简介:摘要瑞德西韦(remdesivir)是核苷类似物前药,在宿主细胞中代谢成为其活性形式remdesivir-TP,主要作用于RNA病毒依赖RNA的RNA聚合酶,在临床前研究中对丝状病毒[如埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)、马尔堡病毒(Marberg virus,MARV)]、副黏病毒[如尼帕病毒(Nipah virus,NiV)、戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)]、肺炎病毒[如呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)]和多种冠状病毒[如中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)]都有抑制作用。瑞德西韦是由美国吉利德公司(Gilead Sciences,Inc.)研制的在研药物,目前已完成治疗急性EBOV感染患者Ⅱ/Ⅲ期临床研究和治疗EBOV脱落延长的EBOV感染幸存者的Ⅱ期临床研究,并已在中国和美国分别开展治疗2019冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)的Ⅲ期临床研究。本文就瑞德西韦的药物特性、临床前研究及临床研究进行综述。
简介:波普瑞韦(boceprevir,BOC)和替拉瑞韦(telaprevir,TVR)均为丙型肝炎病毒NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于治疗基因1型慢性丙型病毒性肝炎(chronichepatitisC,CHC)。与现行的CHC的标准治疗方案比较,BOC或TVR联合聚乙二醇干扰素α和利巴韦林的三联疗法可大大提高初治病人的持久病毒应答率,且对既往聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林治疗无效的病人也有较好的疗效。BOC和TVR的三联疗法比现行的标准治疗方案有更好的疗效和安全性。可以说,BOC和TVR的临床应用,使基因1型CHC的治疗进入新纪元。