一直存在时,须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。总体来说,美托洛尔其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较弱,因此对呼吸道的影响也较小,相较于普萘洛尔要弱。2注意事项的不同使用普萘洛尔很有可能发生窦性心动过慢、房室传导阻滞、低血压,引发
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  • 简介:摘要综述了鲍不动杆菌感染因素,分析其生物学特性、实验研究进展、细菌耐药机制。总结出ABA多药耐药细菌特点、ABA分布规律、抗菌药物使用情况。提出预防控制重点在于规范医护人员操作行为,加强对病房环境、仪器设备、患者及探视者等的管理,提高医务人员手卫生依从性,能有效预防和控制医院感染。此外,医护人员还需积极配合感染控制科的专职人员,开展医院感染目标性监测,及时发现医院感染的危险因素,对感染患者做到早发现、早诊断、早隔离、早治疗、早报告,能够切实降低鲍不动杆菌医院感染爆发事件的发生。

  • 标签: 鲍曼不动杆菌 感染因素 细菌耐药
  • 简介:目的:观察盐酸万乃韦(ValaciclovirHydrochloride)与阿昔韦(Acyclovir,ACV)治疗带状疱疹临床疗效.方法:应用万乃韦口服治疗带状疱疹42例,并与ACV口服治疗带状疱疹40例相比较.结果:万乃韦组总有效率90.48%,ACV组总有效率67.5%,两组间疗效相比差异有显著性.结论:ValaciclovirHydrodoride治疗带状疱疹疗效优于ACV.

  • 标签: 治疗 盐酸万乃洛韦 阿昔洛韦 带状疱疹 疗效
  • 简介:摘要目的了解山西省太原市妇幼保健医院鲍不动杆菌的临床分布及对各种常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理治疗提供依据。方法我们采用法国梅里埃VITEK2微生物鉴定和药敏系统对290株不动杆菌进行了鉴定。讨论鲍不动杆菌检出标本以痰液为主,主要分布于各ICU,对多种常见抗生素耐药率有升高趋势。提示临床应加强抗生素的合理应用,防止耐药率进一步增长。

  • 标签: 鲍曼不动杆菌 抗菌药物 耐药性Isolation of Acinetobacter baumannii and drug sensitivity statu
  • 简介:摘要目的本研究旨在了解本地区临床分离的A.Baumannii的耐药情况。方法用全自动细菌鉴定与药敏分析仪,对临床分离出的37株鲍不动杆菌进行21种抗菌药物的敏感性研究。结果37株临床分离鲍不动杆菌中有10株对21种抗菌药物全部耐药,占27.03%,仅有2株对所有药物敏感,占5.41%。35株发生了多重耐药,比例为94.59%。对20种抗菌药物的耐药率均超过50%,有16株菌株对IMP耐药,其耐药率为44.4%。结论临床分离的鲍不动杆菌在本研究中已经呈现出对多种抗菌药物的高比例耐药,甚至出现多个“全耐药”菌株。

  • 标签: 鲍曼不动杆菌 耐药性
  • 简介:摘要目的动态监测上海市第六人民医院2007-2011年鲍不动杆菌的耐药性及发展趋势,为临床合理应用抗生素提供依据。方法采用西门子公司德灵WalkAway-40鉴定系统对菌株进行鉴定,用K-B纸片扩散法进行药敏试验,用WHONET5.4软件进行统计分析。结果鲍不动杆菌的分离率从2007年的227株上升至2011年的346株,菌株耐药性强,对头胞吡肟由2007年的42.6%上升到2011年的72.8%,对头孢哌酮/舒巴坦由2007年的42.3%上升到2011年的74.4%,对亚胺培能由2007年的16%上升到2011年的62.6%,耐药率明显增高。泛耐株2007年为7%,2008年为14%,2009年为35%,2010年为37%,2011年为46%,增长趋势明显。结论多重耐药的鲍不动杆菌在临床感染中已普遍存在,PDRA(泛耐药菌株)的增长趋势也逐年增高,临床应高度重视多重耐药及PDRA(泛耐药菌株)的鲍不动杆菌,合理使用抗生素。

  • 标签: 鲍曼不动杆菌 多重耐药 泛耐株