简介:摘要目的观察舒洛地特对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法选择早期DN病人60例(尿蛋白阴性而UAER≥20μg/min),随机分为对照组和治疗组。对照组只给予常规治疗,治疗组在对照组的用药基础上加用舒洛地特常规剂量治疗,4周后测定两组病人UAER。结果治疗组与对照组相比UAER明显下降(P<0.05)。结论舒洛地特可降低DN患者UAER。
简介:摘要:目的:观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:以我院2019年5月—2020年11月收治的70例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各35例,将孟鲁司特钠应用在对照组治疗中,研究组应用妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗,对两组患者治疗前后肺功能水平、治疗效果进行观察和比较。结果:对比两组治疗后数据,研究组患者FEV1/FVC(78.68±1.45)、MVV(6.85±0.31)水平与对照组的FEV1/FVC(74.31±1.05)、MVV(5.87±0.64)水平相比要高,对照组治疗有效性(100%)相比研究组的(85.71%)要低,P
简介:摘要目的观察分析舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法选择我院2014年9月-2017年8月收治的糖尿病下肢血管病变患者,随机分为观察组和对照组,每组45例。在常规降糖治疗的基础上,对照组采用辛伐他汀进行治疗,观察患者在对照组的基础上联合舒洛地特治疗。比较两组患者治疗前后血糖水平以及无痛行走距离、最大行走距离和疼痛评分。结果两组患者经过治疗后,FBG、2hPG以及HbAlC水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后上述血糖水平降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者无痛行走距离、最大行走距离均明显升高,疼痛评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组患者治疗后无痛行走距离、最大行走距离升高更加显著,疼痛评分降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变可以有效地改善下肢动脉血管血流动力学,控制血糖水平,值得临床推广。
简介:摘要目的观察联合应用缬沙坦以及舒洛地特治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法选择我院2012年2月-2013年11月收治的DN患者86例,随机将其分为联合组和对照组,每组43例,对照组在常规治疗的基础上加用缬沙坦进行治疗,联合组在对照组的基础上联合应用舒洛地特进行治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)的变化。结果两组患者治疗后FBG、UAGR、24h尿蛋白定量、BUN、SCr以及TC均较治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组患者治疗后比较,联合组患者治疗后FBG、UAGR、24h尿蛋白定量、BUN、SCr以及TC改善更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗方法的基础上,采用缬沙坦与舒洛地特联合应用的方法能够有效的降低DN患者血糖、血脂水平,改善患者的肾功能,是一种治疗DN的有效的药物。
简介:【摘要】:目的: 分析探讨药物舒洛地特联合瑞格列奈对于糖尿病肾病的治疗效果以及该药物对患者的体内血流动力学和代谢指标水平的影响情况进行分析。 方法: 本次选取自 2017 年 1月 -2019年月 来我院就医的 糖尿病肾病患者 40 例进行研究 ,随机分为参照组( n=20例)和观察组( n=20例),其中参照组口服瑞格列奈片。观察组在参照组在给予口服瑞格列奈片的治疗基础上再追加服用口服舒洛地特软胶囊。观察两组的临床疗效 ,同时对治疗前后两组患者的血流动力学和代谢指标水平(即空腹血糖 (FPG)、餐后 2小时血糖 (2h PG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、体质量指数 (BMI)、 24 h尿蛋白、血肌酐 (Scr)、尿素氮 (BUN)、 IL-6、 IL-10、 TNF-α等)的变化情况进行对比。 结果: 治疗后参照组患者和观察组患者的治疗效率分别为 50.0% 、 90.0%,观察组优于参照组,两组数据比较差异有统计学意义, P
简介:摘要目的分析探讨药物舒洛地特联合瑞格列奈对于糖尿病肾病的治疗效果以及该药物对患者的体内血流动力学和代谢指标水平的影响情况进行分析。方法本次选取自2017年1月-2019年月来我院就医的糖尿病肾病患者40例进行研究,随机分为参照组(n=20例)和观察组(n=20例),其中参照组口服瑞格列奈片。观察组在参照组在给予口服瑞格列奈片的治疗基础上再追加服用口服舒洛地特软胶囊。观察两组的临床疗效,同时对治疗前后两组患者的血流动力学和代谢指标水平(即空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、24h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、IL-6、IL-10、TNF-α等)的变化情况进行对比。结果治疗后参照组患者和观察组患者的治疗效率分别为50.0%、90.0%,观察组优于参照组,两组数据比较差异有统计学意义,P<0.05。治疗后观察组的临床检测观察指标的改善程度相比而言均优秀于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者体质量指数较治疗前显著降低,参照组患者体质量指数无明显变化,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病对患者影响较小,可较好的控制患者的血糖水平,减轻药物对患者脏器的损害,具有较好的临床疗效,,具有一定的临床推广应用价值。
简介:摘要目的观察分析联合应用舒洛地特以及缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)(Ⅳ期)的临床疗效。方法选择2014年1月-2016年6月我院收治的DN(Ⅳ期)患者96例为研究对象,将其随机分为联合组和对照组,每组48例,对照组口服缬沙坦治疗,联合组加用舒洛地特治疗。3个月后,比较两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24h尿蛋白以及尿β2-微球蛋白(β2-MG)的水平。结果治疗后,两组SBP、DBP、BUN、SCr、24h尿蛋白以及β2-MG均得到显著的改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组上述观察指标水平改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒洛地特联合缬沙坦治疗DN(Ⅳ期)患者可以显著的改善患者的肾功能和血压水平,值得在临床上进行大力的推广。
简介:摘要目的了解山西省太原市妇幼保健医院鲍曼不动杆菌的临床分布及对各种常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理治疗提供依据。方法我们采用法国梅里埃VITEK2微生物鉴定和药敏系统对290株不动杆菌进行了鉴定。讨论鲍曼不动杆菌检出标本以痰液为主,主要分布于各ICU,对多种常见抗生素耐药率有升高趋势。提示临床应加强抗生素的合理应用,防止耐药率进一步增长。
简介:摘要目的动态监测上海市第六人民医院2007-2011年鲍曼不动杆菌的耐药性及发展趋势,为临床合理应用抗生素提供依据。方法采用西门子公司德灵WalkAway-40鉴定系统对菌株进行鉴定,用K-B纸片扩散法进行药敏试验,用WHONET5.4软件进行统计分析。结果鲍曼不动杆菌的分离率从2007年的227株上升至2011年的346株,菌株耐药性强,对头胞吡肟由2007年的42.6%上升到2011年的72.8%,对头孢哌酮/舒巴坦由2007年的42.3%上升到2011年的74.4%,对亚胺培能由2007年的16%上升到2011年的62.6%,耐药率明显增高。泛耐株2007年为7%,2008年为14%,2009年为35%,2010年为37%,2011年为46%,增长趋势明显。结论多重耐药的鲍曼不动杆菌在临床感染中已普遍存在,PDRA(泛耐药菌株)的增长趋势也逐年增高,临床应高度重视多重耐药及PDRA(泛耐药菌株)的鲍曼不动杆菌,合理使用抗生素。